CCL

Összesen 64 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM003614
Első szerző:Baráth Sándor (biológus)
Cím:The severity of systemic lupus erythematosus negatively correlates with the increasing number of CD4+CD25(high)FoxP3+ regulatory T cells during repeated plasmapheresis treatments of patients / Baráth Sándor, Soltész Pál, Kiss Emese, Aleksza Magdolna, Zeher Margit, Szegedi Gyula, Sipka Sándor
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Autoimmunity. - 40 : 7 (2007), p. 521-528. -
További szerzők:Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Aleksza Magdolna Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM015788
Első szerző:Bodnár Nóra (reumatológus)
Cím:Assessment of subclinical vascular disease associated with ankylosing spondylitis / Bodnár N., Kerekes G., Seres I., Paragh G., Kappelmayer J., Némethné Gyurcsik Zs., Szegedi G., Shoenfeld Y., Sipka S., Soltész P., Szekanecz Z., Szántó S.
Dátum:2011
ISSN:0315-162X
Megjegyzések:Studies indicate that ankylosing spondylitis (AS), as well as rheumatoid arthritis, may be associated with accelerated atherosclerosis and vascular disease. We assessed endothelial dysfunction, carotid atherosclerosis, and aortic stiffness in AS in context with clinical and laboratory measurements. METHODS: Forty-three patients with AS and 40 matched healthy controls were studied. We assessed common carotid intima-media thickness (ccIMT), flow-mediated vasodilation (FMD), and pulse-wave velocity (PWV) in association with age, disease duration, smoking habits, body mass index, patient's assessment of pain and disease activity, Bath AS Disease Activity Index, Bath AS Functional Index (BASFI), metric measurements, erythrocyte sedimentation rate, C-reactive protein, and HLA-B27 status. RESULTS: We found impaired FMD (6.85 +/- 2.98% vs 8.30 +/- 3.96%; p = 0.005), increased ccIMT (0.65 +/- 0.15 vs 0.54 +/- 0.15 mm; p = 0.01), and higher PWV (8.64 +/- 2.44 vs 8.00 +/- 1.46 m/s; p = 0.03) in patients with AS compared to controls, respectively. We also found that ccIMT negatively correlated with FMD (r = -0.563; p = 0.0001) and positively correlated with PWV (r = 0.374; p = 0.018). Both ccIMT and PWV correlated with disease duration (r = 0.559; p = 0.013 and r = 0.520; p = 0.022, respectively), BASFI (r = 0.691; p = 0.003 and r = 0.654; p = 0.006), decreased lumbar spine mobility (r = -0.656; p = 0.006 and r = -0.604; p = 0.013), chest expansion (r = -0.502; p = 0.047 and r = -0.613; p = 0.012), and increased wall-occiput distance (r = 0.509; p = 0.044 and r = 0.614; p = 0.011). CONCLUSION: In this well characterized AS population, impaired FMD and increased ccIMT and PWV indicate abnormal endothelial function and increased atherosclerosis and aortic stiffness, respectively. The value of noninvasive diagnostic tools needs to be further characterized.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Rheumatology. - 38 : 4 (2011), p. 723-729. -
További szerzők:Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Némethné Gyurcsik Zsuzsanna (1976-) (gyógytornász) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus elérés
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM022088
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Antipfoszfolipid antitestek kevert kötőszöveti betegségben / Bodolay Edit, Lakos Gabriella, Kiss Emese, Végh Judit, Soltész Pál, Muszbek László, Szegedi Gyula
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Allergológia és Klinikai Immunológia. - 3 : 3 (2000), p. 54-58. -
További szerzők:Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM022095
035-os BibID:(Scopus)0037058291
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Túlélés kevert kötőszöveti betegségben (MCTD) / Bodolay Edit, Gaál János, Végh Judit, Soltész Pál, Szodoray Péter, Lakos Gabriella, Nemes Zoltán, Dezső Balázs, Szegedi Gyula
Dátum:2002
ISSN:0030-6002
Megjegyzések:Evaluation of survival in mixed connective tissue disease (MCTD)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 143 : 45 (2002), p. 2543-2548. -
