CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM015788
Első szerző:Bodnár Nóra (reumatológus)
Cím:Assessment of subclinical vascular disease associated with ankylosing spondylitis / Bodnár N., Kerekes G., Seres I., Paragh G., Kappelmayer J., Némethné Gyurcsik Zs., Szegedi G., Shoenfeld Y., Sipka S., Soltész P., Szekanecz Z., Szántó S.
Dátum:2011
ISSN:0315-162X
Megjegyzések:Studies indicate that ankylosing spondylitis (AS), as well as rheumatoid arthritis, may be associated with accelerated atherosclerosis and vascular disease. We assessed endothelial dysfunction, carotid atherosclerosis, and aortic stiffness in AS in context with clinical and laboratory measurements. METHODS: Forty-three patients with AS and 40 matched healthy controls were studied. We assessed common carotid intima-media thickness (ccIMT), flow-mediated vasodilation (FMD), and pulse-wave velocity (PWV) in association with age, disease duration, smoking habits, body mass index, patient's assessment of pain and disease activity, Bath AS Disease Activity Index, Bath AS Functional Index (BASFI), metric measurements, erythrocyte sedimentation rate, C-reactive protein, and HLA-B27 status. RESULTS: We found impaired FMD (6.85 +/- 2.98% vs 8.30 +/- 3.96%; p = 0.005), increased ccIMT (0.65 +/- 0.15 vs 0.54 +/- 0.15 mm; p = 0.01), and higher PWV (8.64 +/- 2.44 vs 8.00 +/- 1.46 m/s; p = 0.03) in patients with AS compared to controls, respectively. We also found that ccIMT negatively correlated with FMD (r = -0.563; p = 0.0001) and positively correlated with PWV (r = 0.374; p = 0.018). Both ccIMT and PWV correlated with disease duration (r = 0.559; p = 0.013 and r = 0.520; p = 0.022, respectively), BASFI (r = 0.691; p = 0.003 and r = 0.654; p = 0.006), decreased lumbar spine mobility (r = -0.656; p = 0.006 and r = -0.604; p = 0.013), chest expansion (r = -0.502; p = 0.047 and r = -0.613; p = 0.012), and increased wall-occiput distance (r = 0.509; p = 0.044 and r = 0.614; p = 0.011). CONCLUSION: In this well characterized AS population, impaired FMD and increased ccIMT and PWV indicate abnormal endothelial function and increased atherosclerosis and aortic stiffness, respectively. The value of noninvasive diagnostic tools needs to be further characterized.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Rheumatology. - 38 : 4 (2011), p. 723-729. -
További szerzők:Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Némethné Gyurcsik Zsuzsanna (1976-) (gyógytornász) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
elektronikus elérés
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM068277
Első szerző:Csongrádi Éva (szakorvos)
Cím:Adipokines as atherothrombotic risk factors in obese subjects : associations with haemostatic markers and common carotid wall thickness / É. Csongrádi, M. Káplár, B. Nagy Jr., C. A. Koch, A. Juhász, L. Bajnok, Zs. Varga, I. Seres, Zs. Karányi, M. T. Magyar, L. Oláh, A. Facskó, J. Kappelmayer, Gy. Paragh
Dátum:2017
ISSN:0939-4753
Megjegyzések:Background and aims: Some crucial associations between obesity-related altered adipokinelevels and the main factors of atherosclerotic, atherothrombotic processes are not fully known.We analysed the relationships of classic adipokines, namely leptin, resistin, adiponectin, tumour necrosisfactor-alpha (TNF-a), interleukin 6 (IL-6) with the markers of platelet activation, including meanplatelet volume (MPV), platelet surface/soluble P-selectin, platelet-derived microparticles (PMPs), theparameters of coagulation abnormalities and common carotid intima-media thickness (IMT) in obesepatients with or without atheroscleroticcomorbidities in comparison to age- and sex-matched controls.Methods and results: We enrolled 154 obese individuals, including 98 suffering from atheroscleroticconcomitant conditions, 56 free of atherosclerotic comorbidities and 62 healthy controls. Plasma levelsof leptin, resistin, adiponectin, TNF-a, IL-6, soluble P-selectin, and plasminogen activator inhibitor-1 antigen(PAI-1 ag) were analysed by ELISA. Platelet surface P-selectin and PMPs were measured by flowcytometry. IMT was detected by ultrasonography. Adipokines were closely associated withmarkers ofplatelet hyperactivity, hypercoagulability, hypofibrinolysis and IMT. Significant independent associationswere found between leptin and platelet count (p < 0.0001), MPV (p Z 0.019), PMPs(p < 0.0001), fibrinogen (pZ0.001), factor VIII (FVIII) activity (pZ0.035); adiponectin and PAI-1 ag(pZ0.035); resistin and soluble P-selectin (pZ0.002); TNF-a and PAI-1 ag (p < 0.0001); and IL-6and fibrinogen (pZ 0.011). Finally, leptin (p Z 0.0005), adiponectin (pZ 0.019), IL-6 (p Z 0.001),MPV(pZ0.0003), PMP (pZ0.008), and FVIII activity (pZ0.043)were independent predictors of IMT.Conclusion: Overall,we suggest that inobese subjects altered adipokinelevels playa key role incommoncarotid atherosclerosis both directly and through haemostatic parameters.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Obesity
Adipokines
Atherosclerosis
Haemostasis
Common carotid intima-media thickness
Megjelenés:Nutrition Metabolism And Cardiovascular Diseases 27 : 6 (2017), p. 571-580. -
