CCL

Összesen 83 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM038652
Első szerző:Alberth Márta (fogszakorvos)
Cím:Significance of oral Candida infections in children with cancer / Alberth M., Majoros L., Kovalecz G., Borbás E., Szegedi I., Márton I. J., Kiss C.
Dátum:2006
ISSN:1219-4956
Megjegyzések:Candidiasis is common in children with cancer, particularly during periods of severe immunosuppression and neutropenia. Our aim was to study the microbiological changes in the oral cavity of children with newly diagnosed cancer. The study group consisted of 30 consecutive children and adolescents, 16 with acute lymphoblastic leukemia and 14 with solid tumors. Oral cultures to detect fungi and bacteria were conducted for all patients before treatment, during and after neutropenic episodes. In 23 patients developing fever simultaneous throat, urine and blood sampling was carried out. No pathogens were found in the cultures taken before the outset (30 cultures) or after recovery from (30 cultures) the neutropenic episodes. In the 45 oral cultures taken during the neutropenic episodes 38 (84.4%) proved positive. Fungi were the most frequently isolated oral pathogens: 33/38 yeast and 6/38 bacterial infections were identified. There was no association between the underlying malignancy and the occurrence of the positive cultures. Of the 30 patients, all 23 (76.7%) who have developed moderate-to-severe neutropenia, developed oral fungal colonization or clinically obvious fungal infection at least on one occasion during the study. In addition to oral samples, fungi were identified in 9/23 pharyngeal swabs, 6/23 urine and 1/23 blood cultures. The initial fungal pathogen was exclusively (33/33) Candida albicans. In extended severe neutropenic states, C. albicans was replaced by non-albicans species (C. kefyr, C. lusitaniae, C. sake, C. tropicalis) in 5 patients between 4 to 6 days of the neutropenic episodes. Four of the nonalbicans Candida strains were resistant to azole-type antifungal agents. Neutropenic episodes of children with cancer are associated with an increased risk of developing oral and even systemic infections with C. albicans that can be replaced by azole-resistant nonalbicans strains in prolonged neutropenia contributing to morbidity of these patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 12 : 4 (2006), p. 237-241. -
További szerzők:Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Kovalecz Gabriella (1973-) (fogszakorvos) Borbás Emese Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Márton Ildikó (1954-) (fogszakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM057441
Első szerző:Bárdi Edit (csecsemő- és gyermekgyógyász)
Cím:lmatinibbel szerzett tapasztalataink Philadelphia-pozitív akut lymphoblastos leukaemiában szenvedő gyermekekben / Bárdi Edit, Simon Réka, Antal Szalmás Péter, Ujfalusi Anikó, Szegedi István, Bodnár Edina, Nagy Kálmán, Kiss Csongor
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. Supplementum. - 42 : Suppl. (2009), p. 60. -
További szerzők:Simon Réka Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Bodnár Edina (1978-) (bőrgyógyász) Nagy Kálmán (1946-) (BAZ Megyei Kórház) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM049348
035-os BibID:(PMID)23955198 (Scopus)84896034980 (WOS)000329356600017
Első szerző:Bárdi Edit (csecsemő- és gyermekgyógyász)
Cím:Value of FDG-PET/CT Examinations in Different Cancers of Children, Focusing on Lymphomas / Edit Bárdi, Mónika Csóka, Ildikó Garai, István Szegedi, Judit Müller, Tamás Györke, Kornélia Kajáry, Karolina Nemes, Csongor Kiss, Gábor Kovács
Dátum:2014
