CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM047428
Első szerző:Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:Antifungális hatású imidazol-származékok hatása egér csontvelősejtek in vitro kolóniaképzésére / Benkő Ilona, Megyeri Attila, Hernádi Ferenc, Kovács Péter
Dátum:1996
Megjegyzések:Neutropéniás betegek szisztémás gombás fertőzéseiben javulás általában megfelelő antifungális terápia mellett is csak a fehérvérsejtszám normalizálódása után várható, ezért az ilyenkor alkalmazott gyógyszerek csontvelő-toxicitása még akkor is figyelmet érdemel, ha csekély mértékű. Az antifungális imidazol-származékok esetleges myelotoxicitásának vizsgálatára a szerzők egér csontvelő-sejtek lágyagar tenyészetét clotrimazol, ecomazol, miconazol, ill. ketoconazol emelkedő dózisaival (1-30mg/l)inkubálták. A clotrimazol bizonyult a legtoxikusabbnak: a granulocyta-macrophage progenitor-sejtekből (Colony Forming Unit in culture=CFUc) képzödő kolóniák számát már 3,54 mg/l-es koncentráció a kontroll 50%-ára csökkentett (IC50). Az econazol IC50-e 8,07mg/l, a miconazolé 14,04 mg/l, a ketocomazolé pedig 16,11 mg/l volt.Az irodalom szerint a miconazol szokásos intravénás adagja illetve a ketoconazol 400-600 mg-os adagjai után in vivo olyan szérum-koncentrációk alakulhatnak ki, amelyek a jelen kísérletekben in vitro már jelentősen gátolták az egér- csontvelősejtek kolóniaképzését. A ketoconazol 200mg-os adagja után mérhető szérum-koncentrációk nem gátolták jelentősen az egér-csontvelősejtek in vitro kolóniaképzését.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Gombaellenes szerek, imdazolok
Megjelenés:Acta Pharmaceutica Hungarica. - 66 : 6 (1996), p. 241-245. -
További szerzők:Megyeri Attila (1968-) (orvos) Hernádi Ferenc (1929-) (farmakológus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM047436
Első szerző:Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:Effect of imidazole antifungal agents on colony formation by murine CFUc : Colony Forming Units in culture / Ilona Benkő. Péter Kovács, Attila Megyeri, Ferenc Hernádi
Dátum:1994
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
imidazole antifungal agents; bone marrow; CFUc
Megjelenés:Polish Journal of Pharmacology. - 46 (1994), p. 352-353. -
További szerzők:Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Ferenci Péter Hernádi Ferenc (1929-) (farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM047437
Első szerző:Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:Granulocyte-Macrophage CFU assay in congenital Neutropenic children treated with granulocyte colony-stimulating factor / Ilona Benkő, Péter Kovács, László Maródi, Ferenc Hernádi
Dátum:1994
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
bone marrow; CFU assay
Megjelenés:Recent advances in chemotherapy : proceedings of the 18th International Congress of Chemotherapy. - p. 994. -
További szerzők:Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus) Hernádi Ferenc (1929-) (farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM046811
Első szerző:Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:Comparison of the toxicity of fluconazole and other azole antifungal drugs to murine and human granulocyte-macrophage progenitor cells in vitro / Benko I., Hernádi F., Megyeri A., Kiss A., Somogyi G., Tegyey Z., Kraicsovits F., Kovács P.
Dátum:1999
ISSN:0305-7453
Megjegyzések:We studied the inhibitory effects on colony formation by granulocyte-macrophage colony forming units (cfu-gm) of eight azole antifungal agents in vitro. All agents, except fluconazole, inhibited colony formation dose-dependently with 50% inhibitory concentrations (IC50) in the range of 0.78-49 micromol/L in cultures of murine and human bone marrow. For human cells, the IC50 values were 0.553 mg/L for itraconazole, 1.24 mg/L for saperconazole, 2.58 mg/L for clotrimazole, 5.33 mg/L for miconazole, 6.17 mg/L for econazole, 6.27 mg/L for ketoconazole and 8.38 mg/L for oxiconazole. The IC50 of itraconazole for human cfu-gm in vitro was similar to the plasma level of this drug recommended for systemic antifungal therapy (>0.5 mg/L) thus indicating the potential clinical relevance of our data. The IC50 of ketoconazole for human cfu-gm in vitro may be exceeded by plasma levels produced in vivo by high (> or =400 mg) doses, whereas fluconazole failed to reduce colony formation by 50% even at 100 mg/L, a concentration not reached in vivo even after extremely high doses (2000 mg/day). To most of the drugs studied, murine progenitor cells seemed to be less sensitive than the human ones. There was, however, a close correlation between the murine and human log IC50 values of the drugs (r2 = 0.964, P< 0.001), suggesting that cultures of murine bone marrow may be suitable to predict the in-vitro toxicity of azole antifungals to human cfu-gm.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
fluconazole
antifungal drugs
granulocyte
macrophage
in vitro
Megjelenés:Journal of Antimicrobial Chemotherapy. - 43 : 5 (1999), p. 675-681. -
További szerzők:Hernádi Ferenc (1929-) (farmakológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Somogyi G. Tegyey Z. Kraicsovits F. Kovács Péter (1939-) (farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM042658
Első szerző:Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:Effect of myelopoietic and pleiotropic cytokines on colony formation of blast cells of children with acute lymphoblastic leukemia / Benkő I., Kovács P., Szegedi I., Megyeri A., Kiss A., Balogh E., Oláh E., Kappelmayer J., Kiss Cs.
