CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM068728
Első szerző:Csávás Magdolna (szénhidrátkémikus, vegyész)
Cím:Tri- and tetravalent mannoclusters cross-link and aggregate BC2L-A lectin from Burkholderia cenocepacia / Csávás Magdolna, Malinovská Lenka, Perret Florent, Gyurkó Milán, Illyés Zita Tünde, Wimmerová Michaela, Borbás Anikó
Dátum:2017
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:The opportunistic Gram-negative bacterium Burkholderia cenocepacia causes lethal infections in cysticfibrosis patients. Multivalent mannoside derivatives were prepared as potential inhibitors of lectin BC2LA,one of the virulence factors deployed by B. cenocepacia in the infection process. An (a1/2)-thiolinkedmannobioside mimic bearing an azide functionalized aglycon was conjugated to differentmultivalent scaffolds such as propargylated calix[4]arenes, methyl gallate and pentaerythritol by azidealkyne1,3-dipolar cycloaddition. The interaction between the glycoclusters and the mannose bindingBC2L-A lectin from B. cenocepacia was examined by isothermal microcalorimetry, surface plasmonresonance, inhibition of yeast agglutination and analytical ultracentrifugation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Anti-adhesion therapy
Click reaction
Glycoclusters
Mannose-binding lectin
Burkholderia cenocepacia
Megjelenés:Carbohydrate Research 437 (2017), p. 1-8. -
További szerzők:Malinovská, Lenka Perret, Florent Gyurkó Milán Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Wimmerová, Michaela Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:OTKA-109208
OTKA
NKFIH K119509
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM023353
Első szerző:Illyés Tünde Zita (kémia-fizika szakos tanár)
Cím:Novel approaches to the syntheses of N-substituted S-glycosyl-sulfenamides / Tünde-Zita Illyés, Dóra Molnár-Gábor, László Szilágyi
Dátum:2004
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Bis(tetra-O-acetyl-beta-D-glucopyranosyl)disulfide reacts, under silver ion activation, with primary and secondary aliphatic as well as aromatic amines to furnish the title compounds in moderate to good yields. The same derivatives could also be obtained from (tetra-O-acetyl)-beta-D-glucopyranosyl methanethiolsulfonate 1 by nucleophilic substitution with amines. It was shown that the polarization of the S?S-bond in 1 is enhanced by Ag+ so as to allow reaction with sterically hindered amines as well.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Disulfide
Silver ion activation
Sulfenamide
Methanethiolsulfonate
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 339 : 8 (2004), p. 1561-1564. -
További szerzők:Molnár-Gábor Dóra Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM019280
Első szerző:Illyés Tünde Zita (kémia-fizika szakos tanár)
Cím:Glycolsylation via mixed disulfide formation using glycosylthio-phtalimides and -succinimides as glycosylsulfenyl-transfer reagents / Tünde Zita Illyés, Tamás Szabó, László Szilágyi
Dátum:2011
ISSN:0008-6215
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Vegyes diszulfidok
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 346 : 12 (2011), p. 1622-1627. -
További szerzők:Szabó Tamás (1985-) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2-08/1-2008-0019
TÁMOP
A Debreceni Egyetem innováció orientált kutatásának integrálása nagy populációkat érintő bőrbetegségek patomechanizmusának vizsgálatára
TÁMOP-4.2.1./B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM058998
Első szerző:József János (vegyész)
Cím:Photoinitiated hydrothiolation of pyranoid exo-glycals : the d-galacto and d-xylo cases / János József, László Juhász, Tünde Zita Illyés, Magdolna Csávás, Anikó Borbás, László Somsák
Dátum:2015
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Radical-mediated addition reactions of thiols to O-peracetylated exo-galactal and exo-xylal with 2,2-dimethoxy-2-phenylacetophenone as the photoinitiator resulted in high yielding formation of the corresponding ?-D-glycopyranosylmethyl-sulfide derivatives (2,6-anhydro-1-deoxy-1-S-substituted-1-thioalditols) with exclusive regio- and very high stereoselectivity, including disaccharide mimicks with GlyCH2-S-Gly scaffolds.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Thiol-ene click reaction
Exo-galactal
Exo-xylal
Disaccharide mimicks
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 413 (2015), p. 63-69. -
További szerzők:Juhász László (1973-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Csávás Magdolna (1977-) (szénhidrátkémikus, vegyész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Somsák László (1954-) (vegyész)
Pályázati támogatás:109208, 109450
OTKA
BAROSS REG_EA_09-1-2009-0028 (LCMS_TAN)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM039409
Első szerző:Kumar, Ambati Ashok
Cím:Convenient syntheses of 1,2-trans selenoglycosides using isoselenuronium salts as glycosylselenenyl transfer reagents / Ambati Ashok Kumara, Tünde Zita Illyés, Katalin E. Kövér, László Szilágyi
Dátum:2012
ISSN:0008-6215
Megjegyzések:Se-glycosyl-isoselenuronium salts such as three and four which can be prepared in one high-yielding step from acetohalogeno sugars proved to be convenient starting materials for the syntheses of a variety of selenoglycosides. Reaction with (ar)alkyl halides proceeds under mild conditions, in short time, at room temperature to afford the corresponding selenoglycosides in good yields. Aryl halides react to appreciable extent only if bearing activating nitro groups on the aromatic ring. Reactions with acylating reagents such as acetic anhydride and benzoyl chlorides furnished anomeric selenoesters some of which were recently proposed as starting compounds for alternative selenoglycoside syntheses. Selenodisaccharides with two different monosaccharide units could also be prepared via reactions of glycosyl-isoselenuronium salts with monosaccharide derivatives bearing primary or secondary triflate groups.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Selenoglycosides
Selenodisaccharides
Isoselenuronium salts
Glycosyl selenocarboxylates
Odorless reagents
Molekulatudomány
Megjelenés:Carbohydrate Research. - 360 (2012), p. 8-18. -
További szerzők:Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Kövér Katalin, E. (1956-2023) (vegyész) Szilágyi László (1941-) (vegyész)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Molekuláris kölcsönhatás és szerkezet-hatás összefüggés vizsgálata (M1/4)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM001227
Első szerző:Májer Gábor
Cím:Synthesis of ketopyranosyl glycosides and determination of their anomeric configuration on the basis of the three-bond carbon-proton couplings / Gábor Májer, Anikó Borbás, Tünde Zita Illyés, László Szilágyi, Attila Csaba Bényei, András Lipták
Dátum:2007
Megjegyzések:Anomeric pairs of ketopyranosyl glycosides with various substituents at Calpha, Cbeta and Cgamma were synthesized from the corresponding thioglycosides, and the influence of the Calpha-Cbeta-Cgamma-Hgamma torsion angle and substituent effects on the three-bond carbon-proton couplings was studied. The cis coupling constants range from 1 to 2 Hz. The trans couplings are generally as small as 2.3-2.6 Hz; however, for compounds bearing an unsubstituted gamma-carbon, a relatively large trans coupling was measured (4.8 Hz). An S-ethyl group at the beta-position increases the cis coupling (up to 3.2 Hz) compared to the corresponding O-glycosides.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
glycosylation
ketopyranosyl glycosides
anomeric pairs
anomeric configuration
karplus relationship
three-bond carbon?proton coupling constant
Megjelenés:Carbohydrate Research 342 (2007), p. 1393-1404. -
További szerzők:Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár) Szilágyi László (1941-) (vegyész) Bényei Attila (1962-) (vegyész) Lipták András (1935-2012) (vegyész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.