Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM063547
Első szerző:	Bai Péter (biokémikus)
Cím:	Laboratory practicals in medical chemistry / Bay Péter, Bakó Éva, Csortos Csilla, Farkas Ilona, Lontay Beáta, Kókai Endre
Dátum:	2007
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok oktatási anyag
Megjelenés:	Laboratory practicals in medical chemistry / Szerk. Dombrádi Viktor. - p. 1-142
További szerzők:	Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Csortos Csilla (1956-) (biokémikus) Farkas Ilona (1953-) (biokémikus) Lontay Beáta (1975-) (biokémikus) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM063545
Első szerző:	Bai Péter (biokémikus)
Cím:	Laboratórium gyakorlatok / Bay Péter, Bakó Éva, Csortos Csilla, Farkas Ilona, Lontay Beáta, Kókai Endre
Dátum:	2007
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok oktatási anyag
Megjelenés:	Orvosi kémia laboratóriumi gyakorlatok /Szerk. Dombrádi Viktor. - p. 1-142
További szerzők:	Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Csortos Csilla (1956-) (biokémikus) Farkas Ilona (1953-) (biokémikus) Lontay Beáta (1975-) (biokémikus) Kókai Endre (1971-) (biokémikus, biológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM047047
035-os BibID:	PMID:8576224
Első szerző:	Csortos Csilla (biokémikus)
Cím:	High complexity in the expression of the B' subunit of protein phosphatase 2A0. Evidence for the existence of at least seven novel isoforms / Csilla Csortos, Stanislaw Zolnierowicz, Éva Bakó, Stephen D. Durbin, Anna A. DePaoli-Roach
Dátum:	1996
ISSN:	0021-9258 1083-351X
Megjegyzések:	Association of the catalytic subunit (C2) with a variety of regulatory subunits is believed to modulate the activity and specificity of protein phosphatase 2A (PP2A). In this study we report the cloning and expression of a new family of B-subunit, the B', associated with the PP2A0 form. Polymerase chain reactions and cDNA library screening have identified at least seven cDNA isotypes, designated alpha, beta 1, beta 2, beta 3, beta 4, gamma, and delta. The different beta subtypes appear to be generated by alternative splicing. The deduced amino acid sequences of the alpha, beta 2, beta 3, beta 4 and gamma isoforms predict molecular weights of 57,600, 56,500, 60,900, 52,500, and 68,000, respectively. The proteins are 60-80% identical and differ mostly at their termini. Two of the isoforms, B' beta 3 and B' gamma, contain a bipartite nuclear localization signal in their COOH terminus. No homology was found with other B- or B- related subunits. Northern analyses indicate a tissue-specific expression of the isoforms. Expression of B' alpha protein in Escherichia coli generated a polypeptide of approximately 53 kDa, similar to the size of the B' subunit present in the purified PP2A0. The recombinant protein was recognized by antibody raised against native B' and interacted with the dimeric PP2A (A.C2) to generate a trimeric phosphatase. The deduced amino acid sequences of the B' isoforms show significant homology to mammalian, fungal, and plant nucleotide sequences of unknown function present in the data bases. Notably, a high degree of homology (55-66%) was found with a yeast gene, RTS1, encoding a multicopy suppressor of a rox3 mutant. Our data indicate that at least seven B' subunit isoforms may participate in the generation of a large number of PP2A0 holoenzymes that may be spatially and/or functionally targeted to different cellular processes.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of Biological Chemistry. - 271 : 5 (1996), p. 2578-2588. -
További szerzők:	Zolnierowicz, Stanislaw Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Durbin, Steve D. DePaoli-Roach, Anna A.
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM047042
035-os BibID:	PMID:15156565
Első szerző:	Tar Krisztina (biokémikus, molekuláris biológus)
Cím:	Phosphatase 2A is involved in endothelial cell microtubule remodeling and barrier regulation / Krisztina Tar, Anna A. Birukova, Csilla Csortos, Éva Bakó, Joe G. N. Garcia, Alexander D. Verin
Dátum:	2004
ISSN:	0730-2312
Megjegyzések:	We have recently shown that microtubule (MT) inhibitor, nocodazole (2-5 microM) significantly increases endothelial cells (EC) actomyosin contraction and permeability indicating the importance of MT in maintaining the EC barrier (Verin et al. [2001]: Cell Mol Physiol 281:L565-L574). Okadaic acid (OA, 2-5 nM), a powerful inhibitor of protein phosphatase 2A (PP2A), significantly potentiates the effect of submaximal concentrations of nocodazole (50-200 nM) on transendothelial electrical resistance (TER) suggesting the involvement of PP2A activity in the MT-mediated EC barrier regulation. Immunofluorescent staining of EC revealed that in control cells PP2A distributes in a pattern similar to MT. Consistent with these results, we demonstrated that significant amounts of PP2A were present in MT-enriched EC fractions indicating tight association of PP2A with MT in endothelium. Treatment of EC with OA leads to disappearance of MT-like PP2A staining suggesting dissociation of PP2A from the MT network. Next, we examined the effect of PP2A inhibition on phosphorylation status of MT-associated protein tau, which in its unphosphorylated form promotes MT assembly. OA caused significant increases in tau phosphorylation confirming that tau is a substrate for PP2A in endothelium. Immunofluorescent experiments demonstrated that the OA-induced increases in tau phosphorylation strongly correlated with translocation of phospho-tau to cell periphery and disassembly of peripheral MT. These results suggest the involvement of PP2A-mediated tau dephosphorylation in alteration of EC MT structure and highlight the potential importance of PP2A in the regulation of EC the MT cytoskeleton and barrier function.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of Cellular Biochemistry. - 92 : 3 (2004), p. 534-546. -
További szerzők:	Birukova, Anna A. Csortos Csilla (1956-) (biokémikus) Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Garcia, Joe G. N. Verin, Alexander
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: