CCL

Összesen 14 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM118888
Első szerző:Arató Viktória Zsófia (gyógyszerész)
Cím:Acute Myelomonoblastic Leukemia (My1/De) : a Preclinical Rat Model / Viktória Arató, Zita Képes, Judit P. Szabó, Gergely Farkasinszky, Tamás Sass, Noémi Dénes, Adrienn Kis, Gábor Opposits, István Jószai, Ferenc Krisztián Kálmán, István Hajdu, György Trencsényi, István Kertész
Dátum:2024
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:Background/Aim: Since acute myeloid leukemias still represent the most aggressive type of adult acute leukemias, the profound understanding of disease pathology is of paramount importance for diagnostic and therapeutic purposes. Hence, this study aimed to explore the real-time disease fate with the establishment of an experimental myelomonoblastic leukemia (My1/De) rat model using preclinical positron emission tomography (PET) and whole-body autoradiography. Materials and Methods: In vitro [18F]F-FDG uptake studies were performed to compare the tracer accumulation in the newly cultured My1/De tumor cell line (blasts) with that in healthy control and My1/De bone marrow suspensions. Post transplantation of My1/De cells under the left renal capsule of Long-Evans rats, primary My1/De tumorigenesis, and metastatic propagation were investigated using [18F]F-FDG PET imaging, whole-body autoradiography and phosphorimage analyses. To assess the organ uptake profile of the tumor-carrying animals we accomplished ex vivo biodistribution studies. Results: The tracer accumulation in the My1/De culture cells exceeded that of both the tumorous and the healthy bone marrow suspensions (p<0.01). Based on in vivo imaging, the subrenally transplanted My1/De cells resulted in the development of leukemia in the abdominal organs, and metastasized to the mesenterial and thoracic parathymic lymph nodes (PTLNs). The lymphatic spread of metastasis was further confirmed by the significantly higher %ID/g values of the metastatic PTLNs (4.25?0.28) compared to the control (0.94?0.34). Cytochemical staining of the peripheral blood, autopsy findings, and wright-Giemsa-stained post-mortem histological sections proved the leukemic involvement of the assessed tissues/organs. Conclusion: The currently established My1/De model appears to be well-suited for further leukemia-related therapeutic and diagnostic investigations.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose ([18F]F-FDG)
metastasis
myelomonoblastic leukemia (My1/De)
parathymic lymph node
(PTLN)
preclinical
positron emission tomography (PET)
whole-body autoradiography
Megjelenés:In Vivo. - "Accepted by Publisher" (2024). -
További szerzők:Képes Zita (1991-) (orvos) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Farkasinszky Gergely (1990-) (gyógyszerész) Sass Tamás (1989-) (sebész szakorvos) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kálmán Ferenc K. (1978-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Pályázati támogatás:FK-134551
Egyéb
ÚNKP-23-4-II
Egyéb
ÚNKP-23-5
Egyéb
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM094194
035-os BibID:(WOS)000659447300037 (Scopus)85105787424 (Cikkazonosító)109778
Első szerző:Dénes Noémi (vegyész)
Cím:In vivo preclinical assessment of novel 68Ga-labelled peptides for imaging of tumor associated angiogenesis using positron emission tomography imaging / Noémi Dénes, Adrienn Kis, Judit P. Szabó, István Jószai, István Hajdu, Viktória Arató, Kata Nóra Enyedi, Gábor Mező, János Hunyadi, György Trencsényi, István Kertész
Dátum:2021
ISSN:0969-8043
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Applied Radiation and Isotopes. - 174 (2021), p. 1-10. -
További szerzők:Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Jószai István (1978-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kertész István (1966-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM102026
Első szerző:Farkasinszky Gergely (gyógyszerész)
Cím:[68Ga]Ga-PSMA-11 gyógyszerészeti fejlesztése és az "Investigational Medicinal Product Dossier" összeállítása humán klinikai fázis III vizsgálatokhoz / Farkasinszky Gergely, Dénes Noémi, Ésik Zsuzsanna, Kertész István, Miklovicz Tünde, Németh Enikő, Rubleczky Béla, Pótári Norbert, Varga Flóra, Forgács Viktória, Jószai István, Balkay László, Trencsényi György
Dátum:2022
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:Magyar Orvostudományi Nukleáris Társaság XXII. kongresszusa / rend. a Magyar Orvostudományi Nukleáris Társaság. - p. 1.
