CCL

Összesen 20 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM068931
Első szerző:Andrikovics Hajnalka
Cím:A BCR-ABL1 génfúzió molekuláris monitorozásának hazai standizációja az Európai LeukemiaNET EUTOS program keretében / Andrikovics H., Bors A., Meggyesi N., Koszarska M., Bödör C., Rajnai H., Csernus B., Kajtár B., Alpár D., Antal-Szalmás P., Kiss-László Z., Pajor L., Kappelmayer J., Matolcsy A., Müller M. C., Tordai A.
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. - 46 : 2 (2013), p. 112-120. -
További szerzők:Bors András Meggyesi Nóra Koszarska, Magdalena Bödör Csaba Rajnai Hajnalka Csernus Balázs Kajtár Béla (1977-) (patológus) Alpár Donát Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss-László Zsuzsanna Pajor László (patológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Matolcsy András Müller, Martin C. Tordai Attila
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM054689
Első szerző:Antal-Szalmás Péter (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Measurement of soluble biomarkers by flow cytometry / Péter Antal-Szalmás, Béla Nagy Jr., Ildikó Beke Debreceni, János Kappelmayer
Dátum:2013
Megjegyzések:Microparticle based flow cytometric assays for determination of the level of soluble biomarkers are widely used in several research applications and in some diagnostic setups. The major advantages of these multiplex systems are that they can measure a large number of analytes (up to 500) at the same time reducing assay time, costs and sample volume. Most of these assays are based on antigen-antibody interactions and work as traditional immunoassays, but nucleic acid alterations - by using special hybridization probes -, enzyme- substrate or receptor-ligand interactions can be also studied with them. The applied beads are nowadays provided by the manufacturers, but cheaper biological microbeads can be prepared by any user. One part of the systems can be used on any research or clinical cytometers, but some companies provide dedicated analyzers for their multiplex bead arrays. Due to the high standardization of the bead production and the preparation of the assay components the analytical properties of these assays are quite reliable with a wide range of available applications. Cytokines, intracellular fusion protei ns, activated/phosphorylated components of different signaling pathways, transcription factors and nuclear receptors can be identified and quantitated. The assays may serve the diagnostics of autoimmune disorders, different viral and bacterial infections, as well as genetic alterations such as single nucleotide polymorphisms, small deletions/insertions or even nucleotide triplet expansions can be also identified. The most important principles, technical details and applications of these systems are discussed in this short review.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:EJIFCC [electronic resource]. - 23 : 4 (2013), p. [1-8]. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM001964
Első szerző:Antal-Szalmás Péter (laboratóriumi szakorvos)
Cím:"Turnaround time" : a laboratóriumi eredménykiadás hatékonyságának új paramétere / Antal-Szalmás Péter, Ivády Gergely, Molnár Attila, Hevessy Zsuzsa, Kissné Sziráki Valéria, V. Oláh Anna, Lenkey Ágota, Kappelmayer János
Dátum:2007
Megjegyzések:A szerzők a laboratóriumi diagnosztikai tevékenység hatékonyságát jellemz©o paraméter, az ún. "turnaround time" meghatározására alkalmas számítógépes programot dolgoztak ki laboratóriumukban. A turnaround time a minta laboratóriumba való beérkezése és az orvosi validálást követő eredménykiadás között eltelt idő, mely jól jellemzi az eredménykiadás hatékonyságát, és ezért a laboratóriumok működésének fontos minőségügyi paramétere. Módszer: Analízisük során a sürgős, rutin- és speciális vizsgálatokat külön kezelve 6 hónap adatait dolgozták fel, és a turnaround time medián, 5- és 95-percentil értékeit adták meg. Meghatározták emellett a maximálisnak definiált turnaround time értéket (sürgős 1 óra, rutin 4 óra, speciális 2-14 nap) meghaladó turnaround time értékű vizsgálatok ("kiesők") arányát is az összes vizsgálati számra vonatkoztatva. Eredmények: A sürgős vizsgálatok esetében a medián turnaround time 9-70 perc, a rutinvizsgálatoknál pedig 33-190 perc között volt. A speciális vizsgálatok jóval heterogénebb képet mutattak, és általában megállapítható volt, hogy a kis mintaszámú, nem