CCL

Összesen 19 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM001210
Első szerző:Dér Henrietta (orvos)
Cím:Impaired endothelial function and increased carotid intima-media thickness in association with elevated von Willebrand antigen level in primary antiphospholipid syndrome / Der H., Kerekes G., Veres K., Szodoray P., Toth J., Lakos G., Szegedi G., Soltesz P.
Dátum:2007
Megjegyzések:Primary antiphospholipid syndrome (APS) is characterized by venous or arterial thrombotic events and/or recurrent abortions, fetal death, preeclasmpsia, eclampsia in the presence of anticardiolipin antibodies or lupus anticoagulant, in the absence of accompanying diseases. Antiphospholipid antibodies can activate endothelial cells, and were recently implicated in atherosclerosis. To assess potential endothelial impairment and early signs of atherosclerosis, flow-mediated (endotheliumdependent) and nitrate-mediated (endothelium independent) vasodilation, as well as von Willebrand factor antigen level and carotid artery intima-media thickness (IMT) were measured in patients with primary antiphospholipid syndrome and in healthy controls. Flow-mediated vasodilation in patients with primary APS was significantly lower than that of controls (3.43 +/- 2.86% versus 7.96 +/- 3.57%; P < 0.0001). We also found significantly higher von Willebrand antigen levels in patients with primary APS than in the control group (157.91 +/- 52.45% versus 125.87 +/- 32.8%; P = 0.012). Moreover, carotid artery IMT was significantly larger in the primary APS group compared to controls (0.714 +/- 0.2 mm versus 0.58 +/- 0.085 mm; P = 0.0037). Our results reflect ongoing endothelial damage and accelerated atherosclerosis in patients with primary APS, and suggest that vasoprotective therapy may be beneficial in the treatment of these patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
endothelium-dependent vasodilation
primary antiphospholipid syndrome
von Willebrand factor
Megjelenés:Lupus. - 16 : 7 (2007), p. 497-503. -
További szerzők:Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szodoray Pál Tóth Judit (1978-) (laboratóriumi szakorvos) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM002148
Első szerző:Kerekes György (belgyógyász, kardiológus, angiológus)
Cím:Endothelial dysfunction and atherosclerosis in rheumatoid arthritis : a multiparametric analysis using imaging techniques and laboratory markers of inflammation and autoimmunity / Kerekes György, Szekanecz Zoltán, Dér Henrietta, Sándor Zsuzsa, Lakos Gabriella, Muszbek László, Csípő István, Sipka Sándor, Seres Ildikó, Paragh György, Kappelmayer János, Szomják Edit, Veres Katalin, Szegedi Gyula, Shoenfeld Yehuda, Soltész Pál
Dátum:2008
Megjegyzések:Cardiovascular disease is a leading cause of mortality in rheumatoid arthritis (RA). Endothelial dysfunction often precedes manifest atherosclerosis. We assessed endothelial dysfunction and atherosclerosis in RA in context with laboratory markers. METHODS: Fifty-two patients with RA and 40 matched healthy controls were studied. We assessed common carotid intima-media thickness (ccIMT) and flow- (FMD) and nitroglycerine-mediated vasodilation (NMD). We also assayed numerous immunological and metabolic laboratory markers. RESULTS: FMD was significantly lower in RA (5.32% +/- 4.66%) compared to controls (8.30% +/- 3.96%) (p = 0.001). NMD was preserved in RA. ccIMT was significantly greater in patients with RA (0.63 +/- 0.14 mm) versus controls (0.54 +/- 0.15 mm) (p = 0.012). In patients with RA, ccIMT correlated with FMD% (R = -0.318, p = 0.022), age (R = 0.831, p < 0.001), and anti-dsDNA levels (R = 0.463, p = 0.006). FMD% correlated with serum interferon-gamma (IFN-gamma) levels (R = 0.516, p = 0.014). NMD% correlated inversely with the percentage of Th0 lymphocytes (R = -0.636, p = 0.006), serum immune complex (R = -0.692, p < 0.001), and IgM levels (R = -0.606, p = 0.003). Patients with RA were divided as "low" (< 0.65 mm) versus "high" (> 0.65 mm) ccIMT groups, and into "normal" (> 5%) versus "impaired" (< 5%) FMD% subsets. Low and high ccIMT groups differed significantly in age and serum interleukin 1 (IL-1) and anti-dsDNA levels. RA patients with normal versus impaired FMD% differed significantly in age, disease duration, and serum IFN-gamma levels. Lipoprotein(a) [Lp(a)] also correlated with rheumatoid factor (RF) and C-reactive protein (CRP); homocysteine (HCy) correlated with CRP and correlated inversely with folate and vitamin B12 production. Paraoxonase-1 (PON-1) activity correlated with serum tumor necrosis factor-alpha(TNF-alpha) and IL-6 levels. CONCLUSION: This was a well characterized RA population, where FMD and ccIMT were impaired, indicating early endothelial dysfunction and accelerated atherosclerosis, respectively. RA-related autoimmune-inflammatory mechanisms and metabolic factors including anti-CCP, RF, CRP, circulating immune complexes, IgM, TNF-alpha, IL-6, Th0/Th1 ratio, HCy, folate, vitamin B12, and PON-1 may all be involved in the development of vascular disease in RA. Although ccIMT and FMD, as well as some laboratory factors, have been assessed by other investigators in RA-associated atherosclerosis, our results regarding the possible involvement of anti-CCP, anti-dsDNA, Lp(a), some cytokines, and PON-1 activity are novel. Early determination of FMD% and ccIMT may be useful to assess RA patients with high cardiovascular risk.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 35 : 3 (2008), p. 398-406. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Sándor Zsuzsa (1980-) (pathológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Csípő István (1953-) (vegyész) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Szomják Edit (1961-) (belgyógyász) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Shoenfeld, Yehuda Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM011697
Első szerző:Laczik Renáta (orvos)
