CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM023405
Első szerző:Káplár Miklós (belgyógyász, diabetológus)
Cím:The possible association of in vivo leukocyte-platelet heterophilic aggregate formation and the development of diabetic angiography / Káplár M., Kappelmayer J., Veszprémi A., Szabó K., Udvardy M.
Dátum:2001
ISSN:0953-7104
Megjegyzések:Circulating leukocyte-platelet heterophilic aggregates produce procoagulant, oxidative and mitogenic substances, and can cause microembolism in capillaries as well as acute arterial thrombosis. Our aim was to determine if there was any difference in the number of circulating heterophilic aggregates between diabetic patients and controls, if the formation of aggregates correlated with the actual HgbA1c level, duration of diabetes and postprandial rise in serum glucose level, with different vascular complications and whether decreasing postprandial serum glucose had any effect on heterophilic aggregate formation. The number of circulating heterophilic aggregates was measured in 90 diabetic patients (Type 1, 29; Type 2, 61) and in 23 control subjects by a flow-cytometric assay, and the result was given as percentage of the respective leukocyte subsets. There was no significant difference in lymphocyte-platelet and neutrophil-platelet aggregate number in patients and controls; however, there was a significant difference in the percentage of monocyte-platelet aggregates between the diabetic and control group (Type 1, 43.0 - 17.8; Type 2, 34.9 - 12.5; control, 24.6 - 8.2; P < 0.01 and P < 0.5, respectively). Patients with proliferative retinopathy and nephropathy showed the highest number of monocyte-platelet aggregates. No significant correlation was, however, found with HgbA1c. In Type 2 diabetes a non-significant, but remarkable, tendency between elevation of postprandial serum glucose levels and platelet-monocyte aggregate formation was observed and acarbose seemed to be effective in decreasing both. This study provides further support that heterophilic aggregates might have role in the pathogenesis of diabetic vascular complications. Read More: http://informahealthcare.com/doi/abs/10.1080/09537100120078368
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Platelets. - 12 : 7 (2001), p. 419-422. -
További szerzők:Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Veszprémi Anikó Szabó K. Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM036863
035-os BibID:PMID:11843824
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Identification of P-selectin glycoprotein ligand-1 as a useful marker in acute myeloid leukaemias / János Kappelmayer, Attila Kiss, Éva Karászi, Anikó Veszprémi, János Jakó, Csongor Kiss
Dátum:2001
Megjegyzések:Immunophenotyping is considered to be less valuable in the diagnosis of acute myeloid leukaemias (AML) compared with acute lymphoid leukaemias. Here, we present data on the use of quantitative flow cytometry (QFC) of P-selectin glycoprotein ligand 1 (PSGL-1, CD162) and three-colour immunophenotyping including CD162 staining in the identification of myeloid precursors in AML. Analysis of normal peripheral blood (n = 20) and normal bone marrow (n = 5) samples and on 20 samples from de novo M1, M2, M4 and M5 AML patients demonstrated that PSGL-1 is differentially expressed on various mature and immature leucocyte subsets. It was found by QFC that neutrophils expressed 26500 +/- 4500 and monocytes 47200 +/- 9900 copies of PSGL-1 on their surface, whereas AML blasts from M1 and M2 AML patients expressed significantly less PSGL-1 (12 000 +/- 5300) than mature neutrophils (P < 0.001). In M4 and M5 leukaemias, however, the amount of PSGL-1 on monocytic precursors is displayed in a fairly broad range that is not significantly different from that of mature monocytes (P = 0.084). Using three-colour immunophenotyping PSGL-1-dim staining was co-expressed with CD7 and C34 positivity and PSGL-1 staining intensity on immature myeloid cells paralleled with CD45 expression. This would imply a differential expression of PSGL-1 during myeloid haematopoietic development and suggests that quantification of surface PSGL-1 may aid in differentiating myeloblasts from monoblasts by immunophenotyping in different AML subsets.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
P-selectin glycoprotein ligand-1
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:British Journal of Haematology. - 115 : 4 (2001), p. 903-909. -
További szerzők:Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Karászi Éva Veszprémi Anikó Jakó János Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM053643
