CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM098704
035-os BibID:(cikkazonosító)5652 (WoS)000723448300001 (Scopus)85118861202
Első szerző:Bankó Csaba (molekuláris biológus)
Cím:Isocyanide Substitution in Acridine Orange Shifts DNA Damage-Mediated Phototoxicity to Permeabilization of the Lysosomal Membrane in Cancer Cells / Bankó Csaba, Nagy Zsolt László, Nagy Miklós, Szemán-Nagy Gábor György, Rebenku István, Imre László, Tiba Attila, Hajdu András, Szöllősi János, Kéki Sándor, Bacso Zsolt
Dátum:2021
ISSN:2072-6694
Megjegyzések:Aside from tissue cell renewal, tumor cells are also produced every day. In ordinary conditions, immunologically controlled cell death mechanisms limit cancer development. There are several cell death processes used for how normal and tumor cells are eliminated at the end of their lifespan. In cancer therapy, cells dying via immunological death are more efficiently eradicated than cells dying by classical apoptosis. Photodynamic treatments with some photosensitizers target lysosomes. Lysosomal death diverts apoptosis to the immunologically more pertinent necrosis-like death pathways. Acridine orange (AO), a well-known photosensitizer, targets lysosomes as well. We have synthesized a new compound abbreviated as DM, a modified AO, and examined details of intracellular processes leading to photodynamic cell death. We have proven that DM targets lysosomes better than AO. Remarkably, with DM, we could visualize an abrupt nuclear DNA release from cells during the photodynamic process. Our work highlights which cellular events may enhance immunological cell death.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Cancers. - 13 : 22 (2021), p. 1-24. -
További szerzők:Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Rebenku István Imre László (1979-) (biológus) Tiba Attila (1990-) (informatikus, matematikus) Hajdu András (1973-) (matematikus, informatikus) Szöllősi János (1953-) (biofizikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
GINOP 2.3.4- 15-2020-00008
GINOP
K-132685
Egyéb
FIKP-20428-3/2018/FEKUTSTRAT
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM103777
035-os BibID:(cikkazonosító)985 (WoS)000873175600001 (Scopus)85140589458
Első szerző:Máthéné Szigeti Zsuzsa (biológus-ökológus)
Cím:Potential Original Drug for Aspergillosis: In Vitro and In Vivo Effects of 1-N,N-Dimethylamino-5-Isocyanonaphthalene (DIMICAN) on Aspergillus fumigatus / Zsuzsa Máthéné Szigeti, László Tálas, Adrienn Széles, Zoltán Hargitai, Zsolt László Nagy, Miklós Nagy, Alexandra Kiss, Sándor Kéki, Gábor Szemán-Nagy
Dátum:2022
ISSN:2309-608X
Megjegyzések:As the recent outbreak of coronavirus disease 2019 (COVID-19) has shown, viral infections are prone to secondary complications like invasive aspergillosis with a high mortality rate, and therefore the development of novel, effective antifungals is of paramount importance. We have previously demonstrated that 1-amino-5-isocyanonaphthalene (ICAN) derivatives are promising original drug candidates against Candida strains (Patent pending), even against fluconazole resistant C. albicans. Consequently, in this study ICANs were tested on Aspergillus fumigatus, an opportunistic pathogen, which is the leading cause of invasive and systematic pulmonary aspergillosis in immunosuppressed, transplanted and cancer- or COVID-19 treated patients. We have tested several N-alkylated ICANs, a well as 1,5-naphthalene-diisocyanide (DIN) with the microdilution method against Aspergillus fumigatus strains. The results revealed that the diisocyanide (DIN) was the most effective with a minimum inhibitory concentration (MIC) value as low as 0.6 ?g mL?1 (3.4 ?M); however, its practical applicability is limited by its poor water solubility, which needs to be overcome by proper formulation. The other alkylated derivatives also have in vitro and in vivo anti-Aspergillus fumigatus effects. For animal experiments the second most effective derivative 1-N, N-dimethylamino-5-isocyanonaphthalene (DIMICAN, MIC: 7?8 ?g mL?1, 36?41 ?M) was selected, toxicity tests were made with mice, and then the antifungal effect of DIMICAN was tested in a neutropenic aspergillosis murine model. Compared to amphotericin B (AMB), a well-known antifungal, the antifungal effect of DIMICAN in vivo turned out to be much better (40% vs. 90% survival after eight days), indicating its potential as a clinical drug candidate.
