CCL

Összesen 56 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM054689
Első szerző:Antal-Szalmás Péter (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Measurement of soluble biomarkers by flow cytometry / Péter Antal-Szalmás, Béla Nagy Jr., Ildikó Beke Debreceni, János Kappelmayer
Dátum:2013
Megjegyzések:Microparticle based flow cytometric assays for determination of the level of soluble biomarkers are widely used in several research applications and in some diagnostic setups. The major advantages of these multiplex systems are that they can measure a large number of analytes (up to 500) at the same time reducing assay time, costs and sample volume. Most of these assays are based on antigen-antibody interactions and work as traditional immunoassays, but nucleic acid alterations - by using special hybridization probes -, enzyme- substrate or receptor-ligand interactions can be also studied with them. The applied beads are nowadays provided by the manufacturers, but cheaper biological microbeads can be prepared by any user. One part of the systems can be used on any research or clinical cytometers, but some companies provide dedicated analyzers for their multiplex bead arrays. Due to the high standardization of the bead production and the preparation of the assay components the analytical properties of these assays are quite reliable with a wide range of available applications. Cytokines, intracellular fusion protei ns, activated/phosphorylated components of different signaling pathways, transcription factors and nuclear receptors can be identified and quantitated. The assays may serve the diagnostics of autoimmune disorders, different viral and bacterial infections, as well as genetic alterations such as single nucleotide polymorphisms, small deletions/insertions or even nucleotide triplet expansions can be also identified. The most important principles, technical details and applications of these systems are discussed in this short review.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:EJIFCC [electronic resource]. - 23 : 4 (2013), p. [1-8]. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM066281
Első szerző:Balogh Enikő (molekuláris biológus)
Cím:Impaired Immunosuppressive Effect of Bronchoalveolar Mesenchymal Stem Cells in Hypersensitivity Pneumonitis : preliminary findings / Eniko Balogh, Bela Nagy Jr., Agnes Gyetvai, Zsolt Bene, Zoltan Hendrik, Viktoria Jeney, Peter Nagy, Agnes Papp, Jozsef Balla, Gyorgy Balla, Janos Kappelmayer, Bela Nagy
Dátum:2018
ISSN:1552-4949
Megjegyzések:Bronchoalveolar mesenchymal stem cells (MSCs) play an important role in the maintenance of lung integrity. Therapeutic application of bone marrow-derived MSCs reduced chronic bronchial inflammation in idiopathic pulmonary fibrosis, and improved the ratio of survivors in sepsis with pneumonia. This study investigated the effect of MSCs from bronchoalveolar lavage fluid (BALF) of hypersensitivity pneumonitis (HP) on T-cell function under in vitro conditions.METHODS:Bronchoalveolar MSCs were obtained via bronchoscopy with BAL from children with severe subacute HP. As control, BALF MSCs were assessed from children without any inflammatory lung disease. Isolated MSCs were characterized via immunophenotyping by flow cytometry and confocal laser scanning microscopy. HP-derived and healthy separated peripheral blood mononuclear cells (PBMCs) were stimulated by 5 ?g/mL phytohemagglutinin in the presence of HP-derived or control MSCs in 5-day cultures. Proliferation and activation of T-cells were characterized by the mean fluorescence intensity (MFI) of 5,6-carboxyfluorescein-diacetat succinimidyl ester (CFSE) and CD25, CD69 as well as HLA-DR surface positivities, respectively.RESULTS:HP-derived MSCs showed significantly lower level of CD73, CD90, and CD105 expression compared to control MSCs in both flow cytometric and confocal microscopic experiments. MSCs from HP did not reduce T-cell proliferation based on CFSE MFI values, while the level of CD25 expression on both control and HP-derived CD4+ and CD8+ T-cells was significantly reduced by normal MSCs, while HP-derived MSCs did not have any significant effect. The level of other activation markers was not markedly modulated by MSCs.CONCLUSIONS:BALF MSCs from HP are unable to downregulate the proliferation and activation of T-cells that may support the development of recurrent intrapulmonary inflammation in HP. ? 2016 Clinical Cytometry Society.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
T-lymphocyte proliferation and activation
bronchoalveolar lavage
hypersensitivity pneumonitis
mesenchymal stem cells
Megjelenés:Cytometry Part B-Clinical Cytometry. - 94 : 2 (2018), p. 363-368. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Gyetvai Ágnes Bene Zsolt (1981-) (orvos) Hendrik Zoltán (1986-) (orvos) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Nagy Péter (1971-) (biofizikus) Papp Ágnes (1967-) (gyermekgyógyász, pulmonológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla (1949-) (csecsemő- és gyermekgyógyász, gyermek-tüdőgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM113289