További szerzők:Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Koch, Christian A. Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Bajnok László (1961-) (belgyógyász) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Magyar Mária Tünde (1970-) (neurológus) Oláh László (1967-) (neurológus) Facskó Andrea (1953-) (szemész) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:K75199
OTKA
TÁMOP 4.2.1/B-091/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM061623
Első szerző:Csongrádi Éva (szakorvos)
Cím:A Thr715Pro P-selectin gén polimorfizmus hatása a thrombocyta aktivációra obesitasban / Csongrádi Éva, Káplár Miklós, Nagy Béla, Varga Zsuzsa, Seres Ildikó, Juhász Attila, Bajnok László, Karányi Zsolt, Kappelmayer János, Paragh György;
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok konferenciacikk
Megjelenés:Obesitologia Hungarica. - 9 : Suppl. 1 (2008), p. S52. -
További szerzők:Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Bajnok László (1961-) (belgyógyász) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM002148
Első szerző:Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:Endothelial dysfunction and atherosclerosis in rheumatoid arthritis : a multiparametric analysis using imaging techniques and laboratory markers of inflammation and autoimmunity / Kerekes György, Szekanecz Zoltán, Dér Henrietta, Sándor Zsuzsa, Lakos Gabriella, Muszbek László, Csípő István, Sipka Sándor, Seres Ildikó, Paragh György, Kappelmayer János, Szomják Edit, Veres Katalin, Szegedi Gyula, Shoenfeld Yehuda, Soltész Pál
Dátum:2008
Megjegyzések:Cardiovascular disease is a leading cause of mortality in rheumatoid arthritis (RA). Endothelial dysfunction often precedes manifest atherosclerosis. We assessed endothelial dysfunction and atherosclerosis in RA in context with laboratory markers. METHODS: Fifty-two patients with RA and 40 matched healthy controls were studied. We assessed common carotid intima-media thickness (ccIMT) and flow- (FMD) and nitroglycerine-mediated vasodilation (NMD). We also assayed numerous immunological and metabolic laboratory markers. RESULTS: FMD was significantly lower in RA (5.32% +/- 4.66%) compared to controls (8.30% +/- 3.96%) (p = 0.001). NMD was preserved in RA. ccIMT was significantly greater in patients with RA (0.63 +/- 0.14 mm) versus controls (0.54 +/- 0.15 mm) (p = 0.012). In patients with RA, ccIMT correlated with FMD% (R = -0.318, p = 0.022), age (R = 0.831, p < 0.001), and anti-dsDNA levels (R = 0.463, p = 0.006). FMD% correlated with serum interferon-gamma (IFN-gamma) levels (R = 0.516, p = 0.014). NMD% correlated inversely with the percentage of Th0 lymphocytes (R = -0.636, p = 0.006), serum immune complex (R = -0.692, p < 0.001), and IgM levels (R = -0.606, p = 0.003). Patients with RA were divided as "low" (< 0.65 mm) versus "high" (> 0.65 mm) ccIMT groups, and into "normal" (> 5%) versus "impaired" (< 5%) FMD% subsets. Low and high ccIMT groups differed significantly in age and serum interleukin 1 (IL-1) and anti-dsDNA levels. RA patients with normal versus impaired FMD% differed significantly in age, disease duration, and serum IFN-gamma levels. Lipoprotein(a) [Lp(a)] also correlated with rheumatoid factor (RF) and C-reactive protein (CRP); homocysteine (HCy) correlated with CRP and correlated inversely with folate and vitamin B12 production. Paraoxonase-1 (PON-1) activity correlated with serum tumor necrosis factor-alpha(TNF-alpha) and IL-6 levels. CONCLUSION: This was a well characterized RA population, where FMD and ccIMT were impaired, indicating early endothelial dysfunction and accelerated atherosclerosis, respectively. RA-related autoimmune-inflammatory mechanisms and metabolic factors including anti-CCP, RF, CRP, circulating immune complexes, IgM, TNF-alpha, IL-6, Th0/Th1 ratio, HCy, folate, vitamin B12, and PON-1 may all be involved in the development of vascular disease in RA. Although ccIMT and FMD, as well as some laboratory factors, have been assessed by other investigators in RA-associated atherosclerosis, our results regarding the possible involvement of anti-CCP, anti-dsDNA, Lp(a), some cytokines, and PON-1 activity are novel. Early determination of FMD% and ccIMT may be useful to assess RA patients with high cardiovascular risk.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 35 : 3 (2008), p. 398-406. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Csípő István (1953-) (vegyész) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Szomják Edit (1961-) (belgyógyász) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM054376
Első szerző:Kiss Emese (belgyógyász, immunológus)
Cím:Metabolikus és gyulladásos faktorok szerepe az atherosclerosis kialakulásában szisztémás lupus erythematosusos betegekben / Kiss Emese, Seres Ildikó, Csípő István, Tumpek Judit, Kappelmayer János, Poór Gyula, Paragh György, Szegedi Gyula
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 49 : 1 (2008), p. 10-14. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Csípő István (1953-) (vegyész) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Poór Gyula Paragh György (1953-) (belgyógyász) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.