További szerzők:Gaál János (1965-) (reumatológus, belgyógyász) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Nemes Zoltán Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM033375
035-os BibID:WOS:000084138000021
Első szerző:Csípő István (vegyész)
Cím:Effect of plasmapheresis on ligand binding capacity and expression of erythrocyte complement receptor type 1 (CR1) of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) / I. Csipő, E. Kiss, P. Soltész, P. Antal-Szalmás, Gy. Szegedi, J. H. M. Cohen, R. P. Taylor, M. Kávai
Dátum:1999
Megjegyzések:The functional activity and the expression of CR1 on the erythrocytes (E) of patients with SLE were, respectively, determined by measuring the binding to E of either complement-opsonized bovine serum albumin (BSA)-anti-BSA immune complexes (ICC) or specific anti-ECR1 MoAbs. We found that both the functional activity and levels of ECR1 in SLE patients homozygous for ECR1 high density allele were significantly lowered compared with healthy controls having the same allele. Soon after plasmapheresis there was a significant increase in E ICC binding activity, and this increased functional activity was stable. Moreover, plasmapheresis reduced the level of immune complexes demonstrable in the circulation of the patients. The expression of ECR1 determined with several different anti-CR1 MoAbs was also elevated as a consequence of plasmapheresis. This elevation was observed for both MoAb 1B4, which competes for the ICC binding site of ECR1, and for MoAb HB8592, which does not, but the time course for the increase in binding of the two MoAbs was different, in that the epitope recognized by MoAb 1B4 increased more rapidly. The present results, considered in the context of previous findings, suggest that more than one mechanism may be operative with respect to the effects of the plasmapheresis in increasing ECR1 levels defined by different epitopes on the molecule.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical and Experimental Immunology 118 : 3 (1999), p. 458-464. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Cohen, J. H. M. Taylor, R. P. Kávai Mária (1930-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM001210
Első szerző:Dér Henrietta (orvos)
Cím:Impaired endothelial function and increased carotid intima-media thickness in association with elevated von Willebrand antigen level in primary antiphospholipid syndrome / Der H., Kerekes G., Veres K., Szodoray P., Toth J., Lakos G., Szegedi G., Soltesz P.
Dátum:2007
Megjegyzések:Primary antiphospholipid syndrome (APS) is characterized by venous or arterial thrombotic events and/or recurrent abortions, fetal death, preeclasmpsia, eclampsia in the presence of anticardiolipin antibodies or lupus anticoagulant, in the absence of accompanying diseases. Antiphospholipid antibodies can activate endothelial cells, and were recently implicated in atherosclerosis. To assess potential endothelial impairment and early signs of atherosclerosis, flow-mediated (endotheliumdependent) and nitrate-mediated (endothelium independent) vasodilation, as well as von Willebrand factor antigen level and carotid artery intima-media thickness (IMT) were measured in patients with primary antiphospholipid syndrome and in healthy controls. Flow-mediated vasodilation in patients with primary APS was significantly lower than that of controls (3.43 +/- 2.86% versus 7.96 +/- 3.57%; P < 0.0001). We also found significantly higher von Willebrand antigen levels in patients with primary APS than in the control group (157.91 +/- 52.45% versus 125.87 +/- 32.8%; P = 0.012). Moreover, carotid artery IMT was significantly larger in the primary APS group compared to controls (0.714 +/- 0.2 mm versus 0.58 +/- 0.085 mm; P = 0.0037). Our results reflect ongoing endothelial damage and accelerated atherosclerosis in patients with primary APS, and suggest that vasoprotective therapy may be beneficial in the treatment of these patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
