Magyar
Toggle navigation
Tudóstér
Magyar
Tudóstér
Keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Egyszerű keresés
Összetett keresés
CCL keresés
Böngészés
Saját polc tartalma
(
0
)
Korábbi keresések
CCL parancs
CCL
Összesen 3 találat.
#/oldal:
12
36
60
120
Rövid
Hosszú
MARC
Részletezés:
Rendezés:
Szerző növekvő
Szerző csökkenő
Cím növekvő
Cím csökkenő
Dátum növekvő
Dátum csökkenő
1.
001-es BibID:
BIBFORM047556
Első szerző:
Gulácsi Katalin (vegyészmérnök)
Cím:
Heck-oxyarylation of 2-phenyl-2H-chromenes and 1,2-dihydronaphthalenes / Katalin Gulácsi, István Németh, Ádám Szappanos, Kinga Csillag, Tünde Zita Illyés, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:
2013
ISSN:
0011-1643
Megjegyzések:
The Heck-oxyarylation of racemic 2-phenyl-2H-chromene [(?)-4b] and 1,2-dihydronaphthalenes (14a,b) has been studied with 2-chloromercuriphenols (5a?d) in the presence of Li2[PdCl4] catalyst. The reactions resulted in the diastereoselective formation of racemic 6-phenylpterocarpans of (6R, 6aR,11aR) relative configuration [(?)-8a?d] and their dibenzo[1,3]dioxocine analogues [(?)-12a?d] as main products, respectively. The ratio of products and the lack of regioisomeric products (13a?d) corroborated the cationic mechanism of the oxyarylation of 2H-chromenes, which has been also supported by the transformation of 14a,b under similar conditions.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Pterocarpans
Dibenzo[d,g][1,3]dioxocines
Palladium(0)
Oxidative coupling
Reaction mechanism
Catalysis
Doktori iskola
Megjelenés:
Croatica Chemica Acta. - 86 : 2 (2013), p. 137-141. -
További szerzők:
Németh István (1980-) (vegyész)
Szappanos Ádám (1989-) (vegyész)
Csillag Kinga (1984-) (kutató vegyész)
Illyés Tünde Zita (1970-) (kémia-fizika szakos tanár)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:
K81701
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
Internet cím:
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
2.
001-es BibID:
BIBFORM051671
Első szerző:
Németh István (vegyész)
Cím:
Oxidation of enol acetate of flavanone with thallium(III) nitrate or phenyliodonium diacetate : a convenient new route to isoflavone and flavone / István Németh, Attila Kiss-Szikszai, Katalin Gulácsi, Attila Mándi, István Komáromi, Tibor Kurtán, Sándor Antus
Dátum:
2014
Megjegyzések:
A new high-yield method has been described for the preparation of isoflavone by oxidation of enol acetate of flavanone with thallium(III) nitrate or phenyli-odonium diacetate in trimethyl orthoformate in the presence of 70 % perchloric acid at room temperature. Flavone could also be prepared in high yield from the enol acetate by oxidation with the same reagents in glacial acetic acid at room temperature. Some key intermediates of these oxidations were investigated with quantum chemical (HF and DFT) methods.
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Phenyl migration
Dehydrogenation
Neighboring group participation
Solvent effect
Doktori iskola
Megjelenés:
Monatshefte für Chemie. - 145 : 5 (2014), p. 849-855. -
További szerzők:
Kiss-Szikszai Attila (1975-) (vegyész)
Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök)
Mándi Attila (1981-) (vegyész, német szakfordító)
Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus)
Kurtán Tibor (1973-) (vegyész, angol szakfordító)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Pályázati támogatás:
OTKA K81701, K105871
OTKA
TÁMOP-4.2.2/B-10/1-2010-0024
TÁMOP
Kémiai Tudományok Doktori Iskola
NIIFI 10038
Egyéb
TÁMOP-4.2.4. A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:
Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:
3.
001-es BibID:
BIBFORM001229
Első szerző:
Németh István (vegyész)
Cím:
New insight into the ring contraction of 2'-benzyloxyflavanones / István Németh, Katalin Gulácsi, Sándor Antus, Sándor Kéki, Miklós Zsuga
Dátum:
2006
Megjegyzések:
The reactions of 2'-benzyloxyflavanones 9b,c with thallium(III) nitrate or iodobenzene diacetate in the presence of perchloric or sulfuric acid in trimethyl orthoformate was studied. Depending on the substitution pattern and the conditions, these compounds underwent 2-aryl migration (9b -> 11a) and/or ring contraction (9c -> 10b + 11b) and dehydrogenation (9c -> 12). A probable mechanism of these transformations is discussed.
ISBN:
1934-578X 1555-9475
Tárgyszavak:
Természettudományok
Kémiai tudományok
idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
2'-benzyloxyflavanones
2'-benzyloxyisoflavones
2,3-dihydrobenzo[b]furans
aryl migration
ring-contraction
Megjelenés:
Natural Product Communications. - 1 : 11 (2006), p. 991-996. -
További szerzők:
Kéki Sándor (1964-) (polimer kémikus)
Zsuga Miklós (1944-) (polimer kémikus)
Gulácsi Katalin (1954-2018) (vegyészmérnök)
Antus Sándor (1944-2022) (vegyészmérnök)
Internet cím:
elektronikus változat
Szerző által megadott URL
Borító:
Saját polcon:
Rekordok letöltése
1
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27
© 2023
Monguz kft.
Minden jog fenntartva.