CCL

Összesen 15 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM038589
035-os BibID:PMID:11590623
Első szerző:Antal-Szalmás Péter (laboratóriumi szakorvos)
Cím:A novel flow cytometric assay to quantify soluble CD14 concentration in human serum / Péter Antal-Szalmás, Ibolya Szöllősi, Gabriella Lakos, Emese Kiss, István Csípő, Andrea Sümegi, Sándor Sipka, Jos A. G. van Strijp, Kok P. M. van Kessel, Gyula Szegedi
Dátum:2001
ISSN:0196-4763
Megjegyzések:BACKGROUND: CD14, the major lipopolysaccharide (LPS)-binding protein of myeloid cells, is found as a soluble molecule in human serum. Recent data describe the presence of elevated soluble CD14 (sCD14) concentration in various disorders, confirming disease activity. A novel, easy, and rapid flow cytometric assay was developed to measure sCD14 levels in serum. METHODS: The assay is based on the competition between membrane-expressed CD14 of isolated monocytes from healthy volunteers and sCD14 in the sample sera for binding to anti-CD14 monoclonal antibodies (mAb; 26ic or 60bca). The amount of cell-associated mAb is determined with a fluorescein isothiocyanate (FITC)-labeled anti-mouse conjugate and flow cytometry. The fluorescence signal is inversely proportional with the amount of serum sCD14. Using dilutions of a standard serum, the concentration of sCD14 in the samples is calculated and compared with results obtained by a commercial sCD14 enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA). RESULTS: After optimization, the assay showed log-log linearity of 122.1-984.7 ng/ml sCD14 using mAb 26ic and 29.5-246.2 ng/ml sCD14 using mAb 60bca. It revealed similar results as the ELISA (mAb 26ic: r = 0.88, mAb 60bca: r = 0.92) and provided significantly elevated sCD14 levels in systemic lupus erythematosus patients compared with controls (26ic: 2,213 versus 1,676 ng/ml, P < 0.002; 60bca: 2,625 versus 1,907 ng/ml, P < 0.0002). Receiver operating characteristic curve analysis suggested a reasonable diagnostic efficacy of sCD14 quantification in this autoimmune disease. CONCLUSIONS: The method is easy, rapid, sensitive, and can be used in the follow-up of patients suffering from sepsis or chronic inflammatory disorders.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cytometry 45 : 2 (2001), p. 115-123. -
További szerzők:Szöllősi Ibolya Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Sümegi Andrea (1969-) (biológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Strijp, Jos A. G., van Kessel, Kok P. M., van Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM038629
035-os BibID:PMID:9272279
Első szerző:Csípő István (vegyész)
Cím:Serum complement activation of SLE patients during plasmapheresis / Csipő I., Kávai M., Kiss E., Bedő Z., Csongor J., Szegedi Gy., Philbert F., Cohen J. H.
Dátum:1997
ISSN:0891-6934
Megjegyzések:The erythrocyte complement receptor 1 (ECR1)-immune complex binding assay is a sensitive method for the determination of complement fragments which can be activated by bovine serum albumin (BSA)-anti-BSA in vitro. When the C3b/C4b containing bovine serum albumin (BSA)-anti-BSA was formed in the presence of the serum of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) its binding to ECR1 was found to be lower than that formed in sera of normal volunteers. The plasmapheresis of SLE patients homozygous for the CR1/E high density allele displays a beneficial effect on the formation of C3b/C4b containing BSA-anti-BSA and its binding to ECR1. There was no significant correlation between the serum C3/C4 level and the percentage of C3b/C4b containing BSA-anti-BSA binding to the ECR1 of SLE patients during plasmapheresis. At the same time, there was an inverse correlation between the serum immune complex level and the ECR1 binding, which was significant in 3 of 5 cases. These data suggest that, besides the determination of different components of complement activation, the functional assay of complement activation might be useful in monitoring the effect of plasmapheresis in SLE.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
0 (Antibodies)
0 (Antigen-Antibody Complex)
0 (Receptors, Complement 3b)
0 (Serum Albumin, Bovine)
80295-43-8 (Complement C3b)
80295-50-7 (Complement C4b)
Adult
Animals
Antibodies/immunology
Antigen-Antibody Complex/blood
Cattle
Complement Activation/immunology
Complement C3b/immunology
Complement C4b/immunology
Erythrocytes/immunology
Female
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic/blood/immunology
Male
Middle Aged
Plasmapheresis
Receptors, Complement 3b/immunology
Serum Albumin, Bovine/immunology
Megjelenés:Autoimmunity. - 25 : 3 (1997), p. 139-146. -
További szerzők:Kávai Mária (1930-) (vegyész) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Bedő Zoltán Csongor József Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Philbert, F. Cohen, J. H. M.
