Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM114368
035-os BibID:	(Scopus)85169018666 (cikkazonosító)123344
Első szerző:	Csíkos Csaba
Cím:	Evaluation of the therapeutic efficacy of 213Bi-labelled DOTA-conjugated alpha-melanocyte stimulating hormone peptide analogues in melanocortin-1 receptor positive preclinical melanoma model / Csaba Csikos, Zita Képes, Anikó Fekete, Adrienn Vágner, Gábor Nagy, Barbara Gyuricza, Viktória Arató, Levente Kárpáti, István Mándity, Frank Bruchertseifer, Gábor Halmos, Dezső Szikra, György Trencsényi
Dátum:	2023
ISSN:	0378-5173
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	International Journal Of Pharmaceutics. - 644 (2023), p. 1-9. -
További szerzők:	Képes Zita (1991-) (orvos) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Gyuricza Barbara (1994-) (gyógyszerész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Kárpáti Levente (1968-) (okleveles vegyész) Mándity István M. Bruchertseifer, Frank Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	TKP2020-NKA-04 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP TKP2021-EGA-20 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM120463
Első szerző:	Farkasinszky Gergely (gyógyszerész)
Cím:	In Vivo Imaging of Acute Hindlimb Ischaemia in Rat Model : a Pre-Clinical PET Study / Gergely Farkasinszky, Judit Szabó Péliné, Péter Károlyi, Szilvia Rácz, Noémi Dénes, Tamás Papp, József Király, Zsuzsanna Szabo, István Kertész, Gábor Mező, Gabor Halmos, Zita Képes, György Trencsényi
Dátum:	2024
ISSN:	1999-4923
Megjegyzések:	To better understand ischaemia-related molecular alterations, temporal changes in angiogenic Aminopeptidase N (APN/CD13) expression and glucose metabolism were assessed with PET using a rat model of peripheral arterial disease (PAD). Methods: The mechanical occlusion of the base of the left hindlimb triggered using a tourniquet was applied to establish the ischaemia/reperfusion injury model in Fischer-344 rats. 2-[18F]FDG and [68Ga]Ga-NOTA-c(NGR) PET imaging performed 1, 3, 5, 7, and 10 days post-ischaemia induction was followed by Western blotting and immunohistochemical staining for APN/CD13 in ischaemic and control muscle tissue extracts. Results: Due to a cellular adaptation to hypoxia, a gradual increase in [68Ga]Ga-NOTA-c(NGR) and 2-[18F]FDG uptake was observed from post-intervention day 1 to 7 in the ischaemic hindlimbs, which was followed by a drop on day 10. Conforming pronounced angiogenic recovery, the NGR accretion of the ischaemic extremities differed significantly from the controls 5, 7, and 10 days after ischaemia induction (p ? 0.05), which correlated with the Western blot and immunohistochemical results. No remarkable radioactivity was depicted between the normally perfused hindlimbs of either the ischaemic or the control groups. Conclusions: The PET-based longitudinal assessment of angiogenesis-associated APN/CD13 expression and glucose metabolism during ischaemia may continue to broaden our knowledge on the pathophysiology of PAD.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk aminopeptidase N (APN/CD13) angiogenesis 2-[18F]FDG [68Ga]Ga-NOTA-c(NGR) ischaemia Peripheral Arterial Disease (PAD) positron emission tomography (PET) preclinical
Megjelenés:	Pharmaceutics. - 16 : 4 (2024), p. 1-14. -
További szerzők:	Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Károlyi Péter Kálmán Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Papp Tamás (1987-) (orvos) Király József (1995-) (gyógyszer-biotechnológus) Szabó Zsuzsanna (1973-) (biológus, biológia-kémia szakos középiskolai tanár) Kertész István (1966-) (vegyész) Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Képes Zita (1991-) (orvos) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:	ÚNKP-23-4-II Egyéb ÚNKP-23-4-I-DE-157 Egyéb GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM114479
035-os BibID:	(cikkazonosító)4459 (WoS)001073530900001 (Scopus)85172781466
Első szerző:	Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:	Radiolabeled NGR-Based Heterodimers for Angiogenesis Imaging : a Review of Preclinical Studies / György Trencsényi, Gábor Halmos, Zita Képes
Dátum:	2023
ISSN:	2072-6694
Megjegyzések:	The increasing prevalence of malignant diseases and related metastases warrants the need for the establishment of specific diagnostic vectors that ensure timely as well as selective tumor identification. Since the application of multivalent ligands serves as an effective way to increase the binding ability of peptide-based molecular vectors, multi-target imaging is emerging as an intensively investigated area of cancer research. Given the colocalization of asparagine-glycine-arginine (NGR tripeptide) motif with angiogenesis-related Aminopeptidase N (APN/CD13), radiolabelled NGR-containing bispecific compounds may be valuable tools in the molecular diagnostics of APN/CD13 overexpressing tumors. Overall, the establishment of vascular-homing heterobivalent probes would not only broaden the horizon of cancer diagnostics but also contribute to the ultimate goal of the establishment of personalized tumor imaging.Abstract Since angiogenesis/neoangiogenesis has a major role in tumor development, progression and metastatic spread, the establishment of angiogenesis-targeting imaging and therapeutic vectors is of utmost significance. Aminopeptidase N (APN/CD13) is a pivotal biomarker of angiogenic processes abundantly expressed on the cell surface of active vascular endothelial and various neoplastic cells, constituting a valuable target for cancer diagnostics and therapy. Since the asparagine-glycine-arginine (NGR) sequence has been shown to colocalize with APN/CD13, the research interest in NGR-peptide-mediated vascular targeting is steadily growing. Earlier preclinical experiments have already demonstrated the imaging and therapeutic feasibility of NGR-based probes labeled with different positron emission tomography (PET) and single-photon emission computed tomography (SPECT) radionuclides, including Gallium-68 (68Ga), Copper-64 (64Cu), Technetium-99m (99mTc), Lutetium-177 (177Lu), Rhenium-188 (188Re) or Bismuth-213 (213Bi). To improve the tumor binding affinity and the retention time of single-receptor targeting peptides, NGR motifs containing heterodimers have been introduced to identify multi-receptor overexpressing malignancies. Preclinical studies with various tumor-bearing experimental animals provide useful tools for the investigation of the in vivo imaging behavior of NGR-based heterobivalent ligands. Herein, we review the reported preclinical achievements on NGR heterodimers that could be highly relevant for the development of further target-specific multivalent compounds in diagnostic and therapeutic settings.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Cancers. - 15 : 18 (2023), p. 1-22. -
További szerzők:	Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Képes Zita (1991-) (orvos)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP TKP2021-EGA-20 Egyéb
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM113959
035-os BibID:	(cikkazonosító)12675 (WoS)001056046300001 (Scopus)85168748804
Első szerző:	Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:	NGR-Based Radiopharmaceuticals for Angiogenesis Imaging : a Preclinical Review / György Trencsényi, Kata Nóra Enyedi, Gábor Mező, Gábor Halmos, Zita Képes
Dátum:	2023
ISSN:	1422-0067
Megjegyzések:	Angiogenesis plays a crucial role in tumour progression and metastatic spread; therefore, the development of specific vectors targeting angiogenesis has attracted the attention of several researchers. Since angiogenesis-associated aminopeptidase N (APN/CD13) is highly expressed on the surface of activated endothelial cells of new blood vessels and a wide range of tumour cells, it holds great promise for imaging and therapy in the field of cancer medicine. The selective binding capability of asparagine-glycine-arginine (NGR) motif containing molecules to APN/CD13 makes radiolabelled NGR peptides promising radiopharmaceuticals for the non-invasive, real-time imaging of APN/CD13 overexpressing malignancies at the molecular level. Preclinical small animal model systems are major keystones for the evaluation of the in vivo imaging behaviour of radiolabelled NGR derivatives. Based on existing literature data, several positron emission tomography (PET) and single-photon emission computed tomography (SPECT) radioisotopes have been applied so far for the labelling of tumour vasculature homing NGR sequences such as Gallium-68 (68Ga), Copper-64 (64Cu), Technetium-99m (99mTc), Lutetium-177 (177Lu), Rhenium-188 (188Re), or Bismuth-213 (213Bi). Herein, a comprehensive overview is provided of the recent preclinical experiences with radiolabelled imaging probes targeting angiogenesis.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk aminopeptidase N (APN/CD13) angiogenesis NGR (asparagine-glycine-arginine) preclinical radioisotope
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 24 : 16 (2023), p. 1-34. -
További szerzők:	Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Képes Zita (1991-) (orvos)
Pályázati támogatás:	GINOP-2.3.2-15-2016-00043 GINOP Thematic Excellence Programme TKP2021-EGA-20 (Biotechnology) of the Ministry for Innovation and Technology in Hungary Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: