CCL

Összesen 8 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM007364
Első szerző:Czakó Zoltán (vegyész)
Cím:Synthesis and glycogen phosphorylase inhibitory activity of N-(beta-D-glucopyranosyl)amides possessing 1,4-benzodioxane moiety / Czakó Z., Juhász L., Kenéz Á., Czifrák K., Somsák L., Docsa T., Gergely P., Antus S.
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Természettudományok Elméleti orvostudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
N-(beta-D-glucopyranosyl)amide
benzodioxane
glycogen phosphorylase
inhibitor
Megjelenés:Bioorganic and Medicinal Chemistry. - 17 : 18 (2009), p. 6738-6741. -
További szerzők:Juhász László (1973-) (vegyész) Kenéz Ágnes (1978-) (vegyész, angol szakfordító) Czifrák Katalin (1978-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész) Docsa Tibor (1975-) (vegyész, biokémikus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM095799
Első szerző:Kenéz Ágnes (vegyész, angol szakfordító)
Cím:First synthesis of (+-)-monotesone B and new syntheses of (+-)-lonchocarpol A and (+-)-bavachin / Ágnes Kenéz, Sándor Antus
Dátum:2006
ISSN:1934-578X 1555-9475
Megjegyzések:The first synthesis of (?)-monotesone B and new syntheses of (?)-lonchocarpol A and (?)-bavachin have been achieved starting from the corresponding MOM-protected C-prenylated acetophenone derivatives. Their antifungal activity was tested against Candida albicans.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
C-prenylated flavanones
monotesone B
lonchocarpol A
bavachin
synthesis
antifungal activity
Megjelenés:Natural Product Communications. - 1 : 1 (2006), p. 51-55. -
További szerzők:Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:T-049436
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM085956
Első szerző:Kenéz Ágnes (vegyész, angol szakfordító)
Cím:A simple synthesis of selinone, an antifungal component of Monotes engleri / Ágnes Kenéz, László Juhász, Sándor Antus
Dátum:2002
ISSN:0793-0283
Megjegyzések:A new synthesis of racemic 5,7-dihydroxy-2-[4-(3-methyl-but-2-enyloxy)-phenyl]chroman-4-one (selinone) (rac-1a) isolated from Monotes engleri GILG. was accomplished by two routes starting from MOM-protected phloracetophenone (2).
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Heterocyclic Communications. - 8 : 6 (2002), p. 543-548. -
További szerzők:Juhász László (1973-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:T-034250
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM005451
Első szerző:Kenéz Ágnes (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Synthesis and structure-activity relationship study of monotesone-A, an antifungal component of Monotes engleri / Ágnes Kenéz, Zsombor Lestár, Béla Lenkey, Sándor Antus
Dátum:2008
Megjegyzések:The synthesis of (+-)-monotesone-A, an antifungal component of Monotes engleri, as well as its four structural analogues were accomplished starting from the corresponding MOM-protected phloracetophenone and benzaldehyde derivatives. Antifungal activities of the five flavanone derivatives were studied against Candida albicans (14053 and ATCC 10231), Candida inconspicua, Candida dubliniensis and Candida krusei.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
O-prenylated flavanones
monotesone-A
synthesis
antifungal activity
Megjelenés:Natural Product Research. - 22 : 5 (2008), p. 383-392. -
További szerzők:Lestár Zsombor Lenkey Béla (1943-2016) (biokémikus) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM001194
Első szerző:Kenéz Ágnes (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Természetes eredetű O- és C-prenilezett flavanonok szintézise és antifungális aktivitásuk vizsgálata / Kenéz Ágnes, Juhász László, Lestár Zsombor, Lenkey Béla, Antus Sándor
Dátum:2007
ISSN:0001-6659
Megjegyzések:A flavonoidok az O-heterociklusos vegyületek egyik farmakológiailag gen értékes családját alkotják. Számos képviselőjük mutat antibakteriális, antivirális, tumorellenes, antifungális, anti-HIV aktivitást, valamint enzimműködést befolyásoló hatást. Az O- és C-prenilezett flavanonok e vegyületcsalád jeles képviselői, melyek többsége sokrétű biológiai aktivitással rendelkezik. Közleményünkben beszámolunk a Monotes engleri-ből izolált O-(2, 3) és C-prenilezett (4, 5) flavanonok, valamint analogonjaiknak (26-30; 38-43) könnyen hozzáférhető kiindulási vegyületekből történő szintéziséről. Az előállított vegyületek antifungális aktivitását Candida fajokon (Candida albicans, Candida inconspicua, Candida dubliniensis, Candida krusei) teszteltük, és vizsgáltuk a vegyületek hatás-szerkezet összefüggését. Megállapítottuk, hogy a C-4£ preniloxicsoport módosítása, az C-5 hidroxilcsoport hiánya, valamint a flavanon váz B-gyűrűjén lévő C-4£ preniloxicsoport mellett metoxi vagy klór szubsztituens bevezetése a fungisztatikus hatás teljes megszűnéséhez vezet.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Acta Pharmaceutica Hungarica. - 77 : 1 (2007), p. 17-22. -
További szerzők:Lestár Zsombor Lenkey Béla (1943-2016) (biokémikus) Juhász László (1973-) (vegyész) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM006487
Első szerző:Kock, Ines
