CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM090656
Első szerző:Baksa Viktória (biomérnök)
Cím:Examination of longitudinal correlation of multi-walled carbon nanotubes (mwcnts), observation of their geno- and cytotoxic effects during corneal regeneration / Baksa Viktória, Kiss Alexandra, Polyák Lenke, Szigeti-Turáni Melinda, Szemán-Nagy Gábor
Dátum:2020
Megjegyzések:Carbon nanotubes are ultrafine particles in size range of 1-100 nm and organized graphene sheets consisting of one or more layers. Due to their unique structural, physical, and chemical properties, their application in industry is significant. At the same time, they offer promising medical and biological applications, but their safe use in these areas requires reliable toxicological studies. Industrial grade multiwalled carbon nanotubes (MWCNTs) were used in our experiments. Nanoparticles of this type are present in the combustion products of fuels and carbon fiber components used to reinforce some vehicles' plastic elements. Our study aimed to investigate eye injuries caused by car accidents in the presence of carbon nanotubes, using a long-term in vitro regeneration scratch model, where different concentrations (5-100 ?g ml-1), diameter (10-50 nm), and length (0.5 - 30 ?m) MWCNTs were tested for toxic effects. Our research was carried out on human limbal (HuLi) transient amplifying cells. Near-infrared time-lapse video microscopy was used to monitor the effect of nanotubes on the regeneration process. The images thus obtained were quantified by digital image analysis. Examination of chromatin condensation intermediates provides information on genotoxicity. The examination of the chromosome structures is made possible by fluorescence staining using a microscope. Our studies have confirmed that these nanoparticles can enter the wound during exposure to ocular injuries where, depending on the concentration, they can cause poor healing of the cornea. By their physical presence, they can induce cell lawn assembly and partial inhibition of cell proliferation; and extend the time of division compared to control samples. In most cases, MWCNTs prevented the formation of final metaphase chromosomes during nuclear condensation. The prolonged regeneration and slower, scarred healing of the injured cell lawn and the disruption of the chromatin condensation process may be further enhanced by the aggregation phenomenon of carbon nanotube length. In our experience, the length of carbon nanotubes is proportional to the size of their micro-aggregates. However, increased aggregate sizes (300-9000 ?m2) showed less genotoxic and cytotoxic effects than their shorter variants, where aggregates fell in the range of 250-350 ?m2.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
biotechnológia
Megjelenés:4th National Conference of Young Biotechnologists "FIBOK 2020" online conference : abstract book / Ed. by Tünde Pusztahelyi, Levente Czeglédi, Éva Domokos-Szabolcsy, Tamás Emri. - p. 57.
További szerzők:Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Polyák Lenke (1998-) (Biológus) Turáni Melinda (1985-) (biológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM104208
035-os BibID:(cikkazonosító)12566 (WOS)000875166900001 (Scopus)85140817221
Első szerző:Bege Miklós (gyógyszerész)
Cím:Synthesis and Anticancer and Antiviral Activities of C-2'-Branched Arabinonucleosides / Miklós Bege, Alexandra Kiss, Ilona Bereczki, Jan Hodek, Lenke Polyák, Gábor Szemán-Nagy, Lieve Naesens, Jan Weber, Anikó Borbás
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:D-Arabinofuranosyl-pyrimidine and -purine nucleoside analogues containing alkylthio-,acetylthio- or 1-thiosugar substituents at the C2' position were prepared from the corresponding 3',5'-O-silylene acetal-protected nucleoside 2'-exomethylenes by photoinitiated, radical-mediated hydrothiolation reactions. Although the stereochemical outcome of the hydrothiolation depended on the structure of both the thiol and the furanoside aglycone, in general, high D-arabino selectivity was obtained. The cytotoxic effect of the arabinonucleosides was studied on tumorous SCC (mouse squamous cell) and immortalized control HaCaT (human keratinocyte) cell lines by MTT assay. Three pyrimidine nucleosides containing C2'-butylsulfanylmethyl or -acetylthiomethyl groups showed promising cytotoxicity at low micromolar concentrations with good selectivity towards tumor cells. SAR analysis using a methyl ?