CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM066520
Első szerző:Dócs Ottó
Cím:MiR-92a potentially modulates survival of metastatic colorectal carcinoma patients via PTEN signalization / Dócs O., Gyöngyösi A., Fazakas F., Beke L., Bálint Bálint L., András Cs., Horváth Zs., Méhes G.
Dátum:2014
ISSN:0945-6317
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Virchows Archiv 465 (2014), p. 321. -
További szerzők:Gyöngyösi Adrienn (1982-) (biológus) Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Beke Lívia Bálint Bálint László (1971-) (kutató orvos) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Horváth Zsolt (1964-) (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM055113
Első szerző:Dócs Ottó
Cím:Changes of KRAS Exon 2 Codon 12/13 Mutation Status in Recurrent Colorectal Cancer / Ottó Dócs, Ferenc Fazakas, Nóra Lugosiné Horváth, László Tóth, Csilla András, Zsolt Horváth, Gábor Méhes
Dátum:2015
ISSN:1219-4956 1532-2807
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
KRAS
Colorectal carcinoma
Heterogeneity
Multiple tumors
Megjelenés:Pathology & Oncology Research 21 : 2 (2015), p. 399-404. -
További szerzők:Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Lugosiné Horváth Nóra Tóth László (1971-) (patológus) András Csilla (1961-) (onkológus szakorvos) Horváth Zsolt (1964-) (onkológus, belgyógyász, klinikai farmakológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Patológia Kutatócsoport
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM057466
Első szerző:Irsai Gábor
Cím:A BRAF V6O0E mutációjának vizsgálata gyermekkori Langerhans-sejtes histiocytosisban / Irsai Gábor, Fazekas Ferenc, Bedekovics Judit, Rózsa Tímea, Kiss Csongor, Méhes Gábor
Dátum:2013
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. Supplementum. - 46 : Suppl. 1 (2013), p. 66. -
További szerzők:Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Rózsa Tímea (1985-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM057471
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:BRAF V6O0E mutáció gyakorisága és prognosztikai szerepe gyermekkori Langerhans-sejtes histiocytosisban : vizsgálatok allélspecifikus PCR/direkt szekvenálással és immunhisztokémiával / Méhes Gábor, Irsai Gábor, Bedekovics Judit, Beke Lívia, Fazekas Ferenc, Rózsa Tímea, Kiss Csongor
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Hematológia-Transzfuziológia. Supplementum. - 47 : Suppl. 1 (2014), p. 31-32. -
További szerzők:Irsai Gábor Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Beke Lívia Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Rózsa Tímea (1985-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM054869
035-os BibID:PMID: 25118810
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Activating BRAF V600E mutation in aggressive pediatric Langerhans cell histiocytosis : demonstration by Allele-specific PCR/Direct sequencing and immunohistochemistry / Gábor Méhes, Gábor Irsai, Judit Bedekovics, Lívia Beke, Ferenc Fazakas, Tímea Rózsa, Csongor Kiss
Dátum:2014
ISSN:0147-5185
Megjegyzések:Langerhans cell histiocytosis (LCH) is a rare neoplastic disease originating from cells characterized by antigen-presenting Langerhans cell phenotype. The clinical spectrum of LCH is highly variable including localized and disseminated forms mostly occurring in children. Recently, about 60% of LCHs were reported to carry the activating BRAF mutation V600E. In our retrospective study, we evaluated the occurrence and prognostic impact of the V600E mutation in formaldehyde-fixed, paraffin-embedded samples from 15 pediatric LCH cases treated at our institution. Allele-specific polymerase chain reaction (PCR) and direct sequencing were used to demonstrate the presence of V600E mutation, and immunohistochemistry (IHC) using the mutant protein-specific VE1 antibody clone was performed to confirm mutant BRAF protein expression. Eight of 15 (53.3%) cases proved to be BRAF mutants by any of the methods applied, with a single case showing a discrepancy (PCR negative/IHC positive). Four of the BRAF-mutant cases (50.0%) showed refractory disease and progressed to death within 43 months, whereas the remaining mutant cases were stable and responded well to therapy. Wild-type BRAF cases (7/15, 46.6%) with generally comparable initial presentation were all treated successfully. In conclusion, activating V600E BRAF mutation can be frequently demonstrated in pediatric LCH by both allele-specific PCR and IHC. Unfavorable risk cases potentially also responding to BRAF-inhibitory therapy can be identified by mutation testing using archival formaldehyde-fixed, paraffin-embedded tumor samples.