035-os BibID:(Scopus)85161868248
Első szerző:Bartha-Tatár Anita (labor szakorvosjelölt)
Cím:A klasszikus szérumtumormarkerek helye a felnőttkori daganatok kivizsgálásában és a terápia monitorizálásában / Bartha-Tatár Anita, Kappelmayer János, Nagy Béla
Dátum:2023
ISSN:0025-0244
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Magyar Onkologia. - 67 : 2 (2023), p. 116-123. -
További szerzők:Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:FK 135327
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM096027
Első szerző:Bereczki Dániel (neurológus)
Cím:EDTA-Induced Pseudothrombocytopenia Up to 9 Months After Initial COVID-19 Infection Associated with Persistent Anti-SARS-CoV-2 IgM/IgG Seropositivity / Dániel Bereczki, Béla Nagy Jr., Adrienne Kerényi, Gábor Nagy, Krisztina Szarka, Katalin Kristóf, Balázs Szalay, Barna Vásárhelyi, Harjit P. Bhattoa, János Kappelmayer
Dátum:2022
ISSN:0007-5027
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok beszámoló
folyóiratcikk
Megjelenés:Laboratory Medicine. - 53 : 2 (2022), p. 206-209. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Kerényi Adrienne (1970-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Szarka Krisztina (1971-) (molekuláris biológus, mikrobiológus) Kristóf Katalin Szalay Balázs Vásárhelyi Barna Bhattoa Harjit Pal (1973-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM111169
035-os BibID:(Cikkazonosító)1187 (WoS)000996621700001 (Scopus)85160425099
Első szerző:Csoma Eszter (molekuláris biológus, mikrobiológus)
Cím:Evaluation of the diagnostic performance of two automated SARS-CoV-2 neutralization immunoassays following two doses of mRNA, adenoviral vector, and inactivated whole-virus vaccinations in COVID-19 naïve subjects / Eszter Csoma, Ágnes Nagy Koroknai, Renáta Sütő, Erika Szakács Szilágyi, Marianna Pócsi, Attila Nagy, Klára Bíró, János Kappelmayer, Béla Nagy, Jr.
Dátum:2023
ISSN:2076-2607
Megjegyzések:Background: Limited data are available on humoral responses determined by automated neutralization tests following the administration of the three different types of COVID-19 vaccinations. Thus, we here evaluated anti-SARS-CoV-2 neutralizing antibody titers via two different neutralization assays in comparison to total spike antibody levels. Methods: Healthy participants (n = 150) were enrolled into three subgroups who were tested 41 (22-65) days after their second dose of mRNA (BNT162b2/mRNA-1273), adenoviral vector (ChAdOx1/Gam-COVID-Vac) and inactivated whole-virus (BBIBP-CorV) vaccines, with no history or serologic evidence of prior SARS-CoV-2 infection. Neutralizing antibody (N-Ab) titers were analyzed on a Snibe Maglumi® 800 instrument and a Medcaptain Immu F6® Analyzer in parallel to anti-SARS-CoV-2 S total antibody (S-Ab) levels (Roche Elecsys® e602). Results: Subjects who were administered mRNA vaccines demonstrated significantly higher SARS-CoV-2 N-Ab and S-Ab levels compared to those who received adenoviral vector and inactivated whole-virus vaccinations (p < 0.0001). N-Ab titers determined by the two methods correlated with each other (r = 0.9608; p < 0.0001) and S-Ab levels (r = 0.9432 and r = 0.9324; p < 0.0001, respectively). Based on N-Ab values, a new optimal threshold of Roche S-Ab was calculated (166 BAU/mL) for discrimination of seropositivity showing an AUC value of 0.975 (p < 0.0001). Low post-vaccination N-Ab levels (median value of 0.25 ?g/mL or 7.28 AU/mL) were measured in those participants (n = 8) who were infected by SARS-CoV-2 within 6 months after immunizations. Conclusion: Both SARS-CoV-2 N-Ab automated assays are effective to evaluate humoral responses after various COVID-19 vaccines
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Microorganisms. - 11 : 5 (2023), p. 1-13. -
További szerzők:Nagy Koroknai Ágnes Sütő Renáta (1986-) (aneszteziológus) Szakács Szilágyi Erika Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Bíró Klára (1970-) (egészségügyi menedzsment) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:135327
OTKA
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM068277
Első szerző:Csongrádi Éva (szakorvos)
Cím:Adipokines as atherothrombotic risk factors in obese subjects : associations with haemostatic markers and common carotid wall thickness / É. Csongrádi, M. Káplár, B. Nagy Jr., C. A. Koch, A. Juhász, L. Bajnok, Zs. Varga, I. Seres, Zs. Karányi, M. T. Magyar, L. Oláh, A. Facskó, J. Kappelmayer, Gy. Paragh
Dátum:2017
ISSN:0939-4753