Első szerző:Kiss Flóra (bőrgyógyász)
Cím:Leukemic lymphoblasts, a novel expression site of coagulation factor XIII subunit A / Flóra Kiss, Zsuzsanna Hevessy, Anikó Veszprémi, Éva Katona, Csongor Kiss, György Vereb, László Muszbek, János Kappelmayer
Dátum:2006
Megjegyzések:Blood coagulation factor XIII (FXIII) is a protransglutaminasecirculating as a tetramer formed by two types of subunits (A2B2).The intracellular dimeric form of FXIII (A2) is present in platelets,megakaryocytes, monocytes and macrophages and hasbeen detected in mono- and megakaryocytic leukemias.The aimof our study was to investigate FXIII-A expression in newly diagnosedB cell acute lymphoblastic leukemia (ALL) samples. Weexamined 47 de novo ALL cases of B cell origin by triple colorlabeling with flow cytometry. FXIII-A was detected by a FITCconjugated monoclonal antibody combined with CD34 andCD45 staining. In selected cases FXIII-A was investigated onslides prepared from blasts and visualized with a fluorescentmicroscope. In addition, blasts were studied by Western blotanalysis and FXIII-A was measured by a highly sensitive ELISAmethod. By flow cytometry 19 samples of the 47 cases werefound to be FXIII-A positive. Antigen concentration was 3.11 ?1.19 fg/blast, while normal lymphoid precursors and maturelymphocytes from B-CLL did not contain FXIII-A.In the lysate oflymphoblasts that were positive by flow cytometry, a single band(82 kDa) corresponding to FXIII-A was detected on Westernblots. Confocal laser scanning microscopic examination revealedthe presence of FXIII-A in the cytoplasm of these lymphoblasts.This novel expression site of FXIII-A in leukemic lymphoblastscan be utilized as a diagnostic tool and may also gain functionalsignificance in B-lineage ALL.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Coagulation factor XIII
acute lymphoblastic leukemia
flow cytometry
Megjelenés:Thrombosis Haemostasis. - 96 : 2 (2006), p. 176-182. -
További szerzők:Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Veszprémi Anikó Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM048022
Első szerző:Miszti-Blasius Kornél (laboratóriumi szakorvos)
Cím:A liquor fehérvérsejtszám és sejtösszetétel vizsgálatának algoritmusa = Algorithm for the investigation of the white blood cell count and cell differentation in cerebrospinal fluid / Miszti-Blasius Kornél, Györfiné Veszprémi Anikó, Kissné Sziráki Valéria, Kappelmayer János
Dátum:2008
Megjegyzések:A liquor minták vételét és a sejtszám meghatározást is évtizedeken keresztül leginkább a neurológusok végezték. A laboratóriumi vizsgálatok fejlődésével párhuzamosan a liquor vizsgálatát egyre inkább a központi laboratóriumok vették át. A célunk az volt, hogy kidolgozzunk egy algorit- must, mely lehetővé teszi a korlátozott mennyi-ségben rendelkezésre álló mintából a féhérvér-sejtsejtszámot és sejtösszetételt illetően a legtöbb információ nyújtását, továbbá az, hogy összehasonlítsuk a manuális és automatizált sejtszámolást és jellemezzük a Iiquorban található lymphocytákat áramlási citometriával. 114 liquor mintában számoltuk meg a fehérvérsejteket manuálisan és automatával. Négy kategóriát állítottunk fel a klinikai jelentőség alapján: fehérvérsejtszám: 0-5 sejt/mikrol, 6-100 sejt/mikrol, 101-1000 sejti mikroI, 1000< sejt/mikrol. Alacsony és extrém emelkedett fi-s szám esetén kiváló egyezés tapasztalható a manuális és az automata sejtszámolás között. Az automata a negatív minták kiszűrésére alkalmas. Míg citospin vizsgálatot már 2000 fehérvérsejtből is el tudunk végezni, addig az áramlási citornetriai vizsgálatokhoz legalább 50000 sejt begyűjtése szükséges (amihez legtöbbször a minta mennyisége nem elegendő).
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Klinikai Kísérletes Laboratóriumi Medicina. - 33 : 2 (2008), p. 11-16. -
További szerzők:Veszprémi Anikó Kissné Sziráki Valéria (1957-) (analitikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM048027
Első szerző:Nagy Béla Jr. (labordiagnosztikai szakorvos)
Cím:Thrombocyták aktiváltsági állapotának vizsgálata áramlási citometriai módszerekkel = Detection platelet activation status by flow cytometric methods / Nagy Béla, Veszprémi Anikó, Kiss Flóra, Miszti-Blasius Kornél, Kappelmayer János
Dátum:2003
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Klinikai Kísérletes Laboratóriumi Medicina. - 30 (2003), p. 46-53. -
További szerzők:Veszprémi Anikó Kiss Flóra (1980-) (bőrgyógyász) Miszti-Blasius Kornél (1977-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.