CCL

Összesen 7 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM019281
Első szerző:Soltész Pál (belgyógyász, kardiológus)
Cím:Evaluation of antibodies to oxidized low-density lipoprotein and assessment of C-reactive protein in acute coronary syndrome and stable coronary artery disease / Soltesz Pal, Veres Katalin, Laczik Renata, Der Henrietta, Csipo Istvan, Timar Orsolya, Szomjak Edit, Szegedi Gyula, Szodoray Peter
Dátum:2007
ISSN:0340-6245
Megjegyzések:The aim was to measure the level of antibodies to oxidized LDL (oxLDL) and C-reactive protein (CRP) in the serum of patients with acute coronary syndrome (ACS). The results were correlated with data obtained from patients with stable coronary artery disease (stable CAD) and healthy controls.Thirty-three patients with ACS and 62 stable CAD patients were enrolled in the study. Fifty healthy individuals served as controls.The evaluation of anti-oxLDL autoantibodies was performed by ELISA, while CRP levels were measured by turbidimetry. The level of antibodies to oxLDL was significantly higher in both groups of patients with ACS and stable CAD compared to controls.The comparison between the acute and stable groups showed that anti-oxLDL levels were higher in the acute group,but because of high SD, the difference was not significant. By performing group analysis, anti-oxLDL levels were found to be significantly higher in ACS patients with unstable clinical state (circulatory insufficiency, malignant arrhythmias, recurring ischemic pain, need for urgent coronary intervention and death). CRP level in patients with ACS was significantly higher than in those with stable CAD. A positive correlation was found between anti-oxLDL antibodies and CRP levels both in patients with ACS and stable CAD. The association between the two biomarkers was stronger in the ACS group. In conclusion, our findings support the notion that the presence of antibodies to oxLDL, a plaquespecific antigen, plays a major role as a predictor of complicated manifestations of ACS.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Thrombosis And Haemostasis. - 98 : 2 (2007), p. 413-419. -
További szerzők:Veres Katalin (1971-) (orvos) Laczik Renáta (1982-) (orvos) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Csípő István (1953-) (vegyész) Tímár Orsolya (1980-) (belgyógyász) Szomják Edit (1961-) (belgyógyász) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM013921
Első szerző:Soltész Pál (belgyógyász, kardiológus)
Cím:Comparative assessment of vascular function in autoimmune rheumatic diseases : consideration of prevention and treatment / Soltész Pál, Kerekes György, Dér Henrietta, Szűcs Gabriella, Szántó Sándor, Kiss Emese, Bodolay Edit, Zeher Margit, Tímár Orsolya, Szodoray Péter, Szegedi Gyula, Szekanecz Zoltán
Dátum:2011
ISSN:1568-9972
Megjegyzések:Numerous autoimmune-inflammatory rheumatic diseases have been associated with accelerated atherosclerosis or other types of vasculopathy leading to increased cardio- and cerebrovascular disease risk. Traditional risk factors, as well as the role of systemic inflammation including cytokines, chemokines, proteases, autoantibodies, adhesion receptors and others have been implicated in the development of these vascular pathologies. The characteristics of vasculopathies may significantly differ depending on the underlying disease. While classical accelerated atherosclerosis has been associated with rheumatoid arthritis (RA), systemic lupus erythematosus (SLE) or spondyloarthropathies (SpA), obliterative vasculopathy may rather be characteristic for systemic sclerosis (SSc) or mixed connective tissue disease (MCTD). Antiphospholipid antibodies have been implicated in vasculopathies underlying SLE, antiphospholipid syndrome (APS), RA and MCTD. There is also heterogeneity with respect to inflammatory risk factors. Cytokines, such as tumor necrosis factor-alpha (TNF-alpha) or interleukin 6 (IL-6) and immune complexes are primarily involved in arthritides, such as RA, SpA, as well as in SLE. On the other hand, autoantibodies including anti-oxLDL anti-cardiolipin and anti-beta2GPI are rather involved in SLE- and APS-associated vasculopathies. Regarding the non-invasive assessment of vascular function, endothelial dysfunction, overt atherosclerosis and vascular stiffness may be indicated by brachial artery flow-mediated vasodilation (FMD), common carotid intima-media thickness (ccIMT) and aortic pulse-wave velocity (PWV), respectively. These abnormalities have been described in most inflammatory rheumatic diseases. While ccIMT and stiffness are relatively stable, FMD may be influenced by many confounding factors. In addition to traditional vasculoprotection, immunosuppressive agents including corticosteroids, traditional and biologic DMARDs may have significant vascular and metabolic effects. The official EULAR recommendations on the assessment and management of cardiovascular disease in arthritides have just been published, and similar recommendations in connective tissue diseases are to be developed soon.