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM038591
035-os BibID:PMID:16145672
Első szerző:Csípő István (vegyész)
Cím:Soluble complement receptor 1 (CD35) bound to immune complexes in sera of patients with systemic lupus erythematosus / István Csípő, Emese Kiss, Éva Bakó, Gyula Szegedi, Mária Kavai
Dátum:2005
ISSN:0004-3591
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Arthritis and Rheumatism. - 52 : 9 (2005), p. 2950-2951. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Kávai Mária (1930-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM033501
035-os BibID:PMID:17453714 WOS:000246340100001
Első szerző:Csípő István (vegyész)
Cím:Determination of ligand binding capacity of soluble Fc gamma RII and Fc gamma RIII in sera of patients with SLE / Istvan Csipo, Sandor Barath, Emese Kiss, Gabriella Szucs, Gyula Szegedi, Maria Kavai
Dátum:2007
ISSN:0891-6934
Megjegyzések:BACKGROUND: Soluble, human low affinity Fcgamma receptors, such as sFcgammaRII and sFcgammaRIII, are known to play a pathologic role in different diseases. Sandwich ELISAs had previously been applied for the specific detection and determination of these soluble receptors. In these ELISAs, commercial monoclonal antibodies (Ab) were used as capture antibodies with monoclonal or polyclonal antibodies serving as detector Abs. Increased levels of cell-free FcgammaRIII have been detected in patients with lupus but the functions and levels of sFcgammaRII have not been fully characterized yet. OBJECTIVES: The aim of this work was to determine the ligand binding capacities and levels of soluble FcgammaRII and FcgammaRIII in sera of patients with systemic lupus erythematosus (SLE). Moreover, correlation between the levels of sFcgammaRII and sFcgammaRIII and the clinical activity of the disease were investigated. METHODS: Sera of 47 patients with SLE, and 51 healthy subjects were analyzed. In the newly developed indirect sandwich ELISAs commercial monoclonal anti-FcgammaRs are used as capture antibodies, and the ligand of FcgammaRII and FcgammaRIII, an artificial immune complex (IC), serves as a detection component replacing the second antibodies used in previous methods. RESULTS: The ligand binding capacity of both soluble FcgammaRII and sFcgammaRIII were elevated in the sera of SLE patients compared to control samples. This increase was significant in patients with the active disease (n = 30; p < 0.01). It was also revealed that a substantial part of the soluble Fcgamma receptors in these patients was bound in vivo to circulating IC. CONCLUSION: These newly developed ELISAs are probably more phisiologically relevant than other previous assays because they detect the circulating receptors on the basis their in vitro ligan binding capacities. Therefore this method can separately measure the levels of the soluble, free FcgammaRs and those bound circulating IC in vivo.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Autoimmunity 40 : 3 (2007), p. 165-168. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Kávai Mária (1930-) (vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM033375
035-os BibID:WOS:000084138000021
Első szerző:Csípő István (vegyész)
Cím:Effect of plasmapheresis on ligand binding capacity and expression of erythrocyte complement receptor type 1 (CR1) of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) / I. Csipő, E. Kiss, P. Soltész, P. Antal-Szalmás, Gy. Szegedi, J. H. M. Cohen, R. P. Taylor, M. Kávai
Dátum:1999
Megjegyzések:The functional activity and the expression of CR1 on the erythrocytes (E) of patients with SLE were, respectively, determined by measuring the binding to E of either complement-opsonized bovine serum albumin (BSA)-anti-BSA immune complexes (ICC) or specific anti-ECR1 MoAbs. We found that both the functional activity and levels of ECR1 in SLE patients homozygous for ECR1 high density allele were significantly lowered compared with healthy controls having the same allele. Soon after plasmapheresis there was a significant increase in E ICC binding activity, and this increased functional activity was stable. Moreover, plasmapheresis reduced the level of immune complexes demonstrable in the circulation of the patients. The expression of ECR1 determined with several different anti-CR1 MoAbs was also elevated as a consequence of plasmapheresis. This elevation was observed for both MoAb 1B4, which competes for the ICC binding site of ECR1, and for MoAb HB8592, which does not, but the time course for the increase in binding of the two MoAbs was different, in that the epitope recognized by MoAb 1B4 increased more rapidly. The present results, considered in the context of previous findings, suggest that more than one mechanism may be operative with respect to the effects of the plasmapheresis in increasing ECR1 levels defined by different epitopes on the molecule.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical and Experimental Immunology 118 : 3 (1999), p. 458-464. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Cohen, J. H. M. Taylor, R. P. Kávai Mária (1930-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM038569