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Ésik Zsuzsanna (1986-) (gyógyszerész) Kertész István (1966-) (vegyész) Miklovicz Tünde (1972-) (vegyész) Németh Enikő (1977-) (vegyész) Rubleczky Béla Pótári Norbert (1980-) (vegyész) Varga Flóra Forgács Viktória (1991-) (vegyész) Jószai István (1978-) (vegyész) Balkay László (1963-) (biofizikus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM101451
035-os BibID:(Scopus)85128049454
Első szerző:Jószai István (vegyész)
Cím:Determination of Total Radiochemical Purity of [18F]FDG and [18F]FET by High-Performance Liquid Chromatography Avoiding TLC Method / Jószai István, Balogh Cintia A., Hámori Csaba, Molnár Dorottya, Forgács Viktória, Rubleczky Béla, Trencsényi György
Dátum:2022
ISSN:0009-5893
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Chromatographia. - 85 (2022), p. 469-479. -
További szerzők:Balogh Cintia Anna Hámori Csaba (1991-) (vegyész) Molnár Dorottya Forgács Viktória (1991-) (vegyész) Rubleczky Béla Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM096987
035-os BibID:(cikkazonosító)114425 (WoS)000711628400003 (Scopus)85117104180
Első szerző:Jószai István (vegyész)
Cím:A generic gas chromatography method for determination of residual solvents in PET radiopharmaceuticals / István Jószai, Nándor Vékei, Dávid Bajnai, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:2022
ISSN:0731-7085
Megjegyzések:A novel gas chromatography (GC) method for quantitation of volatile organic compounds (VOCs) in 18F- and 11C-radiopharmaceuticals listed in the European Pharmacopoeia (Ph. Eur.) was proposed. Optimized chromatographic parameters were used for separation of ethanol, acetone, acetonitrile, tetrahydrofuran (THF), dibromomethane (DBM), 2-dimethylaminoethanol (deanol), N,N-dimethylformamide (DMF) and dimethyl sulfoxide (DMSO) which could be detected in radioactive drug samples. The calculated peak resolutions (RS) were higher than 2.0 at ethanol concentration of up to 11 m/m%. Reproducible results could be obtained using base deactivated fused silica wool as packing material of inlet liner. Validation parameters showed excellent linearity (r2?0.9998) in the range from 10 to at least 120% of concentration limit of solvents. The accuracy was determined as recovery of concentrations which ranged from 99.3 to 103.8%. Additionally, the relative standard deviation (RSD) of each solvent for inter-day and intra-day precision were in the range of 0.5-4.2% and 0.4-4.4%, respectively. The limit of quantitation (LOQ) for ethanol, acetone, acetonitrile, THF, DBM, deanol, DMF and DMSO was 0.48, 0.42, 0.43, 0.46, 4.35, 0.73, 0.68 and 0.50 mg/L, respectively. The developed procedure was successively applied for quantitation of ethanol, acetone, acetonitrile and deanol in radioactive drug samples of [11C]methionine, [11C]choline, 2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose ([18F]FDG) and O-(2-[18F]fluoroethyl)-L-tyrosine ([18F]FET). The proposed GC method applying flame ionization detection (FID) could be adapted in routine quality control of most frequently used positron emission tomography (PET) radiopharmaceuticals to perform the determination of residual solvents with analysis time of 12 min.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of Pharmaceutical and Biomedical Analysis. - 207 (2022), p. 1-7. -
További szerzők:Vékei Nándor Bajnai Dávid Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM103568
035-os BibID:(Cikkazonosító)10061 (WOS)000852506000001 (Scopus)85137562418
Első szerző:Kálmán-Szabó Ibolya (molekuláris biológus)
Cím:PET Probes for Preclinical Imaging of GRPR-Positive Prostate Cancer : comparative Preclinical Study of [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA and [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA / Ibolya Kálmán-Szabó, Judit P. Szabó, Viktória Arató, Noémi Dénes, Gábor Opposits, István Jószai, István Kertész, Zita Képes, Anikó Fekete, Dezső Szikra, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Gastrin-releasing peptide receptors (GRPR) are overexpressed in prostate cancer (PCa). Since bombesin analogue aminobenzoic-acid (AMBA) binds to GRPR with high affinity, scandium-44 conjugated AMBA is a promising radiotracer in the PET diagnostics of GRPR positive tumors. Herein, the GRPR specificity of the newly synthetized [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA was investigated in vitro and in vivo applying PCa PC-3 xenograft. After the in-vitro assessment of receptor binding, PC-3 tumor-bearing mice were injected with [44Sc]Sc/[68Ga]Ga-NODAGA-AMBA (in blocking studies with bombesin) and in-vivo PET examinations were performed to determine the radiotracer uptake in standardized uptake values (SUV). 