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:The aim of the study was to assess sensitivity and specificity of FDG-PET/CT in different forms of childhood cancer. We retrospectively evaluated the results dedicated of 162 FDG-PET/CT examinations of 86 children treated with: Hodgkin lymphoma (HL; n=31), non-Hodgkin lymphoma (NHL; n=30) and other high grade solid tumors (n=25). Patients were admitted and treated in two departments of pediatric hematology and oncology in Hungary. FDG-PET/CT was performed for staging (n=25) and for posttreatment evaluation (n=137). Imaging was performed in three FDG-PET/CT Laboratories, using dedicated PET/CT scanners. False positive results were defined as resolution or absence of disease progression over at least 1 year on FDG-PET/CT scans without any intervention. In some cases histopathological evaluation of suspicious lesions was performed. Fals negative results were defined as negative FDG-PET/CT results in case of active malignancy. Positive predictive values (PPV) and negative predictive values (NPV) were calculated. NPV was 100 %. The highest PPV was observed in high grade solid tumors (81 %), followed by HL (65 %) and NHL (61 %). There was a major difference of PPV in different histological types of HL (50 % in HL of mixed-cellularity subtype, 90 % in nodular sclerosing, and 100 % in lymphocyte-rich and lymphocyte depleted HL). We treated one patient with nodular lymphocyte predominant HL, who had 5 false positive FDG-PET/CT results. PPV of T- and B-lineage NHL were similar (60 % and 62 %, respectively). We observed an interesting difference of PPV in different stages of HL and NHL. In HL PPV was higher in early than in advanced disease forms: 66 % in stage II HL and 60 % in stage III HL, whereas there was an inverse relationship between PPV and disease stages in NHL 0 % in stage I and II patients, 67 % in stage III and 100 % in stage IV patients. PPV was lower in males (54 %) than in females (65 %). PPV were 64 % vs. 58 % in patients under vs. over 10 years of age. Negative FDG-PET/CT results during follow-up reliably predict the absence of malignancy. Positive FDG-PET/CT scan results in general have a low PPV. The relatively high PPV in patients with histologically proven high grade solid tumors, advanced stages of NHL and with nodular sclerosing, lymphocyte-rich and lymphocyte depleted subtypes of HL warrant a confirmation by biopsy, whereas the watch-and-wait approach can be used in other forms of childhood cancer patients with a positive FDG-PET/CT result in course of follow-up examinations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
FDG-PET/CT
Megjelenés:Pathology Oncology Research. - 20 : 1 (2014), p. 139-143. -
További szerzők:Csóka Mónika Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Müller Judit Györke Tamás Kajáry Kornélia Nemes Karolina Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM024603
Első szerző:Bárdi Edit (csecsemő- és gyermekgyógyász)
Cím:A harmadik folyadéktér szerepe a methotrexat-toxicitás kialakulásában, esetbemutatások kapcsán / Bárdi Edit, Szegedi István, Kiss Csongor
Dátum:2005
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Gyermekgyógyászat 56 : 4 (2005), p. 438-442. -
További szerzők:Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM112917
035-os BibID:(scopus)85162204904 (wos)001011863100001
Első szerző:Bedics Gábor
Cím:PersonALL : a genetic scoring guide for personalized risk assessment in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia / Bedics Gábor, Egyed Bálint, Kotmayer Lili, Benard-Slagter Anne, de Groot Karel, Bekő Anna, Hegyi Lajos László, Bátai Bence, Krizsán Szilvia, Kriván Gergely, Erdélyi Dániel J., Müller Judit, Haltrich Irén, Kajtár Béla, Pajor László, Vojcek Ágnes, Ottóffy Gábor, Ujfalusi Anikó, Szegedi István, Tiszlavicz Lilla Györgyi, Bartyik Katalin, Csanádi Krisztina, Péter György, Simon Réka, Hauser Péter, Kelemen Ágnes, Sebestyén Endre, Jakab Zsuzsanna, Matolcsy András, Kiss Csongor, Kovács Gábor, Savola Suvi, Bödör Csaba, Alpár Donát
Dátum:2023
ISSN:0007-0920
