Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM054220
Első szerző:	Helisalmi, Seppo
Cím:	ADAMTS9 locus associates with increased risk of wet AMD / Seppo Helisalmi, Ilkka Immonen, Gergely Losonczy, Miklos D. Resch, Szabolcs Benedek, Istvan Balogh, Andras Papp, Andras Berta, Matti Uusitupa, Mikko Hiltunen, Kai Kaarniranta
Dátum:	2014
ISSN:	1755-375X 1755-3768
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok levél
Megjelenés:	Acta Ophthalmologica. - 92 : 5 (2014), p. e410. -
További szerzők:	Immonen, Ilkka Losonczy Gergely (1977-) (szemész) Resch Miklós D. Benedek Szabolcs Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Papp András Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Uusitupa, Matti Hiltunen, Mikko Kaarniranta, Kai (1972-) (szemész szakorvos)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM051017
Első szerző:	Kriszt Ágnes (Orvos)
Cím:	Segregation analysis suggests that keratoconus is a complex non-mendelian disease / Ágnes Kriszt, Gergely Losonczy, András Berta, György Vereb, Lili Takács
Dátum:	2014
ISSN:	1755-375X 1755-3768
Tárgyszavak:	Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Molekuláris Medicina
Megjelenés:	Acta Ophthalmologica 92 : 7 (2014), p. 562-568. -
További szerzők:	Losonczy Gergely (1977-) (szemész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Vereb György (1965-) (biofizikus, orvos) Takács Lili (1969-) (szemész)
Pályázati támogatás:	F046321 OTKA TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP A szaruhártya és a retina betegségeinek kutatása
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM010492
Első szerző:	Losonczy Gergely (szemész)
Cím:	Analysis of complement factor H Y402H, LOC387715, HTRA1 polymorphisms and ApoE alleles with susceptibility to age-related macular degeneration in Hungarian patients / Gergely Losonczy, Ágnes Fekete, Zoltan Voko , Lili Takacs, Ildiko Kaldi, Eva Ajzner, Marta Kasza, Attila Vajas, Andras Berta, Istvan Balogh
Dátum:	2011
ISSN:	0001-639X (Print)
Megjegyzések:	Recent studies strongly support the role of genetic factors in the aetiology of age-related macular degeneration (AMD). We investigated the frequency of Tyr402His polymorphism of the complement factor H (CFH) gene, Ser69Ala polymorphism at LOC387715, rs11200638 polymorphism of the HTRA1 gene and different apolipoprotein E (ApoE) alleles in Hungarian patients with AMD in order to determine the disease risk conferred by these factors. Methods: In a case-control study, we performed clinical and molecular genetic examination of 105 AMD patients (48 patients in the early and 57 in the late subgroup) and 95 unrelated healthy controls. Detailed patient histories were recorded with the use of a questionnaire focusing on known risk factors for AMD. Results: In the early AMD subgroup, homozygous CFH, LOC387715 or HTRA1 polymorphisms conferred a 4.9-fold (95% confidence interval [CI] 1.7-14.2), 7.4-fold (95% CI 2.1-26.2) or 10.1-fold (95% CI 2.5-40.8) risk of disease, respectively. In the late AMD subgroup, carriers of two CFH, LOC387715 or HTRA1 risk alleles were at 10.7-fold (95% CI 3.7-31.0), 11.3-fold (95% CI 3.2-40.4) or 13.5-fold (95% CI 3.3-55.4) greater disease risk, respectively. Two CFH and one LOC387715 risk alleles in combination conferred a 15.0-fold (95% CI 3.2-71.0) increase in risk, whereas two LOC387715 risk alleles combined with one CFH risk allele was associated with a 14.0-fold (95% CI 2.1-95.1) increased risk for late AMD. ApoE alleles neither increased disease risk nor proved to be protective. Conclusions: The CFH, LOC387715 and HTRA1 polymorphisms are strongly associated with the development of AMD in the Hungarian population. The association is particularly pronounced when homozygous risk alleles are present and in the late stages of the disease.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Acta Ophthalmologica. - 89 : 3 (2011), p. 255-262. -
További szerzők:	Fekete Ágnes Vokó Zoltán (1968-) (epidemiológus) Takács Lili (1969-) (szemész) Káldi Ildikó (szemész) Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Kasza Márta Vajas Attila (1973-) (szemész) Berta András (1955-) (szemész, gyermekszemész) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: