Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 10 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM112917
035-os BibID:
(scopus)85162204904 (wos)001011863100001
Első szerző:
Bedics Gábor
Cím:
PersonALL : a genetic scoring guide for personalized risk assessment in pediatric B-cell precursor acute lymphoblastic leukemia / Bedics Gábor, Egyed Bálint, Kotmayer Lili, Benard-Slagter Anne, de Groot Karel, Bekő Anna, Hegyi Lajos László, Bátai Bence, Krizsán Szilvia, Kriván Gergely, Erdélyi Dániel J., Müller Judit, Haltrich Irén, Kajtár Béla, Pajor László, Vojcek Ágnes, Ottóffy Gábor, Ujfalusi Anikó, Szegedi István, Tiszlavicz Lilla Györgyi, Bartyik Katalin, Csanádi Krisztina, Péter György, Simon Réka, Hauser Péter, Kelemen Ágnes, Sebestyén Endre, Jakab Zsuzsanna, Matolcsy András, Kiss Csongor, Kovács Gábor, Savola Suvi, Bödör Csaba, Alpár Donát
Dátum:
2023
ISSN:
0007-0920
Megjegyzések:
BACKGROUND: Recurrent genetic lesions provide basis for risk assessment in pediatric acute lymphoblastic leukemia (ALL). However, current prognostic classifiers rely on a limited number of predefined sets of alterations. METHODS: Disease-relevant copy number aberrations (CNAs) were screened genome-wide in 260 children with B-cell precursor ALL. Results were integrated with cytogenetic data to improve risk assessment. RESULTS: CNAs were detected in 93.8% (n = 244) of the patients. First, cytogenetic profiles were combined with IKZF1 status (IKZF1normal, IKZF1del and IKZF1plus) and three prognostic subgroups were distinguished with significantly different 5-year event-free survival (EFS) rates, IKAROS-low (n = 215): 86.3%, IKAROS-medium (n = 27): 57.4% and IKAROS-high (n = 18): 37.5%. Second, contribution of genetic aberrations to the clinical outcome was assessed and an aberration-specific score was assigned to each prognostically relevant alteration. By aggregating the scores of aberrations emerging in individual patients, personalized cumulative values were calculated and used for defining four prognostic subgroups with distinct clinical outcomes. Two favorable subgroups included 60% of patients (n = 157) with a 5-year EFS of 96.3% (excellent risk, n = 105) and 87.2% (good risk, n = 52), respectively; while 40% of patients (n = 103) showed high (n = 74) or ultra-poor (n = 29) risk profile (5-year EFS: 67.4% and 39.0%, respectively). CONCLUSIONS: PersonALL, our conceptually novel prognostic classifier considers all combinations of co-segregating genetic alterations, providing a highly personalized patient stratification.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
British Journal Of Cancer. - 129 : 3 (2023), p. 455-465. -
További szerzők:
Egyed Bálint
Kotmayer Lili
Benard-Slagter, Anne
de Groot, Karel
Bekő Anna
Hegyi Lajos László
Bátai Bence
Krizsán Szilvia
Kriván Gergely
Erdélyi Dániel
Müller Judit
Haltrich Irén
Kajtár Béla (1977-) (patológus)
Pajor László (patológus)
Vojcek Ágnes
Ottóffy Gábor
Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos)
Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus)
Tiszlavicz Lilla Györgyi
Bartyik Katalin (haematológus)
Csanádi Krisztina
Péter György
Simon Réka
Hauser Péter
Kelemen Ágnes
Sebestyén Endre
Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász)
Matolcsy András
Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest)
Savola, Suvi
Bödör Csaba
Alpár Donát
Pályázati támogatás:
FK20_134253
Egyéb
K21_137948
Egyéb
K22_143021
Egyéb
EU's Horizon 2020
Egyéb
Hungarian Pediatric Oncology Network,
Egyéb
KDP-2020-1008491
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship program
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-22-5-SE-7
Egyéb
TKP2021-EGA-24
Egyéb
TKP2021-NVA-15
Egyéb
Semmelweis University
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM110725
Első szerző:
Bedics Gábor
Cím:
