CCL

Összesen 27 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM019523
Első szerző:Balogh Lajos
Cím:PET/CT imaging in dogs and cats : tumor target scale and unusual uptake / L. Balogh, Z. Pöstényi, V. Haász, A. Polyák, T. Márián, I. Garai, L. Galuska, L. Balkay, Gy. Trencsényi, T. Nagy, J. Trencsényi, Gy. Jánoki, G. Jánoki, R. Török, J. Thuróczy
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Nuclear medicine review. Central & Eastern Europe. - 14 : Suppl. A. (2011), A10. p. -
További szerzők:Pöstényi Zita Haász Veronika Polyák András Márián Teréz (1950-) (radiobiológus) Garai Ildikó (1966-) (radiológus) Galuska László (1946-) (belgyógyász, izotópdiagnoszta) Balkay László (1963-) (biofizikus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Trencsényi J. Jánoki Győző Jánoki Gergely Török R. Thuróczy Julianna
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM073270
Első szerző:Farkasinszky Gergely (gyógyszerész)
Cím:In Vivo imaging of Ischemia-reperfusion using PET Radiotracers / Gergely Farkasinszky, Noémi Dénes, György Trencsényi, Judit Szabó Péliné, Tamás Nagy, Adrienn Kis, Alexandra Kocsel, Gábor Mező, Ervin Berényi, István Kertész, János Hunyadi
Dátum:2017
ISSN:1506-9680 1644-4345
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Nuclear Medicine Review. - 20 : 2 (2017), p. 120. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Kocsel Alexandra Mező Gábor (1959-) (vegyész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Kertész István (1966-) (vegyész) Hunyadi János
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM073276
035-os BibID:(WoS)000455019402222
Első szerző:Farkasinszky Gergely (gyógyszerész)
Cím:In Vivo Imaging of Ischemia-reperfusion using 68-Ga labeled peptides / Farkasinszky G., Dénes N., Péliné Szabó J., Nagy T., Trencsényi G., Kertész I., Kis A., Mező G., Hunyadi J.
Dátum:2017
ISSN:1619-7070
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:European Journal Of Nuclear Medicine And Molecular Imaging. - 44 : S2 (2017), p. S631. -
További szerzők:Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Kertész István (1966-) (vegyész) Kis Adrienn (1991-) (molekuláris biológus) Mező Gábor (1959-) (vegyész) Hunyadi János
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM079189
Első szerző:Forgács Viktória (vegyész)
Cím:11C izotóppal jelzett 3-(4,5-difenil-1,3-oxazol-2-il)propanal-oxim vegyület előállítása, analitikája és preklinikai vizsgálata / Forgács Viktória, Németh Enikő, Fekete Anikó, Trencsényi György, Nagy Tamás, Helyes Zsuzsa, Kálai Tamás, Mátyus Péter, Szikra Dezső
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:I. FKF Szimpózium : Fiatal Kémikusok Fóruma : Előadás összefoglalók. - p. 1.
További szerzők:Németh Enikő (1977-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Helyes Zsuzsanna Kálai Tamás Mátyus Péter (1962-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM075762
Első szerző:Forgács Viktória (vegyész)
Cím:11C-jelzett 3-(4,5-difenil-1,3-oxazol-2-il)propanal-oxim előállítása. / Forgács V., Németh E., Fekete A., Trencsényi G., Nagy T., Helyes Z., Kálai T., Mátyus P., Szikra D.
Dátum:2018
ISBN:978-963-9970-93-9
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:Őszi Radiokémiai Napok 2018 Balatonszárszó, 2018. október 10-12. /szerk. Homlok Renáta, Kovácsné Tóth Zita, Kasztovszky Zsolt. - p. 91. -
További szerzők:Németh Enikő (1977-) (vegyész) Fekete Anikó (1973-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Helyes Zsuzsanna Kálai Tamás Mátyus Péter (1962-) (vegyész) Szikra Dezső Péter (1983-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM102883
035-os BibID:(cikkazonosító)8186 (WOS)000839335600001 (Scopus)85135202878
Első szerző:Horváth Gyöngyi
Cím:Caffeine-Induced Acute and Delayed Responses in Cerebral Metabolism of Control and Schizophrenia-Like Wisket Rats / Horvath Gyöngyi, Kertész István, Nagy Tamás, Adlan Leatitia Gabriella, Kekesi Gabriella, Büki Alexandra, Tuboly Gabor, Trencsényi György
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 15 (2022), p. 1-12. -
További szerzők:Kertész István (1966-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Adlan, Leatitia Gabriella Kékesi Gabriella Büki Alexandra Tuboly Gábor Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM117056
Első szerző:Képes Zita (orvos)
Cím:In Vivo Evaluation of Brain [18F]F-FDG Uptake Pattern Under Different Anaesthesia Protocols / Zita Kepes, Viktória Arato, Csaba Csikos, Eva Hegedus, Regina Esze, Tamas Nagy, Istvan Joszai, Miklos Emri, Istvan Kertesz, Gyorgy Trencsenyi
Dátum:2024
ISSN:0258-851X
Megjegyzések:Background/Aim: Since the use of anaesthetics has the drawback of altering radiotracer distribution, preclinical positron emission tomography (PET) imaging findings of anaesthetised animals must be carefully handled. This study aimed at assessing the cerebral [18F]F-FDG uptake pattern in healthy Wistar rats under four different anaesthesia protocols using microPET/magnetic resonance imaging (MRI) examinations. Materials and Methods: Post-injection of 15?1.2 MBq of [18F]F-FDG, either while awake or during the isoflurane-induced incubation phase was applied. Prior to microPET/MRI imaging, one group of the rats was subjected to forane-only anaesthesia while the other group was anaesthetised with the co-administration of forane and dexmedetomidine/Dexdor?. Results: While as for the whole brain it was the addition of dexmedetomidine/Dexdor? to the anaesthesia protocol that generated the differences between the radiotracer concentrations of the investigated groups, regarding the cortex, the [18F]F-FDG accumulation was rather affected by the way of incubation. To ensure the most consistent and highest uptake, forane-induced anaesthesia coupled with an awake uptake condition seemed to be most suitable method of anaesthetisation for cerebral metabolic assessment. Diminished whole brain and cortical tracer accumulation detected upon dexmedetomidine/Dexdor? administration highlights the significance of the mechanism of action of different anaesthetics on radiotracer pharmacokinetics. Conclusion: Overall, the standardization of PET protocols is of utmost importance to avoid the confounding factors derived from anaesthesia.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Anaesthesia
brain
dexmedetomidine
2-deoxy-2-[18F]fluoro-D-glucose: [18F]F-FDG
isoflurane
micro positron emission tomography/magnetic resonance imaging (microPET/MRI)
Megjelenés:In Vivo. - 38 : 2 (2024), p. 587-597. -
További szerzők:Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Csíkos Csaba Hegedűs Éva (1978-) (biofizikus) Esze Regina Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Jószai István (1978-) (vegyész) Emri Miklós (1962-) (fizikus) Kertész István (1966-) (vegyész) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM048470