Megjegyzések:BACKGROUND: Recurrent genetic lesions provide basis for risk assessment in pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL). However, current prognostic classifiers rely on a limited number of predefined sets of alterations. METHODS: Disease-relevant copy number aberrations (CNAs) were screened genome-wide in 260 children with B-cell precursor ALL. Results were integrated with cytogenetic data to improve risk assessment. RESULTS: CNAs were detected in 93.8% (n = 244) of the patients. First, cytogenetic profiles were combined with IKZF1 status (IKZF1normal, IKZF1del and IKZF1plus) and three prognostic subgroups were distinguished with significantly different 5-year event-free survival (EFS) rates, IKAROS-low (n = 215): 86.3%, IKAROS-medium (n = 27): 57.4% and IKAROS-high (n = 18): 37.5%. Second, contribution of genetic aberrations to the clinical outcome was assessed and an aberration-specific score was assigned to each prognostically relevant alteration. By aggregating the scores of aberrations emerging in individual patients, personalized cumulative values were calculated and used for defining four prognostic subgroups with distinct clinical outcomes. Two favorable subgroups included 60% of patients (n = 157) with a 5-year EFS of 96.3% (excellent risk, n = 105) and 87.2% (good risk, n = 52), respectively; while 40% of patients (n = 103) showed high (n = 74) or ultra-poor (n = 29) risk profile (5-year EFS: 67.4% and 39.0%, respectively). CONCLUSIONS: PersonALL, our conceptually novel prognostic classifier considers all combinations of co-segregating genetic alterations, providing a highly personalized patient stratification.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:British Journal Of Cancer. - 129 : 3 (2023), p. 455-465. -
További szerzők:Egyed Bálint Kotmayer Lili Benard-Slagter, Anne de Groot, Karel Bekő Anna Hegyi Lajos László Bátai Bence Krizsán Szilvia Kriván Gergely Erdélyi Dániel Müller Judit Haltrich Irén Kajtár Béla (1977-) (patológus) Pajor László (patológus) Vojcek Ágnes Ottóffy Gábor Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Tiszlavicz Lilla Györgyi Bartyik Katalin (haematológus) Csanádi Krisztina Péter György Simon Réka Hauser Péter Kelemen Ágnes Sebestyén Endre Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász) Matolcsy András Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest) Savola, Suvi Bödör Csaba Alpár Donát
Pályázati támogatás:FK20_134253
Egyéb
K21_137948
Egyéb
K22_143021
Egyéb
EU's Horizon 2020
Egyéb
Hungarian Pediatric Oncology Network,
Egyéb
KDP-2020-1008491
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship program
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-22-5-SE-7
Egyéb
TKP2021-EGA-24
Egyéb
TKP2021-NVA-15
Egyéb
Semmelweis University
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM110725
Első szerző:Bedics Gábor
Cím:Új, rizikóbecslő módszerek gyermekkkori akut llimfobalsztos leukémiában újgenerációs szekvenáláson alapuló átfogó kópiaszám-eltérés-profilozás által / Bedics Gábor, Egyed Bálint, Kotmayer Lili, Anne Benard-Slagter, Karel de Groot, Bekő Anna, Hegyi Lajos, Krizsán Szilvia, Kriván Gergely, Erdélyi Dániel, Kovács Gábor, Haltrich Irén, Kajtár Béla, Pajor László, Vojcek Ágnes, Ottóffy Gábor, Ujfalusi Anikó, Kiss Csongor, Szegedi István, Bartyik Katalin, Péter György, Sebestyén Endre, Jakab Zsuzsanna, Matolcsy András, Suvi Savola, Bödör Csaba, Alpár Donát
Dátum:2022
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. - Különszám (2022), p. 20. -
További szerzők:Egyed Bálint Kotmayer Lili Benard-Slagter, Anne de Groot, Karel Bekő Anna Hegyi Lajos Krizsán Szilvia Kriván Gergely Erdélyi Dániel Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest) Haltrich Irén Kajtár Béla (1977-) (patológus) Pajor László (patológus) Vojcek Ágnes Ottóffy Gábor Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Bartyik Katalin (haematológus) Péter György Sebestyén Endre Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász) Matolcsy András Savola, Suvi Bödör Csaba Alpár Donát
Pályázati támogatás:FK20_134253
Egyéb
K21_137948
Egyéb
H2020-73593
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
KDP-2020.1008491
Egyéb
TKP2021-EGA-24
Egyéb
TKP2021-NVA-15
Egyéb
Elixir Hungary
Egyéb
ÚNKP-22-5-SE-7
Egyéb
BOLYAI PROGRAM BO/125/22
MTA
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM042658
Első szerző:Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:Effect of myelopoietic and pleiotropic cytokines on colony formation of blast cells of children with acute lymphoblastic leukemia / Benkő I., Kovács P., Szegedi I., Megyeri A., Kiss A., Balogh E., Oláh E., Kappelmayer J., Kiss Cs.