endothelium-dependent vasodilation
primary antiphospholipid syndrome
von Willebrand factor
Megjelenés:Lupus. - 16 : 7 (2007), p. 497-503. -
További szerzők:Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szodoray Pál Tóth Judit (1978-) (laboratóriumi szakorvos) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM022127
Első szerző:Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:Endotheldiszfunkció és korai atherosclerosis nem differenciált collagenosisban / Kerekes György, Bodolay Edit, Sipka Sándor, Szomják Edit, Veres Katalin, Zeher Margit, Szegedi Gyula, Soltész Pál
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 146 : 17 (2005), p. 791-795. -
További szerzők:Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szomják Edit (1961-) (belgyógyász) Veres Katalin (1971-) (orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM016912
Első szerző:Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:Effect of Adalimumab Treatment on Vascular Disease Associated with Early Rheumatoid Arthritis / Kerekes György, Soltész Pál, Szűcs Gabriella, Szamosi Szilvia, Dér Henrietta, Szabó Zoltán, Csáthy László, Váncsa Andrea, Szodoray Péter, Szegedi Gyula, Szekanecz Zoltán
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:The Israel Medical Association Journal. - 13 : 3 (2011), p. 147-152. -
További szerzők:Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM007070
Első szerző:Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:Effects of rituximab treatment on endothelial dysfunction, carotid atherosclerosis, and lipid profile in rheumatoid arthritis / Kerekes, G., Soltesz, P., Der, H., Veres, K., Szabo, Z., Vegvari, A., Szegedi, G., Shoenfeld, Y., Szekanecz, Z.
Dátum:2009
ISSN:1434-9949 (Electronic)
Megjegyzések:Increased cardiovascular mortality has been associated with rheumatoid arthritis (RA). There have been reports indicating that tumor necrosis factor blockers may exert favorable but transient effects on lipid profile, flow-mediated vasodilation (FMD) of the brachial artery, and common carotid intima-media thickness (ccIMT) in RA. In this study, we assessed the effects of rituximab on FMD, ccIMT, and lipid profile. Five female RA patients received two infusions of 1000 mg rituximab i.v. High-resolution B-mode ultrasound was used to assess brachial FMD and ccIMT. We also determined plasma total cholesterol (TC), HDL-C, LDL-C, and triglyceride (Tg) levels. Assessments were performed at baseline, as well as at weeks 2, 6, and 16 after the first infusion. Rituximab (RTX) treatment resulted in a rapid and sustained improvement in FMD. The mean improvement was 30%, 22%, and 81% at weeks 2, 6, and 16, respectively. RTX had little effect on atherosclerosis within this short period of time; however, we observed 10%, 9%, and 2% decreases in ccIMT at weeks 2, 6, and 16, respectively. RTX therapy resulted in 3-11% decrease in TC, as well as 14-35% increase in HDL-C levels. Two infusions of RTX exerted early and sustained favorable effects on endothelial dysfunction, as well as plasma TC and HDL-C levels. RTX may also decrease ccIMT; however, longer follow-up is needed to assess the prolonged effects of RTX on vascular function and lipid profile in RA patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 28 : 6 (2009), p. 705-710. -
További szerzők:Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM002148
Első szerző:Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:Endothelial dysfunction and atherosclerosis in rheumatoid arthritis : a multiparametric analysis using imaging techniques and laboratory markers of inflammation and autoimmunity / Kerekes György, Szekanecz Zoltán, Dér Henrietta, Sándor Zsuzsa, Lakos Gabriella, Muszbek László, Csípő István, Sipka Sándor, Seres Ildikó, Paragh György, Kappelmayer János, Szomják Edit, Veres Katalin, Szegedi Gyula, Shoenfeld Yehuda, Soltész Pál
Dátum:2008
Megjegyzések:Cardiovascular disease is a leading cause of mortality in rheumatoid arthritis (RA). Endothelial dysfunction often precedes manifest atherosclerosis. We assessed endothelial dysfunction and atherosclerosis in RA in context with laboratory markers. METHODS: Fifty-two patients with RA and 40 matched healthy controls were studied. We assessed common carotid intima-media thickness (ccIMT) and flow- (FMD) and nitroglycerine-mediated vasodilation (NMD). We also assayed numerous immunological and metabolic laboratory markers. RESULTS: FMD was significantly lower in RA (5.32% +/- 4.66%) compared to controls (8.30% +/- 3.96%) (p = 0.001). NMD was preserved in RA. ccIMT was significantly greater in patients with RA (0.63 +/- 0.14 mm) versus controls (0.54 +/- 0.15 mm) (p = 0.012). In patients with RA, ccIMT correlated with FMD% (R = -0.318, p = 0.022), age (R = 0.831, p < 0.001), and anti-dsDNA levels (R = 0.463, p = 0.006). FMD% correlated with serum interferon-gamma (IFN-gamma) levels (R = 0.516, p = 0.014). NMD% correlated inversely with the percentage of Th0 lymphocytes (R = -0.636, p = 0.006), serum immune complex (R = -0.692, p < 0.001), and IgM levels (R = -0.606, p = 0.003). Patients with RA were divided as "low" (< 0.65 mm) versus "high" (> 0.65 mm) ccIMT groups, and into "normal" (> 5%) versus "impaired" (< 5%) FMD% subsets. Low and high ccIMT groups differed significantly in age and serum interleukin 1 (IL-1) and anti-dsDNA levels. RA patients with normal versus impaired FMD% differed significantly in age, disease duration, and serum IFN-gamma levels. Lipoprotein(a) [Lp(a)] also correlated with rheumatoid factor (RF) and C-reactive protein (CRP); homocysteine (HCy) correlated with CRP and correlated inversely with folate and vitamin B12 production. Paraoxonase-1 (PON-1) activity correlated with serum tumor necrosis factor-alpha(TNF-alpha) and IL-6 levels. CONCLUSION: This was a well characterized RA population, where FMD and ccIMT were impaired, indicating early endothelial dysfunction and accelerated atherosclerosis, respectively. RA-related autoimmune-inflammatory mechanisms and metabolic factors including anti-CCP, RF, CRP, circulating immune complexes, IgM, TNF-alpha, IL-6, Th0/Th1 ratio, HCy, folate, vitamin B12, and PON-1 may all be involved in the development of vascular disease in RA. Although ccIMT and FMD, as well as some laboratory factors, have been assessed by other investigators in RA-associated atherosclerosis, our results regarding the possible involvement of anti-CCP, anti-dsDNA, Lp(a), some cytokines, and PON-1 activity are novel. Early determination of FMD% and ccIMT may be useful to assess RA patients with high cardiovascular risk.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 35 : 3 (2008), p. 398-406. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Csípő István (1953-) (vegyész) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Szomják Edit (1961-) (belgyógyász) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM006767
Első szerző:Kerényi Adrienne (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Monitoring platelet function by PFA-100 closure time measurements during thrombolytic therapy of patients with myocardial infarction / Kerenyi, A., Soltesz, P., Veres, K., Szegedi, G., Muszbek, L.
Dátum:2005
ISSN:0049-3848
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Aspirin
Blood Platelets
Case-Control Studies
Humans
Myocardial Infarction
Platelet Function Tests
Streptokinase
Thrombolytic Therapy
Megjelenés:Thrombosis Research. - 116 : 2 (2005), p. 139-144. -
További szerzők:Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM048067
Első szerző:Kiss Emese (belgyógyász, immunológus)
Cím:Antifoszfolipid szindróma / Kiss Emese, Lakos Gabriella, Soltész Pál, Szegedi Gyula
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok könyvfejezet
Megjelenés:Nephrologia / szerk. Kakuk György, Kárpáti István. - p. 267-272.
További szerzők:Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 5 6