44Sc/68Ga-labelled NODAGA-AMBA was produced with high molar activity (approx. 20 GBq/?moL) and excellent radiochemical purity. The in-vitro accumulation of [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA in PC-3 cells was approximately 25-fold higher than that of the control HaCaT cells. Relatively higher uptake was found in vitro, ex vivo, and in vivo in the same tumor with the 44Sc-labelled probe compared to [68Ga]Ga-NODAGA-AMBA. The GRPR specificity of [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA was confirmed by significantly (p ? 0.01) decreased %ID and SUV values in PC-3 tumors after bombesin pretreatment. The outstanding binding properties of the novel [44Sc]Sc-NODAGA-AMBA to GRPR outlines its potential to be a valuable radiotracer in the imaging of GRPR-positive PCa.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
[44Sc]Sc-NODAGA-AMBA
[68Ga]Ga-NODAGA-AMBA
gastrin-releasing peptide receptor (GRPR)
bombesin (BBN)
prostate cancer (PCa)
PC-3
positron emission tomography (PET)
Megjelenés:International Journal of Molecular Sciences. - 23 : 17 (2022), p. 1-17. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K119552
NKFIH
TKP2020-NKA-04
Egyéb
János Bolyai Research Scholarship of the Hungarian Academy of Sciences (bo_328_21)
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM117056
Első szerző:Képes Zita (orvos)
Cím:In Vivo Evaluation of Brain [18F]F-FDG Uptake Pattern Under Different Anaesthesia Protocols / Zita Kepes, Viktória Arato, Csaba Csikos, Eva Hegedus, Regina Esze, Tamas Nagy, Istvan Joszai, Miklos Emri, Istvan Kertesz, Gyorgy Trencsenyi
Dátum:2024
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:Background/Aim: Since the use of anaesthetics has the drawback of altering radiotracer distribution, preclinical positron emission tomography (PET) imaging findings of anaesthetised animals must be carefully handled. This study aimed at assessing the cerebral [18F]F-FDG uptake pattern in healthy Wistar rats under four different anaesthesia protocols using microPET/magnetic resonance imaging (MRI) examinations. Materials and Methods: Post-injection of 15?1.2 MBq of [18F]F-FDG, either while awake or during the isoflurane-induced incubation phase was applied. Prior to microPET/MRI imaging, one group of the rats was subjected to forane-only anaesthesia while the other group was anaesthetised with the co-administration of forane and dexmedetomidine/Dexdor?. Results: While as for the whole brain it was the addition of dexmedetomidine/Dexdor? to the anaesthesia protocol that generated the differences between the radiotracer concentrations of the investigated groups, regarding the cortex, the [18F]F-FDG accumulation was rather affected by the way of incubation. To ensure the most consistent and highest uptake, forane-induced anaesthesia coupled with an awake uptake condition seemed to be most suitable method of anaesthetisation for cerebral metabolic assessment. Diminished whole brain and cortical tracer accumulation detected upon dexmedetomidine/Dexdor? administration highlights the significance of the mechanism of action of different anaesthetics on radiotracer pharmacokinetics. Conclusion: Overall, the standardization of PET protocols is of utmost importance to avoid the confounding factors derived from anaesthesia.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Anaesthesia
brain
dexmedetomidine
2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose: [18F]F-FDG
isoflurane
micro positron emission tomography/magnetic resonance imaging (microPET/MRI)
Megjelenés:In Vivo. - 38 : 2 (2024), p. 587-597. -
További szerzők:Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Csíkos Csaba Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus) Esze Regina Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Jószai István (1978-) (vegyész) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM105131
035-os BibID:(cikkazonosító)13950 (WOS)000887335500001 (Scopus)85142823505