Dátum:2000
ISSN:0098-1532 1096-911X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Medical and Pediatric Oncology. - 35 (2000), p. 226. -
További szerzők:Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM024618
Első szerző:Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:Effect of myelopoietic and pleiotropic cytokines on colony formation by blast cells of children with acute lymphoblastic leukemia / Ilona Benkő, Péter Kovács, István Szegedi, Attila Megyeri, Attila Kiss, Erzsébet Balogh, Éva Oláh, János Kappelmayer, Csongor Kiss
Dátum:2001
ISSN:0028-1298
Megjegyzések:The aim of this study was to see whether pleiotropic or myeloid hematopoietic growth factors, which do not stimulate normal lymphoid cells, can induce proliferation of blast cells of the acute lymphoid leukemia (ALL) of childhood. Bone marrow cells of 13 children with untreated ALL (nine common ALL, two myeloid antigen positive ALL and two early T-cell ALL) formed colonies of leukemic blast cells in primary methylcellulose cultures. Spontaneous growth was observed in three of 13 cases, whereas phytohemagglutinin-stimulated leukocyte conditioned medium (PHA-LCM), a conventional source of various natural human cytokines, induced colony formation in ten of 13 cases. A similar rate of responsiveness was seen with recombinant human granulocyte colony-stimulating factor (G-CSF), granulocyte-macrophage colony-stimulating factor (GM-CSF) and stem cell factor (SCF); a combination of these three cytokines induced colony formation in all cases studied. The effect of these growth factors on colony formation seemed to be dose-dependent in some cases. Of the stimuli studied, GM-CSF induced the smallest number of colonies, whereas the effects of G-CSF, SCF and PHA-LCM were similar in this respect. Combination of cytokines proved to be even more efficient in inducing clonal proliferation of leukemic lymphoblasts. In double combinations, G-CSF and GM-CSF as well as G-CSF and SCF were able to potentiate each other's effects. Triple combination of these cytokines mediated the most potent growth stimulus. Our results demonstrate that myeloid and pleiotropic cytokines are able to stimulate clonal proliferation of pediatric leukemic lymphoblasts. This may present a potential hazard to children with ALL while on adjuvant therapy with hematopoietic growth factors. In vitro colony assays performed prior to or in parallel with the administration of hematopoietic growth factors to ALL patients may help to forecast their possible effects on leukemic cells in vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Naunyn-Schmiedebergs Archives Of Pharmacology 363 : 5 (2001), p. 499-508. -
További szerzők:Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Szegedi István (1969-) (hematológus, onkológus, nefrológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Balogh Erzsébet (1949-) (biológus, citogenetikus) Oláh Éva (1943-2019) (gyermekgyógyász, klinikai genetikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM041490
035-os BibID:(Wos)000251331300008 (Scopus)36349018414
Első szerző:Brugós László (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus)
Cím:Modulation of adenosine-induced response in the guinea pig trachea duirng long-term caffeine treatment : possible role of epthelium / László Brugós, Rudolf Gesztelyi, Judit Zsuga, Ágnes Cseppentő, Ilona Benkő, Zoltán Galajda, György Deák, Sándor Sipka, Tamás Rőszer, Péter Kovács, Mária Szilasi, István Édes, András József Szentmiklósi
Dátum:2007
ISSN:1347-8613
Megjegyzések:The responses to adenosine were studied on isolated, methacholine-precontracted tracheal strips of guinea pigs in the course of long-term caffeine or solvent treatment. Guinea pigs were fed caffeine for 10 weeks (average serum caffeine concentration: 39.1 ± 3.9 ?M). In epithelium-intact tracheal preparations (EITPs), sensititization to adenosine-induced relaxation (AIR) developed. It attained a maximum in week 1 of caffeine treatment, and then its level diminished and disappeared completely by weeks 4 - 6. In epithelium-denuded tracheal preparations (EDTPs), an increase in the sensitivity to adenosine was observed from week 1 to week 10 (a 4 - 6-fold reduction in EC50). Use of a coaxial bioassay system confirmed the role of epithelium in this process. The enhancement of the AIR of the EITPs was not modified by inhibitors of cyclooxygenase and lipoxygenase. Following depletion of the neuropeptides by acute capsaicin pretreatment, the AIR of the EITPs was strongly enhanced after caffeine treatment for 6 weeks. In chronically caffeine-treated EITPs, the inhibition of neutral endopeptidase led to dramatic reduction of the AIR. On the basis of the results by inhibiting nitric oxide synthase, it can be supposed that nitric oxide released from EITPs of long-lasting caffeine-treated animals operated as a constrictor agent. Our results show that chronic caffeine treatment gives rise to an initial sensitization to adenosine of the EITPs, this being followed by the development of a specific adaptive process in the epithelial cells, which counterbalances the increased tracheal sensitivity to adenosine.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal Of Pharmacological Sciences. - 105 : 3 (2007), p. 279-290. -
