CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM096027
Első szerző:Bereczki Dániel (neurológus)
Cím:EDTA-Induced Pseudothrombocytopenia Up to 9 Months After Initial COVID-19 Infection Associated with Persistent Anti-SARS-CoV-2 IgM/IgG Seropositivity / Dániel Bereczki, Béla Nagy Jr., Adrienne Kerényi, Gábor Nagy, Krisztina Szarka, Katalin Kristóf, Balázs Szalay, Barna Vásárhelyi, Harjit P. Bhattoa, János Kappelmayer
Dátum:2022
ISSN:0007-5027
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok beszámoló
folyóiratcikk
Megjelenés:Laboratory Medicine. - 53 : 2 (2022), p. 206-209. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kristóf Katalin Szalay Balázs Vásárhelyi Barna Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM099048
Első szerző:Dzsudzsák Erika
Cím:Profiling of lactate dehydrogenase isoenzymes in COVID-19 disease / Erika Dzsudzsák, Renáta Sütő, Marianna Pócsi, Miklós Fagyas, Zoltán Szentkereszty, Béla Nagy Jr.
Dátum:2021
Megjegyzések:Introduction Serum total lactate dehydrogenase (LDH) activity was elevated and showed a positive correlation with disease severity and outcome in severe COVID-19 disease. However, it is still unknown whether the relative abundance or calculated activity of any LDH isoenzyme is predominately increased in COVID-19 subjects. Methods Twenty-two consecutive patients suffered from moderate or severe COVID-19 pneumonia were recruited into this study who showed enhanced total LDH activity. The ratio of LDH isoenzyme activities was further investigated using gel electrophoresis (Hydragel, Sebia) with densitometric evaluation. Calculated act ivity values of these isoenzymes were correlated with routine laboratory parameters, the degree of lungparenchymal affection based on chest CT and clinical outcome. Results Total LDH activity was raised in the range of 272-2141 U/L and significantly correlated with calculated LDH-3 and LDH-4 activities (r=0.765, P=0.0001; and r=0.783, P=0.0001, respectively). In contrast, the relative abundance of neither LDH isoenzyme was exclusively abnormal in COVID-19 patients. Calculated activity of LDH-3 and LDH-4 demonstrated a modest but statistically significant association with serum ferritin (r=0.437, P=0.042; r=0.505, P=0.016, respectively). When the relationship between the severity of pulmonary affection by SARS-CoV-2 infection and relative abundance of LDH isoenzymes was studied, a larger ratio of mid-zone fractions was observed in the presence of ? 50% lung parenchymal involvement. Finally, regardless of LDH isoenzyme pattern, abnormal relat ive ratio of LDH-4 and higher calculated LDH-3 and LDH-4 activity values were detected in subjects with unfavorable outcome. Conclusion No characteristic profile of LDH isoenzymes can be detected in COVID-19 pneumonia, however, elevated activities of LDH-3 and LDH-4 are associated with worse clinical outcomes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SARS-Cov-2
COVID-19
inflammation
LDH
electrophoresis
clinical outcome
Megjelenés:The Journal of the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 32 : 4 (2021), p. 432-441. -
További szerzők:Sütő Renáta (1986-) (aneszteziológus) Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Szentkereszty Zoltán Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:FK 135327
OTKA
FK 128809
OTKA
ÚNKP21-3-I-DE-255
Egyéb
ÚNKP-21-5-DE-458
Egyéb
BO/00069/21/5
MTA
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM033328
035-os BibID:WOS:000232340000006 PMID:16176170
Első szerző:Hevessy Zsuzsanna (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Mean fluorescence intensity rate is a useful marker in the detection of paroxysmal nocturnal hemoglobinuria clones / Zsuzsa Hevessy, Béla Nagy Jr., Flóra Kiss, Attila Kiss, János Kappelmayer
Dátum:2005
ISSN:1434-6621