automatizált, immunkémiai és hemosztázis-tesztek esetében magas a turnaround time értéke és a kiesők aránya. A rutinvizsgálatok longitudinális analízise egyértelműen mutatta, hogy 2006 első félévében javultak a vizsgálatok turnaround time értékei a laboratórium valamennyi részlegén. A turnaround time hosszát befolyásoló egyik lényeges paraméter az orvosi validálás ideje, ami jelentősen csökkenthető egy autovalidáló program segítségével. A szerzők adatai alapján az autovalidálás bevezetése akár 1-2 órával is csökkentette a rutinvizsgálatok medián turnaround time értékeit. Az alkalmazott számítógépes program alkalmas akár a mintaszállítás effektivitásának jellemzésére is, amit a szerzők két különböző mintaszállítási infrastruktúrával rendelkező sürgősségi részlegük összevetésével mutattak be. Következtetések: Az itt ismertetett turnaround time analízis az általános rutin része a világ fejlettebb országaiban tevékenykedő diagnosztikai laboratóriumokban, ugyanakkor az első ilyen próbálkozást jelenti Magyarországon.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
autovalidation
laboratory diagnostics
quality control
turnaround time
autovalidálás
laboratóriumi diagnosztika
minőség-ellenőrzés
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 148 : 28 (2007), p. 1317-1327. -
További szerzők:Ivády Gergely (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Molnár Attila (1981-) (szoftverüzemeltető) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Kissné Sziráki Valéria (1957-) (analitikus) Oláh Anna (1956-) (klinikai biokémikus, vegyész) Lenkey Ágota (1944-) (biológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM035054
035-os BibID:PMID:22422303
Első szerző:Bhattoa Harjit Pal (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Prevalence and seasonal variation of hypovitaminosis D and its relationship to bone metabolism in healthy Hungarian men over 50 years of age : the HunMen Study / H. P. Bhattoa, E. Nagy, C. More, J. Kappelmayer, A. Balogh, E. Kalina, P. Antal-Szalmas
Dátum:2013
ISSN:0937-941X
Megjegyzések:This study reports a high prevalence of hypovitaminosis D and low bone mineral density (BMD) in a healthy Hungarian male cohort over 50 years of age. Men with 25-hydroxyvitamin D levels of <75 nmol/L had a significantly higher 10-year hip and major osteoporotic fracture probability using the country-specific fracture risk assessment (FRAX) algorithm. INTRODUCTION: The aim of this study is to characterize the prevalence and seasonal variation of hypovitaminosis D and its relationship to bone metabolism in healthy Hungarian men over 50 years of age. METHODS: We determined levels of 25-hydroxyvitamin D (25-OH-D), PTH, osteocalcin (OC), C-terminal telopeptides of type-I collagen (CTX-I), procollagen type 1 amino-terminal propeptide (PINP), BMD at L1-L4 (LS) and femur neck (FN), daily dietary calcium intake, and the 10-year probability of hip fracture and a major osteoporotic fracture using the country-specific FRAX algorithm in 206 randomly selected ambulatory men. RESULTS: The mean (range) age of the volunteers was 60 (51-81) years. The prevalence of hypovitaminosis D (25-OH-D, <75 nmol/L) was 52.9%. The mean (range) FRAX hip fracture and FRAX major osteoporotic fracture was 0.8% (0-9.4%) and 3.8% (1.7-16%), respectively. On comparing the vitamin D sufficient to the insufficient group, there was a statistically significant difference between the FRAX hip fracture and FRAX major osteoporotic fracture indexes. There was significant seasonal variation in the vitamin D levels; the lowest levels were measured in winter and the highest in summer. CONCLUSIONS: A high prevalence of hypovitaminosis D and low BMD were observed in the studied Hungarian male population. This is the first study reporting higher 10-year hip and major osteoporotic fracture probability using the country-specific FRAX algorithm in individuals with hypovitaminosis D.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Osteoporosis International. - 24 : 1 (2013), p. 179-186. -
További szerzők:Nagy E. Móré Csaba (1971-) (szülész-nőgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Balogh Ádám (1940-) (szülész-nőgyógyász, endokrinológus szakorvos) Kalina Edit Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
Internet cím:Szerző által megadott URL
elektronikus változat
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM030854
