CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM078386
035-os BibID:(WoS)000468782700014 (Scopus)85066509621
Első szerző:Balogh Enikő (molekuláris biológus)
Cím:Hypoxia Triggers Osteochondrogenic Differentiation of Vascular Smooth Muscle Cells in an HIF-1 (Hypoxia-Inducible Factor 1)-Dependent and Reactive Oxygen Species-Dependent Manner / Balogh Enikő, Tóth Andrea, Méhes Gábor, Trencsényi György, Paragh György, Jeney Viktória
Dátum:2019
ISSN:1079-5642
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Arteriosclerosis Thrombosis And Vascular Biology. - 39 : 6 (2019), p. 1088-1099. -
További szerzők:Tóth Andrea (1992-) (molekuláris biológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:K116024
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM103549
035-os BibID:(Cikkazonosító)122132 (Scopus)85136606555 (WOS)000855715900003
Első szerző:Csige Katalin
Cím:In vivo investigation of Gallium-68 and Bismuth-205/206 labeled beta cyclodextrin for targeted alpha therapy of prostaglandin E2 receptor-expressing tumors in mice / Csige Katalin, Szabó Judit P., Kálmán-Szabó Ibolya, Dénes Noémi S., Szikra Dezső, Képes Zita, Opposits Gábor, Méhes Gábor, Kertész István, Fenyvesi Ferenc, Trencsényi György, Hajdu István
Dátum:2022
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:Prostaglandin E2 (PGE2) molecule and its receptors play an important role in the development of malignancies and metastases therefore PGE2 may play a crucial role in the diagnosis and a new therapeutic target in the field of radionuclide therapy of PGE2-positive tumors. PGE2 form complexes with RAMEB (randomly-methylatedbeta-cyclodextrin) with high affinity therefore the aim of this present study was to synthesize a PGE2-specific DOTAGA-RAMEB, which can be labeled with diagnostic and therapeutic isotopes also and binds to PGE2-positive tumors. DOTAGA-RAMEB was labeled with 68Ga and 205/206Bi radionuclides and their radiochemical purity (RCP%), partition coefficient (logP values), and in vitro and in vivo stability were determined. For the assessment of the biological properties and the PGE2 specificity of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]BiDOTAGA-RAMEB in vivo PET imaging and ex vivo biodistribution studies were performed using healthy control and PGE2-positive BxPC-3 tumor-bearing CB17 SCID mice. The RCP% of the newly synthesized [68Ga]GaDOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]Bi-DOTAGA-RAMEB was higher than 98 %. In vivo studies showed that the tumor-to-background ratio of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB was 2.5 ? 0.2 as a result BxPC-3 tumors were clearly identified on PET images. Beside this the ex vivo biodistribution studies showed that the accumulation rate of [68Ga]Ga-DOTAGA-RAMEB and [205/206Bi]Bi-DOTAGA-RAMEB was similar in the PGE2-positive BxPC-3 tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Radiotherapy
Cyclodextrin
Targeted alpha therapy
Prostaglandin E2
Pancreas adenocarcinoma
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 625 (2022), p. 1-10. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Kertész István (1966-) (vegyész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Hajdu István (1981-) (vegyész)
Pályázati támogatás:Thematic Excellence Programme (TKP2020-NKA-04) of the Ministry for Innovation and Technology
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21)
Egyéb
University of Debrecen, Doctoral School of Pharmaceutical Sciences
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM092257
035-os BibID:(cikkazonosító)6642973 (WOS)000631875000006 (Scopus)85103189686
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In Vivo Molecular Imaging of the Efficacy of Aminopeptidase N (APN/CD13) Receptor Inhibitor Treatment on Experimental Tumors Using 68Ga-NODAGA-c(NGR) Peptide / Adrienn Kis, Noémi Dénes, Judit P. Szabó, Viktória Arató, Lívia Beke, Orsolya Matolay, Kata Nóra Enyedi, Gábor Méhes, Gábor Mező, Péter Bai, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:2021