-D-arabinofuranoside reference compound showed that the silyl-protecting group, the nucleobase and the corresponding C2' substituent are crucial for the cell growth inhibitory activity. The effects of the three most active nucleoside analogues on parameters indicative of cytotoxicity, such as cell size, division time and cell generation time, were investigated by near-infrared live cell imaging, which showed that the 2'-acetylthiomethyluridine derivative induced the most significant functional and morphological changes. Some nucleoside analogues also exerted anti-SARS-CoV-2 and/or anti-HCoV-229E activity with low micromolar EC50 values; however, the antiviral activity was always accompanied by significant cytotoxicity.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
photocatalytic thiol-ene reaction
nucleoside analogue
anti-tumor
time-lapse imaging
antiviral
coronavirus
SARS-CoV-2
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 23 : 20 (2022), p. 1-24. -
További szerzők:Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Bereczki Ilona (1981-) (vegyész, antibiotikumkémikus) Hodek, Jan (1967-) (biológus, kémikus) Polyák Lenke (1998-) (Biológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Naesens, Lieve (1965-) (kémikus) Weber, Jan (1979-) (biológus, mikrobiológus) Borbás Anikó (1965-) (vegyész)
Pályázati támogatás:NKFIH-K-132870
Egyéb
GINOP-2.3.4-15-2020-00008
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
EXCELES-LX22NPO5103
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM097498
Első szerző:Laczkó Laura (Biológus)
Cím:Nukleozid analógok hatásainak összehasonlítása / Laczkó-Albert Laura, Lőrincz Valéria, Polyák Lenke, Bege Miklós, Borbás Anikó, Baksa Viktória, Szemán-Nagy Gábor, Kiss Alexandra
Dátum:2021
Megjegyzések:Bevezetés: Az új nukleozid analógok szintézise és azok tesztelése egészséges, illetve tumoros sejteken egyre nagyobb jelentőséggel bír. Ezek a vegyületek olyan antimetabolitok amelyek képesek megzavarni a sejtek anyagcseréjét és a szabályozási útvonalaikat, különböző pontokon. Célkitűzés: Tanulmányunk célja egy újonnan szintetizált nukleozid analóg az úgy nevezett n-153 és a már korábbról is ismert 5-fluorouracil citotoxicitásának összehasonlítása, négy különböző sejtvonalon. Az MTT-teszt segítségével a vegyületek IC50 értékét határozhatjuk meg. A timelapse felvételekkel pedig a sejtek méretét, és sejtosztódási paramétereket állapíthatjuk meg. Anyag és módszertan: A vegyületeket DMSO-ban oldottuk, mert nem befolyásolja az eredményeinket. Az MTT viabilitási tesztet 96-well plate-n végeztük el 5, 10, 20, 30, és 40 ?g/ml koncentrációkban használva a nukleozid analógokat. A felhasznált sejtvonalak a következők voltak: HaCaT, SCCVII, CHO-K1 és HeLa sejtvonalak. IC50 értékeket a GraphPad szoftverrel határoztuk meg. Eredmények: A CHO-K1 kivételével a többi tenyészet életképessége 50% alá esett, az 5 ?g/ml 5-FU koncentráció hatására. N-153 esetében a 10 ?g/ml-es koncentráció jelentősen lecsökkentette a viabilitás értékeket, kivéve a HaCaT sejtvonal. A gátlókoncentrációban alkalmazott N-153 hatására csökkent a HaCaT, és a CHO-K1 sejtvonalak anyasejtmérete. Ehhez képest az 5-FU csak a HaCaT anyasejtek méretét csökkentette szignifikánsan. Az N-153 hatására a sejtosztódási idő eltérő mértékben megnőtt a különböző sejttípusoknál, míg az 5-FU hatására szignifikáns növekedést tapasztaltunk HaCaT, SCC és HeLa sejtvonalaknál. A generációs időt tekintve a kezelés N-153-mal a CHO-K1-en kívül minden esetben megnőtt, illetve nagyfokú növekedést tapasztaltunk az 5-FU hatására is a HaCaT és a CHO-K1 sejtvonalaknál. Diszkusszió: N-153 nukleozid analóggal végzett kezelést követően a sejtek mérete, a sejtosztódás ideje, és a generációs idő jelentősen megváltozott a DMSO kontrollhoz képest. Erre az analógra a HeLa sejtek voltak a legérzékenyebbek. Kutatásunk alapján megállapítottuk, hogy az 5-FU kisebb koncentrációban csökkentette a sejtek viabilitását, mint az N-153.
