Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM006487
Első szerző:	Kock, Ines
Cím:	Pseudoanguillosporin A and B : two New Isochromans Isolated from the Endophytic Fungus Pseudoanguillospora sp. / Ines Kock, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Brigitta Elsässer, Tibor Kurtán, Ágnes Kenéz, Sándor Antus, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, John-Bryan Speakman, Joachim Rheinheimer, Karsten Krohn
Dátum:	2009
Megjegyzések:	Two new isochromans named pseudoanguillosporin A (2a) and B (3), together with the known cephalochromin (1), were isolated from Pseudoanguillospora sp. The C-2 absolute configuration of 2a and 3 was deduced from its CD spectrum by the isochroman helicity rule, supported by TDDFT CD calculations. The absolute configuration of the sec-hydroxyl group of 3 was determined by the Mosher NMR method from the MPA esters of its methylated derivative. The axial chirality of 1 was assigned through exciton analysis of its CD spectrum and confirmed by ZINDO CD calculations. The metabolites showed broad antimicrobial activities.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban biological activity isochromans natural products circular dichroism NMR spectroscopy
Megjelenés:	European Journal of Organic Chemistry. - 2009 : 9 (2009), p. 1427-1434. -
További szerzők:	Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Elsässer, Brigitta Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kenéz Ágnes (1978-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Speakman, John-Bryan Rheinheimer, Joachim Krohn, Karsten
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM002749
Első szerző:	Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:	Circular Dichroism of Diglycosyl Dichalcogenides in Solution and Solid State / Tibor Kurtán, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Ágnes Kenéz, Sándor Antus, László Szilágyi, Tünde-Zita Illyés, Ildikó Szabó
Dátum:	2008
Megjegyzések:	Solution and solid-state CD spectra of nine peracetylated and deacetalyted diglycosyl disulfides were measured to study the relationship between the lowenergy CD transitions (n1->szigmas-s and n2->szigmas-s) and helicity of the inherently chiral disulfide chromophore as perturbed by chiral carbohydrate moieties. The solid-state CD spectra were directly correlated with the reported X-ray structures of Ac4GlcSSGlcAc4 and Ac4GlcSSGalAc4, and the CD data revealed that all the disulfides have M helicity with C1-S-S-C1 dihedral angles -90o < fí < 0o both in solution and in the solid state. A TDDFT CD study was carried out on dimethyl diselenide which confirmed that the same quadrant rule is relevant between the signs of the low-energy CD transitions and the diselenide torsional angle as formulated previously for the disulfide chromophore. The CD spectra of Ac4GlcSeSeGlcAc4 measured in solution and in the solid state were correlated with its X-ray structure and reproduced well by TDDFT CD calculations performed on its tetra-O-acetyl derivative.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban disulfide diselenide solid-state CD TDDFT CD calculation
Megjelenés:	Chirality. - 20 (2008), p. 379-385. -
További szerzők:	Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Kenéz Ágnes (1978-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Szabó Ildikó Erzsébet (1980-) (vegyész)
Internet cím:	DOI elektronikus változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM040152
Első szerző:	Rashid, Naghmana
Cím:	Cis-Diastereoselectivity in Pictet-Spengler Reactions of L-Tryptophan and Electronic Circular Dichroism Studies / Naghmana Rashid, Samina Alam, Mashooda Hasan, Naeema Khan, Khalid M. Khan, Helmut Duddeck, Gennaro Pescitelli, Ágnes Kenéz, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:	2012
ISSN:	0899-0042
Megjegyzések:	The diastereoselective synthesis of optically active 1,3-disubstituted tetrahydro-beta-carbolines using polar protic Pictet-Spengler cyclization of (S)-tryptophan methyl ester with five aldehydes RCHO (RCH3, C2H5, C3H7, C4H9, and C6H5) was studied. As an alternate route, the cyclization of (S)-tryptophan with the same aldehydes and subsequent methylation of the resulting tetrahydro-b-carboline carboxylic acids were also performed for comparison. 13C NMR and electronic circular dichroism (ECD) studies and time-dependent density functional theory ECD calculations data established the relative 1,3 cis/trans and the absolute configuration (1S,3S/1R,3S) of the synthesized compounds. The solid-state and solution ECD study of the prepared compounds, supported by ECD calculation and X-ray data, afforded a reliable ECD method for the configurational assignment of 1,3-disubstituted tetrahydro-beta-carbolines and revealed the stereochemical factors that determine the characteristic ECD data.
Tárgyszavak:	Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban electronic circular dichroism solid-state CD stereoselective synthesis TDDFT chiral synthesis tetrahydro-b-carbolines Molekulatudomány
Megjelenés:	Chirality. - 24 : 10 (2012), p. 789-795. -
További szerzők:	Alam, Samina Hasan, Mashooda Khan, Naeema Khan, Khalid M. Duddeck, Helmut Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Kenéz Ágnes (1978-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:	TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007 TÁMOP Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: