CCL

Összesen 9 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM015807
Első szerző:Centola, Michael
Cím:Gene expression profiles of systemic lupus erythematosus and rheumatoid arthritis / Centola, M., Szekanecz, Z., Kiss, E., Zeher, M., Szegedi, G., Nakken, B., Szodoray, P.
Dátum:2007
ISSN:1744-666X
Megjegyzések:Gene expression profiling using microarray technology is being employed to define specific molecular mediators and pathways involved in immunobiology, to understand the intricate interplay of genes participating in the pathogenesis, and to develop biomarkers of disease activity in both systemic lupus erythematosus (SLE) and rheumatoid arthritis (RA). This review summarizes the latest information on the pathogenesis of SLE and RA and describes the utilization of microarray technology in these systemic autoimmune diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
gene expression profile
microarray
rheumatoid arthritis
systemic lupus erythematosus
Megjelenés:Expert Review of Clinical Immunology. - 3 : 5 (2007), p. 797-806. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Nakken, Britt Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM033375
035-os BibID:WOS:000084138000021
Első szerző:Csípő István (vegyész)
Cím:Effect of plasmapheresis on ligand binding capacity and expression of erythrocyte complement receptor type 1 (CR1) of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) / I. Csipő, E. Kiss, P. Soltész, P. Antal-Szalmás, Gy. Szegedi, J. H. M. Cohen, R. P. Taylor, M. Kávai
Dátum:1999
Megjegyzések:The functional activity and the expression of CR1 on the erythrocytes (E) of patients with SLE were, respectively, determined by measuring the binding to E of either complement-opsonized bovine serum albumin (BSA)-anti-BSA immune complexes (ICC) or specific anti-ECR1 MoAbs. We found that both the functional activity and levels of ECR1 in SLE patients homozygous for ECR1 high density allele were significantly lowered compared with healthy controls having the same allele. Soon after plasmapheresis there was a significant increase in E ICC binding activity, and this increased functional activity was stable. Moreover, plasmapheresis reduced the level of immune complexes demonstrable in the circulation of the patients. The expression of ECR1 determined with several different anti-CR1 MoAbs was also elevated as a consequence of plasmapheresis. This elevation was observed for both MoAb 1B4, which competes for the ICC binding site of ECR1, and for MoAb HB8592, which does not, but the time course for the increase in binding of the two MoAbs was different, in that the epitope recognized by MoAb 1B4 increased more rapidly. The present results, considered in the context of previous findings, suggest that more than one mechanism may be operative with respect to the effects of the plasmapheresis in increasing ECR1 levels defined by different epitopes on the molecule.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical and Experimental Immunology 118 : 3 (1999), p. 458-464. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Cohen, J. H. M. Taylor, R. P. Kávai Mária (1930-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM038569
035-os BibID:PMID:8403496
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Triggering of respiratory burst by phagocytosis in monocytes of patients with systemic lupus erythematosus / E. Gyimesi, M. Kávai, E. Kiss, I. Csípő, G. Szűcs, Gy. Szegedi
Dátum:1993
ISSN:0009-9104
Megjegyzések:The triggering of the respiratory burst by phagocytosis via different receptors in monocytes of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) was investigated. The superoxide anion synthesis was assayed by reduction of ferricytochrome C that was inhibited by superoxide dismutase. The mononuclear cell suspensions were triggered by IgG-coated latex, C3 complement fragment-coated and uncoated yeast (Saccharomyces cerevisiae). Superoxide generation induced by phagocytosis via Fc gamma R was decreased in monocytes of patients with SLE. On the other hand, MoAbs against Fc gamma RI, Fc gamma RII and especially CR3 could also induce superoxide anion synthesis. At the same time, superoxide generation induced by anti-CR3 could be inhibited with C3-coated yeast.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
respiratory burst
phagocytosis
monocyte
systemic lupus erythematosus
Megjelenés:Clinical and experimental immunology. - 94 : 1 (1993), p. 140-144. -
További szerzők:Kávai Mária (1930-) (vegyész) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM019955
Első szerző:Lakos Gabriella (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Cím:Isotype distribution and clinical relevance of anti-beta2-glycoprotein I (beta2-GPI) antibodies: importance of IgA isotype / G. Lakos, E. Kiss, N. Regéczy, P. Tarján, P. Soltész, M. Zeher, E. Bodolay, S. Szakony, S. Sipka, Gy. Szegedi
Dátum:1999
ISSN:0009-9104
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical And Experimental Immunology. - 117 (1999), p. 574-579. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Regéczy Nóra Tarján Péter Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szakony Szilvia Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM015838
Első szerző:Orbach, Hedi
Cím:Prolactin and Autoimmunity : hyperprolactinemia Correlates with Serositis and Anemia in SLE Patients / Orbach, H., Zandman-Goddard, G., Boaz, M., Agmon-Levin, N., Amital, H., Szekanecz, Z., Szucs, G., Rovensky, J., Kiss, E., Doria, A., Ghirardello, A., Gomez-Arbesu, J., Stojanovich, L., Ingegnoli, F., Meroni, P. L., Rozman, B., Blank, M., Shoenfeld, Y.
