CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM040665
035-os BibID:PMID:11550968
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Decreased arachidonic acid release in peripheral blood monocytes of patients with systemic lupus erythematosus / Sándor Sipka, Sándor Szántó, Kornélia Szűcs, Ildikó Kovács, Emese Kiss, Péter Antal-Szalmás, Gabriella Lakos, Magdolna Aleksza, Árpád Illés, Pál Gergely, Gyula Szegedi
Dátum:2001
Megjegyzések:OBJECTIVE: To investigate the release of arachidonic acid (AA) in unfractionated peripheral blood mononuclear cells (PBMC), separated monocytes and T lymphocytes of patients with systemic lupus erythematosus (SLE). METHODS: AA release was measured in cells from 56 patients with SLE and from 48 controls. Of the 56 patients with SLE, 38 were receiving glucocorticosteroids and 18 were not. [3H]AA was incorporated into the membranes of PBMC and purified subsets of monocytes and T lymphocytes. The release of [3H]AA was measured both in nonstimulated cells cultured for 24 h and in cell cultures stimulated by phorbol ester (PMA) and Ca2+ ionophore for 4 h. RESULTS: In the PBMC of SLE patients not taking glucocorticosteroids, the release of AA was decreased in both stimulated and nonstimulated cells. There was a decrease of AA production in monocytes but not in T lymphocytes. This phenomenon could be observed in the active and inactive phases of the disease. CONCLUSION: A defect in AA production may exist in the peripheral monocytes of patients with SLE, resulting in decreased release of AA in patients not receiving glucocorticosteroid therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Arachidonic Acid/analysis/biosynthesis
Biological Markers/blood
Cells, Cultured
Female
Glucocorticoids/administration & dosage
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic/blood/drug therapy
Male
Middle Aged
Monocytes/metabolism
Prognosis
Reference Values
Sensitivity and Specificity
Severity of Illness Index
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 28 : 9 (2001), p. 2012-2017. -
További szerzők:Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Kovács Ildikó Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Aleksza Magdolna Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM040543
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Új közös biokémiai utak a glükokortikoszteroidok és a ciklosporin A immunszuppresszív hatásaiban : együttes gátló hatás a citoplazma foszfolipáz-A2 és kalcineurin enzimekre / Sipka Sándor, Szántó Sándor, Kiss Emese, Szűcs Kornélia, Kovács Ildikó, Gergely Pál, Szegedi Gyula
Dátum:1998
Megjegyzések:Free eicosapentaenoic acid (EPA) was found to inhibit dose dependently the chemiluminescence of human neutrophil granulocytes phagocytosing zymosan and their chemotaxis induced by C5a-containing zymosan-activated serum (ZAS) and platelet-activating factor. Rigidification of plasma membranes in the ZAS-treated cells could be observed by measuring the fluorescence anisotropy. The cells were labeled by 3-[p-(6-phenyl-1,3,5-hexatrienoil) phenyl] propionic acid, reporting plasma membrane for determination of membrane fluidity. In resting, nonstimulated neutrophils, EPA dose dependently increased the fluidity of plasma membrane. In zymosan-activated cells, however, after a short fluidization, the basic effect of EPA was a rigidification compared to very low fluorescence anisotropy values of activated control cells. This diminished fluidity, increased membrane stability of plasma membranes can be one of the reasons for the decreased functions (phagocytosis and chemotaxis) of human EPA-treated neutrophils.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archívum. - 51 : 4 (1998), p. 295-299. -
További szerzők:Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Kovács Ildikó Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM040069
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Glucocorticosteroid dependent decrease in the activity of calcineurin in the peripheral blood mononuclear cells of patients with systemic lupus erythematosus / S. Sipka, K. Szűcs, S. Szántó, I. Kovács, G. Lakos, E. Kiss, P. Antal-Szalmás, G. Szegedi, P. Gergely
Dátum:2001
ISSN:0003-4967
Megjegyzések:OBJECTIVE: To compare the activity of calcineurin in the peripheral blood mononuclear cells (PBMC) of 32 patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and 35 healthy controls. METHODS: The activity of calcineurin was assayed in the supernatants of sonicated mononuclear cells. RESULTS: There was no significant difference in the calcineurin activity of patients with SLE not taking glucocorticosteroids (GCS) compared with the healthy controls. On the other hand, the activity of calcineurin was reduced in patients with SLE taking GCS, correlating negatively with the dose of GCS. The stimulation of PBMC by phorbol ester and calcium ionophore decreased the calcineurin activity both in patients with SLE and in healthy controls. GCS could also reduce calcineurin activity in the mononuclear cells of healthy subjects in vitro. CONCLUSIONS: In patients with SLE the decrease in the calcineurin activity of PBMC depended on the dose of GCS used for treatment, and it was not a disease specific alteration. The higher the dose of GCS, the greater the inhibition of calcineurin activity. The reduction of calcineurin activity is a new element in the immunosuppressive effects of GCS during the treatment of patients with SLE.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adolescent
Adult
Aged
Calcineurin/blood/*drug effects
Case-Control Studies
Cells, Cultured
Dose-Response Relationship, Drug
Female
Glucocorticoids/*therapeutic use
Humans
Ionophores/pharmacology
Leukocytes, Mononuclear/*drug effects/metabolism
Lupus Erythematosus, Systemic/blood/*drug therapy
Male
Methylprednisolone/*therapeutic use
Middle Aged
Tetradecanoylphorbol Acetate/pharmacology
Megjelenés:Annals Of The Rheumatic Diseases 60 : 4 (2001), p. 380-384. -
További szerzők:Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Kovács Ildikó Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM013921
Első szerző:Soltész Pál (belgyógyász, kardiológus)
Cím:Comparative assessment of vascular function in autoimmune rheumatic diseases : consideration of prevention and treatment / Soltész Pál, Kerekes György, Dér Henrietta, Szűcs Gabriella, Szántó Sándor, Kiss Emese, Bodolay Edit, Zeher Margit, Tímár Orsolya, Szodoray Péter, Szegedi Gyula, Szekanecz Zoltán
Dátum:2011
ISSN:1568-9972
Megjegyzések:Numerous autoimmune-inflammatory rheumatic diseases have been associated with accelerated atherosclerosis or other types of vasculopathy leading to increased cardio- and cerebrovascular disease risk. Traditional risk factors, as well as the role of systemic inflammation including cytokines, chemokines, proteases, autoantibodies, adhesion receptors and others have been implicated in the development of these vascular pathologies. The characteristics of vasculopathies may significantly differ depending on the underlying disease. While classical accelerated atherosclerosis has been associated with rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE) or spondyloarthropathies (SpA), obliterative vasculopathy may rather be characteristic for systemic sclerosis (SSc) or mixed connective tissue disease (MCTD). Antiphospholipid antibodies have been implicated in vasculopathies underlying SLE, antiphospholipid syndrome (APS), RA and MCTD. There is also heterogeneity with respect to inflammatory risk factors. Cytokines, such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) or interleukin 6 (IL-6) and immune complexes are primarily involved in arthritides, such as RA, SpA, as well as in SLE. On the other hand, autoantibodies including anti-oxLDL anti-cardiolipin and anti-beta2GPI are rather involved in SLE- and APS-associated vasculopathies. Regarding the non-invasive assessment of vascular function, endothelial dysfunction, overt atherosclerosis and vascular stiffness may be indicated by brachial artery flow-mediated vasodilation (FMD), common carotid intima-media thickness (ccIMT) and aortic pulse-wave velocity (PWV), respectively. These abnormalities have been described in most inflammatory rheumatic diseases. While ccIMT and stiffness are relatively stable, FMD may be influenced by many confounding factors. In addition to traditional vasculoprotection, immunosuppressive agents including corticosteroids, traditional and biologic DMARDs may have significant vascular and metabolic effects. The official EULAR recommendations on the assessment and management of cardiovascular disease in arthritides have just been published, and similar recommendations in connective tissue diseases are to be developed soon.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 10 : 7 (2011), p. 416-425. -
További szerzők:Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Tímár Orsolya (1980-) (belgyógyász) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM006181
Első szerző:Szekanecz Éva (onkológus szakorvos)
Cím:Szekunder malignus tumorok előfordulása / Szekanecz Éva, Szűcs Gabriella, Kiss Emese, Szabó Zoltán, Szántó Sándor, Tarr Tünde, Szántó János, Szekanecz Zoltán
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Lege Artis Medicinae. - 18 : 12 (2008), p. 886-892. -
További szerzők:Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Szántó János (1949-) (onkológus szakorvos) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM016911
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Akcelerált atherosclerosis és vasculopathiák reumatológiai betegségben / Szekanecz Zoltán, Soltész Pál, Kerekes György, Szűcs Gabriella, Szántó Sándor, Tímár Orsolya, Dér Henrietta, Bodolay Edit, Kiss Emese, Zeher Margit, Bodnár Nóra, Szamosi Szilvia, Szabó Zoltán, Váncsa Andrea, Szegedi Gyula
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 2 : 2 (2010), p. 4-14. -
További szerzők:Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Tímár Orsolya (1980-) (belgyógyász) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1