Első szerző:Kertész István (vegyész)
Cím:Synthesis and in vitro application of 2'-[18F]fluoroethylrhodamine B for detecting multidrug resistance (PW089) / I. Kertész, L. Kárpáti, G. Máté, J. Péliné Szabó, T. Nagy, G. Trencsényi, T. Márián
Dátum:2013
ISSN:1619-7070
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. - 40 : Supplement 2 (2013), p. S283. -
További szerzők:Kárpáti L. Máté Gábor (1988-) (gyógyszerész) Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus) Márián Teréz (1950-) (radiobiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM083977
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In vivo investigation of bestatin treatment in tumor bearing animal models using 68Ga labeled NGR peptide / A. Kis, J. P. Szabo, T. Nagy, N. Denes, I. Kertesz, V. Z. Arato, E. Berenyi, G. Trencsenyi
Dátum:2020
Megjegyzések:INTRODUCTION: Several malignant tumors, such as melanomas and fibrosarcomas are positive for Aminopeptidase N (APN/CD13) receptor, which play an important role in neo-angiogenic process and metastatic tumor cell invasion. Our previous studies have already shown that 68Ga-labeled NGR peptides bind specifically to APN/CD13 expressing tumor cells. 68Ga labeled NGR peptides enable the investigation of the neo-angiogenic process with Positron Emission Tomography (PET). APN/CD13 inhibitors are potential chemotherapeutic agents in APN/CD13 positive tumors. The aim of this study was to investigate the effect of Bestatin in subcutan HT1080 and B16F10 tumor bearing animal models using 68Ga-NODAGA-cNGR. MATERIAL AND METHOD: On day 0. CB17 SCID mice (n=10) were inoculated subcutaneously with 1,5x106/150 ?l HT1080 (human fibrosarcoma) cells and C57BL/6 mice (n=6) were injected subcutaneosly with 3x106/100 ?l B16F10 (mouse melanoma) cells. 3 days after inoculation the animals were randomly distributed into control and Bestatin [15 mg/kg] treated groups. The daily intraperitoneal Bestatin treatments were administered for 7 days.18FDG or 68Ga-NODAGA-cNGR PET scans were taken on the 5th, 6th and 10th day to monitor tumor growth. On the 10th day 90 min after intravenous injection of 10?0,3 MBq 68Ga-NODAGA-cNGR PET/MRI scans and ex vivo biodistribution studies were made. Data were statistically analysed using unpaired Student's test. RESULTS AND DISCUSSION: On the 10th day PET scans were taken using 68Ga-NODAGA-cNGR. In the case of subcutan HT1080 tumor bearing animals significant (p?0,05) differences were observed in SUVmean values between Bestatin treated (SUVmean=0,01?0,009) and control (SUVmean=0,114?0,045) groups. Furthermore, significant (p?0,05) heterogeneities were noticed among SUVmean values in subcutaneously transplanted B16F10 tumor bearing animals, where SUVmean values were 0,04?0,004 in Bestatin treated groups and 0,105?0,006 in control groups. In subcutan tumors tumor/muscle (T/M) ratios - which were received from ex vivo biodistribution studies - are well correlated with in vivo T/M SUVmean ratios. CONCLUSION: In relation to subcutan HT1080 and B16F10 tumor bearing animals' Bestatin treatment reduced the 68Ga-NODAGA-cNGR uptake in tumor in proportion to control group. 68Ga-NODAGA-cNGR is an applicable radiotracer for treatment follow up. The published work was supported by EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009 co-financed by EU and the European Social Found.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
könyvrészlet
Megjelenés:EACR-AACR-ASPIC Conference 2020. - p. P-061