Cím:Oxidized LDL induces in vitro lymphocyte activation in antiphospholipid syndrome / Laczik R., Szodoray P., Veres K., Lakos G., Sipka S., Szegedi G., Soltész P.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Autoimmunity. - 43 : 4 (2010), p. 334-339. -
További szerzők:Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Veres Katalin (1971-) (orvos) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM040658
Első szerző:Lakos Gabriella (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Cím:Új ELISA módszer beta2-glycoprotein I elleni autoantitestek kimutatására / Lakos Gabriella, Kiss Emese, Zeher Margit, Regéczy Nóra, Veres Katalin, Soltész Pál, Tarján Péter, Kiss Attila, Sipka Sándor, Szegedi Gyula
Dátum:1998
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Klinikai és Kísérletes Laboratóriumi Medicina 25 : 2 (1998), p. 73-77. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Regéczy Nóra Veres Katalin (1971-) (orvos) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Tarján Péter Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM033378
Első szerző:Lakos Gabriella (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus)
Cím:A [béta]2-glikoprotein I elleni antitest az antifoszfolipid szindróma specifikus laboratóriumi markere / Lakos Gabriella, Kiss Emese, Zeher Margit, Regéczy Nóra, Veres Katalin, Tarján Péter, Soltész Pál, Kiss Attila, Sipka Sándor, Szegedi Gyula
Dátum:1998
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archívum 51 (1998), p. 307-310. -
További szerzők:Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Regéczy Nóra Veres Katalin (1971-) (orvos) Tarján Péter Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM033367
Első szerző:Soltész Pál (belgyógyász, kardiológus)
Cím:Foszfolipidellenes antitestek akut coronaria szindrómában / Soltész Pál, Veres Katalin, Lakos Gabriella, Kerényi Adrienn, Szegedi Gyula
Dátum:2003
Megjegyzések:The authors examined the presence of antiphospholipid antibodies in acute coronary syndrome. As their results show the frequency of antibodies against B2-glycoprotein I is significantly higher (14,4 per cent) than the presene of these antibodies in a healthy control group (2 per cent). Occurence of antibodies against B2-glycoprotein I is much more higher than the occurence of IgG-or IgM type antibodies against cardiolipin or lupus anticoagulant. Conclusions: The authors emphasize the possible role of anti-B2-glycoprotein I antibodies in thrombotic process of acute coronary syndrome. The previous ischaemic stroke was significantly more frequent in those patients medical history in whose serums antibodies against B2-glycoprtotein I were serums antibodies against B2-glycoprotein I were present, so the presence of this thrombophil factor in acute coronary syndorme points out the importance of secunder antithrombotic prevention.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 144 : 10 (2003), p. 461-466. -
További szerzők:Veres Katalin (1971-) (orvos) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM033368
035-os BibID:PMID:12729054
Első szerző:Soltész Pál (belgyógyász, kardiológus)
Cím:Evaluation of clinical and laboratory features of antiphospholipid syndrome : a retrospective study of 637 patients / P. Soltész, K. Veres, G. Lakos, E. Kiss, L. Muszbek, Gy. Szegedi
Dátum:2003
ISSN:0961-2033
Megjegyzések:We retrospectively analysed the data of 1519 antiphospholipid antibody (APLA) positive patients between 1986 and 1999. Among them 637 were considered to have antiphospholipid syndrome (APS) based on the 1999 preliminary classification criteria, while 704 patients had no clinical signs of the syndrome. Our aim was to compare the autoantibody profile and clinical characteristics of primary and secondary APS, moreover to evaluate the associations between different APLA and specific symptoms attributable to APS. In our results, the APLA profiles for primary and SLE-associated secondary APS were similar. Among the evaluated clinical symptoms, cerebrovascular thrombosis was found to be more frequent in the SLE-associated, than in the primary APS group (P = 0.04). We identified important differences in the clinical profile of patient populations with various types of APLA. Venous thrombosis occurred more frequently in subjects withlupus anticoagulant (LA), than in those with IgG or IgM type ACLA (P < 0.0001), while coronary, carotid and peripheral artery thrombosis occurred more often in subjects with IgG or IgM ACLA (P < 0.0001). These findings may support the role of antibodies to cardiolipin or its cofactor, beta2glycoprotein I (beta2-GPI) in the initiation and progression of atherosclerosis. Cerebrovascular thrombosis was detected in larger proportion of LA or IgG ACLA-positive patients compared with to IgM ACLA-positive subjects, while the occurrence of foetal loss was similar in all three groups.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Lupus. - 12 : 4 (2003), p. 302-307. -
További szerzők:Veres Katalin (1971-) (orvos) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM033374
Első szerző:Soltész Pál (belgyógyász, kardiológus)
Cím:Az antifoszfolipid-szindróma klinikai és laboratóriumi jellemzőinek összehasonlító vizsgálata = Clinical and laboratory characteristics of antiphospholipid antibody syndrome / Soltész Pál, Veres Katalin, Kiss Emese, Lakos Gabriella, Sonkoly Ildikó, Muszbek László, Szegedi Gyula
Dátum:2000
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 141 : 52 (2000), p. 2821-2825. -
További szerzők:Veres Katalin (1971-) (orvos) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Sonkoly Ildikó Muszbek László (1942-) (haematológus, kutató orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM007084
Első szerző:Soltész Pál (belgyógyász, kardiológus)
Cím:Antifoszfolipid katasztrófa-szindróma daganatos betegben / Soltesz, P., Szekanecz, Z., Vegh, J., Lakos, G., Toth, L., Szakall, S., Veres, K., Szegedi, G.