Cím:Pseudoanguillosporin A and B : two New Isochromans Isolated from the Endophytic Fungus Pseudoanguillospora sp. / Ines Kock, Siegfried Dräeger, Barbara Schulz, Brigitta Elsässer, Tibor Kurtán, Ágnes Kenéz, Sándor Antus, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, John-Bryan Speakman, Joachim Rheinheimer, Karsten Krohn
Dátum:2009
Megjegyzések:Two new isochromans named pseudoanguillosporin A (2a) and B (3), together with the known cephalochromin (1), were isolated from Pseudoanguillospora sp. The C-2 absolute configuration of 2a and 3 was deduced from its CD spectrum by the isochroman helicity rule, supported by TDDFT CD calculations. The absolute configuration of the sec-hydroxyl group of 3 was determined by the Mosher NMR method from the MPA esters of its methylated derivative. The axial chirality of 1 was assigned through exciton analysis of its CD spectrum and confirmed by ZINDO CD calculations. The metabolites showed broad antimicrobial activities.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
biological activity
isochromans
natural products
circular dichroism
NMR spectroscopy
Megjelenés:European Journal of Organic Chemistry. - 2009 : 9 (2009), p. 1427-1434. -
További szerzők:Dräeger, Siegfried Schulz, Barbara Elsässer, Brigitta Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Kenéz Ágnes (1978-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Speakman, John-Bryan Rheinheimer, Joachim Krohn, Karsten
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM002749
Első szerző:Kurtán Tibor (vegyész, angol szakfordító)
Cím:Circular Dichroism of Diglycosyl Dichalcogenides in Solution and Solid State / Tibor Kurtán, Gennaro Pescitelli, Piero Salvadori, Ágnes Kenéz, Sándor Antus, László Szilágyi, Tünde-Zita Illyés, Ildikó Szabó
Dátum:2008
Megjegyzések:Solution and solid-state CD spectra of nine peracetylated and deacetalyted diglycosyl disulfides were measured to study the relationship between the lowenergy CD transitions (n1->szigma*s-s and n2->szigma*s-s) and helicity of the inherently chiral disulfide chromophore as perturbed by chiral carbohydrate moieties. The solid-state CD spectra were directly correlated with the reported X-ray structures of Ac4GlcSSGlcAc4 and Ac4GlcSSGalAc4, and the CD data revealed that all the disulfides have M helicity with C1-S-S-C1 dihedral angles -90o < fí < 0o both in solution and in the solid state. A TDDFT CD study was carried out on dimethyl diselenide which confirmed that the same quadrant rule is relevant between the signs of the low-energy CD transitions and the diselenide torsional angle as formulated previously for the disulfide chromophore. The CD spectra of Ac4GlcSeSeGlcAc4 measured in solution and in the solid state were correlated with its X-ray structure and reproduced well by TDDFT CD calculations performed on its tetra-O-acetyl derivative.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
disulfide
diselenide
solid-state CD
TDDFT CD calculation
Megjelenés:Chirality. - 20 (2008), p. 379-385. -
További szerzők:Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Salvadori, Piero Kenéz Ágnes (1978-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Szabó Ildikó Erzsébet (1980-) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM040152
Első szerző:Rashid, Naghmana
Cím:Cis-Diastereoselectivity in Pictet-Spengler Reactions of L-Tryptophan and Electronic Circular Dichroism Studies / Naghmana Rashid, Samina Alam, Mashooda Hasan, Naeema Khan, Khalid M. Khan, Helmut Duddeck, Gennaro Pescitelli, Ágnes Kenéz, Sándor Antus, Tibor Kurtán
Dátum:2012
ISSN:0899-0042
Megjegyzések:The diastereoselective synthesis of optically active 1,3-disubstituted tetrahydro-beta-carbolines using polar protic Pictet-Spengler cyclization of (S)-tryptophan methyl ester with five aldehydes RCHO (RCH3, C2H5, C3H7, C4H9, and C6H5) was studied. As an alternate route, the cyclization of (S)-tryptophan with the same aldehydes and subsequent methylation of the resulting tetrahydro-b-carboline carboxylic acids were also performed for comparison. 13C NMR and electronic circular dichroism (ECD) studies and time-dependent density functional theory ECD calculations data established the relative 1,3 cis/trans and the absolute configuration (1S,3S/1R,3S) of the synthesized compounds. The solid-state and solution ECD study of the prepared compounds, supported by ECD calculation and X-ray data, afforded a reliable ECD method for the configurational assignment of 1,3-disubstituted tetrahydro-beta-carbolines and revealed the stereochemical factors that determine the characteristic ECD data.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
electronic circular dichroism
solid-state CD
stereoselective synthesis
TDDFT
chiral synthesis
tetrahydro-b-carbolines
Molekulatudomány
Megjelenés:Chirality. - 24 : 10 (2012), p. 789-795. -
További szerzők:Alam, Samina Hasan, Mashooda Khan, Naeema Khan, Khalid M. Duddeck, Helmut Pescitelli, Gennaro (1972-) (vegyész) Kenéz Ágnes (1978-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Természetes eredetű O-heterociklusok és rokon vegyületeik kutatása
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1