CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM046527
Első szerző:Csáthy László (laboratóriumi szakorvos)
Cím:A thrombocyta-szatellitózisról (a pseudothrombocytopenia egyik ritka formájáról) / Csáthy László, Jakó János, Kappelmayer János, Szerafin László
Dátum:2008
Megjegyzések:A thrombocyta-szatellitózis in vitro kialakuló jelenség, amikor a vérkenetben fehérvérsejtek körül rozetta formában elhelyezkedő thrombocyták figyelhetők meg. Klinikai jelentőségét a thrombocytaszám mérésekor kapott hamisan alacsony érték mutatja, mivel a hematológiai automaták nem képesek egyedi thrombocytaként érzékelni a kitapadt vérlemezkéket. Emiatt előfordulhat, hogy egyes esetekben téves diagnózis felállítására, fölösleges beavatkozásokra kerülhet sor. A legelterjedtebb nézetek szerint kialakulásában az EDTA hatására megváltozott szerkezetű glikoprotein IIb/IIIa molekula ellen termelt autoantitest játszik központi szerepet, esetleg a vérlemezkék a-granulumaiban tárolt trombospondin képez hidat thrombocyta és leukocyta között. Mint sok más eddig leírt esetben, mi sem találtunk összefüggést az alapbetegség és a jelenség kialakulása között. A thrombocyta-szatellitózis a laboratóriumi diagnosztika különböző területein befolyásolhatja a mérések hitelességét: a rutin vérkép-meghatározásoknál hamisan alacsony eredményt adhatunk ki, valamint a fehérvérsejtek immunfenotipizálásánál tévesen thrombocytamarker-expressziót írhatunk le az érintett leukocytákon.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Hematológia - Transzfuziológia. - 41 : 1 (2008), p. 7-12. -
További szerzők:Jakó János Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM034470
Első szerző:Jakó János
Cím:Familial Malignant Blood Diseases : lessons Learned from a 20-year Period / Jakó J., Szerafin L., Nagy P., Simon A., Kappelmayer J.
Dátum:2004
ISSN:1042-8194
Megjegyzések:Here we report the conclusions of our 20-year experience with familial occurrence of malignant hematological disorders. Between 1 January 1983 and 1 January 2003, 35 families of multigenerational hematological malignancies were identified in first or second degree relatives. We established the following conclusions in subsequent generations: (i) a significantly earlier onset (P < 0.0001); (ii) an equal or enhanced severity of the disease; and (iii) higher relative risk in offsprings for different hematological disorders. We propose to use the term double acceleration when both phenomena (earlier onset and identical or enhanced severity) are experienced simultaneously. The data emphasize the need to use detailed cytogenetic and molecular biological studies to identify the underlying defects in cases where double acceleration can be verified.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Leukemia and Lymphoma. - 45 : 1 (2004), p. 109-111. -
További szerzők:Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Nagy Péter Simon Ágnes (1969-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM036863
035-os BibID:PMID:11843824
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Identification of P-selectin glycoprotein ligand-1 as a useful marker in acute myeloid leukaemias / János Kappelmayer, Attila Kiss, Éva Karászi, Anikó Veszprémi, János Jakó, Csongor Kiss
Dátum:2001
Megjegyzések:Immunophenotyping is considered to be less valuable in the diagnosis of acute myeloid leukaemias (AML) compared with acute lymphoid leukaemias. Here, we present data on the use of quantitative flow cytometry (QFC) of P-selectin glycoprotein ligand 1 (PSGL-1, CD162) and three-colour immunophenotyping including CD162 staining in the identification of myeloid precursors in AML. Analysis of normal peripheral blood (n = 20) and normal bone marrow (n = 5) samples and on 20 samples from de novo M1, M2, M4 and M5 AML patients demonstrated that PSGL-1 is differentially expressed on various mature and immature leucocyte subsets. It was found by QFC that neutrophils expressed 26500 +/- 4500 and monocytes 47200 +/- 9900 copies of PSGL-1 on their surface, whereas AML blasts from M1 and M2 AML patients expressed significantly less PSGL-1 (12 000 +/- 5300) than mature neutrophils (P < 0.001). In M4 and M5 leukaemias, however, the amount of PSGL-1 on monocytic precursors is displayed in a fairly broad range that is not significantly different from that of mature monocytes (P = 0.084). Using three-colour immunophenotyping PSGL-1-dim staining was co-expressed with CD7 and C34 positivity and PSGL-1 staining intensity on immature myeloid cells paralleled with CD45 expression. This would imply a differential expression of PSGL-1 during myeloid haematopoietic development and suggests that quantification of surface PSGL-1 may aid in differentiating myeloblasts from monoblasts by immunophenotyping in different AML subsets.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
P-selectin glycoprotein ligand-1
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:British Journal of Haematology. - 115 : 4 (2001), p. 903-909. -
További szerzők:Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Karászi Éva Veszprémi Anikó Jakó János Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM053617
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:A myelodysplasiás szindróma diagnosztikája, a prognózis megítélése / Kárai Bettina, Jakó János, Szánthó Eszter, Kappelmayer János, Hevessy Zsuzsanna
Dátum:2013
Megjegyzések:A myelodysplasiás szindróma (MDS) a haemopoeticus őssejtek klonális megbetegedése. Pontos etiológiája nem ismert. Az MDS progresszív csontvelői elégtelenséget okoz, ami pancytopeniát vagy refrakter, rendszeres transzfúziót igénylő anaemiát eredményez. Jellegzetes morfológiai eltérések figyelhetők meg az erythroid, myeloid és/vagy megakaryocyta sejtvonalakban, emellett a blastok arányának növekedése is előfordulhat.A patológiás sejtek genetikai instabilitásának következtében az MDS akut myeloid leukaemiába (AML) transzformálódhat. Az MDS-ben szenvedők átlagos túlélése néhány hónaptól több mint tíz évig is terjedhet, így a pontos diagnózis felállítása és a prognózis meghatározása nélku?lözhetetlen. Az elmúlt évtizedekben számospontbecslő rendszert alakítottak ki a francia-amerikai-brit (French-American-British) klasszifikációtól kezdve a legújabb, átdolgozott nemzetközi prognosztikai pontbecslő rendszerig (Revised International PrognosticScoring System). Ezen klasszifikációs rendszerek legfontosabb tényezője a csontvelő morfológiai vizsgálata maradt, azonban a legújabbak a citogenetikai és áramláscitometriai eredményeket is felhasználják. Az MDS pontos diagnózisának a felállítása és a felismert esetek megbízható prognosztikus besorolása ma is nemegyszer kihívás a hematológusok számára.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
MDS- klasszifikáció
áramlás citometria
prognosztikai pontbecslő rendszer
myelodysplasiás szindróma
Megjelenés:Hematológia-Transzfúziológia. - 46 : 2 (2013), p. 93-102. -
További szerzők:Jakó János Szánthó Eszter (laboratóriumi szakorvos jelölt) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM036851
Első szerző:Majoros J.
Cím:Áramlási citometria alkalmazása kevert fenotípusú leukémiák diagnosztikájában / Majoros J., Kappelmayer J., Kiss A., Kiss Cs., Kiss M., Jakó J., Muszbek L.
Dátum:1997
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
áramlási citometria
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Klinikai és Kísérletes Laboratóriumi Medicina 24 : 1 (1997), p. 20-26. -
További szerzők:Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Kiss M. Jakó János Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.