ISBN:978-963-318-928-3
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Biológiai tudományok
Megjelenés:Sántha Kálmán Tudományos Kerekasztal : Absztraktkötet 2020/2021 / szerk. Matolay Orsolya, Fábián Zsófia Andrea. - p. 181. -
További szerzők:Lőrincz Valéria (1999-) (biomérnök) Polyák Lenke (1998-) (Biológus) Bege Miklós (1991-) (gyógyszerész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Baksa Viktória (1990-) (biomérnök) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM097499
Első szerző:Laczkó Laura (Biológus)
Cím:A 700 nm-es hullámhosszúságú fény hatásának vizsgálata a szaruhártya regenerációjában in vitro karcmodell alkalmazásával / Laczkó-Albert Laura, Lőrincz Valéria, Polyák Lenke, Szemán-Nagy Gábor, Kiss Alexandra
Dátum:2021
Megjegyzések:Bevezetés: A szem szaruhártyájának sérülékenysége miatt kiemelten fontos annak vizsgálata, hogy hogyan regenerálódik ez a sejttípus és milyen tényezők befolyásolhatják a folyamatot. Célkitűzés: Kutatásom során arra kerestem a választ, hogy a különböző hullámhosszúságú fények hogyan befolyásolják a sebgyógyulás folyamatát. Kontrollként vettem a 940 nm hullámhosszúságú fénnyel megvilágított sejttenyészetet, amelyet a 700 nm-es megvilágítással hasonlítottam össze. Anyag és módszertan: A humán limbális (HuLi) sejtek tenyésztésére glass bottom disheket használtam, mely miután elérte a 100%-os konfluenciát, tápfolyadékot cseréltem, ezt követően pedig 20G-s tűvel felkarcoltam. A sebgyógyulás menetét valós időben, time-lapse imaging mikroszkópos rendszerrel figyeltem meg 24 órán keresztül. Az így elkészült képszekvenciákat Fiji (ImageJ) programmal elemeztem. A monolayer területváltozását figyeltem meg a képelemző szoftverben felhasznált Region of interest (ROI) segítségével, megvizsgálva a regenerációt. Végül pedig kiszámoltuk a sejtek terjedési sebességét ?m2/min mértékegységben. Eredmények: A monolayer terjedésére 82.09 ?m2/min sebességi értéket határoztunk meg, 6.07 ?m2/min szórással. A karc teljes záródása 7 óra 16 perc (?25 perc) alatt történt meg. Ezzel szemben a kontroll, 940 nm-rel megvilágított karc terjedési sebessége 138.09?1.94 ?m2/min volt, a felsértett terület pedig 6 óra 9 perc alatt regenerálódott. Diszkusszió: Amint az eredmények mutatják, a rövidebb hullámhosszal megvilágított karcnak több időre volt szüksége az összezáródáshoz, azaz a 700 nm hullámhosszú fény lassítja a sérülés regenerációját.
ISBN:978-963-318-928-3
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Biológiai tudományok
Megjelenés:Sántha Kálmán Tudományos Kerekasztal : Absztraktkötet 2020/2021 / szerk. Matolay Orsolya, Fábián Zsófia Andrea. - p. 27. -
További szerzők:Lőrincz Valéria (1999-) (biomérnök) Polyák Lenke (1998-) (Biológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM097496
Első szerző:Lőrincz Valéria (biomérnök)
Cím:A 640 nm-es hullámhosszúságú fény hatásának vizsgálata a szaruhártya regenerációjában in vitro karcmodell alkalmazásával / Lőrincz Valéria Margit, Laczkó Laura, Polyák Lenke, Szemán-Nagy Gábor György, Kiss Alexandra
Dátum:2021
Megjegyzések:Bevezetés: A szaruhártya szerepe a látásban alapvető fontosságú, ezáltal megóvása, helyreállítása is. Sérülése esetén potenciális megoldás lehet a specifikus hullámhosszal történő megvilágítás. A különböző hullámhosszok élettani hatását már korábban is vizsgálták, azonban a szaruhártyára vonatkozólag kevés eredmény született. Célkitűzés: A kutatás során arra a kérdésre kerestük a választ, hogy a 640 nm hullámhosszú fény befolyásolja-e a szaruhártya regenerációs folyamatát, illetve, ha igen, akkor milyen irányban és mértékben teszi azt. Anyagok és módszerek: HuLi (Human Limbal cell) sejtekkel dolgoztunk, melyeket glass bottom dishben tenyésztettünk, majd a konfluencia elérése után megkarcoltuk a sejtpázsitot. A regenerációs folyamatot time-lapse imaging mikroszkópos rendszerrel figyeltük meg. A fényforrást egy 640 nm hullámhosszú fényt emittáló LED biztosította, a kontroll esetében 940 nm-rel világítottuk meg a tenyészeteket. 24 órán keresztül, percenkénti bontásban készültek felvételek. A képek kiértékelését Fiji képelemző szoftverrel végeztük. Eredmények: A monolayer terjedésére 115.48 ?m2/min sebességi értéket határoztunk meg, 28.17 ?m2/min szórással. A karc teljes záródása 5 óra 50 perc (?6 perc) alatt történt meg. Ezzel szemben a kontroll, 940 nm-rel megvilágított karc terjedési sebessége 138.09?1.94 ?m2/min volt, a felsértett terület pedig 6 óra 9 perc alatt regenerálódott. Diszkusszió: Amint az eredmények mutatják, a rövidebb hullámhosszal megvilágított karcnak ugyanannyi időre volt szüksége az összezáródáshoz, azaz a 640 nm hullámhosszú fény nem fejtett ki szignifikáns hatást a sérülésregenerációjának dinamikájára.