Új, rizikóbecslő módszerek gyermekkkori akut llimfobalsztos leukémiában újgenerációs szekvenáláson alapuló átfogó kópiaszám-eltérés-profilozás által / Bedics Gábor, Egyed Bálint, Kotmayer Lili, Anne Benard-Slagter, Karel de Groot, Bekő Anna, Hegyi Lajos, Krizsán Szilvia, Kriván Gergely, Erdélyi Dániel, Kovács Gábor, Haltrich Irén, Kajtár Béla, Pajor László, Vojcek Ágnes, Ottóffy Gábor, Ujfalusi Anikó, Kiss Csongor, Szegedi István, Bartyik Katalin, Péter György, Sebestyén Endre, Jakab Zsuzsanna, Matolcsy András, Suvi Savola, Bödör Csaba, Alpár Donát
Dátum:
2022
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:
Hematológia-Transzfuziológia. - Különszám (2022), p. 20. -
További szerzők:
Egyed Bálint
Kotmayer Lili
Benard-Slagter, Anne
de Groot, Karel
Bekő Anna
Hegyi Lajos
Krizsán Szilvia
Kriván Gergely
Erdélyi Dániel
Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest)
Haltrich Irén
Kajtár Béla (1977-) (patológus)
Pajor László (patológus)
Vojcek Ágnes
Ottóffy Gábor
Ujfalusi Anikó (1968-) (gyermekorvos, laboratóriumi szakorvos)
Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus)
Bartyik Katalin (haematológus)
Péter György
Sebestyén Endre
Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász)
Matolcsy András
Savola, Suvi
Bödör Csaba
Alpár Donát
Pályázati támogatás:
FK20_134253
Egyéb
K21_137948
Egyéb
H2020-73593
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
KDP-2020.1008491
Egyéb
TKP2021-EGA-24
Egyéb
TKP2021-NVA-15
Egyéb
Elixir Hungary
Egyéb
ÚNKP-22-5-SE-7
Egyéb
BOLYAI PROGRAM BO/125/22
MTA
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM110018
035-os BibID:
(Scopus)85150518249
Első szerző:
Biró Erika
Cím:
Daily serum phosphate increase as early and reliable indicator of kidney injury in children with leukemia and lymphoma developing tumor lysis syndrome / Biró Erika, Erdélyi Dániel, Varga Petra, Sinkó Mária, Bartyik Katalin, Kovács Gábor, Ottóffy Gábor, Vincze Ferenc, Szegedi István, Kiss Csongor, Szabó Tamás
Dátum:
2023
ISSN:
0931-041X
Megjegyzések:
Abstract Background Tumor lysis syndrome (TLS) and its most serious complication, acute kidney injury (AKI) are one of the emergency conditions in onco-hematology. It is difcult to predict the degree of kidney involvement. Therefore, we studied children with leukemia and lymphoma treated in four Hungarian tertiary centers (inpatient university clinics) retrospectively (2006?2016) from a nephrological aspect. Method Data of 31 pediatric patients were obtained from electronic- and paper-based medical records. Physical status, laboratory test results, treatments, and outcomes were assessed. Patients were analyzed according to both "traditional" TLS groupings, as laboratory TLS or clinical TLS, and nephrological aspect based on pRIFLE classifcation, as mild or severe AKI. Results Signifcant diferences were found between the changes in parameters of phosphate homeostasis and urea levels in both classifcations. Compared to age-specifc normal phosphate ranges, before the development of TLS, hypophosphatemia was common (19/31 cases), while in the post-TLS period, hyperphosphatemia was observed (26/31 cases) most frequently. The rate of daily change in serum phosphate level was signifcant in the nephrological subgroups, but peaks of serum phosphate level show only a moderate increase. The calculated cut-of value of daily serum phosphate level increased before AKI was 0.32 mmol/L per ROC analysis for severe TLS?AKI. The 24-h urinalysis data of eight patients revealed transiently increased phosphate excretion only in those patients with TLS in whom serum phosphate was elevated in parallel. Conclusion Daily serum phosphate level increase can serve as a prognostic factor for the severity of pediatric TLS, as well as predict the severity of kidney involvement.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
Pediatric Nephrology. - 38 : 9 (2023), p. 3117-3127. -
További szerzők:
Erdélyi Dániel
Varga Petra (1981-) (orvos)
Sinkó Mária
Bartyik Katalin (haematológus)
Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest)
Ottóffy Gábor
Vincze Ferenc (1987-) (táplákozástudományi szakember, epidemiológus)
Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus)
Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
4.