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Arató Viktória Zsófia (1989-) (gyógyszerész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM081708
035-os BibID:(cikkazonosító)EP-0676 (WoS)000492444406121
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:In vivo investigation of APN/CD13 inhibitors in tumor bearing animal models using 68Ga-NODAGA-cNGR radiotracer / A. Kis, J. P. Szabó, T. Nagy, N. Dénes, I. Kertész, S. Lakatos, K. Halmi, E. Berényi, G. Trencsényi
Dátum:2019
ISSN:1619-7070 1619-7089
Megjegyzések:Aim/Introduction: Several malignant tumors, such as prostate, ovarium, pancreas carcinomas, melanomas and fibrosarcomas are positive for Aminopeptidase N (APN/CD13) receptor, which play an important role in neo-angiogenic process and metastatic tumor cell invasion. Our previous studies have already shown that 68Ga-labeled NGR peptides bind specifically to APN/CD13 expressing tumor cells. 68Ga labeled NGR peptides enable the investigation of the neo-angiogenic process with Positron Emission Tomography (PET). APN/CD13 inhibitors are potential chemotherapeutic agents in APN/CD13 positive tumors. The aim of this study was to investigate the effect of APN/CD13 inhibitors in subcutan and orthotopic HT1080 tumor bearing animal models using 68Ga-NODAGA-cNGR. Materials and Methods: On day 0. CB17 SCID mice (n=30) were inoculated subcutan (n=15) with 1,5x106/animal/150 ?l and orthotopically (n=15) with 1x106/animal/10 ?l HT1080 (human fibrosarcoma) cells. Three days after inoculation the animals were randomly distributed into three groups (control, Bestatin [15 mg/kg] treated, Actinonin [5 mg/kg] treated). The daily intraperitoneal Actinonin or Bestatin treatments were administered for 7 days.18FDG or 68Ga-NODAGA-cNGR PET scans were taken on the 5th, 6th and 10th day to monitor tumor growth. On the 10th day 90 min after intravenous injection of 10?0,3 MBq 68Ga-NODAGAcNGR PET or PET/MRI scans and ex vivo biodistribution studies were made. Data were statistically analysed using unpaired Student's test. Results: On the 10th day PET scans were taken using 68Ga-NODAGA-cNGR. In the case of subcutan HT1080 tumor bearing animals significant (p?0,05) differences were observed in SUVmean values between Bestatin treated (SUVmean= 0,01?0,009) and control (SUVmean= 0,114?0,045) groups. Also singnificant (p?0,05) heterogeneities were noticed among SUVmean values in orthotopically transplanted HT1080 tumor bearing animals, where SUVmean values were 0,009?0,006 in Actinonin treated groups and 0,026?0,013 in control groups. In subcutan tumors tumor/muscle (T/M) ratios - which were received from ex vivo biodistribution studies - are well correlated with in vivo T/M SUVmean ratios. However this kind of correlation was not observed during the investigation of orthotopically inoculated tumors. Conclusion: In the case of subcutan HT1080 tumor bearing animals' Bestatin treatment, while orthotopically inoculated HT1080 tumor bearing animals' Actinonin treatment reduced the 68Ga-NODAGA-cNGR uptake in tumor in proportion to control group.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
aminopeptidase
NGR
HT1080
B16F10
Megjelenés:European Journal of Nuclear Medicine and Molecular Imaging. - 46 : Suppl. 1 (2019), p. S693. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Rácz Szilvia (1989-) (molekulársi biológus) Halmi Krisztina Joséphine Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.2-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-18-3-I-DE-32
Egyéb
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM079588