Dátum:2000
ISSN:0098-1532 1096-911X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Medical and Pediatric Oncology. - 35 (2000), p. 226. -
További szerzők:Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM024618
Első szerző:Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:Effect of myelopoietic and pleiotropic cytokines on colony formation by blast cells of children with acute lymphoblastic leukemia / Ilona Benkő, Péter Kovács, István Szegedi, Attila Megyeri, Attila Kiss, Erzsébet Balogh, Éva Oláh, János Kappelmayer, Csongor Kiss
Dátum:2001
ISSN:0028-1298
Megjegyzések:The aim of this study was to see whether pleiotropic or myeloid hematopoietic growth factors, which do not stimulate normal lymphoid cells, can induce proliferation of blast cells of the acute lymphoid leukemia (ALL) of childhood. Bone marrow cells of 13 children with untreated ALL (nine common ALL, two myeloid antigen positive ALL and two early T-cell ALL) formed colonies of leukemic blast cells in primary methylcellulose cultures. Spontaneous growth was observed in three of 13 cases, whereas phytohemagglutinin-stimulated leukocyte conditioned medium (PHA-LCM), a conventional source of various natural human cytokines, induced colony formation in ten of 13 cases. A similar rate of responsiveness was seen with recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) and stem cell factor (SCF); a combination of these three cytokines induced colony formation in all cases studied. The effect of these growth factors on colony formation seemed to be dose-dependent in some cases. Of the stimuli studied, GM-CSF induced the smallest number of colonies, whereas the effects of G-CSF, SCF and PHA-LCM were similar in this respect. Combination of cytokines proved to be even more efficient in inducing clonal proliferation of leukemic lymphoblasts. In double combinations, G-CSF and GM-CSF as well as G-CSF and SCF were able to potentiate each other's effects. Triple combination of these cytokines mediated the most potent growth stimulus. Our results demonstrate that myeloid and pleiotropic cytokines are able to stimulate clonal proliferation of pediatric leukemic lymphoblasts. This may present a potential hazard to children with ALL while on adjuvant therapy with hematopoietic growth factors. In vitro colony assays performed prior to or in parallel with the administration of hematopoietic growth factors to ALL patients may help to forecast their possible effects on leukemic cells in vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Naunyn-Schmiedebergs Archives Of Pharmacology 363 : 5 (2001), p. 499-508. -
További szerzők:Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM018993
Első szerző:Berényi Erika
Cím:In vitro and in vivo activity of 4-thio-uridylate against JY cells, a model for human acute lymphoid leukemia / Berényi Erika, Benkő Ilona, Vámosi György, Géresi Krisztina, Tárkányi Ilona, Szegedi István, Lukács Levente, Juhász István, Kiss Csongor, Fésüs László, Aradi János
Dátum:2011
ISSN:0006-291X
Megjegyzések:We have previously reported the in vitro anti-proliferative effect of 4-thio-uridylate (s(4)UMP) on OCM-1 uveal melanoma cells. Here, we assessed the efficacy of s(4)UMP on JY cells. Treatment of JY cells with s(4)UMP suppressed their colony forming activity and induced apoptosis; healthy human bone marrow granulocyte-macrophage progenitor cells were 14-fold less sensitive to the nucleotide. In vivo effectiveness of s(4)UMP was determined using xenograft SCID mouse model. s(4)UMP decreased the cell number and colony forming activity of the total cell content of the femur of SCID mice transplanted with JY cells without affecting the bone marrow of healthy mice. These results suggest that s(4)UMP alone or in combination with other clinically approved anti-leukemic remedies should be further explored as a potential novel therapeutic agent.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Molekuláris Medicina
Megjelenés:Biochemical And Biophysical Research Communications. - 410 : 3 (2011), p. 682-687. -
További szerzők:Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Vámosi György (1967-) (biofizikus) Géresi Krisztina (1985-) (molekuláris biológus) Tárkányi Ilona (1976-) (belgyógyász) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Lukács Levente (1977-) Juhász István (1956-) (bőrgyógyász, bőrsebész, kozmetológus, klinikai onkológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Fésüs László (1947-) (orvos biokémikus) Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Fehérje-fehérje kölcsönhatások limfociták membránjában és a sejtmagban
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM017095
Első szerző:Bessenyei Beáta (molekuláris biológus)