Dátum:2012
ISSN:1559-0267 (Electronic)
Megjegyzések:Evidence points to an association of prolactin to autoimmune diseases. We examined the correlation between hyperprolactinemia and disease manifestations and activity in a large patient cohort. Age- and sex-adjusted prolactin concentration was assessed in 256 serum samples from lupus patients utilizing the LIASON prolactin automated immunoassay method (DiaSorin S.p.A, Saluggia, Italy). Disease activity was defined as present if European Consensus Lupus Activity Measurement (ECLAM) > 2 or Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI) > 4. Lupus manifestations were grouped by organ involvement, laboratory data, and prescribed medications. Hyperprolactinemia was presented in 46/256 (18%) of the cohort. Hyperprolactinemic patients had significantly more serositis (40% vs. 32.4%, p = 0.03) specifically, pleuritis (33% vs. 17%, p = 0.02), pericarditis (30% vs. 12%, p = 0.002), and peritonitis (15% vs. 0.8%, p = 0.003). Hyperprolactinemic subjects exhibited significantly more anemia (42% vs. 26%, p = 0.02) and marginally more proteinuria (65.5% vs. 46%, p = 0.06). Elevated levels of prolactin were not significantly associated with other clinical manifestations, serology, or therapy. Disease activity scores were not associated with hyperprolactinemia. Hyperprolactinemia in lupus patients is associated with all types of serositis and anemia but not with other clinical, serological therapeutic measures or with disease activity. These results suggest that dopamine agonists may be an optional therapy for lupus patients with hyperprolactinemia.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Reviews in Allergy and Immunology. - 42 : 2 (2012), p. 189-198. -
További szerzők:Zandman-Goddard, Gisele Boaz, Mona Agmon-Levin, Nancy Amital, Howard Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Rovensky, Josef Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Doria, Andrea Ghirardello, A. Gomez-Arbesu, Jesus Stojanovich, Ljudmila Ingegnoli, Francesca Meroni, Pier Luigi Rozman, Blaz Blank, Marion Shoenfeld, Yehuda
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM040671
035-os BibID:PMID:16316784
Első szerző:Sümegi Andrea (biológus)
Cím:Glucocorticosteroid therapy decreases CD14-expression and CD14-mediated LPS-binding and activation of monocytes in patients suffering from systemic lupus erythematosus / Andrea Sümegi, Péter Antal-Szalmás, Magdolna Aleksza, Ildikó Kovács, Sándor Sipka, Margit Zeher, Emese Kiss, Gyula Szegedi
Dátum:2005
ISSN:1521-6616
Megjegyzések:In order to study the possible action of glucocorticosteroids (GCS) on the CD14/Toll like receptor mediated activation of monocytes the CD14-expression, CD14-mediated LPS binding and activation of these cells of patients suffering from Systemic Lupus Erythematosus receiving no, low dose or pulse steroid treatment was studied. The CD14-expression was determined on whole blood monocytes by flow cytometry, while the LPS-binding of an FITC-LPS preparate and the LPS-induced TNFalpha secretion were tested on isolated monocytes. The CD14-dependent and -independent LPS-binding and activation were evaluated with the help of a blocking anti-CD14 mAb. Our results showed that the CD14-expression, CD14-dependent LPS-binding and activation were significantly inhibited by the in vivo applied pulse steroid therapy. In contrast, the CD14-independent LPS-binding and activation were not altered by the GCS treatment. Our data provide further in vivo evidence for a possible new way of GCS therapy is able to initiate its anti-inflammatory action.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Immunology 117 : 3 (2005), p. 271-279. -