Első szerző:Bubán Tamás (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Ki-67 : egy régi játékos új arcai / Bubán Tamás, Tóth László, Tanyi Miklós, Kappelmayer János, Antal-Szalmás Péter
Dátum:2009
ISSN:0030-6002
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Molekuláris Medicina
Ki-67
sejtproliferáció
sejtciklus
onkogén
immunhisztokémia
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 150 : 23 (2009), p. 1059-1070. -
További szerzők:Tóth László (1971-) (patológus) Tanyi Miklós (1968-) (sebész) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Sejtbiológia
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM030851
Első szerző:Bubán Tamás (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Detection of internal tandem duplications in the FLT3 gene by different electrophoretic methods / Tamás Bubán, Katalin Koczok, Róza Földesi, Gabriella Szabó, Andrea Sümegi, Miklós Tanyi, László Szerafin, Miklós Udvardy, János Kappelmayer, Péter Antal-Szalmás
Dátum:2011
Megjegyzések:Abstract Background: In acute myeloid leukemia (AML), the internal tandem duplication (ITD) in the juxtamembrane domain of the FLT3 (Fms-like tyrosine kinase 3) gene is one of the most frequent genetic alterations associated with poor prognosis. Methods: A complex evaluation of the analytical properties of the three most frequently used detection methods - PCR followed by agarose (AGE), polyacrylamide (PAGE) or capillary electrophoresis (CE) - was performed on 95 DNA samples obtained from 73 AML patients. Results: All the three methods verified the presence of a mutant allele in 20 samples from 18 patients. AGE and PAGE could detect the presence of 1%-2% mutant allele, while the detection limit of CE was 0.28%. However, acceptable reproducibility (inter-assay CV <25%) of the mutant allele rate determination was only achievable above 1.5% mutant/total allele rate. The reproducibility of the ITD size determination by CE was much better, but the ITD size calculated by PeakScanner or GeneScan analysis was 7% lower as compared to values obtained by DNA sequencing. The presence of multiple ITD was over-estimated by PAGE and AGE due to the formation of heteroduplexes. Conclusions: This study suggests the use of PCR+CE in the diagnostics and the follow-up of AML patients. The data further supports the importance of proper analytical evaluation of home-made molecular biological diagnostic tests.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
electrophoresis
FLT3
ITD
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 50 : 2 (2011), p. 301-310. -
További szerzők:Koczok Katalin (1979-) (labororvos) Földesi Róza (1967-) (klinikai laboratóriumi kutató, PhD hallgató) Szabó Gabriella Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Tanyi Miklós (1968-) (sebész) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM115722
035-os BibID:(scopus)85174237539 (WoS)001086363000001
Első szerző:Hevessy Zsuzsanna (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Algorithm of differential diagnosis of anemia involving laboratory medicine specialists to advance diagnostic excellence / Hevessy Zsuzsanna, Toth Gabor, Antal-Szalmas Peter, Tokes-Fuzesi Margit, Kappelmayer Janos, Karai Bettina, Ajzner Eva, Working Group on Guidelines, Algorithms of the Hungarian Society of Laboratory Medicine
Dátum:2023
ISSN:1434-6621
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Clinical Chemistry And Laboratory Medicine. - 62 : 3 (2023), p. 410-420. -
További szerzők:Tóth Gábor (1989-) (általános orvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Tőkés-Füzesi Margit Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kárai Bettina (1984-) (orvos) Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Working Group on Guidelines Algorithms of the Hungarian Society of Laboratory Medicine
Pályázati támogatás:EFOP-2.2.0-16-2016-00007
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM033174
Első szerző:Hevessy Zsuzsanna (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Laboratory evaluation of a flow cytometric BCR-ABL immunobead assay / Zsuzsanna Hevessy, Renáta Hudák, Valéria Kiss-Sziráki, Péter Antal-Szalmás, Miklós Udvardy, László Rejtő, László Szerafin, János Kappelmayer
Dátum:2011