001-es BibID:
BIBFORM057438
Első szerző:
Hauser Péter
Cím:
Progression Free Survival with the Hungarian Ependymoma Protocol in Patients with Anaplastic Ependymoma / P. Hauser, Z. Jakab, D. Schuler, B. Markia, K. Bartyik, I. Szegedi, J. Cservenak, K. Nagy, B. Kocsis, J. Vizkeleti, C. Kiss, L. Bognar, M. Garami
Dátum:
2010
ISSN:
1522-8517
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
Megjelenés:
Neuro-Oncology. - 12 : 6 (2010), p. ii102. -
További szerzők:
Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász)
Schuler Dezső
Markia Balázs
Bartyik Katalin (haematológus)
Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus)
Cservenák Judit
Nagy Kálmán (1946-) (BAZ Megyei Kórház)
Kocsis Béla
Vízkeleti Júlia
Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész)
Garami Miklós
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
5.
001-es BibID:
BIBFORM057429
Első szerző:
Hauser Péter
Cím:
Preliminary results in the treatment of pediatric medulloblastoma/PNET with the Hungarian MBL2004 protocol / Peter Hauser, Zsuzsanna Jakab, Csongor Kiss, István Szegedi, Edit Bárdi, Katalin Bartyik, Gábor Ottóffy, Pál Kajtár, Rozália Szűcs, Kálmán Nagy, Judit Cservenák, Péter Masát, Katalin Bálint, Marianna Kordás, László Bognár, Béla Kocsis, Júlia Vizkeleti, Gergely Kriván, Krisztián Kállay, Gábor Benyó, Dezső Schuler, Miklós Garami
Dátum:
2009
ISSN:
1545-5009
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
Megjelenés:
Pediatric Blood & Cancer. - 53 : 5 (2009), p. 834. -
További szerzők:
Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász)
Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus)
Bárdi Edit (1971-) (csecsemő- és gyermekgyógyász)
Bartyik Katalin (haematológus)
Ottóffy Gábor
Kajtár Pál
Szűcs Rozália
Nagy Kálmán (1946-) (BAZ Megyei Kórház)
Cservenák Judit
Masát Péter (gyermekorvos Szombathely)
Bálint Katalin
Kordás Mariann
Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész)
Kocsis Béla
Vízkeleti Júlia
Kriván Gergely
Kállay Krisztián
Benyó Gábor
Schuler Dezső
Garami Miklós
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
6.
001-es BibID:
BIBFORM024611
Első szerző:
Hauser Péter
Cím:
Előzetes eredmények a medulloblastoma/primitív neuroektodermális tumor (PNET) kezelésében a magyar MBL 2004 kezelési sémával / Hauser P., Jakab Zs., Kiss Cs., Szegedi I., Bárdi E., Bartyik K., Ottóffy G., Kajtár P., Szűcs R., Nagy K., Cservenák J., Masát P., Bálint K., Kordás M., Bognár L., Kocsis B., Vízkeleti J., Kriván G., Kállay K., Benyó G., Schuler D., Garami M.