035-os BibID:PMID:8403496
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Triggering of respiratory burst by phagocytosis in monocytes of patients with systemic lupus erythematosus / E. Gyimesi, M. Kávai, E. Kiss, I. Csípő, G. Szűcs, Gy. Szegedi
Dátum:1993
ISSN:0009-9104
Megjegyzések:The triggering of the respiratory burst by phagocytosis via different receptors in monocytes of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) was investigated. The superoxide anion synthesis was assayed by reduction of ferricytochrome C that was inhibited by superoxide dismutase. The mononuclear cell suspensions were triggered by IgG-coated latex, C3 complement fragment-coated and uncoated yeast (Saccharomyces cerevisiae). Superoxide generation induced by phagocytosis via Fc gamma R was decreased in monocytes of patients with SLE. On the other hand, MoAbs against Fc gamma RI, Fc gamma RII and especially CR3 could also induce superoxide anion synthesis. At the same time, superoxide generation induced by anti-CR3 could be inhibited with C3-coated yeast.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
respiratory burst
phagocytosis
monocyte
systemic lupus erythematosus
Megjelenés:Clinical and experimental immunology. - 94 : 1 (1993), p. 140-144. -
További szerzők:Kávai Mária (1930-) (vegyész) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM051204
Első szerző:Kávai Mária (vegyész)
Cím:A fagocita-receptorok szerepe az immunkomplex eliminálásában systemás lupus erythematosusban / Kávai Mária, Kiss Emese, Csípő István, Szűcs Gabriella, Szegedi Gyula
Dátum:1998
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archívum. - 51 : 4 (1998), p. 311-316. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM054376
Első szerző:Kiss Emese (belgyógyász, immunológus)
Cím:Metabolikus és gyulladásos faktorok szerepe az atherosclerosis kialakulásában szisztémás lupus erythematosusos betegekben / Kiss Emese, Seres Ildikó, Csípő István, Tumpek Judit, Kappelmayer János, Poór Gyula, Paragh György, Szegedi Gyula
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 49 : 1 (2008), p. 10-14. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Csípő István (1953-) (vegyész) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Poór Gyula Paragh György (1953-) (belgyógyász) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM038631
Első szerző:Kiss Emese (belgyógyász, immunológus)
Cím:Komplement receptor 1 befolyásolásának lehetőségei és jelentősége lupus nephritisben / Kiss Emese, Kávai Mária, Csípő István, Szegedi Gyula
Dátum:1998
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Allergológia és Klinikai Immunológia. - 1 : 3 (1998), p. 120-128. -
További szerzők:Kávai Mária (1930-) (vegyész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész)
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM038628
035-os BibID:PMID:9161700
Első szerző:Kiss Emese (belgyógyász, immunológus)
Cím:CR1 density polymorphism and expression on erythrocytes of patients with systemic lupus erythematosus / Kiss E., Csipő I., Cohen J. H., Reveil B., Kávai M., Szegedi Gy.
Dátum:1996
ISSN:0891-6934
Megjegyzések:The present study investigated the expressed number of CR1 on erythrocytes (E) in relationship of the CR1 density genotype from 46 patients with systemic lupus erythematosus (SLE) and 47 healthy volunteers. The CR1 genotype was determined by a method based on polymerase chain reaction (PCR) amplification of the genomic DNA fragment of 1.8 kb separated by HindIII endonuclease digestion and agarose gel electrophoresis. Our data supported the earlier results that the number of binding sites/E for monoclonal anti-CR1 decreased among SLE patients compared with normal individuals having the same alleles for the CR1/E density. At the same time the novelty of our recent results was that the decreased expression of CR1 on E correlated significantly with kidney involvement in patients homozygous for the CR1/E high density allele (HH). These data suggest that the deficiency of the detectable number of CR1 on erythrocytes is acquired in this SLE population.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
0 (Receptors, Complement)
0 (Receptors, Complement 3b)
Erythrocytes/chemistry/immunology
Female
Genotype
Heterozygote
Homozygote
Humans
Lupus Erythematosus, Systemic/genetics/metabolism/pathology