Megjegyzések:BACKGROUND: A new flow cytometric (FC) BCR-ABL immunobead assay has been developed recently. Here we present the laboratory evaluation of the commercially available kit. METHODS: Mononuclear cells were isolated, lysed and processed according to the instructions of the manufacturer. Anti-BCR antibodies adsorbed to capture beads bind the BCR-ABL fusion proteins of the lysed cells, a phycoerythrin (PE)-conjugated anti-ABL antibody is the detector reagent and mean fluorescence intensity (MFI) signals were recorded by flow cytometry. Detection of t(9;22)(q34;q11) translocation was carried out with a quantitative PCR assay. RESULTS: MFI results of 20 normal peripheral blood samples were 88±8 (mean±SD), CV 9%. K562 cells were used as positive control. Within-batch imprecision was excellent (3.7% in the normal and 10% in the pathological range). Cut-off was chosen at MFI 112, where both sensitivity and specificity were 100%. Altogether 17 chronic myeloid leukemia (CML) and 16 acute leukemia samples were analyzed. All PCR positive samples (n=14) were positive with the FC method and negative results were also concordant (n=15). Frozen cell lysates can be stored up to 4 weeks without significant decrease of MFI signal. CONCLUSIONS: The FC BCR-ABL assay is a fast, reproducible and reliable method that may be incorporated into standard flow cytometric protocols to help clinical decision-making.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 50 : 4 (2011), p. 689-692. -
További szerzők:Hudák Renáta Kiss-Sziráki Valéria Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Rejtő László (1963-) (belgyógyász, haematológus) Szerafin László (1958-) (belgyógyászat, haematológia, klinikai onkológia szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Celluláris hematológia - immunológia
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM068933
Első szerző:Hudák Renáta
Cím:Laboratory characterization of leukemic cell procoagulants / Renáta Hudák, Ildikó Beke Debreceni, Ivett Deák, Gabriella Gál Szabó, Zsuzsanna Hevessy, Péter Antal-Szalmás, Bjarne Osterud, János Kappelmayer
Dátum:2017
ISSN:1434-6621
Megjegyzések:Background: In acute myeloid leukemias, there is anincreased chance to develop thrombotic disorders. Wehypothesized that in addition to leukemic promyelocytes,monocytic leukemia cells may also have a higher procoagulantactivity.Methods: Fibrin formation was assessed by a one-stageclotting assay using a magnetic coagulometer. The thrombingeneration test (TGT) of magnetically isolated normalhuman monocytes, intact leukemic cells and their isolatedmicroparticles was performed by a fluorimetric assay.Phosphatidylserine (PS) expression of leukemic cells andmicroparticle number determinations were carried out byflow cytometry.Results: All cell lines displayed a significant procoagulantpotential compared to isolated normal human monocytes.In the TGT test, the mean of lagtime and the time to peakparameters were significantly shorter in leukemic cells(3.9?4.7 and 9.9?10.3 min) compared to monocytes (14.9and 26.5 min). The mean of peak thrombin in variousmonocytic leukemia cell lines was 112.1?132.9 nM vs.75.1 nM in monocytes; however, no significant differencewas observed in the ETP parameter. Factor VII-deficientplasma abolished all procoagulant activity, whereas factorXII-deficient plasma did not affect the speed of fibrinformation and thrombin generation but modulated theamount of thrombin. Factor XI-deficient plasma affectedthe time to peak values in one leukemic cell line and alsoattenuated peak thrombin. Leukemia cell-derived microparticlesfrom all three cell lines exerted a procoagulanteffect by significantly shortening the lagtime in TGT; therewas a nonsignificant difference in case of ETP parameter.Conclusions: All investigated monocytic leukemia celllines exhibited significant thrombin generation. This phenomenonwas achieved by the procoagulants on the surfaceof leukemic cells as well as by their microparticles.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
monocytic leukemia
tissue factor
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine 55 : 8 (2017), p. 1215-1223. -
További szerzők:Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Deák Ivett Gál Szabó Gabriella Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Osterud, Bjarne Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM054690
035-os BibID:PMID: 25127713
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Human epididymis protein 4 (HE4) in laboratory medicine and an algorithm in renal disorders / János Kappelmayer, Péter Antal-Szalmás, Béla Nagy Jr.
Dátum:2015
Megjegyzések:Over the past three decades, cancer antigen (CA) 125 has been utilized for monitoring women who were treated for ovarian cancer. However, this tumor marker showed several limitations such as false elevation in benign pelvic diseases and, in turn, no alterations in ovarian tumors at early stages with a relatively high ratio. For more than ten years, the human epididymis protein 4 (HE4) has become available for the routine laboratory repertoire, showing a higher sensitivity and specificity compared to that of CA125 in ovarian malignancies, but also in other types of tumors based on recently accumulated clinical data. Despite its remarkable diagnostic characteristics, in certain cases, the evaluation of HE4 results may be problematic when patients suffer from additional conditions that may alter HE4 level. Besides the direct effects of age and smoking, menopause status and decreased renal function also show a substantial impact on HE4 values, which should be considered in each patient. For this purpose, we attempted to create a new formula and an algorithm that may be helpful to predict the probability of the presence of ovarian tumor by using the concentrations of HE4 and CA125.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinica Chimica Acta. - 438 : C (2015), p. 35-42. -
További szerzők:Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM054351
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Distinct effects of Re- and S-forms of LPS on modulating platelet activation / J. Kappelmayer, I. Beke Debreceni, A. Vida, P. Antal-Szalmás, K. J. Clemetson, B. Nagy Jr.
Dátum:2013
ISSN:1538-7933
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Thrombosis and Haemostasis. - 11 : 4 (2013), p. 775-778. -
További szerzők:Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Clemetson, Kenneth J. Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM001935
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Pgp and FLT3 : identification and modulation of two proteins that lead to chemotherapy resistance in acute myeloid leukemia / Kappelmayer János, Udvardy Miklós, Antal-Szalmás Péter
Dátum:2007
Megjegyzések:Acute myeloid leukaemia (AML) comprises 80% of acute adult leukaemias and the disease has mostly an unfavourable outcome. Diagnostic criteria rely primarily on morphological classification, while prognostic evaluation is determined by cytogenetic methods. Survival is highly variable and it is a matter of debate, whether alternative therapeutic approaches may improve the effectiveness of conventional cytotoxic drug treatment. Two transmembrane proteins undoubtedly contribute to worse prognosis: P-glycoprotein (Pgp) and FLT3. Pgp is a transmembrane, ATP-cassette binding efflux pump that efficiently removes structurally unrelated xenobiotics from leukaemic blasts. This leads to inefficiency towards several cytotoxic drugs, hence the phenomenon is called multidrug resistance. FLT3 is a transmembrane tyrosine kinase and an internal tandem duplication can considerably augment its kinase activity. Both mechanisms lead to chemotherapy resistance and significantly shorter survival; thus several studies have been designed to treat patients via therapeutic measures that neutralize these proteins. This review focuses on the pathophysiological phenomena and the detection methods of Pgp and FLT3 as well as on novel therapeutic strategies that are offered by their inhibition.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
acute myeloid leukaemia
p-glycoprotein
FLT-3 mutation
Megjelenés:Current Medical Chemistry. - 14 : 5 (2007), p. 519-530. -
További szerzők:Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.