Cím:Jumping translocation of chromosome 1q associated with good clinical outcome in a case of Burkitt leukemia / Bessenyei Beáta, Ujfalusi Anikó, Balogh Erzsébet, Oláh Éva, Szegedi István, Kiss Csongor
Dátum:2011
ISSN:0165-4608
Megjegyzések:Acquired jumping translocations (JTs) are rare secondary aberrations occurring in various hematological malignancies. In Burkitt lymphoma/leukemia (BL) chromosome 1q abnormalities such as partial or whole arm duplications/translocations are frequently associated with the disease-specific t(8;14)(q24;q32). JTs of 1q are considered to have a bad prognostic impact in BL. We report clinical, conventional and molecular cytogenetic findings of a 12-year-old boy who presented with BL. In addition to the primary aberration, t(8;14)(q24;q32), JT of 1q onto chromosomes 21 and der(14) as well as the formation of isochromosome 1q could be detected in his bone marrow sample. Despite the expected poor prognostic outcome of these aberrations, the patient has been experiencing an event free survival of 7.5 years at the time of the present report, reflecting the excellent clinical outcome of the disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cancer Genetics And Cytogenetics. - 204 : 4 (2011), p. 207-210. -
További szerzők:Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos) Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM110018
035-os BibID:(Scopus)85150518249
Első szerző:Biró Erika
Cím:Daily serum phosphate increase as early and reliable indicator of kidney injury in children with leukemia and lymphoma developing tumor lysis syndrome / Biró Erika, Erdélyi Dániel, Varga Petra, Sinkó Mária, Bartyik Katalin, Kovács Gábor, Ottóffy Gábor, Vincze Ferenc, Szegedi István, Kiss Csongor, Szabó Tamás
Dátum:2023
ISSN:0931-041X
Megjegyzések:Abstract Background Tumor lysis syndrome (TLS) and its most serious complication, acute kidney injury (AKI) are one of the emergency conditions in onco-hematology. It is difcult to predict the degree of kidney involvement. Therefore, we studied children with leukemia and lymphoma treated in four Hungarian tertiary centers (inpatient university clinics) retrospectively (2006?2016) from a nephrological aspect. Method Data of 31 pediatric patients were obtained from electronic- and paper-based medical records. Physical status, laboratory test results, treatments, and outcomes were assessed. Patients were analyzed according to both "traditional" TLS groupings, as laboratory TLS or clinical TLS, and nephrological aspect based on pRIFLE classifcation, as mild or severe AKI. Results Signifcant diferences were found between the changes in parameters of phosphate homeostasis and urea levels in both classifcations. Compared to age-specifc normal phosphate ranges, before the development of TLS, hypophosphatemia was common (19/31 cases), while in the post-TLS period, hyperphosphatemia was observed (26/31 cases) most frequently. The rate of daily change in serum phosphate level was signifcant in the nephrological subgroups, but peaks of serum phosphate level show only a moderate increase. The calculated cut-of value of daily serum phosphate level increased before AKI was 0.32 mmol/L per ROC analysis for severe TLS?AKI. The 24-h urinalysis data of eight patients revealed transiently increased phosphate excretion only in those patients with TLS in whom serum phosphate was elevated in parallel. Conclusion Daily serum phosphate level increase can serve as a prognostic factor for the severity of pediatric TLS, as well as predict the severity of kidney involvement.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Pediatric Nephrology. - 38 : 9 (2023), p. 3117-3127. -
További szerzők:Erdélyi Dániel Varga Petra (1981-) (orvos) Sinkó Mária Bartyik Katalin (haematológus) Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest) Ottóffy Gábor Vincze Ferenc (1987-) (táplákozástudományi szakember, epidemiológus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM105200
035-os BibID:(cikkazonosító)429 (scopus)85134380111 (wos)000827743000001
Első szerző:Biró Erika
Cím:The role of urinary N-acetyl-[béta]-D-glucosaminidase in early detection of acute kidney injury among pediatric patients with neoplastic disorders in a retrospective study / Bíró Erika, Szegedi István, Kiss Csongor, Oláh Anna V., Dockrell Mark, Price Robert G., Szabó Tamás
Dátum:2022
ISSN:1471-2431
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:BMC Pediatrics. - 22 : 1 (2022), p. 1-8. -
További szerzők:Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Oláh Anna (1956-) (klinikai biokémikus, vegyész) Dockrell, Mark E. C. Price, Robert G. Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 5 6 7 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.