ISBN:978-963-318-928-3
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Biológiai tudományok
Megjelenés:Sántha Kálmán Tudományos Kerekasztal : Absztraktkötet 2020/2021 / szerk. Matolay Orsolya, Fábián Zsófia Andrea. - p. 25. -
További szerzők:Laczkó Laura (1999-) (Biológus) Polyák Lenke (1998-) (Biológus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM097497
Első szerző:Lőrincz Valéria (biomérnök)
Cím:Metotrexát és az N-153 nukleozid analóg tumorellenes hatásának összehasonlítása MTT teszt és time-lapse mikroszkópia segítségével / Lőrincz Valéria Margit, Laczkó-Albert Laura, Polyák Lenke, Bege Miklós, Borbás Anikó, Baksa Viktória, Szemán-Nagy Gábor György, Kiss Alexandra
Dátum:2021
Megjegyzések:Bevezetés: A tumorterápiában egyre gyakrabban alkalmaznak nukleozid analógokat, azonban az ezek vizsgálatára használt hagyományos viabilitást vizsgáló tesztek nem nyújtanak elegendő információt. A kezelt sejtek olyan változásokon is keresztülmehetnek, amik kizárólag egyféle teszt által nem deríthetők fel. Ilyenek többek között a sejtméret változása, a sejtciklus ideje, vagy épp a sejthalál típusa. Célkitűzés: A kutatás célja egy olyan módszer kifejlesztése volt, ami az MTT teszt és a time-lapse mikroszkópia kombinációjával átfogó képet adhat a potenciálisan daganatellenes szerek hatásairól. Anyag és módszertan: A vizsgálat során metotrexátot (MTX), illetve N-153 nukleozid analógot alkalmaztunk HaCaT, SCC, CHO-K1 és HeLa sejtvonalakon. A kezelések után MTT tesztet végeztünk, majd a time-lapse videómikroszkópos felvételeket ImageJ szoftverrel elemeztük. Eredmények: Szignifikáns különbség figyelhető meg a nemtumoros HaCaT és a tumoros SCC sejtvonalak IC50 értékei között, míg CHO-K1 és HeLa esetében közel azonos értékeket kaptunk. A HaCaT sejtek mérete csökkent legnagyobb mértékben, ezzel szemben az SCC sejtek növekedtek a kezelés hatására. A sejtosztódási idő minden sejttípusban növekedett az N-153-mal való kezelést követően, különböző mértékben. A generációs idő változása HeLa sejteknél jelentős volt. Az N-153-mal való kezelés alatt apoptózist nem figyeltünk meg, nekrotikus testek viszont képződtek, kivéve a CHO-K1 sejteknél. MTX kezelés hatására megnövekedett a sejtméret. CHO-K1 tenyészetben itt sem történt reziduális test képződés. A legtöbb nekrotikus test a HaCaT sejtek esetében képződött a 48 órás megfigyelés során. Diszkusszió: A sejtek mérete, az osztódási idő és a generációs idő jelentősen változott a kontrollhoz képest. A HeLa sejtek voltak a legérzékenyebbek az N-153-ra. A kutatás során az is kiderült, hogy az MTX kisebb mértékben csökkenti a sejtek életképességét, mint az N-153.
ISBN:978-963-318-928-3
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Biológiai tudományok
Megjelenés:Sántha Kálmán Tudományos Kerekasztal : Absztraktkötet 2020/2021 / szerk. Matolay Orsolya, Fábián Zsófia Andrea. - p. 183. -
További szerzők:Laczkó Laura (1999-) (Biológus) Polyák Lenke (1998-) (Biológus) Bege Miklós (1991-) (gyógyszerész) Borbás Anikó (1965-) (vegyész) Baksa Viktória (1990-) (biomérnök) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.