Első szerző:Képes Zita (orvos)
Cím:In Vivo Preclinical Assessment of β-Amyloid-Affine [11C]C-PIB Accumulation in Aluminium-Induced Alzheimer's Disease-Resembling Hypercholesterinaemic Rat Model / Zita Képes, Alexandra Barkóczi, Judit P. Szabó, Ibolya Kálmán-Szabó, Viktória Arató, István Jószai, Ádám Deák, István Kertész, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Aluminum (Al) excess and hypercholesterinaemia are established risks of Alzheimer's disease (AD). The aim of this study was to establish an AD-resembling hypercholesterinaemic animal model?with the involvement of 8 week and 48 week-old Fischer-344 rats?by Al administration for the safe and rapid verification of ? -amyloid-targeted positron emission tomography (PET) radiopharmaceuticals. Measurement of lipid parameters and ? -amyloid?affine [11C]C-Pittsburgh Compound B ([11C]C-PIB) PET examinations were performed. Compared with the control, the significantly elevated cholesterol and LDL levels of the rats receiving the cholesterol-rich diet support the development of hypercholesterinaemia (p?0.01). In the older cohort, a notably increased age-related radiopharmaceutical accumulation was registered compared to in the young (p?0.05; p?0.01). A monotherapy-induced slight elevation of mean standardised uptake values (SUVmean) was statistically not significant; however, adult rats administered a combined diet expressed remarkable SUVmean increment compared to the adult control (SUVmean: from 0.78?0.16 to 1.99?0.28). One and two months after restoration to normal diet, the cerebral [11C]C-PIB accumulation of AD-mimicking animals decreased by half and a third, respectively, to the baseline value. The proposed in vivo Al-induced AD-resembling animal system seems to be adequate for the understanding of AD neuropathology and future drug testing and radiopharmaceutical development.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 (2022), p. 1-14. -
További szerzők:Barkóczi Alexandra Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Jószai István (1978-) (vegyész) Deák Ádám (1974-) (állatorvos) Kertész István (1966-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM104375
035-os BibID:(cikkazonosító)13060 (WOS)000881332000001 (Scopus)85141644328
Első szerző:Képes Zita (orvos)
Cím:In Vivo Assessments of Mesoblastic Nephroma (Ne/De) and Myelomonoblastic Leukaemia (My1/De) Tumour Development in Hypercholesterolemia Rat Models / Zita Képes, Alexandra Barkóczi, Judit P. Szabó, Ibolya Kálmán-Szabó, Viktória Arató, Ildikó Garai, Péter Árkosy, István Jószai, Ádám Deák, István Kertész, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:2022
ISSN:1422-0067
Megjegyzések:Given the rising prevalence of lipid metabolic disorders and malignant diseases, we aimed to establish an in vivo hypercholesterinaemic tumour-bearing rat model for the induction and assessment of these conditions. A normal standard CRLT/N, 2 (baseline),- or 4 (2 + 2, pretreated)-week-long butter and cholesterol rich (BCR) diet was applied to mesoblastic nephroma (Ne/De) and myelomonoblastic leukaemia (My1/De) tumour-bearing and healthy control Long-Evans and Fischer 344 rats. The beginning of chow administration started in parallel with tumour induction and the 2 weeks of pre-transplantation in the baseline and pretreated groups, respectively. Fourteen days post-inoculation, the measurement of lipid parameters and [F-18]F-FDG PET/MRI examinations was executed. The comparable lipid status of baseline healthy and tumorous rats proves that regardless of tumour presence, BCR-based hypercholesterolemia was achieved. A higher tumour mass among pretreated tumorous animals was found when compared to the control groups (p < 0.05, p < 0.01). Further, a visually greater [F-18]F-FDG accumulation was observed in pretreated BCR tumorous animals; however, the quantitative data (SUVmean: 9.86 +/- 0.98, 9.68 +/- 1.24; SUVmax: 19.63 +/- 1.20; 17.56 +/- 3.21 for Ne/De and My1/De, respectively) were not statistically significantly different from those of the CRLT/N tumorous rats (SUVmean: 8.40 +/- 1.42, 7.22 +/- 1.06 and SUVmax: 15.99 +/- 2.22, 12.46 +/- 1.96 for control Ne/De and My1/De, respectively). Our model seems to be appropriate for simultaneously investigating hypercholesterolemia and cancer in the same rat.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