Dátum:
2009
Megjegyzések:
A szerzők gyermekkori medulloblastoma/primitív neuroektodermális tumor (PNET) kezelését 2004 óta a Magyarországon kifejlesztett MBL 2004 kezelési protokollal végzik. Tanulmányuk célja kezelési eredményeik előzetes értékelése volt. 2004 és 2007 között 37 beteget kezeltek az MBL 2004 protokollal a Magyar Gyermekonkológiai Hálózat központjaiban medulloblastoma/PNET diagnózissal. A betegeket életkoruk, szövettani diagnózisuk és a műtéti eltávolítás mértéke alapján különböző kockázati csoportokba sorolták. A kis kockázatú betegek (teljes tumoreltávolítás, lokalizált betegség, 3 évnél idősebb életkor és desmoplasticus vagy klasszikus medulloblastoma) kezelése során a tumoreltávolító műtétet korai besugárzás és intenzív, majd fenntartó kemoterápiás kezelés követte. A nagy kockázatú (anaplasticus medulloblastomás, PNET-es, vagy részlegesen eltávolított, de 3 évnél idősebb) betegekben az intenzív kezelést követően a fenntartó kezelés helyett autológ őssejtátültetést végeztek nagy dózisú kemoterápiával. A 3 évnél fiatalabb betegek kezelése megegyezett a nagy kockázatú betegekével, azonban sugárkezelésben nem részesültek. A 31 hónapos átlagos követési idő után az összes beteg becsült össztúlélése 71 %, a kis kockázatú csoportban 79%, míg a nagy kockázatú csoportban 63% volt. Az MBL 2004 kezelési protokoll a nagy kockázatú betegek túlélését jelentősen, a kis kockázatú betegek túlélését kisebb mértékben javította. A kezelési protokoll eredményei hasonlóak a nemzetközi vezető központokéhoz.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:
Magyar Belorvosi Archívum. - 62 : 3 (2009), p. 196-201. -
További szerzők:
Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász)
Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus)
Bárdi Edit (1971-) (csecsemő- és gyermekgyógyász)
Bartyik Katalin (haematológus)
Ottóffy Gábor
Kajtár Pál
Szűcs Rozália
Nagy Kálmán (1946-) (BAZ Megyei Kórház)
Cservenák Judit
Masát Péter (gyermekorvos Szombathely)
Bálint Katalin
Kordás Mariann
Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész)
Kocsis Béla
Vízkeleti Júlia
Kriván Gergely
Kállay Krisztián
Benyó Gábor
Schuler Dezső
Garami Miklós
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
7.
001-es BibID:
BIBFORM092505
035-os BibID:
(cikkazonosító)10761 (WOS)000546550700075 (Scopus)85087302594
Első szerző:
Jakab Zsuzsanna (gyermekgyógyász)
Cím:
Late mortality in survivors of childhood cancer in Hungary / Jakab Zsuzsanna, Garami Miklos, Bartyik Katalin, Csoka Monika, Erdelyi Daniel Janos, Hauser Peter, Juhasz Attila, Kelemen Agnes, Krivan Gergely, Masat Peter, Müller Judit, Nagy Csilla, Peter György, Renyi Imre, Szegedi Istvan, Vojcek Agnes, Zombori Marianna, Bardi Edit, Kovacs Gabor
Dátum:
2020
ISSN:
2045-2322
Megjegyzések:
The Hungarian Pediatric Oncology Network provides centralized treatment and population-based registration for cases of childhood cancer since 1973. We collected and analized data on late mortality, secondary malignancies and cardiac diseases in survivors (>?5 years) of childhood cancer to evaluate long-term risks. We extracted all solid tumour cases (3,650 followed up for 5?39.3 years, diagnosis: 1973?2008) from the database of the Hungarian Childhood Cancer Registry and checked against the Population Registry. Among the 301 patients who died after 5 years (8.2%) the most common causes of death were progression of primary cancer (52.5%), secondary malignancies (16%) and cardiovascular diseases (8%). Late mortality rates (SMR, total: 35,006 pyrs) showed highly elevated risk of death (SMR: 10.7 95% CI 9?12.4) for the second 5 years of follow up and moderately elevated risk for 10-year survivors (SMR: 3.5 95% CI 3?4.1). Marked differences were detected in the pattern of causes of death between diagnostic groups of primary cancer; with highest risks beyond 10 years for CNS tumours, Hodgkin disease, osteosarcoma and advanced stage neuroblastoma. The longstanding mortality risk for 5-year survivors underlines the need for tailored long-term follow-up and monitoring of late consequences according to the context of different primary diseases of childhood cancer.
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
late mortality
Megjelenés:
Scientific Reports. - 10 (2020), p. 1-9. -
További szerzők:
Garami Miklós
Bartyik Katalin (haematológus)
Csóka Mónika
Erdélyi Dániel
Hauser, Peter
Juhász Attila (1970-) (epidemiológus)
Kelemen Ágnes
Kriván Gergely
Masát Péter (gyermekorvos Szombathely)
Müller Judit
Nagy Csilla (1970-) (epidemiológus, népegészségügyi szakember)
Péter György
Rényi Imre (gyermekhaematológus Budapest)
Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus)
Vojcek Ágnes
Zombori Marianna
Bárdi Edit (1971-) (csecsemő- és gyermekgyógyász)
Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest)
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
8.
