CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM015788
Első szerző:Bodnár Nóra (reumatológus)
Cím:Assessment of subclinical vascular disease associated with ankylosing spondylitis / Bodnár N., Kerekes G., Seres I., Paragh G., Kappelmayer J., Némethné Gyurcsik Zs., Szegedi G., Shoenfeld Y., Sipka S., Soltész P., Szekanecz Z., Szántó S.
Dátum:2011
ISSN:0315-162X
Megjegyzések:Studies indicate that ankylosing spondylitis (AS), as well as rheumatoid arthritis, may be associated with accelerated atherosclerosis and vascular disease. We assessed endothelial dysfunction, carotid atherosclerosis, and aortic stiffness in AS in context with clinical and laboratory measurements. METHODS: Forty-three patients with AS and 40 matched healthy controls were studied. We assessed common carotid intima-media thickness (ccIMT), flow-mediated vasodilation (FMD), and pulse-wave velocity (PWV) in association with age, disease duration, smoking habits, body mass index, patient's assessment of pain and disease activity, Bath AS Disease Activity Index, Bath AS Functional Index (BASFI), metric measurements, erythrocyte sedimentation rate, C-reactive protein, and HLA-B27 status. RESULTS: We found impaired FMD (6.85 +/- 2.98% vs 8.30 +/- 3.96%; p = 0.005), increased ccIMT (0.65 +/- 0.15 vs 0.54 +/- 0.15 mm; p = 0.01), and higher PWV (8.64 +/- 2.44 vs 8.00 +/- 1.46 m/s; p = 0.03) in patients with AS compared to controls, respectively. We also found that ccIMT negatively correlated with FMD (r = -0.563; p = 0.0001) and positively correlated with PWV (r = 0.374; p = 0.018). Both ccIMT and PWV correlated with disease duration (r = 0.559; p = 0.013 and r = 0.520; p = 0.022, respectively), BASFI (r = 0.691; p = 0.003 and r = 0.654; p = 0.006), decreased lumbar spine mobility (r = -0.656; p = 0.006 and r = -0.604; p = 0.013), chest expansion (r = -0.502; p = 0.047 and r = -0.613; p = 0.012), and increased wall-occiput distance (r = 0.509; p = 0.044 and r = 0.614; p = 0.011). CONCLUSION: In this well characterized AS population, impaired FMD and increased ccIMT and PWV indicate abnormal endothelial function and increased atherosclerosis and aortic stiffness, respectively. The value of noninvasive diagnostic tools needs to be further characterized.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Rheumatology. - 38 : 4 (2011), p. 723-729. -
További szerzők:Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Némethné Gyurcsik Zsuzsanna (1976-) (gyógytornász) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus elérés
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM099912
035-os BibID:(WoS)000787774100002 (Scopus)85121006331
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:Circulating ACE2 activity predicts mortality and disease severity in hospitalized COVID-19 patients / Fagyas Miklós, Fejes Zsolt, Sütő Renáta, Nagy Zsuzsanna, Székely Borbála, Pócsi Marianna, Ivády Gergely, Bíró Edina, Bekő Gabriella, Nagy Attila, Kerekes György, Szentkereszty Zoltán, Papp Zoltán, Tóth Attila, Kappelmayer János, Nagy Béla
Dátum:2022
ISSN:1201-9712
Megjegyzések:Objectives Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) represents the primary receptor for SARS-CoV-2 to enter endothelial cells. Here we investigated circulating ACE2 activity to predict the severity and mortality of COVID-19. Methods Serum ACE2 activity was measured in COVID-19 (110 critically ill and 66 severely ill subjects at hospital admission and 106 follow-up samples) and in 32 non-COVID-19 severe sepsis patients. Associations between ACE2, inflammation-dependent biomarkers, pre-existing comorbidities, and clinical outcomes were studied. Results Initial ACE2 activity was significantly higher in critically ill COVID-19 patients (54.4 [36.7-90.8] mU/L) than in severe COVID-19 (34.5 [25.2-48.7] mU/L; P<0.0001) and non-COVID-19 sepsis patients (40.9 [21.4-65.7] mU/L; P=0.0260) regardless of comorbidities. Circulating ACE2 activity correlated with inflammatory biomarkers and was further elevated during the hospital stay in critically ill patients. Based on ROC-curve analysis and logistic regression test, baseline ACE2 independently indicated the severity of COVID-19 with an AUC value of 0.701 (95% CI [0.621-0.781], P<0.0001). Furthermore, non-survivors showed higher serum ACE2 activity vs. survivors at hospital admission (P<0.0001). Finally, high ACE2 activity (?45.4 mU/L) predicted a higher risk (65 vs. 37%) for 30-day mortality (Log-Rank P<0.0001). Conclusions Serum ACE2 activity correlates with COVID-19 severity and predicts mortality.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SARS-CoV-2
ACE2
inflammation
COVID-19 disease
biomarker
outcome
sepsis
Megjelenés:International Journal Of Infectious Diseases. - 115 (2022), p. 8-16. -
További szerzők:Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Sütő Renáta (1986-) (aneszteziológus) Nagy Zsuzsanna (1986-) (élettanász) Székely Borbála Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Ivády Gergely (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Bíró Edina Bekő Gabriella Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Szentkereszty Zoltán Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
TKP2020-IKA-04
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
ÚNKP-21-3-I-DE-255
Egyéb
ÚNKP-21-5-DE-458
Egyéb
BO/00069/21/5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM002148
Első szerző:Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:Endothelial dysfunction and atherosclerosis in rheumatoid arthritis : a multiparametric analysis using imaging techniques and laboratory markers of inflammation and autoimmunity / Kerekes György, Szekanecz Zoltán, Dér Henrietta, Sándor Zsuzsa, Lakos Gabriella, Muszbek László, Csípő István, Sipka Sándor, Seres Ildikó, Paragh György, Kappelmayer János, Szomják Edit, Veres Katalin, Szegedi Gyula, Shoenfeld Yehuda, Soltész Pál
Dátum:2008
Megjegyzések:Cardiovascular disease is a leading cause of mortality in rheumatoid arthritis (RA). Endothelial dysfunction often precedes manifest atherosclerosis. We assessed endothelial dysfunction and atherosclerosis in RA in context with laboratory markers. METHODS: Fifty-two patients with RA and 40 matched healthy controls were studied. We assessed common carotid intima-media thickness (ccIMT) and flow- (FMD) and nitroglycerine-mediated vasodilation (NMD). We also assayed numerous immunological and metabolic laboratory markers. RESULTS: FMD was significantly lower in RA (5.32% +/- 4.66%) compared to controls (8.30% +/- 3.96%) (p = 0.001). NMD was preserved in RA. ccIMT was significantly greater in patients with RA (0.63 +/- 0.14 mm) versus controls (0.54 +/- 0.15 mm) (p = 0.012). In patients with RA, ccIMT correlated with FMD% (R = -0.318, p = 0.022), age (R = 0.831, p < 0.001), and anti-dsDNA levels (R = 0.463, p = 0.006). FMD% correlated with serum interferon-gamma (IFN-gamma) levels (R = 0.516, p = 0.014). NMD% correlated inversely with the percentage of Th0 lymphocytes (R = -0.636, p = 0.006), serum immune complex (R = -0.692, p < 0.001), and IgM levels (R = -0.606, p = 0.003). Patients with RA were divided as "low" (< 0.65 mm) versus "high" (> 0.65 mm) ccIMT groups, and into "normal" (> 5%) versus "impaired" (< 5%) FMD% subsets. Low and high ccIMT groups differed significantly in age and serum interleukin 1 (IL-1) and anti-dsDNA levels. RA patients with normal versus impaired FMD% differed significantly in age, disease duration, and serum IFN-gamma levels. Lipoprotein(a) [Lp(a)] also correlated with rheumatoid factor (RF) and C-reactive protein (CRP); homocysteine (HCy) correlated with CRP and correlated inversely with folate and vitamin B12 production. Paraoxonase-1 (PON-1) activity correlated with serum tumor necrosis factor-alpha(TNF-alpha) and IL-6 levels. CONCLUSION: This was a well characterized RA population, where FMD and ccIMT were impaired, indicating early endothelial dysfunction and accelerated atherosclerosis, respectively. RA-related autoimmune-inflammatory mechanisms and metabolic factors including anti-CCP, RF, CRP, circulating immune complexes, IgM, TNF-alpha, IL-6, Th0/Th1 ratio, HCy, folate, vitamin B12, and PON-1 may all be involved in the development of vascular disease in RA. Although ccIMT and FMD, as well as some laboratory factors, have been assessed by other investigators in RA-associated atherosclerosis, our results regarding the possible involvement of anti-CCP, anti-dsDNA, Lp(a), some cytokines, and PON-1 activity are novel. Early determination of FMD% and ccIMT may be useful to assess RA patients with high cardiovascular risk.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 35 : 3 (2008), p. 398-406. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Csípő István (1953-) (vegyész) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Szomják Edit (1961-) (belgyógyász) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM118890
035-os BibID:(Scopus)85179926890 (WoS)001125631500001
Első szerző:Sütő Renáta (aneszteziológus)
Cím:Elevated level of serum human epididymis protein 4 (HE4) predicts disease severity and mortality in COVID-19 pneumonia / Renáta Sütő, Marianna Pócsi, Zsolt Szabó, Zsolt Fejes, Gergely Ivády, György Kerekes, Miklós Fagyas, Attila Nagy, Zoltán Szentkereszty, János Kappelmayer, Béla Nagy Jr.
Dátum:2023
ISSN:1471-2466
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:BMC Pulmonary Medicine. - 23 : 1 (2023), p. 1-11. -
További szerzők:Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Szabo Zsolt Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Ivády Gergely (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Szentkereszty Zoltán Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM083380
035-os BibID:(cikkazonosító)866 (scopus)85078920270 (wos)000522551603020
Első szerző:Szilágyi Bernadett
Cím:Reduced miR-26b Expression in Megakaryocytes and Platelets Contributes to Elevated Level of Platelet Activation Status in Sepsis / Szilágyi Bernadett, Fejes Zsolt, Póliska Szilárd, Pócsi Marianna, Czimmerer Zsolt, Patsalos Andreas, Fenyvesi Ferenc, Rusznyák Ágnes, Nagy György, Kerekes György, Berhés Mariann, Szűcs Ildikó, Kunapuli Satya P., Kappelmayer János, Nagy Béla Jr.
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 21 : 3 (2020), p. 1-22. -
További szerzők:Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Póliska Szilárd (1978-) (biológus) Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Czimmerer Zsolt (1981-) (molekuláris biológus) Patsalos, Andreas Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Nagy György Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Berhés Mariann (1975-) (orvos) Szűcs Ildikó (tüdőgyógyász) Kunapuli, Satya P. Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
ÚNKP-17-3
ÚNKP
FK132185
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.