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Autoimmunity Reviews. - 10 : 7 (2011), p. 416-425. -
További szerzők:Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Tímár Orsolya (1980-) (belgyógyász) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM016911
Első szerző:Szekanecz Zoltán (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Cím:Akcelerált atherosclerosis és vasculopathiák reumatológiai betegségben / Szekanecz Zoltán, Soltész Pál, Kerekes György, Szűcs Gabriella, Szántó Sándor, Tímár Orsolya, Dér Henrietta, Bodolay Edit, Kiss Emese, Zeher Margit, Bodnár Nóra, Szamosi Szilvia, Szabó Zoltán, Váncsa Andrea, Szegedi Gyula
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:Immunológiai Szemle. - 2 : 2 (2010), p. 4-14. -
További szerzők:Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Tímár Orsolya (1980-) (belgyógyász) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodnár Nóra (1980-) (reumatológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Váncsa Andrea (1972-) (orvos) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM033337
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:TH1/TH2 imbalance, measured by circulating and intracytoplasmic inflammatory cytokines - immunological alterations in acute coronary syndrome and stable coronary artery disease / P. Szodoray, O. Timar, K. Veres, H. Der, E. Szomjak, G. Lakos, M. Aleksza, B. Nakken, G. Szegedi, P. Soltesz
Dátum:2006
ISSN:0300-9475
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Scandinavian Journal of Immunology. - 64 : 3 (2006), p. 336-344. -
További szerzők:Tímár Orsolya (1980-) (belgyógyász) Veres Katalin (1971-) (orvos) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Szomják Edit (1961-) (belgyógyász) Lakos Gabriella (1963-) (laboratóriumi szakorvos, transzfúziológus, immunológus) Aleksza Magdolna Nakken, Britt Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM035239
Első szerző:Szűcs Gabriella (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Stiffness paraméterek vizsgálata szisztémás sclerosisban / Szűcs G., Dér H., Timár O., Szamosi Sz., Szántó S., Soltész P., Szekanecz Z.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 48 (2007), p. 139. -
További szerzők:Dér Henrietta (1977-) (orvos) Tímár Orsolya (1980-) (belgyógyász) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM007142
Első szerző:Szűcs Gabriella (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Cím:Endothelial dysfunction precedes atherosclerosis in systemic sclerosis - relevance for prevention of vascular complications / Szucs, G., Timar, O., Szekanecz, Z., Der, H., Kerekes, G., Szamosi, S., Shoenfeld, Y., Szegedi, G., Soltesz, P.
Dátum:2007
ISSN:1462-0324 (Print)
Megjegyzések:The pathogenesis of systemic sclerosis (SSc) includes vasculopathy with endothelial dysfunction. The aim of this study was to investigate endothelium-dependent, flow-mediated dilatation (FMD), as well as endothelium-independent, nitroglycerin-mediated dilatation (NMD) of the brachial artery and to assess common carotid intimal-medial thickness (ccIMT) in SSc patients compared with healthy controls. METHODS: FMD and NMD of the brachial artery were determined using high-resolution ultrasound imaging and the values were expressed as percentage change from baseline in 29 SSc patients and 29 healthy controls. The two groups were very similar regarding sex, age and traditional cardiovascular risk factors. In addition, common carotid arteries were assessed by duplex colour ultrasound, ccIMT determined using high resolution ultrasound and expressed in mm thickness in the same patients and controls. Correlations between FMD, NMD, ccIMT, age and the SSc subtype (diffuse or limited form) were analysed. RESULTS: In the 29 SSc patients (mean age: 51.8 yrs), the FMD was significantly lower (4.82 +/- 3.76%) in comparison with the controls (8.86 +/- 3.56%) (P < 0.001). No difference