butter and cholesterol-rich (BCR) diet
[18F]F-FDG PET/MRI
hypercholesterolemia
lipids
myelomonoblastic leukaemia (My1/De)
mesoblastic nephroma (Ne/De)
standardised uptake value (SUV)
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 21 (2022), p. 1-16. -
További szerzők:Barkóczi Alexandra Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Árkosy Péter (1962-) (általános sebész, mellkassebész) Jószai István (1978-) (vegyész) Deák Ádám (1974-) (állatorvos) Kertész István (1966-) (vegyész) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
K119552
NKFIH
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:bibEBI00026275
035-os BibID:(scopus)85091219251 (wos)000580654300072
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In vivo assessment of aminopeptidase N (APN/CD13) specificity of different 68 Ga-labelled NGR derivatives using PET/MRI imaging / Adrienn Kis, Noémi Dénes, Judit P. Szabó, Viktória Arató, István Jószai, Kata Nóra Enyedi, Szilvia Lakatos, Ildikó Garai, Gábor Mező, István Kertész, György Trencsényi
Dátum:2020
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:Aminopeptidase N (APN/CD13) plays an important role in neoangiogenic process in malignancies. Our previous studies have already shown that 68Ga-labelled NOTA conjugated asparagine-glycine-arginine peptide (c [KNGRE]-NH2) specifically bind to APN/CD13 expressing tumors. The aim of this study was to evaluate and compare the APN/CD13 specificity of newly synthesized 68Ga-labelled NGR derivatives in vivo by PET/MRI imaging using hepatocellular carcinoma (He/De) and mesoblastic nephroma (Ne/De) tumor models. PET/MRI and ex vivo biodistribution studies were performed 11 ? 1 days after subcutaneous injection of tumor cells and 90 min after intravenous injection of 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG1) or 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG2). The APN/CD13 selectivity was confirmed by blocking experiments and the APN/CD13 expression was verified by immunohistochemistry. 68Ga-labelled c(NGR) derivatives were produced with high specific activity and radiochemical purity. In control animals, low radiotracer accumulation was found in abdominal and thoracic organs. Using tumor-bearing animals we found that the 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga- NODAGA-c(NGR), and 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG1) derivatives showed higher uptake in He/De and Ne/De tumors, than that of the accumulation of 68Ga-NODAGA-c(NGR) (MG2). APN/CD13 is a very promising target in PET imaging, however, the selection of the appropriate 68Ga-labelled NGR-based radiopharmaceutical is critical for the precise detection of tumor neo-angiogenesis and for monitoring the efficacy of anticancer therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 589 (2020), p. 1-11. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Jószai István (1978-) (vegyész) Enyedi Kata Nóra (1987-) (vegyész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Tématerületi Kiválósági Program ED_18-1-2019-0028
Egyéb
NKFIH K119552
Egyéb
NVKP_16-1-2016-0036
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM105615
035-os BibID:(cikkazonosító)122462 (WOS)000896947200001 (Scopus)85143502754
Első szerző:Péli-Szabó Judit (vegyész)
Cím:In vivo assessment of tumor targeting potential of 68Ga-labelled randomly methylated beta-cyclodextrin (RAMEB) and 2-hydroxypropyl-[béta]-cyclodextrin (HPβCD) using positron emission tomography / Judit P. Szabó, Katalin Csige, Ibolya Kálmán-Szabó, Viktória Arató, Gábor Opposits, István Jószai, István Kertész, Zita Képes, Gábor Méhes, Ferenc Fenyvesi, István Hajdu, György Trencsényi
Dátum:2023
ISSN:0378-5173
Megjegyzések:Cyclodextrin derivates (CyDs) can form complexes with cyclooxygenase-2 induced tumor promoting prostaglandin E2 (PGE2). Based on our previous observations, 68Ga-labelled CyDs may represent promising radiopharmaceuticals in the positron emission tomography (PET) diagnostics of PGE2 positive tumors. We aimed at evaluating the tumor-targeting potential of 68Ga-NODAGA conjugated randomly methylated beta-cyclodextrin (68Ga-NODAGA-RAMEB) and 2-hydroxypropyl-?-cyclodextrin (68Ga-NODAGA-HP?CD) using in vivo PET imaging with experimental tumor models. Tumor radiopharmaceutical uptake was assessed applying PET and gamma counter in vivo and ex vivo respectively, following the administration of 18FDG, 68Ga-NODAGA-RAMEB or 68Ga-NODAGA-HP?CD via the lateral tail vein to the subsequent tumor-bearing animals: HT1080, A20, PancTu-1, BxPC3, B16-F10, Ne/De and He/De. All investigated tumors were identifiable with both 68Ga-labelled CyDs; however, in vivo results, in correlation with the ex vivo data, revealed that the PGE2 positive BxPC3, A20, Ne/De and He/De tumors presented the highest accumulation. In case of HT1080, A20, B16-F10 tumors significant differences were encountered between the accumulations of both 68Ga-labelled radiopharmaceuticals of the same tumor. Subcutaneously and the orthotopically transplanted Ne/De tumors differed significantly (p?0.01) regarding tracer uptake. 68Ga-labelled CyDs may open a novel field in the PET diagnostics of PGE2 positive primary tumors and metastases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
68Ga
cyclodextrin
Positron Emission Tomography
prostaglandin E2
Megjelenés:International Journal Of Pharmaceutics. - 630 (2023), p. 1-8. -
További szerzők:Csige Katalin Kálmán-Szabó Ibolya (1980-) (molekuláris biológus) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Jószai István (1978-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Képes Zita (1991-) (orvos) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Hajdu István (1981-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:FK124634
Egyéb
BO/328/21
Egyéb
BO/00365/15
Egyéb
BO/00290/16
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM102628
035-os BibID:(WOS)000818925800013 (Scopus)85132685973
Első szerző:Péli-Szabó Judit (vegyész)
Cím:In Vivo Imaging of Neo-angiogenesis of Transplanted Metastases in Subrenal Capsule Assay Induced Rat Model / Judit P. Szabo, Noemi Denes, Viktoria Arato, Szilvia Racz, Adrienn Kis, Gabor Opposits, Zita Kepes, Istvan Hajdu, Istvan Joszai, Miklos Emri, Istvan Kertesz, Gabor Mezo, Gyorgy Trencsenyi
Dátum:2022
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:Abstract Background/Aim: Changes in the expression of neo-angiogenic molecules in the primary tumor and its metastases may significantly affect the efficacy of therapies. The aim of this study was to evaluate the alterations in aminopeptidase N (APN/CD13) and ?v?3 integrin receptor expression in serially transplanted mesoblastic nephroma tumor (Ne/De) metastases using 68Gallium (68Ga)-labeled NOTA-cNGR and NODAGA-RGD radiotracers and preclinical positron emission tomography (PET) imaging. Materials and Methods: Primary and metastatic mesoblastic nephroma (Ne/De) tumors were induced by subrenal capsule assay (SRCA) in Fischer-344 rats. In vivo PET imaging experiments were performed 8?1 days after the SRCA surgery using intravenously injected 68Ga-NOTA-c(NGR), 68Ga-NODAGA-RGD, and [18F]FDG radiotracers. Results: Among the examined neo-angiogenic molecules, the expression of ?v?3 integrin in the tumors was significantly lower than that of APN/CD13. This observation was confirmed by the PET data analysis, where a 2-6-fold higher APN/CD13-specific 68Ga-NOTA-cNGR accumulation was observed in both primary malignancies and metastases. However, a steadily increased accumulation of [18F]FDG, 68Ga-NODAGA-RGD, and 68Ga-NOTA-cNGR was observed in the tumors growing under the renal capsule and in the metastatic parathymic lymph nodes during serial transplantations. The observed increase in 68Ga- NOTA-cNGR accumulation during serial transplantations correlated well with the western blot analysis, where APN/CD13 protein levels were also elevated in the metastatic parathymic lymph nodes. Conclusion: The observed increase in glucose metabolism and the up-regulated expression of ?v?3 integrin and APN/CD13 during serial transplantations of metastases may indicate enhanced malignancy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Aminopeptidase N
angiogenesis
68Ga-NOTA-c(NGR)
metastasis
NGR peptide
positron emission tomography
Megjelenés:In Vivo. - 36 : 4 (2022), p. 1667-1675. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Opposits Gábor (1974-) (fizikus, szoftver fejlesztő) Képes Zita (1991-) (orvos) Hajdu István (1981-) (vegyész) Jószai István (1978-) (vegyész) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-162017-00009
Egyéb
NKFIH-K-119552
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2