Dátum:1999
ISSN:0030-6002 (Print)
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Adenocarcinoma
Antibodies, Antiphospholipid
Fatal Outcome
Female
Humans
Middle Aged
Stomach Neoplasms
Syndrome
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 140 : 52 (1999), p. 2917-2920. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Tóth László (1971-) (patológus) Szakáll Szabolcs (1970-) jr. Veres Katalin (1971-) (orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM007085
Első szerző:Soltész Pál (belgyógyász, kardiológus)
Cím:Catastrophic antiphospholipid syndrome in cancer / Soltesz, P., Szekanecz, Z., Vegh, J., Lakos, G., Toth, L., Szakall, S., Veres, K., Szegedi, G.
Dátum:2000
ISSN:0017-6559 (Print)
Megjegyzések:Antiphospholipid syndrome is characterized by the presence of antiphospholipid antibodies resulting in arterial and venous thromboembolism. Apart from primary cases, this syndrome is often associated with autoimmune diseases. Around 50 cases of catastrophic antiphospholipid antibody syndrome have been reported as yet. Authors describe the first case of catastrophic antiphospholipid syndrome associated with gastric cancer. Apart from presenting the clinical case, authors also discuss the possible pathomechanism of this associated disorder including the role of immunological factors, as well as antiphospholipid antibodies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Antiphospholipid Syndrome
Fatal Outcome
Female
Humans
Middle Aged
Stomach Neoplasms
Megjelenés:Haematologia (Budapest). - 30 : 4 (2000), p. 303-311. -
További szerzők:Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Tóth László (1971-) (patológus) Szakáll Szabolcs Veres Katalin (1971-) (orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM006937
Első szerző:Soltész Pál (belgyógyász, kardiológus)
Cím:Autoantitestes mechanizmusok akut koronária szindrómában / Soltész Pál, Veres Katalin, Laczik Renáta, Csipő István, Lakos Gabriella, Szodoray Péter, Szegedi Gyula
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Cardiologia Hungarica. - 38 (2008), p. 132-137. -
További szerzők:Veres Katalin (1971-) (orvos) Laczik Renáta (1982-) (orvos) Csípő István (1953-) (vegyész) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM006935
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Combined plasmapheresis and high-dose intravenous immunoglobulin treatment in systemic sclerosis for 12 months : folow-up of immunopathological and clinical effects / Szekanecz Zoltán, Aleksza Magdolna, Antal-Szalmás Péter, Soltész Pál, Veres Katalin, Szántó Sándor, Szabó Zoltán, Végvári Anikó, Szamosi Szilvia, Lakos Gabriella, Sipka Sándor, Szegedi Gyula, Varga John, Szűcs Gabriella
Dátum:2009
Megjegyzések:Systemic sclerosis (SSc) is an autoimmune disease which involves the skin, as well as several internal organs. Most therapies available in this disease are symptomatic. Authors present a case of diffuse SSc with progressive disease not responding to currently available treatments. Therefore a 12-month protocol of repeated plasmapheresis and high-dose intravenous immunoglobulin treatment was administered with good clinical efficacy. Apart from monitoring the clinical symptoms throughout the treatment, authors also assessed a number of humoral and cellular immunolaboratory markers in order to obtain information on the immunomodulatory effects of this combined treatment in SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Follow-Up Studies
Humans
Immunoglobulins
Intravenous/*administration & dosage
Male
*Plasmapheresis
Scleroderma, Systemic/pathology/physiopathology/*therapy
Treatment Outcome
Megjelenés:Clinical Rheumatology. - 28 : 3 (2009), p. 347-350. -
További szerzők:Aleksza Magdolna Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Veres Katalin (1971-) (orvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Végvári Anikó (belgyógyász, III. sz. Belgyógyászati Klinika) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Varga John Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2