További szerzők:Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Aleksza Magdolna Kovács Ildikó Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM027494
Első szerző:Szegedi Gyula (belgyógyász, immunológus)
Cím:Polysystemic autoimmune diseases : clinical and basic research made in Hungary / Gyula Szegedi, Emese Kiss, Edit Bodolay, Margit Zeher, Katalin Dankó, László Czirják, Gabriella Szűcs, Zoltán Szekanecz, Sándor Sipka
Dátum:1996
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Allergy and Clinical Immunology International 8 : 3 (1996), p. 90-93. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Czirják László Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM001205
035-os BibID:PMID:17916982
Első szerző:Tarr Tünde (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Clinical thrombotic manifestations in SLE patients with and without antiphospholipid antibodies : a 5-year follow-up / Tünde Tarr, Gabriella Lakos, Harjit Pal Bhattoa, Pál Soltész, Yehuda Shoenfeld, Gyula Szegedi, Emese Kiss
Dátum:2007
Megjegyzések:Objective: To analyze the association of antiphospholipid antibodies (aPL) with the development of clinical thrombotic manifestations and to characterize the efficacy of anti-thrombotic therapies used. Methods: 272 systemic lupus erythematosus (SLE) patients participated in the study. Patient files and a cumulative database were used to collect patients' medical histories. Anti-cardiolipin (aCL), anti-beta2-glycoprotein I (a??2GPI) antibodies, and lupus anticoagulant (LAC) were measured according to international recommendations. New thrombotic events were registered during follow-up. Results: The patients were prospectively studied for 5 years, of whom 107 were aPL negative (aPL- group). Criteria for antiphospholipid syndrome (APS) were fulfilled by 84 of 165 aPL-positive patients (APS+ group) indicating that SLE patients with aPL have around 50% risk to develop thrombotic complications. The aPL+ group (n?ë♯n81) consisted of aPL+ but APS- patients. LAC was the most common aPL (n?ë♯n27, 32.1%) in patients with APS. The cumulative presence of aPL further increased the prevalence of thrombotic events. During the follow-up period, aPL developed in 8 of 107 patients (7.5%) from the aPL- group, of whom 3 (2.8%) presented with thrombotic complications. Other types of aPL developed in 7 of 165 (4.2%) aPL+ patients within 5 years. New thrombotic events occurred in 3.7% of aPL+ (n?ë♯n3) and 8.3% (n?ë♯n7) of the APS group. During follow-up, 52 of 81 aPL+ patients received primary prophylaxis, and 1 (1.9%) had transient ischemic attack (TIA). In the non-treatment group, 2 (6.9%) had stroke. Seventy-nine of 84 of the APS patients received secondary prophylaxis, and myocardial infarction occurred in 2 patients (on cumarine therapy maintaining an international normalized ratio around 2.5-3.0), and 5 suffered a stroke/TIA (1 on aspirin and 4 on aspirin+cumarine). Conclusion: The findings emphasize the importance of determining both aCL and a??2GPI antibodies and LAC in SLE patients and the need for adequate anticoagulant therapy. ?? Humana Press Inc. 2007.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
SLE
antiphospholipid antibodies
thrombotic manifestation
APS
Follow-up
LAC
Primary prophylaxis
acetylsalicylic acid
antithrombocytic agent
beta2 glycoprotein 1 antibody
cardiolipin antibody
coumarin
lupus anticoagulant
phospholipid antibody
adult
antiphospholipid syndrome
article
cerebrovascular accident
cohort analysis
controlled study
data base
deep vein thrombosis
disease association