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:APN/CD13 inhibitorok vizsgálata tumoros állatmodellen 68ga jelzett PET radiotracerrel / Kis Adrienn, P. Szabó Judit, Nagy Tamás, Dénes Noémi , Kertész István, Berényi Ervin, Trencsényi György
Dátum:2019
Megjegyzések:BEVEZETÉS: Az APN/CD13 receptorok- melyet számos szolid tumor overexpresszál- a daganatok angiogenezisének egyik kulcsfontosságú molekulái, valamint exopeptidázként részt vesznek a tumorok metasztázis képzésében is. Az APN/CD13 receptorok specifikus ligandjai az NGR peptidszekvenciák, melyek pozitronemittáló izotóppal jelölve (68Ga-NODAGA-cNGR) lehetővé teszik az APN/CD13 receptorok expressziójának in vivo vizsgálatát PET-al. A tumoros betegségek kemoterápiájának egyik eszköze lehet az APN/CD13 pozitív tumorokat célzó APN/CD13 inhibitorok alkalmazása. Kutatásunk célja ezen inhibitorok hatásának vizsgálata 68Ga-NODAGA-cNGR-rel, tumoros állatmodellen. MÓDSZEREK: Az állatkísérletek 0. napján 10-12 hetes hím CB17 SCID egerekbe (n=30) 1,5x106/állat/150 ?l HT1080 (humán fibrosarcoma) sejteket injektáltunk subcutan (sc.) (n=15), valamint 1x106/állat/10 ?l HT1080 sejtet injektáltunk az állatok bal quadriceps femoralis izmába (n=15). Az állatokat random módon három csoportra (Kontroll, Bestatin -, Actinonin kezelt) osztottuk. A tumor indukcióját követő 3. naptól kezdve napi egyszeri intraperitoneális Bestatin (15 mg/kg) vagy Actinonin (5 mg/kg) kezelés történt, 7 napon keresztül. A tumor növekedését PET képalkotással követtük, 1 cm3 tumorméretig. Az APN/CD13 szelektív 68Ga-NODAGA-cNGR molekulát (5?0,3 MBq) intravénásan injektáltuk a kontroll (n=10) és kezelt állatok (n=20) farokvénájába. 90 perc inkubálási idő után az állatokat elaltattuk, majd a daganatos területeket miniPET kamerával vizsgáltuk a tumor indukcióját követő 5. és 10. napon. A 10. napon az állatok tumoros területeiről PET felvételeket készítettünk. Kísérleteinket szervi megoszlásos vizsgálatokkal és IHC vizsgálatokkal is kiegészítettük. Az eredményeket kétmintás t- próbával értékeltük ki. EREDMÉNYEK: A subcutan HT1080 tumoros állatmodell esetében a 10. napon készített PET felvételek SUVmean értékei szignifikáns (p?0,05) különbséget mutattak a Bestatin kezelt (SUVmean=0,01?0,009) és kontroll (SUVmean=0,114?0,045) csoportok között. Az ortotopikus HT1080 tumoros állatok SUVmean értékei között szintén szignifikáns (p?0,05) különbséget tapasztaltunk, ahol az Actinonin kezelt SUVmean értéke 0,009?0,006; a kontroll SUVmean értéke pedig 0,026?0,013 volt. A subcutan tumorok ex vivo szervi megoszlásos vizsgálataiból származó Tumor/Izom (T/M) arányok korrerálnak az in vivo PET képalkotás során kapott T/M arányokkal, azonban ilyen korreláció az ortotopikus tumoroknál nem volt megfigyelhető. A kontroll és kezelt állatok tumortömegei között nem találtunk szignifikáns különbséget. KÖVETKEZTETÉS: A subcutan HT1080 tumoros állatok estében a Bestatin, míg az ortotopikus HT1080 tumoros állatok esetében az Actinonin csökkentette a tumorok 68Ga-NODAGA-cNGR felvételét a kontroll csoporthoz viszonyítva. A projekt az Új Nemzeti Kiválóság Program támogatásával készült.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Megjelenés:MONT XXI. Kongresszus 2019 : absztraktgyűjtemény. - Debrecen : Magyar Orvostudományi Nukleáris Társaság, 2019. - p. 22
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-18-3-I-DE-32
Egyéb
EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM075607
Első szerző:Kis Adrienn (molekuláris biológus)
Cím:APN/CD13 inhibítorok in vivo vizsgálata tumoros állatmodellen 68Ga-NODAGA-cNGR PET radiotracerrel / Kis A., P. Szabó J., Nagy T., Dénes N., Kertész I., Berényi E., Trencsényi G.