Megjegyzések:Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) is an acquired disorder of the pluripotent stem cell resulting from the somatic mutation of the X-linked PIG-A gene, involved in the synthesis of the glycosylphosphatidyl-inositol anchor of membrane proteins such as CD55, CD59 and CD14. In the past decade, flow cytometry has become a valuable diagnostic tool in the detection of deficient expression of the GPI-anchored proteins. We report the diagnosis of PNH in four patients confirmed by flow cytometry. Red blood cells, granulocytes and monocytes were classified as PNH types I, II and III according to the mean fluorescence intensities (MFI) of membrane proteins. MFI rate is a numerical data reflecting the severity of decreased antigen expression, and it is obtained by dividing the MFI of the type II or type III cells by the MFI of the respective cells obtained for a normal sample. We found that the investigation of granulocytes and monocytes was more informative than red blood cells when percent negativity was evaluated. In addition, the lowest MFI rate (mean 0.011) was obtained for CD14 on monocytes while CD59 and CD55 gave higher values on all three investigated cell types (0.021-0.34). Thus, CD14 on monocytes seems to be the most reliable marker for establishing the PNH clone size and the severity of antigen deficiency.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 43 : 9 (2005), p. 919-923. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Kiss Flóra (1980-) (bőrgyógyász) Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM037102
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:The emerging value of P-selectin as a disease marker / Kappelmayer János, Nagy Béla, Miszti-Blasius Kornél, Hevessy Zsuzsa, Setiadi Hendra
Dátum:2004
ISSN:1434-6621
Megjegyzések:Activated platelets are key components in many arterialdisorders. P-selectin is an activation-dependentplatelet receptor, which is also identified in endothelialcells. Together with E- and L-selectin it constitutesthe selectin family. These transmembrane proteinshave continued to attract great interest as they supportrapid and reversible cell adhesion in flow systemsand thus play an essential role in multicellularinteractions during thrombosis and inflammation.Similarly to other lectins, selectins bind to differentglycoconjugates with varying affinities. Proteinligands, equipped with the appropriate carbohydrateand sulfate moieties for P-selectin binding, have beenidentified in normal peripheral blood leukocytes andseveral non-hematopoietic organs, as well as on cancercells. For diagnostic purposes, P-selectin can readilybe detected on the platelet surface by flowcytometry and by ELISA as a soluble ligand in theplasma. Along with other markers, these data can beused in the assessment of platelet activation status.Such results bear clinical significance since P-selectinhas been implicated in the pathogenesis of widespreaddisorders including coronary artery disease,stroke, diabetes and malignancy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
microparticle
platelet
P-selectin
P-selectin glycoprotein ligand-1 (PSGL-1)
vascular disorders
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 42 : 5 (2004), p. 475-486. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Miszti-Blasius Kornél (1977-) (laboratóriumi szakorvos) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Setiadi, Hendra
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM112143
Első szerző:Nagy Béla Jr. (labordiagnosztikai szakorvos)
Cím:Laboratory follow-up of convalescent plasma treatment in B-cell depleted patients with COVID-19 pneumonia / Nagy B., Pinczés L., Magyari F., Páyer E., Hevessy Z., Illés Á., Kappelmayer J.
Dátum:2021
ISSN:1434-6621
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Clinical Chemistry And Laboratory Medicine. - 59 : 9 (2021), p. eA88. -
További szerzők:Pinczés László Imre (1990-) (általános orvos) Magyari Ferenc (1985-) (belgyógyász, hematológus) Páyer Edit (1982-) Hevessy Zsuzsanna (1966-) (laboratóriumi szakorvos) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Kappelmayer János (1960-) (absztraktok)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM106996
Első szerző:Nagy Béla Jr. (labordiagnosztikai szakorvos)
Cím:Foreword : Current laboratory aspects of COVID-19 / Béla Nagy Jr.
Dátum:2022
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok beszámoló
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 33 : 2 (2022), p. 75-78. -
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM083180
Első szerző:Nagy Béla Jr. (labordiagnosztikai szakorvos)
Cím:Foreword : non-coding RNAs as potential laboratory biomarkers / Nagy Béla Jr.