disease course
drug efficacy
female
follow uphigh risk population
history of medicine
human
international normalized ratio
lung embolism
major clinical study
male
medical record
prevalence
prophylaxis
prospective study
stroke
systemic lupus erythematosus
thrombosis
transient ischemic attack
Adult
Antibodies, Antiphospholipid
Antibody Specificity
Anticoagulants
Antiphospholipid Syndrome
Aspirin
Cohort Studies
Female
Follow-Up Studies
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic
Male
Middle Aged
Thrombosis
Time Factors
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Review of Allergy Immunology 32 : 2 (2007), p. 131-137. -
További szerzők:Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Shoenfeld, Yehuda Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM015927
Első szerző:Zandman-Goddard, Gisele
Cím:Hyperferritinemia is Associated with Serologic Antiphospholipid Syndrome in SLE Patients / Zandman-Goddard, G., Orbach, H., Agmon-Levin, N., Boaz, M., Amital, H., Szekanecz, Z., Szucs, G., Rovensky, J., Kiss, E., Corocher, N., Doria, A., Stojanovich, L., Ingegnoli, F., Meroni, P. L., Rozman, B., Gomez-Arbesu, J., Blank, M., Shoenfeld, Y.
Dátum:2013
ISSN:1559-0267 (Electronic)
Megjegyzések:Ferritin may play a direct role on the immune system. We sought to determine if elevated levels of ferritin in lupus patients correlate with disease activity and organ involvement in a large cohort. Ferritin levels (gender and age adjusted) were assessed in 274 lupus serum samples utilizing the LIASON Ferritin automated immunoassay method. Significant disease activity was determined if European Consensus Lupus Activity Index (ECLAM) > 2 or Systemic Lupus Erythematosus Disease Activity Index (SLEDAI) > 4. Utilizing an EXCEL database, we compared elevated ferritin levels to manifestations grouped by organ involvement, serology, and previous therapy. The patients were predominantly female (89%), median age was 37 years old, and disease duration was 10.6 +/- 7.7 years. Hyperferritinemia was found in 18.6% of SLE patients. Compared to subjects with normal ferritin levels, a significantly greater proportion of patients with hyperferritinemia had thrombocytopenia (15.4% vs. 33.3%, p = 0.003) and lupus anticoagulant (11.3% vs. 29.0%, p = 0.01). Additionally, compared to normoferritinemic subjects, hyperferritinemic subjects had significantly higher total aCL (99.7 +/- 369 vs. 30.9 +/- 17.3 GPI, p = 0.02) and aCL IgM antibody levels (75.3 +/- 357.4 vs. 9.3 +/- 10.3 GPI, p = 0.02), and marginally lower aCL IgG antibody levels (9.2 +/- 4.9 vs. 9.7 +/- 3.9 GPI, p = 0.096). While the ECLAM score significantly correlated with hyperferritinemia (p = 0.04), the SLEDAI score was marginally associated with hyperferritinemia (p = 0.1). Serositis was marginally associated with hyperferritinemia, but not with other manifestations. An association with serologic APS was encountered. Hyperferritinemia was associated with thrombocytopenia, lupus anticoagulant, and anti-cardiolipin antibodies suggest that it may be an early marker for secondary antiphospholipid syndrome in SLE patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Reviews in Allergy and Immunology. - 44 : 1 (2013), p. 23-30. -
További szerzők:Orbach, Hedi Agmon-Levin, Nancy Boaz, Mona Amital, Howard Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Rovensky, Josef Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Corocher, Nadia Doria, Andrea Stojanovich, Ljudmila Ingegnoli, Francesca Meroni, Pier Luigi Rozman, Blaz Gomez-Arbesu, Jesus Blank, Miri Shoenfeld, Yehuda
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.