was found in NMD between patients (19.13 +/- 17.68%) and controls (13.13 +/- 10.40%) (P > 0.1). There was a tendency of increased ccIMT in SSc patients (0.67 +/- 0.26 mm) compared with healthy subjects (0.57 +/- 0.09), but this difference was not significant (P = 0.067). A significant, positive correlation between ccIMT and age in SSc (r = 0.470, P = 0.013) was detected, as well as in healthy controls (r = 0.61, P = 0.003), but no correlation was found between FMD and age. In addition, ccIMT, but not FMD and NMD, displayed significant correlation with disease duration (r = 0.472, P = 0.011). NMD displayed significant inverse correlation with the age in SSc patients (r = -0.492, P = 0.012), but not in controls. We did not find any correlation between FMD, NMD, ccIMT and SSc subtype. CONCLUSIONS: There is an impairment of endothelium-dependent vasodilatation indicated by low FMD in SSc. At the same time, the endothelium-independent dilatation assessed by NMD is still preserved giving an opportunity of nitroglycerine therapy. Carotid atherosclerosis indicated by ccIMT may occur at higher ages and after longer disease duration. Thus, the assessment of FMD in the pre-atherosclerotic stage may have a beneficial diagnostic, prognostic and therapeutic relevance.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adult
Age Factors
Aged
Atherosclerosis
Brachial Artery
Carotid Artery, Common
Endothelium, Vascular
Female
Humans
Male
Middle Aged
Nitroglycerin
Prognosis
Risk Factors
Scleroderma, Systemic
Time Factors
Tunica Intima
Tunica Media
Vasodilation
Vasodilator Agents
Megjelenés:Rheumatology. - 46 : 5 (2007), p. 759-762. -
További szerzők:Tímár Orsolya (1980-) (belgyógyász) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Shoenfeld, Yehuda Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM006443
Első szerző:Tímár Orsolya (belgyógyász)
Cím:Increased arterial stiffness as the marker of vascular involvement in systemic sclerosis / Tímár O., Soltész P., Szamosi S., Dér H., Szántó S., Szekanecz Z., Szücs G.
Dátum:2008
Megjegyzések:OBJECTIVE: Endothelial dysfunction and vasculopathy of the small and large vessels are crucial pathogenic factors in systemic sclerosis (SSc). Accelerated atherosclerosis and impaired flow-mediated vasodilation have been described in SSc. We evaluated arterial stiffness in patients with SSc compared to healthy controls. METHODS: Augmentation index (AI) and pulse wave velocity (PWV) of the brachial artery were measured in 40 patients with SSc and 35 age and sex matched healthy controls using an arteriograph system. RESULTS: AI was significantly higher in SSc patients (9.02) compared to controls (-41.15) (p < 0.0001). PWV was similarly higher in patients with SSc (9.67 m/s) than in controls (8.00 m/s) (p = 0.0017). PWV was significantly higher in patients with localized SSc (10.04 +/- 2.01 m/s) compared to those with diffuse SSc (8.39 +/- 1.87 m/s) (p = 0.034). There was a significant, positive linear correlation between AI and PWV (r = 0.32, p = 0.045). We also observed significant correlations between AI and age (r = 0.31, p = 0.048), PWV and age (r = 0.36, p = 0.021), and PWV and disease duration (r = 0.40, p = 0.011) in SSc patients. CONCLUSION: Increased AI and PWV of the aorta in comparison to age and sex matched healthy controls indicate increased large-vessel stiffness in patients with SSc. PWV and AI are reproducible indicators of the presence and degree of arterial stiffening. Because arterial stiffness may correlate with disease duration and age in patients with SSc, it may be a useful diagnostic test in the assessment of arterial function. Increased vascular stiffness may be therapeutically targeted by statins and other vasoprotective agents during the management of SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Adult
Aged
Aged, 80 and over
Aorta/physiopathology
Blood Pressure Determination
Brachial Artery/*physiopathology
Case-Control Studies
Elasticity
Endothelium, Vascular/physiopathology
Female
Humans
Male
Middle Aged
Pulsatile Flow/physiology
Scleroderma, Systemic/*physiopathology
Megjelenés:The Journal of Rheumatology. - 35 : 7 (2008), p. 1329-1333. -
További szerzők:Soltész Pál (1961-) (belgyógyász, kardiológus) Szamosi Szilvia (1975-) (belgyógyász, reumatológus) Dér Henrietta (1977-) (orvos) Szántó Sándor (1968-) (belgyógyász, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:elektronikus változat
elektronikus változat
Borító:
Rekordok letöltése1