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The American Journal of Surgical Pathology. - 38 : 12 (2014), p. 1644-1648. -
További szerzők:Irsai Gábor Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Beke Lívia Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Rózsa Tímea (1985-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Patológia Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0025
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM054565
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Activating B-Raf V600E mutation in aggressive pediatric Langerhans cell histiocytosis : demonstration by Allele-specific PCR/Direct sequencing and immunohistochemistry / G. Mehes, G. Irsai, J. Bedekovics, L. Beke, F. Fazakas, T. Rózsa, C. Kiss
Dátum:2014
ISSN:0945-6317
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Virchows Archiv. - 465 : Suppl. 1 (2014), p. 325. -
További szerzők:Irsai Gábor Bedekovics Judit (1986-) (orvos) Beke Lívia Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Rózsa Tímea (1985-) (csecsemő- és gyermekgyógyász) Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM019563
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Primary uterine NK-cell lymphoma, nasal-type : a unique malignancy of a prominent cell type of the endometrium / Gábor Méhes, Katalin Hegyi, Tamás Csonka, Ferenc Fazakas, Zsolt Kocsis, Gáspár Radványi, István Vadnay, Enikő Bagdi, László Krenács
Dátum:2012
ISSN:1219-4956
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Pathology and Oncology Research. - 18 : 2 (2012), p. 519-522. -
További szerzők:Dull Katalin (1983-) (molekuláris biológus, genetikus) Csonka Tamás (1984-) (pathológus) Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Kocsis Zsolt (patológus) Radványi Gáspár Vadnay István Bagdi Enikő Krenács László
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM017913
Első szerző:Radványi Mónika (orvos)
Cím:Myeloma multiplex és diffúz nagy B-sejtes lymphoma ritka társulása / Radványi M., Illés Á., Méhes G., Kajtár B., Fazakas F., Garai I., Gergely L.
Dátum:2010
Megjegyzések:Ötvenéves férfi betegünk kórtörténetét ismertetjük, akinél myeloma multiplex, valamint diffúz nagy B-sejtes lymphoma párhuzamos jelenlétét igazoltuk. 2007 decemberében általános gyengeség hátterében álló mérsékelt anaemia miatt kezdtük vizsgálni. Az ekkor felismert testistumor szövettani vizsgálata diffúz nagy B-sejtes lymphomát igazolt (klinikai stádium: II/EB). A csontvelô vizsgálatakor 60%-os plazmasejtes infiltráció, a periférián 36,1 g/l IgG-kappa típusú paraprotein jelenléte alapján myeloma multiplex is diagnosztizálható volt (Durie-Salmon I. stádium). A diffúz nagy B-sejtes lymphoma kezelésére összesen hat rituximab-CHOP-21 kezelést kapott. A myeloma multiplex átmeneti javulást követôen progrediált, emiatt VTD- (bortezomib, thalidomid, dexamethason) protokollra váltottunk, majd nagy dózisú kezelés és autológ haematopoeticus ôssejtátültetés történt. Mindkét hematológiai betegség komplett remisszióba került. A myeloma multiplex és diffúz nagy B-sejtes lymphoma közötti klonális kapcsolat vizsgálatára az immunglobulin-nehézgénlánc szekvenciaanalízisét végeztük el. A vizsgálat nem igazolta a két betegség közös eredetét.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Lege Artis Medicinae. - 20 : 10 (2010), p. 661-665. -
További szerzők:Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Kajtár Béla (1977-) (patológus) Fazakas Ferenc (1969-) (molekuláris biológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.