CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM030851
Első szerző:Bubán Tamás (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Detection of internal tandem duplications in the FLT3 gene by different electrophoretic methods / Tamás Bubán, Katalin Koczok, Róza Földesi, Gabriella Szabó, Andrea Sümegi, Miklós Tanyi, László Szerafin, Miklós Udvardy, János Kappelmayer, Péter Antal-Szalmás
Dátum:2011
Megjegyzések:Abstract Background: In acute myeloid leukemia (AML), the internal tandem duplication (ITD) in the juxtamembrane domain of the FLT3 (Fms-like tyrosine kinase 3) gene is one of the most frequent genetic alterations associated with poor prognosis. Methods: A complex evaluation of the analytical properties of the three most frequently used detection methods - PCR followed by agarose (AGE), polyacrylamide (PAGE) or capillary electrophoresis (CE) - was performed on 95 DNA samples obtained from 73 AML patients. Results: All the three methods verified the presence of a mutant allele in 20 samples from 18 patients. AGE and PAGE could detect the presence of 1%-2% mutant allele, while the detection limit of CE was 0.28%. However, acceptable reproducibility (inter-assay CV <25%) of the mutant allele rate determination was only achievable above 1.5% mutant/total allele rate. The reproducibility of the ITD size determination by CE was much better, but the ITD size calculated by PeakScanner or GeneScan analysis was 7% lower as compared to values obtained by DNA sequencing. The presence of multiple ITD was over-estimated by PAGE and AGE due to the formation of heteroduplexes. Conclusions: This study suggests the use of PCR+CE in the diagnostics and the follow-up of AML patients. The data further supports the importance of proper analytical evaluation of home-made molecular biological diagnostic tests.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
electrophoresis
FLT3
ITD
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 50 : 2 (2011), p. 301-310. -
További szerzők:Koczok Katalin (1979-) (labororvos) Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Szabó Gabriella Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Tanyi Miklós (1968-) (sebész) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM046527
Első szerző:Csáthy László (laboratóriumi szakorvos)
Cím:A thrombocyta-szatellitózisról (a pseudothrombocytopenia egyik ritka formájáról) / Csáthy László, Jakó János, Kappelmayer János, Szerafin László
Dátum:2008
Megjegyzések:A thrombocyta-szatellitózis in vitro kialakuló jelenség, amikor a vérkenetben fehérvérsejtek körül rozetta formában elhelyezkedő thrombocyták figyelhetők meg. Klinikai jelentőségét a thrombocytaszám mérésekor kapott hamisan alacsony érték mutatja, mivel a hematológiai automaták nem képesek egyedi thrombocytaként érzékelni a kitapadt vérlemezkéket. Emiatt előfordulhat, hogy egyes esetekben téves diagnózis felállítására, fölösleges beavatkozásokra kerülhet sor. A legelterjedtebb nézetek szerint kialakulásában az EDTA hatására megváltozott szerkezetű glikoprotein IIb/IIIa molekula ellen termelt autoantitest játszik központi szerepet, esetleg a vérlemezkék a-granulumaiban tárolt trombospondin képez hidat thrombocyta és leukocyta között. Mint sok más eddig leírt esetben, mi sem találtunk összefüggést az alapbetegség és a jelenség kialakulása között. A thrombocyta-szatellitózis a laboratóriumi diagnosztika különböző területein befolyásolhatja a mérések hitelességét: a rutin vérkép-meghatározásoknál hamisan alacsony eredményt adhatunk ki, valamint a fehérvérsejtek immunfenotipizálásánál tévesen thrombocytamarker-expressziót írhatunk le az érintett leukocytákon.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Hematológia - Transzfuziológia. - 41 : 1 (2008), p. 7-12. -
További szerzők:Jakó János Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM033174
Első szerző:Hevessy Zsuzsanna (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Laboratory evaluation of a flow cytometric BCR-ABL immunobead assay / Zsuzsanna Hevessy, Renáta Hudák, Valéria Kiss-Sziráki, Péter Antal-Szalmás, Miklós Udvardy, László Rejtő, László Szerafin, János Kappelmayer
Dátum:2011
Megjegyzések:BACKGROUND: A new flow cytometric (FC) BCR-ABL immunobead assay has been developed recently. Here we present the laboratory evaluation of the commercially available kit. METHODS: Mononuclear cells were isolated, lysed and processed according to the instructions of the manufacturer. Anti-BCR antibodies adsorbed to capture beads bind the BCR-ABL fusion proteins of the lysed cells, a phycoerythrin (PE)-conjugated anti-ABL antibody is the detector reagent and mean fluorescence intensity (MFI) signals were recorded by flow cytometry. Detection of t(9;22)(q34;q11) translocation was carried out with a quantitative PCR assay. RESULTS: MFI results of 20 normal peripheral blood samples were 88±8 (mean±SD), CV 9%. K562 cells were used as positive control. Within-batch imprecision was excellent (3.7% in the normal and 10% in the pathological range). Cut-off was chosen at MFI 112, where both sensitivity and specificity were 100%. Altogether 17 chronic myeloid leukemia (CML) and 16 acute leukemia samples were analyzed. All PCR positive samples (n=14) were positive with the FC method and negative results were also concordant (n=15). Frozen cell lysates can be stored up to 4 weeks without significant decrease of MFI signal. CONCLUSIONS: The FC BCR-ABL assay is a fast, reproducible and reliable method that may be incorporated into standard flow cytometric protocols to help clinical decision-making.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 50 : 4 (2011), p. 689-692. -
További szerzők:Hudák Renáta Kiss-Sziráki Valéria Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM034470
Első szerző:Jakó János
Cím:Familial Malignant Blood Diseases : lessons Learned from a 20-year Period / Jakó J., Szerafin L., Nagy P., Simon A., Kappelmayer J.
Dátum:2004
ISSN:1042-8194
Megjegyzések:Here we report the conclusions of our 20-year experience with familial occurrence of malignant hematological disorders. Between 1 January 1983 and 1 January 2003, 35 families of multigenerational hematological malignancies were identified in first or second degree relatives. We established the following conclusions in subsequent generations: (i) a significantly earlier onset (P < 0.0001); (ii) an equal or enhanced severity of the disease; and (iii) higher relative risk in offsprings for different hematological disorders. We propose to use the term double acceleration when both phenomena (earlier onset and identical or enhanced severity) are experienced simultaneously. The data emphasize the need to use detailed cytogenetic and molecular biological studies to identify the underlying defects in cases where double acceleration can be verified.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Leukemia and Lymphoma. - 45 : 1 (2004), p. 109-111. -
További szerzők:Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Nagy Péter Simon Ágnes (1969-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM069450
Első szerző:Kárai Bettina (orvos)
Cím:A single-tube flow cytometric procedure for enhancing the diagnosis and prognostic classification of patients with myelodysplastic syndromes / B. Kárai, J. Bedekovics, Zs. Miltényi, L. Gergely, L. Szerafin, A. Ujfalusi, J. Kappelmayer, Zs. Hevessy
Dátum:2017
ISSN:1751-5521 1751-553X
Megjegyzések:AbstractIntroduction: We created a simple and effective flow cytometry scoring system (FCSS)for suspected Myelodysplastic syndromes (MDS) samples and evaluated its diagnosticand prognostic potential.Methods: Besides evaluating the four parameters suggested by Ogata, we investigatederythroid precursors and mast cells. We evaluated the six-parameterFCSS in a four-color setting (test cohort: 51 patients; 25 controls), then we implemented it into an eight-color setting and tested it on a validation cohort of patients with MDS (n=31).Results: When we compared MDS cases to non-MDS samples in the test cohort, wedetected significant differences regarding not only the four major parameters but alsotwo additional ones, namely CD71 rCV% of erythroid precursors (P=.004) and mastcell percentage (MC%) (P=.001). The utilization of the modified six-parameterFCSS provided high sensitivity and specificity both in the four color (84% and 80%, respectively) and in the eight color (81% and 100%, respectively) setting, with an excellentdiscriminative power between MDS and non-MDS samples. Furthermore, we foundsignificant difference in event-free survival between the risk groups based on themodified six-parameter FCSS (P=.001).Conclusion: We evaluated and validated a single-tube flow cytometric procedure fora simple six-parameter FCSS which has not only high diagnostic but also prognosticpower.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
erythroid CD71
flow cytometry scoring system
mast cell
Myelodysplastic syndrome
rare events
Megjelenés:International Journal Of Laboratory Hematology 39 : 6 (2017), p. 577-584. -
További szerzők:Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Miltényi Zsófia (1975-) (belgyógyász, haematológus) Gergely Lajos (1940-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM034576
Első szerző:Simon Ágnes (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Expression of coagulation factor XIII subunit A in acute promyelocytic leukemia / Ágnes Simon, Zsuzsa Bagoly, Zsuzsanna Hevessy, László Csáthy, Éva Katona, György Vereb, Anikó Ujfalusi, László Szerafin, László Muszbek, János Kappelmayer
Dátum:2012
ISSN:1552-4949
Megjegyzések:Leukemic cells often express markers which are not characteristic of their particular cell lineage. In this study we identified the "A" subunit of coagulation factor XIII (FXIII-A) in leukemic promyelocytes in de novo AML M3 cases. The cytoplasmic presence of factor XIII-A has previously been shown only in platelets/megakaryocytes and monocytes/macrophages. Furthermore, more recently we described the presence of FXIII-A in leukemic lymphoblasts. We studied 14 patients with this rare type of acute leukemia in a period of 4 years and investigated their bone marrow samples by 3-color flow cytometry upon diagnosis, mainly focusing on FXIII-A expression of leukemic cells. We detected FXIII-A also by ELISA, Western-blot and confocal laser scanning microscopy. This was a homogenous group of AML M3 patients with translocation t(15;17)(q22;q21) detected by fluorescence in situ hybridization (FISH). In 10 out of 14 samples, FXIII-A was detectable by flow cytometry and was coexpressed with markers characteristic for leukemic promyleocytes (CD45dim/CD13+/CD33+/CD117+/cyMPO+ and HLA-DR-/CD34-/CD14-/CD15-). Staining for the markers GPIIb and GPIX were negative, and FXIII-A was identified in the cytoplasm of the cells by confocal microscopy in a relatively high quantity, as measured by ELISA. By Western blot analysis we could identify FXIII-A in the native 82 kD form and in cleaved forms corresponding to cleavage products observed when purified FXIII-A was treated by human neutrophil elastase. Since normal promyelocytes were FXIII-A negative, this novel expression site of FXIII-A in AML M3 can be considered as a leukemia associated immunophenotype and may have pathophysiological significance.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Cytometry. Part B. Clinical Cytometry. - 82B : 4 (2012), p. 209-216. -
További szerzők:Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
A véralvadás XIII-as faktorának (FXIII) struktúrája, funkciója, előfordulása egyéb testnedvekben és kapcsolata trombotikus megbetegedésekkel
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.