CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM011927
Első szerző:Bárdi Edit (csecsemő- és gyermekgyógyász)
Cím:Differential Effect of Corticosteroids on Serum Cystatin C in Thrombocytopenic Purpura and Leukemia / Bárdi E., Dobos E., Kappelmayer J., Kiss C.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 16 : 3 (2010), p. 453-456. -
További szerzők:Dobos Éva Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM001928
Első szerző:Bárdi Edit (csecsemő- és gyermekgyógyász)
Cím:Anthracycline antibiotics induce acute renal tubular toxicity in children with cancer / Bárdi E., Bobok I., V. Oláh A., Kappelmayer J., Kiss C.
Dátum:2007
Megjegyzések:Experimental evidence suggests that anthracyclines, widely used in cancer chemotherapy, may impair kidney function. We assessed kidney function by serum creatinine, urinary N-acetyl-?-D-glucosaminidase activity indices (NAGi) and microalbuminuria (MA) in 160 serum and urine samples obtained from 66 children with cancer. The effect of dexrazoxane was analyzed in 6 children on dexrazoxane supportive therapy in conjunction with daunorubicin (DNR) treatment, as compared with 6 children notreceiving this agent. NAGi was significantly (p<0.05) elevated after treatment by DNR, doxorubicin, epirubicin (EPI) and idarubicin (IDA). MA proved to be a less sensitive indicator of kidney damage than NAGi. DNR resulted in a progressive deterioration of proximal tubular function as determined by linear regression analysis. The mean NAGi in the dexrazoxanetreated group was significantly (p<0.005) lower than in children not receiving dexrazoxane prior to DNR treatment. In conclusion, our study demonstrated that DNR, EPI and IDA induced an acute renal tubular damage similar to known tubulotoxic agents as cisplatin, carboplatin, cyclophosphamide and ifosfamide. The damage was clinically mild and only a minor proportion of patients can be expected to develop long-lasting tubulopathy with negative impact on the quality of life.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
nephrotoxicity
anthracycline therapy
dexrazoxane
NAGi
microalbuminuria
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 13 : 3 (2007), p. 249-253. -
További szerzők:Bobok Ildikó Oláh Anna (1956-) (klinikai biokémikus, vegyész) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM069451
035-os BibID:(WOS)000427432400020 (Scopus)85019612221
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:Expression of Coagulation Factor XIII Subunit A Correlates with Outcome in Childhood Acute Lymphoblastic Leukemia / Bettina Kárai, Zsuzsanna Hevessy, Eszter Szánthó, László Csáthy, Anikó Ujfalusi, Katalin Gyurina, István Szegedi, János Kappelmayer, Csongor Kiss
Dátum:2018
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Abstract Previously we identified B-cell lineage leukemic lymphoblasts as a new expression site for subunit A of blood coagulation factor XIII (FXIII-A). On the basis of FXIII-A expression, various subgroups of B-cell precursor acute lymphoblasticleukemia (BCP-ALL) can be identified. Fifty-five children with BCP-ALL were included in the study. Bone marrow samples were obtained by aspiration and the presenceof FXIII-A was detected by flow cytometry. G-banding and fluorescent in situ hybridization was performed according to standard procedures. The 10-year event-free survival (EFS)and overall survival (OS) rate of FXIII-A-positive and FXIII-A-negative patients showed significant differences (EFS: 84% vs. 61%, respectively; p = 0.031; OS: 89% vs.61%; p = 0.008). Of all the parameters examined, there was correlation only between FXIII-A expression and ♭B-other' genetic subgroup. Further multivariate Cox regression analysis of FXIII-subtype and genetic group or ♭B-other' subgroup identified the FXIII-A negative characteristic as an independent factor associated with poor outcome in BCP-ALL. We found an excellent correlation between long-term survival and the FXIII-A-positive phenotype of BCP lymphoblasts at presentation. The results presented seem to be convincing enough to suggest a possible role for FXIII-A expression in the prognostic grouping of childhood BCP-ALL patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Precursor B-cell acute lymphoblastic leukemia
Immunophenotype
Factor XIII-A
B-other' ALL
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 24 : 2 (2018), p. 345-352. -
További szerzők:Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Szánthó Eszter (laboratóriumi szakorvos jelölt) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Gyurina Katalin (1986-) (tudományos segédmunkatárs) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1