CCL

Összesen 50 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM078912
Első szerző:Bánfalvi Gáspár (sejtbiológus, gyógyszerész)
Cím:Interphase Chromosome Structures of Human Cells / Gaspar Banfalvi, Gabor Nagy
Dátum:2011
ISSN:1044-5498
Megjegyzések:Major intermediates of chromosome condensation in erythroleukemia K562 cells are presented. Interphase chromatin structures became visible after reversal of permeabilization. Large-scale chromatin structures and the development of individual interphase chromosomes were observed by fluorescence microscopy. In the linear arrangement the following major intermediates of K562 chromatin condensation could be distinguished: (1) the most decondensed chromatin veil, (2) chromatin ribbon, (3) chromatin funnel, a new intermediate regarded as the earliest visible form of interphase chromosomes, (4) chromatin body, (5) 300?nm chromatin fiber, (6) u, v, or s forms of chromosomes, and (7) linear chromosomes. The observations made in nuclei of K562 cells conform to the model of helical coil chromosome condensation.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Dna And Cell Biology. - 30 : 12 (2011), p. 1007-1009. -
További szerzők:Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:OTKA T042762
OTKA
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM044706
Első szerző:Bánfalvi Gáspár (sejtbiológus, gyógyszerész)
Cím:Chromatin changes induced by Pb and Cd in human cells / Gaspar Banfalvi, Anitta Sarvari, Gabor Nagy
Dátum:2012
ISSN:0887-2333
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Toxicology In Vitro. - 26 : 6 (2012), p. 1064-1071. -
További szerzők:Sárvári Anitta Kinga (1984-) (biológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM001280
Első szerző:Bánfalvi Gáspár (sejtbiológus, gyógyszerész)
Cím:Cell culture density dependent toxicity and chromatin changes upon cadmium treatment in murine pre-B-cells / Gaspar Banfalvi, Kinga Ujvarosi, Gyorgy Trencsenyi, Csilla Somogyi, Gabor Nagy, Alexei Basnakian
Dátum:2007
Megjegyzések:Murine pre-B-cells grown in the presence of lower (1 microM) or higher (5 microM) concentration of cadmium chloride were separated into 13 fractions by centrifugal elutriation. The rate of DNA synthesis after cadmium treatment determined in permeable cells was dependent on cell culture density during cadmium treatment. Cell cycle analysis revealed a shift in the profile of DNA synthesis from replicative to repair DNA synthesis upon cadmium treatment. The study of the relationship between cell culture density and cell diameter at lower and higher cell densities in the presence of 1 microM cadmium chloride concentration showed that a. at 5 x 10(5) cell/ml or lower densities cells were shrinking indicating apoptotic changes, b. at higher cell culture densities the average cell size increased, c. the treatment of cells with low CdCl(2) concentration (1 microM) at higher cell culture density (>5 x 10(5) cell/ml) did not change significantly the average cell diameter. At 5 microM cadmium concentration and higher cell culture densities (>5 x 10(5) cell/ml) the average cell size decreased in each elutriated fraction. Most significant inhibition of cell growth took place in early S phase (2.0-2.5 C value). Apoptotic chromatin changes in chromatin structure after cadmium treatment were seen as large extensive disruptions, holes in the nuclear membrane and stickiness of incompletely folded chromosomes.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
kadmium toxicitás
kromatin szerkezet változás
reverzibilis premeabilizálás
sejt szinkronizálás
Megjelenés:Apoptosis. - 12 : 7 (2007), p. 1219-1228. -
További szerzők:Ujvárosi Kinga Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Basnakian, Alexei G.
