Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM092499
035-os BibID:
(cikkazonosító)202
Első szerző:
Gindele Réka (molekuláris biológus)
Cím:
Resolving Differential Diagnostic Problems in von Willebrand Disease, in Fibrinogen Disorders, in Prekallikrein Deficiency and in Hereditary Hemorrhagic Telangiectasia by Next-Generation Sequencing / Gindele Réka, Kerényi Adrienne, Kállai Judit, Pfliegler György, Schlammadinger Ágota, Szegedi István, Major Tamás, Szabó Zsuzsanna, Bagoly Zsuzsa, Kiss Csongor, Kappelmayer János, Bereczky Zsuzsanna
Dátum:
2021
ISSN:
2075-1729
Megjegyzések:
Diagnosis of rare bleeding disorders is challenging and there are several differential diagnostics issues. Next-generation sequencing (NGS) is a useful tool to overcome these problems. The aim of this study was to demonstrate the usefulness of molecular genetic investigations by summarizing the diagnostic work on cases with certain bleeding disorders. Here we report only those, in whom NGS was indicated due to uncertainty of diagnosis or if genetic confirmation of initial diagnosis was required. Based on clinical and/or laboratory suspicion of von Willebrand disease (vWD, n = 63), hypo-or dysfibrinogenemia (n = 27), hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT, n = 10) and unexplained activated partial thromboplastin time (APTT) prolongation (n = 1), NGS using Illumina platform was performed. Gene panel covered 14 genes (ACVRL1, ENG, MADH4, GDF2, RASA1, F5, F8, FGA, FGB, FGG, KLKB1, ADAMTS13, GP1BA and VWF) selected on the basis of laboratory results. We identified forty-seven mutations, n = 29 (6 novel) in vWD, n = 4 mutations leading to hemophilia A, n = 10 (2 novel) in fibrinogen disorders, n = 2 novel mutations in HHT phenotype and two mutations (1 novel) leading to prekallikrein deficiency. By reporting well-characterized cases using standardized, advanced laboratory methods we add new pieces of data to the continuously developing "bleeding disorders databases", which are excellent supports for clinical patient management.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Life. - 11 : 3 (2021), p. 1-23. -
További szerzők:
Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos)
Kállai Judit (1983-) (molekuláris biológus)
Pfliegler György (1949-) (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos)
Schlammadinger Ágota (1971-) (belgyógyász, haematológus)
Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus)
Major Tamás (1973-) (fül-orr-gégész)
Szabó Zsuzsanna
Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos)
Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00039
GINOP
OTKA-116228
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM103254
035-os BibID:
(cikkazonosító)1221
Első szerző:
Sadeghi, Farzaneh
Cím:
High Neutrophil-Lymphocyte Ratio and Low Lymphocyte-Monocyte Ratio Combination after Thrombolysis Is a Potential Predictor of Poor Functional Outcome of Acute Ischemic Stroke / Sadeghi Farzaneh, Sarkady Ferenc, Zsóri Katalin S., Szegedi István, Orbán-Kálmándi Rita, Székely Edina G., Vasas Nikolett, Berényi Ervin, Csiba László, Bagoly Zsuzsa, Shemirani Amir H.
Dátum:
2022
ISSN:
2075-4426
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Journal of Personalized Medicine. - 12 : 8 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:
Sarkady Ferenc (1982-) (laboratóriumi analitikus)
Zsóri Katalin Szilvia
Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus)
Orbán-Kálmándi Rita Angéla (1993-) (klinikai laboratóriumi kutató)
Székely Edina Gabriella
Molnárné Vasas Nikolett (1987-) (élettanász)
Berényi Ervin (1964-) (radiológus)
Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter)
Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos)
Shemirani, Amir-Houshang (1971-) (kutató orvos, laboratórium szakorvos)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00048
GINOP
Eötvös Loránd Kutatási Hálózat (ELKHDE Cerebrovascular and Neurodegenerative Research Group)
Egyéb
K120042
OTKA
FK128582
OTKA
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM103252
035-os BibID:
(cikkazonosító)901286 (WoS)000886464200001 (Scopus)85135188784
Első szerző:
Székely Edina Gabriella
Cím:
Low [alfa]2-Plasmin Inhibitor Antigen Levels on Admission Are Associated With More Severe Stroke and Unfavorable Outcomes in Acute Ischemic Stroke Patients Treated With Intravenous Thrombolysis / Székely Edina Gabriella, Orbán-Kálmándi Rita, Szegedi István, Katona Éva, Baráth Barbara, Czuriga-Kovács Katalin Réka, Lóczi Linda, Vasas Nikolett, Fekete István, Fekete Klára, Berényi Ervin, Oláh László, Csiba László, Bagoly Zsuzsa
Dátum:
2022
ISSN:
2297-055X
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Elméleti orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Frontiers in Cardiovascular Medicine. - 9 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:
Orbán-Kálmándi Rita Angéla (1993-) (klinikai laboratóriumi kutató)
Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus)
Katona Éva (1961-) (klinikai biokémikus)
Baráth Barbara (1991-) (orvosírnok)
Czuriga-Kovács Katalin Réka (1981-) (neurológus)
Lóczi Linda
Molnárné Vasas Nikolett (1987-) (élettanász)
Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter)
Fekete Klára (1978-) (neurológus)
Berényi Ervin (1964-) (radiológus)
Oláh László (1967-) (neurológus)
Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter)
Bagoly Zsuzsa (1978-) (orvos)
Pályázati támogatás:
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
K120042
OTKA
FK128582
OTKA
K120633
OTKA
UNKP-21-4-1
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.