001-es BibID:
BIBFORM057443
Első szerző:
Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest)
Cím:
Hazai tapasztalatok monoklonális ellenanyag (rituximab) kezeléssel gyermekkorban / Kovács Gábor, Csóka Mónika, Kriván Gergely, Kállay Krisztián, Benyó Gábor, Nagy Kálmán, Rényi Imre, Magyarosy Edina, Kajtár Pál, Ottóffy Gábor, Bartyik Katalin, Bárdi Edit, Szegedi István, Kiss Csongor
Dátum:
2009
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idézhető absztrakt
Megjelenés:
Hematológia-Transzfuziológia. Supplementum. - 42 : Suppl. (2009), p. 43. -
További szerzők:
Csóka Mónika
Kriván Gergely
Kállay Krisztián
Benyó Gábor
Nagy Kálmán (1946-) (BAZ Megyei Kórház)
Rényi Imre (gyermekhaematológus Budapest)
Magyarosy Edina (onkológus Budapest)
Kajtár Pál
Ottóffy Gábor
Bartyik Katalin (haematológus)
Bárdi Edit (1971-) (csecsemő- és gyermekgyógyász)
Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus)
Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
9.
001-es BibID:
BIBFORM113637
035-os BibID:
(scopus)85160402060 (wos)000998417200001
Első szerző:
Vodicska Barbara
Cím:
Correction to : Real-world performance analysis of a novel computational method in the precision oncology of pediatric tumors / Vodicska Barbara, Déri Júlia, Tihanyi Dóra, Várkondi Edit, Kispéter Enikő, Dóczi Róbert, Lakatos Dóra, Dirner Anna, Vidermann Mátyás, Filotás Péter, Szalkai-Dénes Réka, Szegedi István, Bartyik Katalin, Gábor Krisztina Míta, Simon Réka, Hauser Péter, Péter György, Kiss Csongor, Garami Miklós, Peták István
Dátum:
2023
ISSN:
1708-8569 1867-0687
Megjegyzések:
In the original publication, there are few errors in the figures. The corrections are as follows: Figure 1f: At the SUM row, numbers were missing. They have been added [35 (blue bar) and 18 (orange bar)] as they were originally in the manuscript. Figure 2b: scale, y axis had 00 instead of 20. The corrected figure has 20 as it was originally in the manuscript. Figure 2d: lower left panel?figure part indication was missing. Figure part indicator "d" has been added as it was originally in the manuscript. Figure 2d: scale, y axis had 00 instead of 20. The corrected figure has 20 as it was originally in the manuscript. Figure 2g: scale, y axis had 00 instead of 20. The corrected figure has 20 as it was originally in the manuscript. Figure 3a: scale, y axis had 00 instead of 20. The corrected figure has 20 as it was originally in the manuscript. Figure 3c: scale, y axis had 00 instead of 20. The corrected figure has 20 as it was originally in the manuscript. Figure 3c: under the first bar, x axis, category II, there was n?=?34 instead of n?=?7. The corrected figure now has n?=?7 as it was originally in the submitted manuscript. Figure 5a: ARHGEF1-2 was originally ARHGEF12. In the corrected version it is now accurately displayed as ARHGEF12. Figure 5a: "NG S50" has been changed to "NGS 50" at 2 occurrences. Figure 5a: in the Panel column, LB-AIO has been changed to LB-600 at 2 occurrences to align with figure legends. Figure 5b header: "DNA damage raesponse" has been corrected to "DNA damage response" as originally submitted. Figure 5 a, b and c parts: "MARK" has been corrected to "MAPK" all the three occurrences as originally submitted. Figure 5b: At patient ID 83 and 76 original data has been lost during figure editing. The panels WES and FISH, respectively have been reverted to NGS-600 to align with figure legends and research results. Figure 5b: At patient ID 19, original data have been lost during figure editing. The panel FISH now has been reverted to WES to align with research results as originally submitted. Figure 5c: At patient ID 13, original data have been lost during figure editing. The panel FISH now has been reverted to WES to align with research results as originally submitted. Besides, the corrected figures are as follows: (Figure presented.) (Figure presented.) (Figure presented.) (Figure presented.) Figure 1 Figure 2 Figure 3 Figure 5 The original article has been corrected. ? 2023, The Author(s).
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
World Journal of Pediatrics. - [Epub ahead of print] (2023). -
További szerzők:
Déri Júlia
Tihanyi Dóra
Várkondi Edit
Kispéter Enikő
Dóczi Róbert
Lakatos Dóra
Dirner Anna
Vidermann Mátyás
Filotás Péter
Szalkai-Dénes Réka
Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus)
Bartyik Katalin (haematológus)
Gábor Krisztina Míta
Simon Réka
Hauser Péter
Péter György
Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Garami Miklós
Peták István
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
10.
001-es BibID:
BIBFORM109812
035-os BibID:
(scopus)85149918954
Első szerző:
Vodicska Barbara
Cím:
Real-world performance analysis of a novel computational method in the precision oncology of pediatric tumors / Vodicska Barbara, Déri Júlia, Tihanyi Dóra, Várkondi Edit, Kispéter Enikő, Dóczi Róbert, Lakatos Dóra, Dirner Anna, Vidermann Mátyás, Filotás Péter, Szalkai-Dénes Réka, Szegedi István, Bartyik Katalin, Gábor Krisztina Míta, Simon Réka, Hauser Péter, Péter György, Kiss Csongor, Garami Miklós, Peták István
Dátum:
2023
ISSN:
1708-8569 1867-0687
Megjegyzések:
Background The utility of routine extensive molecular profling of pediatric tumors is a matter of debate due to the high number of genetic alterations of unknown signifcance or low evidence and the lack of standardized and personalized deci sion support methods. Digital drug assignment (DDA) is a novel computational method to prioritize treatment options by aggregating numerous evidence-based associations between multiple drivers, targets, and targeted agents. DDA has been validated to improve personalized treatment decisions based on the outcome data of adult patients treated in the SHIVA01 clinical trial. The aim of this study was to evaluate the utility of DDA in pediatric oncology. Methods Between 2017 and 2020, 103 high-risk pediatric cancer patients (<21 years) were involved in our precision oncol ogy program, and samples from 100 patients were eligible for further analysis. Tissue or blood samples were analyzed by whole-exome (WES) or targeted panel sequencing and other molecular diagnostic modalities and processed by a software system using the DDA algorithm for therapeutic decision support. Finally, a molecular tumor board (MTB) evaluated the results to provide therapy recommendations. Results Of the 100 cases with comprehensive molecular diagnostic data, 88 yielded WES and 12 panel sequencing results. DDA identifed matching of-label targeted treatment options (actionability) in 72/100 cases (72%), while 57/100 (57%) showed potential drug resistance. Actionability reached 88% (29/33) by 2020 due to the continuous updates of the evidence database. MTB approved the clinical use of a DDA-top-listed treatment in 56 of 72 actionable cases (78%). The approved therapies had signifcantly higher aggregated evidence levels (AELs) than dismissed therapies. Filtering of WES results for targeted panels missed important mutations afecting therapy selection. Conclusions DDA is a promising approach to overcome challenges associated with the interpretation of extensive molecular profling in the routine care of high-risk pediatric cancers. Knowledgebase updates enable automatic interpretation of a con tinuously expanding gene set, a "virtual" panel, fltered out from genome-wide analysis to always maximize the performance of precision treatment planning
Tárgyszavak:
Orvostudományok
Klinikai orvostudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:
World Journal of Pediatrics. - 19 : 10 (2023), p. 992-1008. -
További szerzők:
Déri Júlia
Tihanyi Dóra
Várkondi Edit
Kispéter Enikő
Dóczi Róbert
Lakatos Dóra
Dirner Anna
Vidermann Mátyás
Filotás Péter
Szalkai-Dénes Réka
Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus)
Bartyik Katalin (haematológus)
Gábor Krisztina Míta
Simon Réka
Hauser Péter
Péter György
Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Garami Miklós
Peták István
Pályázati támogatás:
NVKP_16-1-2016-0005
Egyéb
KFI_16-1-2016-0048
Egyéb
NKFIH K_22 143021
NKFIH
2019-1.1.1-PIACI-KFI-2019-00367
Egyéb
K_143021
Egyéb
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.