ISSN:2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:Introduction. The aminopeptidase N (APN/CD13) receptor plays an important role in the neoangiogenic process and metastatic tumor cell invasion. Clinical and preclinical studies reported that bestatin and actinonin are cytotoxic to APN/CD13-positive tumors and metastases due to their APN/CD13-specific inhibitor properties. Our previous studies have already shown that Ga-68-labeled NGR peptides bind specifically to APN/CD13 expressing tumor cells. The APN/CD13 specificity of Ga-68-NGR radiopharmaceuticals enables the following of the efficacy of antiangiogenic therapy with APN/CD13-specific inhibitors using positron emission tomography (PET). The aim of this in vivo study was to assess the antitumor effect of bestatin and actinonin treatment in subcutaneous transplanted HT1080 and B16-F10 tumor-bearing animal models using Ga-68-NODAGA-c(NGR). Materials and Methods. Three days after the inoculation of HT1080 and B16-F10 cells, mice were treated with intraperitoneal injection of bestatin (15 mg/kg) or actinonin (5 mg/kg) for 7 days. On the 5th and 10th day, in vivo PET scans and ex vivo biodistribution studies were performed 90 min after intravenous injection of 5.5 +/- 0.2 MBq(68)Ga-NODAGA-c(NGR). Results. Control-untreated HT1080 and B16-F10 tumors were clearly visualized by the APN/CD13-specific Ga-68-NODAGA-c(NGR) radiopharmaceutical. The western blot analysis also confirmed the strong APN/CDI3 positivity in the investigated tumors. We found significantly (p <= 0.05) lower radiopharmaceutical uptake after bestatin treatment and higher radiotracer accumulation in the actinonin-treated HT1080 tumors. In contrast, significantly lower (p <= 0.01) Ga-68-NODAGA-c(NGR) accumulation was observed in both bestatin- and actinonin-treated B16-F10 melanoma tumors compared to the untreated-control tumors. Bestatin inhibited tumor growth and Ga-68-NODAGA-c(NGR) uptake in both tumor models. Conclusion. The bestatin treatment is suitable for suppressing the neoangiogenic process and APN/CD13 expression of experimental HT1080 and B16-F10 tumors; furthermore, Ga-68-NODAGA-c(NGR) is an applicable radiotracer for the in vivo monitoring of the efficacy of the APN/CD13 inhibition-based anticancer therapies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:BioMed Research International. - 2021 (2021), p. 1-11. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Beke Lívia Matolay Orsolya (1989-) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K119552
NKFIH
NVKP_16-1-2016-0036
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM087404
035-os BibID:(cikkazonosító)4952372 (WOS)000562881800004 (Scopus)85089974115
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In vivo Imaging of Hypoxia and Neoangiogenesis in Experimental Syngeneic Hepatocellular Carcinoma Tumor Model Using Positron Emission Tomography / Adrienn Kis, Judit P. Szabó, Noémi Dénes, Adrienn Vágner, Gábor Nagy, Ildikó Garai, Anikó Fekete, Dezső Szikra, István Hajdu, Orsolya Matolay, Gábor Méhes, Gábor Mező, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:2020
ISSN:2314-6133 2314-6141
Megjegyzések:Introduction. Hypoxia-induced alpha(nu)beta(3)integrin and aminopeptidase N (APN/CD13) receptor expression play an important role in tumor neoangiogenesis. APN/CD13-specific(68)Ga-NOTA-c(NGR),alpha(nu)beta(3)integrin-specific(68)Ga-NODAGA-[c(RGD)](2), and hypoxia-specific(68)Ga-DOTA-nitroimidazole enable thein vivodetection of the neoangiogenic process and the hypoxic regions in the tumor mass using positron emission tomography (PET) imaging. The aim of this study was to evaluate whether(68)Ga-NOTA-c(NGR) and(68)Ga-DOTA-nitroimidazole allow thein vivononinvasive detection of the temporal changes of APN/CD13 expression and hypoxia in experimental He/De tumors using positron emission tomography.Materials and Methods.5x106hepatocellular carcinoma (He/De) cells were used for the induction of a subcutaneous tumor model in Fischer-344 rats. He/De tumor-bearing animals were anaesthetized, and 90 min after intravenous injection of10.2 +/- 1.1 MBq(68)Ga-NOTA-c(NGR) or(68)Ga-NODAGA-[c(RGD)](2)(as angiogenesis tracers) or(68)Ga-DOTA-nitroimidazole (for hypoxia imaging), whole-body PET/MRI scans were performed.Results. Hypoxic regions and angiogenic markers (alpha(v)beta(3)integrin and APN/CD13) were determined using(68)Ga-NOTA-c(NGR),Ga-68-DOTA-nitroimidazole, and(68)Ga-NODAGA-[c(RGD)](2)in subcutaneously growing He/De tumors in rats.Ga-68-NOTA-c(NGR) showed the strong APN/CD13 positivity of He/De tumorsin vivo, by which observation was confirmed by western blot analysis. By the qualitative analysis of PET images, heterogenous accumulation was found inside He/De tumors using all radiotracers. Significantly (p <= 0.01) higher SUVmean and SUVmax values were found in the radiotracer avid regions of the tumors than those of the nonavid areas using hypoxia and angiogenesis-specific radiopharmaceuticals. Furthermore, a strong correlation was found between the presence of angiogenic markers, the appearance of hypoxic regions, and the tumor volume using noninvasivein vivoPET imaging.Conclusion.Ga-68-DOTA-nitroimidazole and(68)Ga-NOTA-c(NGR) are suitable diagnostic radiotracers for the detection of the temporal changes of hypoxic areas and neoangiogenic molecule (CD13) expression, which vary during tumor growth in a hepatocellular carcinoma model.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
angiogenezis
Aminopeptidáz N
NGR
hypoxia
PET
Megjelenés:Biomed Research International. - 2020 (2020), p. 1-10. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Vágner Adrienn (1990-) (vegyész, kémikus) Nagy Gábor (1990-) (radiokémikus, vegyész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Matolay Orsolya (1989-) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:Tématerületi Kiválósági Program ED_18-1-2019-0028
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM087100
035-os BibID:(cikkazonosító)5001 (scopus)85087913216 (wos)000556772900001
Első szerző:Méhes Gábor (patológus)
Cím:Carbonic Anhydrase Inhibitor Acetazolamide Enhances CHOP Treatment Response and Stimulates Effector T-Cell Infiltration in A20/BalbC Murine B-Cell Lymphoma / Gábor Méhes, Orsolya Matolay, Lívia Beke, Marianna Czenke, Róbert Pórszász, Edit Mikó, Péter Bai, Ervin Berényi, György Trencsényi
Dátum:2020
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 21 : 14 (2020), p. 1-14. -
További szerzők:Matolay Orsolya (1989-) Beke Lívia Czenke Marianna Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus) Mikó Edit (1980-) (biológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH K123975
OTKA
NKFIH FK128387
OTKA
NKFIH PD124110
OTKA
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
NKFIH-1150-6/2019
OTKA
ÚNKP-19-4-DE-79
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
EFOP-3.6.1-16-2016-00022
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM073166
035-os BibID:(WoS)000442708200033 (Scopus)85046624546
Első szerző:Mikó Edit (biológus)
Cím:Lithocholic acid, a bacterial metabolite reduces breast cancer cell proliferation and aggressiveness / Mikó Edit, Vida András, Kovács Tünde, Ujlaki Gyula, Trencsényi György, Márton Judit, Sári Zsanett, Kovács Patrik, Boratkó Anita, Hujber Zoltán, Csonka Tamás, Antal-Szalmás Péter, Watanabe Mitsuhiro, Gombos Imre, Csoka Balazs, Kiss Borbála, Vígh László, Szabó Judit, Méhes Gábor, Sebestyén Anna, Goedert James J., Bai Péter
Dátum:2018
ISSN:0005-2728
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Biochimica et Biophysica Acta (BBA). Bioenergetics. - 1859 : 9 (2018), p. 958-974. -
További szerzők:Vida András (1979-) (molekuláris biológus, genetikus) Kovács Tünde (1990-) (biokémikus, molekuláris biológus) Ujlaki Gyula (1991-) (molekuláris biológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Márton Judit (1990-) Sári Zsanett (1991-) (klinikai laboratóriumi kutató) Kovács Patrik (1993-) (molekuláris biológus) Boratkó Anita (1985-) (biokémikus, molekuláris biológus) Hujber Zoltán Csonka Tamás (1984-) (pathológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Watanabe, Mitsuhiro Gombos Imre Csóka Balázs (1975-) (biokémikus) Kiss Borbála Katalin (1977-) (bőrgyógyász, onkológus) Vígh László (orvos Szeged) Szabó Judit (1963-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Sebestyén Anna Goedert, James J. Bai Péter (1976-) (biokémikus)
Pályázati támogatás:K123975
NKFIH
PD11626
NKFIH
PD124110