Dátum:2018
Megjegyzések:APN/CD13 inhibítorok in vivo vizsgálata tumoros állatmodellen 68Ga-NODAGA-cNGR PET radiotracerrel Kis Adrienn, P. Szabó Judit, Nagy Tamás, Dénes Noémi, Kertész István, Halmi Krisztina, Berényi Ervin, Trencsényi György Nukleáris Medicina Nem Önálló Tanszék, Orvosi Képalkotó Intézet, ÁOK, Debreceni Egyetem BEVEZETÉS: Számos tumor, így a prostata, ovarium, pancreas carcinomákban, melanomákban és fibrosarcomákban ismert az Aminopeptidáz N (APN/CD13) receptor pozitivitás. Az APN/CD13 receptorok a tumorok angiogenezisének egyik kulcsfontosságú molekulái, valamint exopeptidázként részt vesznek a tumorok metasztázis képzésében is. Az APN/CD13 receptorok specifikus ligandjai az NGR szekvenciát tartalmazó fehérjék. A pozitronemittáló izotóppal jelölt NGR molekula (68Ga-NODAGA-cNGR) lehetővé teszi az APN/CD13 receptorok expressziójának in vivo vizsgálatát PET-al. A tumoros betegségek kemoterápiájának egyik eszköze lehet az APN/CD13 pozitív tumorokat célzó APN/CD13 inhibítorok alkalmazása. Kutatásunk célja ezen inhibítorok hatásának vizsgálata 68Ga-NODAGA-cNGR-rel, tumoros állatmodellen. MÓDSZEREK: Az állatkísérletek 0. napján 10-12 hetes hím CB17 SCID egerekbe (n=15) 5x105/állat/150 ?l HT1080 (humán fibrosarcoma) sejteket injektáltunk Matrigéllel subcutan (sc.). Az állatokat random módon három csoportra (Kontroll, Bestatin kezelt, Actinonin kezelt) osztottuk. A tumor indukcióját követő 3. naptól kezdve napi egyszeri intraperitoneális Bestatin (15 mg/kg) vagy intraperitoneális Actinonin (5 mg/kg) kezelés történt, 7 napon keresztül. A tumor növekedését PET képalkotással követtük, 1 cm3 tumorméretig. Az APN/CD13 szelektív 68Ga-NODAGA-cNGR molekulát (5?0,3 MBq) intravénásan injektáltuk a kontroll (n=5) és kezelt állatok (n=10) farokvénájába. 90 perc inkubálási idő után az állatokat elaltattuk, majd a daganatos területeket miniPET kamerával vizsgáltuk. A 12. napon az állatokat termináltuk, tumoraikat eltávolítottuk és tömegüket lemértük. Az eredményeket MWU statisztikai teszttel értékeltük ki. EREDMÉNYEK: A kontroll állatok PET felvételeit elemezve a tumoros területen mért SUVmin érték 0,01, SUVmax érték 0,085, a SUVmean érték pedig 0,03 volt. A Bestatin- és Actinonin kezelt állatok tumoros területeit elemezve nem tapasztaltunk jelentős eltérést a SUVmin, SUVmax és SUVmean értékek között. Bestatin kezelés esetében a SUVmin érték 0,007, a SUVmax érték 0,157, a SUVmean érték pedig 0,050 volt. Közel azonos (0,013; 0,147 és 0,053) SUV értékeket kaptunk az Actinonin kezelt állatokban. Az átlagos tumortömeg kontroll állat esetében 0,5?0,2 g, a Bestatin kezelt állatoknál 0,414?0,098 g, az Actinonin kezelt állatoknál 0,410?0,096 g volt. KÖVETKEZTETÉS: Nem találtunk szignifikáns különbséget sem a kontroll és kezelt állatok SUV értékei és tumortömegei között, sem pedig a Bestatin és Actinonin kezelt állatok SUV értékei és tumortömegei között. A két kezelőanyag feltételezhetően nem direkt receptorgátlóként hat, hanem immunmodulánsként fejti ki angiogenezist gátló hatását. Ennek eldöntésére további vizsgálatok szükségesek immunrendszerrel rendelkező állatok felhasználásával. A projekt az Új Nemzeti Kiválóság Program támogatásával készült.
ISBN:978-963-9970-93-9
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok előadáskivonat
Angiogenezis
Megjelenés:Őszi Radiokémiai Napok 2018 Balatonszárszó, 2018. október 10-12. /szerk. Homlok Renáta, Kovácsné Tóth Zita, Kasztovszky Zsolt. - p. 87-88. -
További szerzők:Péli-Szabó Judit (1977-) (vegyész) Nagy Tamás (1977-) (vegyész, orvosi laboratóriumi analitikus) Dénes Noémi (1992-) (vegyész) Kertész István (1966-) (vegyész) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Trencsényi György (1978-) (biológus, biokémikus, molekuláris biológus)
Pályázati támogatás:EFOP-3.6.3-VEKOP-16-2017-00009
EFOP
ÚNKP-18-3-I-DE-32
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.