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM001285
Első szerző:Bánfalvi Gáspár (sejtbiológus, gyógyszerész)
Cím:Supranucleosomal organization of chromatin fibers in nuclei of Drosophila S2 cells / Gaspar Banfalvi, Gyorgy Trencsenyi, Kinga Ujvarosi, Gabor Nagy, Timea Ombodi, Monika Bedei, Csilla Somogyi, Alexei G. Basnakian
Dátum:2007
Megjegyzések:Earlier, the interphase chromatin structures could not be visualized due to the stickiness of the nuclear material. We have reduced stickiness by the reversal of permeabilization allowing the isolation and microscopic imaging of interphase chromatin structures. By using a high resolution of synchronization, collecting 36 elutriation fractions, we show that major intermediates of chromatin condensation include: (a) decondensed veillike chromatin at the unset of the S phase (2.0-2.2 C-value), (b) polarization of veiled chromatin (2.2-2.6 C), (c) fibrous chromatin (2.6-3.0 C), chromatin bodies (3.0-3.3 C), early precondensed chromosomes (3.3-3.6). The compaction of Drosophila chromosomes did not reach that of the mammalian cells in the final stage of condensation (3.6-4.0 C). Drosophila chromosomes consist of smaller units called rodlets. Results demonstrate that nucleosomal chromatin ("beads on string") does not form a solenoid structure; rather, the topological arrangement consists of meandering and plectonemic loops.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
kromatin szál
magasabb rendű szerkezet
kromatin rudacskák
Megjelenés:DNA and Cell Biology. - 26 : 1 (2007), p. 55-62. -
További szerzők:Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Ujvárosi Kinga Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Ombodi Timea Bedei Mónika Somogyi Csilla (1983-) (biológus, angol-magyar szakfordító) Basnakian, Alexei G.
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM001278
Első szerző:Bánfalvi Gáspár (sejtbiológus, gyógyszerész)
Cím:Gamma irradiation induced apoptotic changes in the chromatin structure of human erythroleukemia K562 cells / Gaspar Banfalvi, Mariann Klaisz, Kinga Ujvarosi, Gyorgy Trencsenyi, David Rozsa, Gabor Nagy
Dátum:2007
Megjegyzések:Exponentially growing human erythroleukemia K562 cells were synchronized by centrifugal elutriation prior to and after Co60 gamma-irradiation (4 Gy). Forward scatter flow cytometry used for size analysis revealed the increase of an early apoptotic cell population ranging from lower (0.05 C-value) to higher DNA content (approximately 1 C) as the cells progressed through the S phase. The increase in cellular DNA content expressed in C-values correlated with apoptotic chromatin changes manifested as many small apoptotic bodies in early S phase and larger but less numerous disintegrated apoptotic bodies in late S phase. Most significant changes after exposure to gamma-irradiation took place in early S phase resulting in an increase of nuclear size by more than 50%. Cell fractions containing irradiated cells showed enhanced growth arrest at 2.4 C-value, which was accompanied by apoptosis. Apoptotic cell cycle arrest near to the G1/G0 checkpoint and apoptotic changes indicate that the radiation resistance of K562 cells is related to the bypass of the early stage of the p53 apoptotic pathway. Apoptotic changes in chromatin structure induced by gamma-irradiation indicate that these injury-specific changes can be identified and distinguished from chromatin changes induced by UV radiation or heavy metals.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
gamma sugárzás
apoptózis
kromatin szerkezet
Megjelenés:Apoptosis. - 12 : 12 (2007), p. 2271-2283. -
További szerzők:Klaisz Mariann Ujvárosi Kinga Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Rózsa Dávid (1982-) (Ph.D hallgató) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM001289
Első szerző:Bánfalvi Gáspár (sejtbiológus, gyógyszerész)
Cím:Cadmium induced apoptotic changes in chromatin structure and subphases of nuclear growth during the cell cycle in CHO cells / G. Banfalvi, M. Gacsi, G. Nagy, Z. B. Kiss, A. G. Basnakian
Dátum:2005
ISSN:1360-8185 1573-675X
Megjegyzések:CHO cells were grown in the presence of 1 mu M CdCl(2) and subjected to ATP-dependent replicative DNA synthesis after permeabilization. By decreasing the density of the cell culture replicative DNA synthesis was diminishing. At higher than 2 x 10(6) cell/ml concentration Cd had virtually no effect on the rate of DNA replication. Growth at higher cell concentrations could be suppressed by increasing Cd concentration. After Cd treatment cells were synchronized by counterflow centrifugal elutriation. Cadmium toxicity on cell growth in early and mid S phase led to the accumulation of enlarged cells in late S phase. Flow cytometry showed increased cellular and nuclear sizes after Cd treatment. As the cells progressed through the S phase, 11 subpopulations of nuclear sizes were distinguished. Apoptotic chromatin changes were visualized by fluorescent microscopy in a cell cycle dependent manner. In the control untreated cells the main transitory forms of chromatin corresponded to those we have published earlier (veil-like, supercoiled chromatin, fibrous, ribboned structures, chromatin strings, elongated prechromosomes, precondensed chromosomes). Cadmium treatment caused: (a) the absence of decondensed veil-like structures and premature chromatin condensation in the form of apoptotic bodies in early S phase (2.2-2.4 average C-value), (b) the absence of fibrous structures, the lack of supercoiled chromatin, the appearance of uncoiled ribboned chromatin and perichromatin semicircles, in early mid S phase (2.5-2.9 C), (c) the presence of perichromatin fibrils and chromatin bodies in mid S phase (2.9-3.2 C), (d) early intra-nuclear inclusions, elongated forms of premature chromosomes, the extrusion and rupture of nuclear membrane later in mid S phase (3.3-3.4 C), (e) the exclusion of chromatin bodies and the formation of clusters of large-sized perichromatin granules in late S phase (3.5-3.8 C) and (f) large extensive disruptions and holes in the nuclear membrane and the clumping of incompletely folded chromosomes (3.8-4. C).