NKFIH
GINOP-2.3.2-15-2016-00006
GINOP
GINOP-2.3.3-15-2016-00021
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM105615
035-os BibID:(cikkazonosító)122462 (WOS)000896947200001 (Scopus)85143502754
Első szerző:Péli-Szabó Judit (vegyész)
Cím:In vivo assessment of tumor targeting potential of 68Ga-labelled randomly methylated beta-cyclodextrin (RAMEB) and 2-hydroxypropyl-[béta]-cyclodextrin (HPβCD) using positron emission tomography / Judit P. Szabó, Katalin Csige, Ibolya Kálmán-Szabó, Viktória Arató, Gábor Opposits, István Jószai, István Kertész, Zita Képes, Gábor Méhes, Ferenc Fenyvesi, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:2023
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:Cyclodextrin derivates (CyDs) can form complexes with cyclooxygenase-2 induced tumor promoting prostaglandin E2 (PGE2). Based on our previous observations, 68Ga-labelled CyDs may represent promising radiopharmaceuticals in the positron emission tomography (PET) diagnostics of PGE2 positive tumors. We aimed at evaluating the tumor-targeting potential of 68Ga-NODAGA conjugated randomly methylated beta-cyclodextrin (68Ga-NODAGA-RAMEB) and 2-hydroxypropyl-?-cyclodextrin (68Ga-NODAGA-HP?CD) using in vivo PET imaging with experimental tumor models. Tumor radiopharmaceutical uptake was assessed applying PET and gamma counter in vivo and ex vivo respectively, following the administration of 18FDG, 68Ga-NODAGA-RAMEB or 68Ga-NODAGA-HP?CD via the lateral tail vein to the subsequent tumor-bearing animals: HT1080, A20, PancTu-1, BxPC3, B16-F10, Ne/De and He/De. All investigated tumors were identifiable with both 68Ga-labelled CyDs; however, in vivo results, in correlation with the ex vivo data, revealed that the PGE2 positive BxPC3, A20, Ne/De and He/De tumors presented the highest accumulation. In case of HT1080, A20, B16-F10 tumors significant differences were encountered between the accumulations of both 68Ga-labelled radiopharmaceuticals of the same tumor. Subcutaneously and the orthotopically transplanted Ne/De tumors differed significantly (p?0.01) regarding tracer uptake. 68Ga-labelled CyDs may open a novel field in the PET diagnostics of PGE2 positive primary tumors and metastases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
68Ga
cyclodextrin
Positron Emission Tomography
prostaglandin E2
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 630 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:Csige Katalin Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:FK124634
Egyéb
BO/328/21
Egyéb
BO/00365/15
Egyéb
BO/00290/16
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM079593
Első szerző:Péli-Szabó Judit (vegyész)
Cím:Kísérletes daganatok karboanhidráz IX (CA-IX) expressziójának in vivo vizsgálata / Péliné Szabó Judit, Kis Adrienn, Nagy Tamás, Dénes Noémi, Halmi Krisztina Joséphine, Matolay Orsolya, Méhes Gábor, Kertész István, Trencsényi György
Dátum:2019
Megjegyzések:BEVEZETÉS: A karboanhidráz IX (CA-IX) egy a sejtmembránban található enzim, amely fiziológiásan a gasztrointesztinális traktusokban fordul elő, de több daganatos sejten is kifejeződik és hipoxiás körülmények hatására aktiválódik. A CA-IX vizsgálatával prognosztikus információk nyerhetőek, mivel overexpressziója negatívan befolyásolja a betegek túlélési esélyeit. A kis molekulatömegű CA-IX inhibitor-molekulák radiojelzést követően alkalmasak a CA-IX pozitív tumorok in vivo monitorozásában. A szakirodalomban különösen az aminoetil-benzolszulfonamid (AEBSA) típusú molekulák terjedtek el, ezeket konjugálták különböző makrociklusos kelátorokkal, illetve mono-, dimer- és trimer formában jelölték őket gallium-68-cal. Vizsgálataink során az AEBSA-t szobahőmérsékletű komplexképzést lehetővé tevő NODAGA típusú kelátorral konjugáltuk és viselkedését in vivo daganatos állatmodellen vizsgáltuk. MÓDSZEREK: A 4-(2-aminoetil)benzolszulfonamid-ot (AEBSA) NODAGA-NHS észterrel kapcsoltunk vizes pufferben. A terméket félpreparatív RP-HPLC-n tisztítottuk és a szerkezetét MS-sel azonosítottuk. A formulázást SPE-s oszlopon végeztük. A radiokémiai tisztaságot analitikai RP-HPLC-vel ellenőriztük. Az in vitro stabilitás vizsgálatát egér