Male
Polymorphism, Genetic/genetics
Polymorphism, Restriction Fragment Length
Receptors, Complement/genetics
Receptors, Complement 3b/biosynthesis/genetics/immunology
Severity of Illness Index
Megjelenés:Autoimmunity. - 25 : 1 (1996), p. 53-58. -
További szerzők:Cohen, J. H. M. Reveil, B. Kávai Mária (1930-) (vegyész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész)
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM038614
035-os BibID:PMID:9696432
Első szerző:Kiss Emese (belgyógyász, immunológus)
Cím:Recombinant human erythropoietin modulates erythrocyte complement receptor 1 functional activity in patients with lupus nephritis / E. Kiss, M. Kávai, I. Csípő, Gy. Szegedi
Dátum:1998
ISSN:0301-0430
Megjegyzések:Deposition of immune complexes (IC) is an important step in the pathogenesis oflupus nephritis. Impairment of IC-clearance contributes to the accumulation ofIC. It may be partly attributed to decreased complement containing immune complex(ICC) binding by erythrocytic complement receptor 1 (ECR1). Stimulatingerythropoiesis with recombinant human erythropoietin (rHuEPO) may enhance theIC-clearance as increasing ECR1 expression and/or functional activity. Ten anemicpatients with lupus nephritis were treated with 50 IU rHuEPO (Eprex) per kg bodyweight three times a week during a five week period. ICC-binding capacity of ECR1was determined with 125I-labelled, C3ib containing BSA-anti-BSA complexes. Inaddition to effective correction of anemia, indicated by increased red blood cellcount (RBC), hemoglobin concentration and reticulocyte ratio, rHuEPOsignificantly improved decreased ECR1 functional (ICC-binding) activity inpatients with lupus nephritis. This improvement correlated with the increase inreticulocyte ratio. Although patients were kept on their previous therapy duringEprex administration, their clinical condition also improved. That was shown by adecrease in Westergreen ratio, serum creatinine concentration and anti-dsDNAlevel and also by an increase in creatinine clearance. Results suggest abeneficial immune modulatory effect of rHuEPO in lupus nephritis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Nephrology. - 49 : 6 (1998), p. 364-369. -
További szerzők:Kávai Mária (1930-) (vegyész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM017790
Első szerző:Kiss Emese (belgyógyász, immunológus)
Cím:Lipidprofil és paraoxonáz aktivitás vizsgálata szisztémás lupus erythematosusban / Kiss E., Seres I., Kocsis Zs., Tarr T., Csípő I., Szegedi Gy., Paragh Gy.
Dátum:2005
Megjegyzések:A gyulladásos folyamatok jelentős szerepet játszanak az érelmeszesedés patogenezisében. Ezért fokozott figyelem irányul a krónikus gyulladással járó betegségekre, így a szisztémás lupus erythematosusra is. A gyulladásos paraméterek direkt hatásukon túl egyéb módon is befolyásolhatják az atherosclerosis kialakulását. Cél: A lipidprofil és a paraoxonáz aktivitás vizsgálata lupusos betegekben. Módszerek: A szerzők 37 beteget választottak be random módon. Életkoruk 40,8 ? 13,9 év, a követési idő 6,7 ? 6,2 év, az aktivitási index 2,8 ? 3,4 volt. Az adatokat 30, nemben és korban illesztett egészséges egyén értékeivel vetették össze. A paraoxonáz aktivitás meghatározása spektrofotometriával, a lipidparamétereké automatizált rutin laboratóriumi módszerrel történt. Az anti-oxLDL mérését ELISA, a CRP-t automatizált immunesszé, a statisztikai elemzést SPSS program segítségével végezték. Eredmények: A betegek paraoxonáz aktivitása (121,89 ? 65,96 U/ml, p < 0,001) a kontrollhoz (188,05 ? 78,96 U/ml) képest csökkent, míg az arilészteráz aktivitás nem. A paraoxonáz aktivitás összefüggést mutatott az atherothromboticus tünetekkel (p = 0,009). Lupusos betegekben magas aktivitást jelző BB fenotípus nem fordult elő. A lipidparaméterek a betegcsoportban is a normáltartományban voltak. A vizsgált paraméterek nem függtek össze szignifikáns mértékben az aktivitási indexszel, a CRP és az anti-oxLDL szintjével. A szteroid napi és kumulatív dózisa nem befolyásolta a lipidek szintjét és a paraoxonáz aktivitást. Következtetés: Lupusos betegekben a hosszú követési időnek megfelelő alacsony gyulladásos aktivitás ellenére a paraoxonáz aktivitás szignifikánsan csökkent. Az enzim mennyiségét tükröző arilészteráz aktivitás és a lipidszintek normálisak voltak, ezért e csökkenés hátterében egyéb okok: genetikai tényezők, antitestek, a lipidfrakciók összetételének módosulása, a HDL remodellingjében szereplő enzimek zavara feltételezhető.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 146 : 47 (2005), p. 2395-2402. -
További szerzők:Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Kocsis Zsolt (1987-) (orvos) Tarr Tünde (1976-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.