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
kadmium
apoptózis
kromatin változás
sejtmag növekedés fázisai
Megjelenés:Apoptosis. - 10 : 3 (2005), p. 631-642. -
További szerzők:Gácsi Mariann Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Kiss Zsigmond, B. Basnakian, Alexei G.
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM001219
035-os BibID:(Wos)000237853100005 (Scopus)33744794924
Első szerző:Bánfalvi Gáspár (sejtbiológus, gyógyszerész)
Cím:Common pathway of chromosome condensation in mammalian cells / Gaspar Banfalvi, Gabor Nagy, Mariann Gacsi, Tamas Roszer, Alexei G. Basnakian
Dátum:2006
Megjegyzések:During evolution ribose was selected as the exclusive sugar component of nucleic acids. The selection is explained by using molecular models and by eliminating most of the other common sugars by looking at their chemical structure and envisioning how they would fit in a nucleic acid model. Comparisons of sugar pucker conformations and configurations of pentoses indicate that ribose was not randomly selected but the only choice, since beta-D-ribose fits best into the structure of physiological forms of nucleic acids. In other nucleotides containing arabinose, xylose, or lyxose, the C(2)'-OH and/or the C(3)'-OH are above the furanose ring, causing steric interference with the bulky base and the C(5)'-OH group.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
kromatin szerkezet
Megjelenés:DNA and Cell Biology. - 25 : 5 (2006), p. 295-301. -
További szerzők:Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Gácsi Mariann Röszer Tamás (1979-) (orvos, biológus) Basnakian, Alexei G.
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM055181
035-os BibID:PMID: 25097723 Article ID: 976394
Első szerző:Bányai Emese (orvos)
Cím:Novel functional changes during podocyte differentiation : increase of oxidative resistance and H-ferritin expression / Emese Bányai, Enikő Balogh, Miklós Fagyas, Paolo Arosio, Zoltán Hendrik, Gábor Király, Gábor Nagy, Bence Tánczos, István Pócsi, György Balla, József Balla, Gáspár Bánfalvi, Viktória Jeney
Dátum:2014
ISSN:1942-0900 1942-0994
Megjegyzések:Podocytes are highly specialized, arborized epithelial cells covering the outer surface of the glomerular tuft in the kidney. Terminally differentiated podocytes are unable to go through cell division and hereby they are lacking a key property for regeneration after a toxic injury. Podocytes are long-lived cells but, to date, little is known about the mechanisms that support their stress resistance. Our aim was to investigate whether the well-known morphological changes during podocyte differentiation are accompanied by changes in oxidative resistance in a manner that could support their long-term survival. We used a conditionally immortalized human podocyte cell line to study the morphological and functional changes during differentiation. We followed the differentiation process for 14 days by time-lapse microscopy. During this period nondifferentiated podocytes gradually transformed into large, nonproliferating, frequently multinucleated cells, with enlarged nuclei and opened chromatin structure. We observed that differentiated podocytes were highly resistant to oxidants such as H2O2 and heme when applied separately or in combination, whereas undifferentiated cells were prone to such challenges. Elevated oxidative resistance of differentiated podocytes was associated with increased activities of antioxidant enzymes and H-ferritin expression. Immunohistochemical analysis of normal human kidney specimens revealed that podocytes highly express H-ferritin in vivo as well.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Oxidative Medicine and Cellular Longevity 2014 (2014), p. 1-10. -
További szerzők:Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Arosio, Paolo Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Király Gábor (1988-) (biológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Tánczos Bence (1987-) (biológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.2.A-11/1/KONV-2012-0045
TÁMOP
Belgyógyászat Kutatócsoport
TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
OTKA-K83478
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM044709
Első szerző:Benkő Ilona (orvos, farmakológus)
Cím:Subacute toxicity of nano-selenium compared to other selenium species in mice / Ilona Benko, Gabor Nagy, Bence Tanczos, Eva Ungvari, Attila Sztrik, Peter Eszenyi, Jozsef Prokisch, Gaspar Banfalvi