szérumban végeztük. A logP meghatározásához oktanol/PBS kirázásos módszert alkalmaztunk. Kontroll (n=5) és A20 (egér limfóma) tumort szubkután hordozó Balb/C (n=10) egerekkel PET (MiniPET) és ex vivo biodisztribúciós vizsgálatokat végeztünk kb. 10 MBq Ga-68-NODAGA-AEBSA, illetve F-18-FDG intravénás beadása után. EREDMÉNYEK: Optimalizációs jelölésekkel pH=4-es tartományban meghatároztuk azt a koncentrációtartományt, ahol a Ga-68-al történő komplexképzés 95oC-on, 5 perc alatt robusztus módon megy végbe, és az elegy radiokémiai tisztasága meghaladja a 95%-ot. MiniPET és ex vivo biodisztribúciós vizsgálatok alapján megállapítottuk, hogy a Ga-68-NODAGA-AEBSA a veséken keresztül ürül ki az állatok szervezetéből, egyéb hasüregi és mellkasi szervekben jelentősen nem dúsul. A CA-IX pozitív A20 tumorok 90 min inkubálás után viszonylag alacsony 0,08?0,01 SUVmean és 0,20?0,03 SUVmax értékkel halmozzák a radiotracert, azonban az izomhoz (háttér) viszonyítva a felvétel 3-4-szeres; szemben a F-18-FDG-vel, ahol ez az arány alacsonyabb, 2-3-szoros volt. KÖVETKEZTETÉS: Az általunk újonnan szintetizált Ga-68-NODAGA-AEBSA alkalmas radiotracer a tumorok CA-IX pozitivitásának igazolására, amely prognosztikai, illetve terápiát meghatározó jelentőséggel bírhat.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:MONT XXI. Kongesszus: absztraktgyűjtemény. - Debrecen : Magyar Orvostudományi Nukleáris Társaság, 2019. - p. 39
További szerzők:Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Halmi Krisztina Joséphine Matolay Orsolya (1989-) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM082842
035-os BibID:(PMID)31935470 (scopus)85077743756 (wos)000512972500009
Első szerző:Trencsényi György (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:In vivo preclinical evaluation of the new 68Ga-labeled beta-cyclodextrin in prostaglandin E2 (PGE2) positive tumor model using positron emission tomography / György Trencsényi, Adrienn Kis, Judit P. Szabó, Ágnes Ráti, Katalin Csige, Éva Fenyvesi, Lajos Szente, Milo Malanga, Gábor Méhes, Miklós Emri, István Kertész, Miklós Vecsernyés, Ferenc Fenyvesi, István Hajdu
Dátum:2020
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:The cyclooxygenase-2 (COX-2)/prostaglandin E2 (PGE2) pathway plays an important role in tumor development and formation of metastases. It was earlier reported that cyclodextrin derivatives have a high affinity to form complexes with PGE2. Based on these results radiolabeled cyclodextrins - as new radiopharmaceuticals - may open a new pathway in the in vivo imaging and diagnosis of PGE2 positive tumors. The aims of this study were to synthetize the PGE2 specific 68Ga-labeled NODAGA-randomly methylated beta-cyclodextrin (68Ga-NODAGA-RAMEB) and investigate its tumor-targeting properties. NODAGA-RAMEB was labeled with Gallium-68 (68Ga), and the radiochemical purity (RCP%), partition coefficient (logP values), and in vitro-in vivo stability of 68Ga-NODAGA-RAMEB were determined. After intravenous injection of 68Ga-NODAGA-RAMEB the accumulation in organs and tissues was monitored in vivo by positron emission tomography (PET) and ex vivo by gamma counter in BxPC-3 and PancTu-1 tumor-bearing CB17 SCID mice. The RCP% of the newly synthesized 68Ga-NODAGA-RAMEB was higher than 98%. The molar activity was 15.34 ± 1.93 GBq/?mol. The logP of 68Ga labeled NODAGA-RAMEB was - 3.63 ± 0.04. Biodistribution studies showed high accumulation of 68Ga-NODAGA-RAMEB in PGE2 positive BxPC-3 tumors; approximately 15-20-fold higher radiotracer uptake was observed, than that of the background. 68Ga-labeled RAMEB is a promising radiotracer in PET diagnostics of PGE2 positive tumors.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
(68)Ga
Cyclodextrin
Positron Emission Tomography
prostaglandin E2
Megjelenés:International Journal of Pharmaceutics. - 576 (2020), p. 1-35. -
További szerzők:Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Ráti Ágnes Csige Katalin Fenyvesi Éva Szente Lajos (1951-) (vegyész) Malanga, Milo Méhes Gábor (1966-) (patológus) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Hajdu István (1981-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1