További szerzők:Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Cseppentő Ágnes (1953-) (orvos) Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Galajda Zoltán (1962-) (szívsebész, érsebész) Deák György (1954-) (polimer kémikus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Röszer Tamás (1979-) (orvos, biológus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Édes István (1952-) (kardiológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM047426
Első szerző:Gál Zsuzsanna (vegyész)
Cím:A synthetic gamma-lactone group with beta-lactamase inhibitory and sporulation initiation effects. / Zs. Gál, A. Koncz, I. Szabó, E. Deák, I. Benkö, Gy. Barabás, F. Hernádi, P. Kovács
Dátum:2000
Megjegyzések:Previous studies showed that some lactones have beta-lactamase inhibitory or antibacterial effects, others--like A-factor (a gamma-butyrolactone) and its derivatives--stimulate sporulation in Streptomyces griseus strains. Our experiments were aimed at exploring whether synthetic gamma-lactones had such effects. None of the seven gamma-lactones studied showed antibacterial activity, but two of them inhibited beta-lactamases isolated from various bacteria. These two gamma-lactones did not reduce colony formation of murine bone marrow cells in vitro, indicating that they were not toxic to proliferating mammalian cells. Four gamma-lactones, including the two inhibiting beta-lactamase, stimulated sporulation in the non-sporulating S. griseus bald 7 mutant. Further studies of gamma-lactones as potential inhibitors of beta-lactamase seem to be warranted.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
B-lactamase inhibitors, sporulation, y-lactones, colony forming units in culture
Megjelenés:Journal of Chemotherapy - 12 : 4 (2000), p. 274-279. -
További szerzők:Koncz Ágnes Szabó Irén Deák Eleonóra Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Barabás György (1933-) (sejtbiológus, molekuláris genetikus) Hernádi Ferenc (1929-) (farmakológus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM011538
Első szerző:Kiss Csongor (hematológus, onkológus)
Cím:Leukemic cells and the cytokine patchwork / Kiss C., Benkő I., Kovács P.
Dátum:2004
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Pediatric Blood and Cancer. - 42 (2004), p. 113-121. -
További szerzők:Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus)
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM047425
Első szerző:Kovács Péter (farmakológus)
Cím:Early regeneration of colony forming units in culture (CFUc) of murine bone marrow after moderate doses of dibromomannitol. / Kovács P., Hernádi F., Institóris L., Benkő I.
Dátum:1990
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Colony forming unit in culture, dibromomannitol
Megjelenés:Acta Physiologica Hungarica. - 75 (1990), p. 183-184. -
További szerzők:Hernádi Ferenc (1929-) (farmakológus) Institóris László Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM047439
Első szerző:Kovács Péter (farmakológus)
Cím:Effect of uridine rescue on 5-Fluorouracil-Induced neutropenia / Péter Kovács, Ilona Benkő, Attila Megyeri, Ferenc Hernádi, András Jeney, Judit Kralovánszky
Dátum:1994
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:Recent advances in chemotherapy : proceedings of the 18th International Congress of Chemotherapy. - p. 952. -
További szerzők:Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Megyeri Attila (1968-) (orvos) Hernádi Ferenc (1929-) (farmakológus) Jeney András Kralovánszky Judit
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM047440
Első szerző:Kovács Péter (farmakológus)
Cím:Damage and regeneration of bone marrow in mice given single or repeated doses of disuccinyl-dianhydro-galactitol (DisuDag) / P. Kovács, I. Benkő, F. Hernádi, L. Institóris
Dátum:1992
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:Recent advances in chemotherapy : proceedings of the 17th International Congress of Chemotherapy. - p. 2630-2631. -
További szerzők:Benkő Ilona (1954-) (orvos, farmakológus) Hernádi Ferenc (1929-) (farmakológus) Institóris László
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2