Dátum:2012
ISSN:0730-7268
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Environmental Toxicology And Chemistry. - 31 : 12 (2012), p. 2812-2820. -
További szerzők:Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Tánczos Bence (1987-) (biológus) Ungvári Éva (1986-) (molekuláris biológus) Sztrik Attila (1983-) (táplálkozástudomány) Eszenyi Péter (1986-) (biológus, mikrobiológus) Prokisch József (1966-) (vegyész) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM013949
Első szerző:Farkas Erzsébet
Cím:Apoptogenic and necrogenic effects of mercuric acetate on the chromatin structure of K562 human erythroleukemia cells / Erzsebet Farkas, Kinga Ujvarosi, Gabor Nagy, Jozsef Posta, Gaspar Banfalvi
Dátum:2010
ISSN:0887-2333
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
chromatin structure
Megjelenés:Toxicology In Vitro. - 24 : 1 (2010), p. 267-275. -
További szerzők:Ujvárosi Kinga Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Posta József (1948-) (vegyész, analitikus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM001286
Első szerző:Gácsi Mariann
Cím:Condensation of interphase chromatin in nuclei of synchronized chinese hamster ovary (CHO-K1) cells / Mariann Gacsi, Gabor Nagy, Gabor Pinter, Alexei G. Basnakian, Gaspar Banfalvi
Dátum:2005
Megjegyzések:Reversibly permeabilized cells have been used to visualize interphase chromatin structures in the presence and absence of biotinylated nucleotides. By reversing permeabilization, it was possible to confirm the existence of a flexible chromatin folding pattern through a series of transient geometric forms such as supercoiled, circular forms, chromatin bodies, thin and thick fibers, and elongated chromosomes. Our results show that the incorporation of biotin-11-dUTP interferes with chromatin condensation, leading to the accumulation of decondensed chromatin structures. Chromatin condensation without nucleotide incorporation was also studied in cell populations synchronized by centrifugal elutriation. After reversal of permeabilization, nuclei were isolated and chromatin structures were visualized after DAPI staining by fluorescent microscopy. Decondensed veil-like structures were observed in the early S phase (at an average C-value of 2.21), supercoiled chromatin later in the early S (2, 55 C), fibrous structures in the early mid S phase (2, 76 C), ribboned structures in the mid-S phase (2, 98 C), continuous chromatin strings later in the mid-S phase (3,28), elongated prechromosomes in the late S-phase (3, 72 C), precondensed chromosomes at the end and after the S phase (3, 99 C). Fluorescent microscopy revealed that neither interphase nor metaphase chromosomes are separate entities but form a linear array arranged in a semicircle. Linear arrangement was confirmed by computer image analysis.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
interfázisos kromatin
kromatin kondenzálás
elutriálás
permeábilis sejtek
biotinált DNA
Megjelenés:DNA and Cell Biology. - 24 : 1 (2005), p. 43-53. -
További szerzők:Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Pintér Gábor Basnakian, Alexei G. Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM001288
Első szerző:Gácsi Mariann
Cím:Survival of fish upon removal of cyanide from water / Mariann Gacsi, Ildiko Czegeny, Gabor Nagy, Gaspar Banfalvi
Dátum:2005
ISSN:0013-9351
Megjegyzések:The effects of potassium cyanide and the removal of cyanide from water in vivo on the survival of fish were investigated. This research was initiated because of the catastrophe that took place at the end of January 2000 in the Carpathian basin, when an enormous amount of cyanide pollution swept through the Samos and Tisza rivers, and then to the Danube. Since nothing was done against the disaster, we have suggested a chemical solution to remove cyanide from waterways (Chem. Innovat. 30 (2000b) 53). Based on experiments, we describe that the most effective and harmless way to remove cyanide and to save the lives of fish from 40 to 160 x the lethal doses of cyanide is to use carbogen gas containing 5% carbon dioxide and 95% oxygen followed by aeration with air.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
cianid eltávolítás vízből
halak túlélése
Megjelenés:Environmental Research. - 97 : 3 (2005), p. 293-299. -
További szerzők:Czégény Ildikó Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 5 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.