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
antifungal effect
drug
aspergillosis
isocyanide
murine model
Megjelenés:Journal of Fungi. - 8: 10 (2022), p. 1-11. -
További szerzők:Tálas László 1988-) (mikrobiológia) Széles Adrienn (1980-) (okleveles agrármérnök) Hargitai Zoltán Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Nagy Miklós Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH-K-132685
Egyéb
TKP2020-IKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM085717
035-os BibID:(cikkazonosító)903 (WoS)000522454500139 (Scopus)85079530645
Első szerző:Nagy Miklós (vegyész)
Cím:Antifungal Activity of an Original Amino-Isocyanonaphthalene (ICAN) Compound Family: Promising Broad Spectrum Antifungals / Nagy Miklós, Szemán-Nagy Gábor, Kiss Alexandra, Nagy Zsolt László, Tálas László, Rácz Dávid, Majoros László, Tóth Zoltán, Szigeti, Zsuzsa Máthéné, Pócsi István, Kéki Sándor
Dátum:2020
ISSN:1420-3049
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Molecules. - 25 : 4 (2020), p. 1-12. -
További szerzők:Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Nagy Zsolt László (1989-) (gyógyszerész) Tálas László 1988-) (mikrobiológia) Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Majoros László (1966-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Tóth Zoltán (1990-) (molekuláris biológus) Máthéné Szigeti Zsuzsa (1976-) (biológus-ökológus) Pócsi István (1961-) (vegyész) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM073109
Első szerző:Nagy Zsolt
Cím:MICAN, a new fluorophore for vital and non-vital staining of human cells / Nagy Zsolt, Nagy Miklós, Kiss Alexandra, Rácz Dávid, Barna Beatrix, Könczöl Péter, Bankó Csaba, Bacsó Zsolt, Kéki Sándor, Banfalvi Gaspar, Szemán-Nagy Gábor
Dátum:2018
ISSN:0887-2333
Megjegyzések:Fluorescence time-lapse microscopy is in connection with the invasive properties of fluorochrome applied, andwith the toxicity of the excitation energy and wavelength of the dye itself. Experiments with the newly synthesizedfluorescent dye 1-N-methylamino-5-isocyanonaphthalene (MICAN) served to test its cytotoxicity onhuman HaCaT keratinocyte cell cultures. Experiments related to staining capability were performed with paraformaldehyde(PFA) fixed cells and observed with fluorescence microscope. It was assumed that the fluorophore1-amino-5-isocyanonaphthalene (ICAN) and especially its N-methylamino derivative MICAN, containingcondensed aromatic rings could serve as a nonselective fluorescent dye capable to stain cellular structures offixed, living, damaged and dead cells. This notion was confirmed by the MICAN staining of cytoplasmic proteinsprimarily rough endoplasmic reticulum (RER), smooth endoplasmic reticulum (SEM) and less efficiently nuclearproteins suggesting the involvement of staining of subcellular structures involved in protein synthesis. MICANwas not only well tolerated by living cells but turned out to be a strong heterochromatin and RER staining agent.This led to the development of a MICAN staining protocol for native and living samples. Relative to otherfluorescent dyes, MICAN is not only useful but also cost-effective. Toxicology tests were performed using 30, 10,5, 0.5 ?g/ml MICAN concentrations. Time-lapse videomicroscopy at near-infrared (NIR) illumination has beenused for the examination of MICAN effect on cell division. It was found that MICAN as a vital stain had nosignificant harmful effect on HaCaT cells. MICAN turned out to be a non-toxic, highly quantum-efficient vitalstain with minimal, or no photobleaching, and can be applied to co-stain with propidium-iodide due the strongspectral separation.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Fluorescence imaging
Solvatochromism
Vital staining
Isocyanide
MICAN
Megjelenés:Toxicology In Vitro. - 48 (2018), p. 137-145. -
További szerzők:Nagy Miklós (1976-) (vegyész) Kiss Alexandra (1994-) (gyógyszer-biotechnológus) Rácz Dávid (1987-) (vegyész) Barna Beatrix Könczöl Péter (1972-) (nemesítő) Bankó Csaba (1989-) (molekuláris biológus) Bacsó Zsolt (1963-) (biofizikus) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Bánfalvi Gáspár (1943-) (sejtbiológus, gyógyszerész) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00041
GINOP
116465
OTKA
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM001230
Első szerző:Pintér Gábor (gyógyszerész)
Cím:Supramolecular polymers based on the quadruplex formation of ditopic guanosine macromonomers in nonaqueous media / Gábor Pintér, Gyula Batta, Pál Horváth, István Löki, Tibor Kurtán, Sándor Antus, Sándor Kéki, Miklós Zsuga, Gábor Nagy, János Aradi, Tamás Gunda, Pál Herczegh
Dátum:2007
Megjegyzések:The formation of supramolecular polymeric aggregates with a molecular mass of 100 kDa in a nonaqueous solution from a telechelic dimer of isopropylidene guanosine in the presence of K+ ions is reported. The possible structure of macromonomers resulting from the development of G4 quartets was deduced from DOSY NMR, circular dichroism spectra, and dynamic light scattering measurements.
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Langmuir. - 23 : 10 (2007), p. 5283-5285. -
További szerzők:Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Horváth Pál Löki István Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész) Gunda Tamás (1948-) (vegyész, gyógyszerkémikus) Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM078915
035-os BibID:(cikkazonosító)P-23
Első szerző:Pintér Gábor
Cím:Supramolecular polymers based on quadruplex formation of ditopic guanosine macromonomers in non-aqueous media / G. Pintér, G. Batta, P. Horváth, I. Löki, T. Kurtán, S. Antus, S. Kéki, M. Zsuga, G. Nagy, J. Aradi, T. Gunda, P. Herczegh
Dátum:2007
ISSN:0928-0987
Tárgyszavak:Természettudományok Kémiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal Of Pharmaceutical Sciences. - 32 : 1 Suppl (2007), p. S32. -
További szerzők:Batta Gyula (1953-) (molekula-szerkezet kutató) Horváth Pál Löki István Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító) Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök) Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus) Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus) Szemán-Nagy Gábor (1975-) (biológia tanár-molekuláris biológus) Aradi János (1942-) (biokémikus, vegyész) Gunda T. Herczegh Pál (1947-) (vegyész, antibiotikumkémikus)
Pályázati támogatás:OTKA T42512
OTKA
OTKA T42740
OTKA
OTKA T42567
OTKA
OTKA N-61336
OTKA
OTKA T049436
OTKA
OTKA F043536
OTKA
RET 006/2004
egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1