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 30 : 2 (2019), p. 110-113. -
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM071356
Első szerző:Nagy Béla Jr. (labordiagnosztikai szakorvos)
Cím:Serum HE4 is a suitable inflammatory biomarker in cystic fibrosis / B. Nagy Jr., L. Fila, L. A. Clarke, Z. Fejes, P. Antal-Szalmás, J. Kappelmayer, M. D. Amaral, M. Macek Jr., I. Balogh
Dátum:2016
Megjegyzések:Serum HE4 is a suitable inflammatory biomarker in cystic fibrosisB. Nagy Jr1, L. Fila2, L.A. Clarke3, Z. Fejes1, P. Antal-Szalmás1, J. Kappelmayer1, M.D. Amaral3, M. Macek Jr4, I. Balogh11Department of Laboratory Medicine, Faculty of Medicine, University of Debrecen, Debrecen, Hungary, 2Department of Pulmonology,Charles University, 2nd Faculty of Medicine, Motol University Hospital, Prague, Czech Republic, 3University of Lisboa, Faculty of Sciences,BioISI-Biosystems & Integrative Sciences Institute, Lisboa, Portugal, 4Department of Biology and Medical Genetics, Motol UniversityHospital, 2nd Faculty of Medicine, Charles University, Prague, Czech RepublicIncreased human epididymis protein 4 (HE4) expression was previously observed in lung biopsy specimens of cystic fibrosis (CF). Accordingly,we presumed that serum HE4 concentrations were also elevated in CF, and might be used as a biomarker.In this study, 77 children with CF and 57 adult CF patients were enrolled. In parallel, 94 individuals with non-CF lung diseases, and 117normal controls without pulmonary disorders were analyzed. Serum HE4 was measured by chemiluminescent microparticle immunoassay(Architect?, Abbott). HE4 expression was further investigated via the quantification of HE4 mRNA using RT-qPCR in CF versus non-CF respiratoryepithelium biopsies. The expression of the potential regulator miR-140-5p was analyzed using an UPL-based RT-qPCR assay (Roche). Inaddition, HE4 was measured in the supernatants from unpolarized and polarized cystic fibrosis bronchial epithelial (CFBE) cells expressingWT- or F508del-CFTR.Serum HE4 levels were significantly elevated (P < 0.0001) in both CF children (99.5 [73.1-128.9] pmol/L) and CF adults (115.7 [77.8-148.7]pmol/L) compared to controls (36.3 [31.1-43.4] pmol/L). In contrast, abnormal but lower HE4 concentrations were found in cases of severebronchitis, asthma, pneumonia or bronchiectasis. HE4 concentrations positively correlated with disease severity and C-reactive protein concentrations in CF, while a significant inverse relationship was found between HE4 and the spirometric FEV1 value. Relative HE4 mRNAlevels were significantly augmented (P = 0.011) in the presence of decreased miR-140-5p expression (P = 0.020) in CF versus non-CF airwaybiopsies. Finally, 2-fold higher HE4 concentrations were measured in the supernatants of polarized F508del-CFTR CFBE cells compared toWT cells.In conclusion, serum HE4 positively correlates with the overall severity of CF and the degree of pulmonary dysfunction. Thus, HE4 maybe used as a novel inflammatory biomarker and for the treatment efficacy in this lung disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Clinical chemistry and laboratory medicine 54 : 10 (2016), p. 184-185. -
További szerzők:Fila, Libor Clarke, Luka A. Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (absztraktok) Amaral, Margarida D. Macek Jr., Milan Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM054045
Első szerző:Nagy Béla Jr. (labordiagnosztikai szakorvos)
Cím:Serum human epididymis protein 4 (HE4) as a tumor marker in men with lung cancer / Béla Nagy, Harjit Pal Bhattoa, Zoltán Steiber, Mária Csobán, Mária Szilasi, Gábor Méhes, Mónika Müller, József Lázár, János Kappelmayer, Péter Antal-Szalmás
Dátum:2014
ISSN:1434-6621
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 52 : 11 (2014), p. 1639-1648. -
További szerzők:Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Steiber Zoltán Csobán Mária Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Méhes Gábor (1966-) (patológus) Müller Mónika Lázár József Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM083114
Első szerző:Szilágyi Bernadett
Cím:Role of sepsis modulated circulating microRNAs / Szilágyi Bernadett, Fejes Zsolt, Pócsi Marianna, Kappelmayer János, Nagy Béla Jr.
Dátum:2019
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Journal of the International Federation of Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 30 : 2 (2019), p. 128-145. -
További szerzők:Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.