Megjegyzések:Background and aims: Some crucial associations between obesity-related altered adipokinelevels and the main factors of atherosclerotic, atherothrombotic processes are not fully known.We analysed the relationships of classic adipokines, namely leptin, resistin, adiponectin, tumour necrosisfactor-alpha (TNF-a), interleukin 6 (IL-6) with the markers of platelet activation, including meanplatelet volume (MPV), platelet surface/soluble P-selectin, platelet-derived microparticles (PMPs), theparameters of coagulation abnormalities and common carotid intima-media thickness (IMT) in obesepatients with or without atheroscleroticcomorbidities in comparison to age- and sex-matched controls.Methods and results: We enrolled 154 obese individuals, including 98 suffering from atheroscleroticconcomitant conditions, 56 free of atherosclerotic comorbidities and 62 healthy controls. Plasma levelsof leptin, resistin, adiponectin, TNF-a, IL-6, soluble P-selectin, and plasminogen activator inhibitor-1 antigen(PAI-1 ag) were analysed by ELISA. Platelet surface P-selectin and PMPs were measured by flowcytometry. IMT was detected by ultrasonography. Adipokines were closely associated withmarkers ofplatelet hyperactivity, hypercoagulability, hypofibrinolysis and IMT. Significant independent associationswere found between leptin and platelet count (p < 0.0001), MPV (p Z 0.019), PMPs(p < 0.0001), fibrinogen (pZ0.001), factor VIII (FVIII) activity (pZ0.035); adiponectin and PAI-1 ag(pZ0.035); resistin and soluble P-selectin (pZ0.002); TNF-a and PAI-1 ag (p < 0.0001); and IL-6and fibrinogen (pZ 0.011). Finally, leptin (p Z 0.0005), adiponectin (pZ 0.019), IL-6 (p Z 0.001),MPV(pZ0.0003), PMP (pZ0.008), and FVIII activity (pZ0.043)were independent predictors of IMT.Conclusion: Overall,we suggest that inobese subjects altered adipokinelevels playa key role incommoncarotid atherosclerosis both directly and through haemostatic parameters.
Tárgyszavak:Orvostudományok Egészségtudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Obesity
Adipokines
Atherosclerosis
Haemostasis
Common carotid intima-media thickness
Megjelenés:Nutrition Metabolism And Cardiovascular Diseases 27 : 6 (2017), p. 571-580. -
További szerzők:Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Koch, Christian A. Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Bajnok László (1961-) (belgyógyász) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Magyar Mária Tünde (1970-) (neurológus) Oláh László (1967-) (neurológus) Facskó Andrea (1953-) (szemész) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Pályázati támogatás:K75199
OTKA
TÁMOP 4.2.1/B-091/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM061623
Első szerző:Csongrádi Éva (szakorvos)
Cím:A Thr715Pro P-selectin gén polimorfizmus hatása a thrombocyta aktivációra obesitasban / Csongrádi Éva, Káplár Miklós, Nagy Béla, Varga Zsuzsa, Seres Ildikó, Juhász Attila, Bajnok László, Karányi Zsolt, Kappelmayer János, Paragh György;
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok konferenciacikk
Megjelenés:Obesitologia Hungarica. - 9 : Suppl. 1 (2008), p. S52. -
További szerzők:Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Seres Ildikó (1954-) (biokémikus) Juhász Attila (1970-) (szakorvos, klinikai mikrobiológus) Bajnok László (1961-) (belgyógyász) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM023862
Első szerző:Csongrádi Éva (szakorvos)
Cím:Increased levels of platelet activation markers are positively associated with carotid wall thickness and other atherosclerotic risk factors in obese patients / Csongrádi Éva, Nagy Béla Jr., Fülöp Tamás, Varga Zsuzsa, Karányi Zsolt, Magyar Mária T., Oláh László, Papp Mária, Facskó Andrea, Kappelmayer János, Paragh György, Káplár Miklós
Dátum:2011
ISSN:0340-6245
Megjegyzések:The role of platelets in the development of atherosclerosis and obesity-related prothrombotic state is still under investigation. In this cross-sectional cohort study, we measured the levels of different platelet activation markers and evaluated their relationship with carotid intima-media thickness (IMT) along with other atherosclerotic risk factors in obese patients with or without atherosclerotic co-morbidities. We enrolled 154 obese patients, including 98 with either hypertension, type 2 diabetes mellitus or dyslipidaemia, 56 without these co-morbidities and 62 age- and sex-matched healthy controls. Platelet P-selectin expression and the number of platelet-derived microparticles (PMPs) were measured by flow cytometry; soluble P-selectin levels were analysed by ELISA and Thr715Pro P-selectin polymorphism was determined by PCR-RFLP. Carotid IMT was examined by ultrasonography. The levels of platelet activation parameters were significantly elevated in all obese subjects with increased carotid IMT compared to healthy controls. There was no effect of Thr715Pro genotype on soluble P-selectin levels in obese individuals contrary to normal subjects. Significant and positive association was revealed between carotid IMT and platelet P-selectin (p<0.0001), soluble P-selectin (p=0.039) and PMP (p=0.0001) levels. After adjusting for multiple variables, independent association was found between soluble P-selectin and fibrinogen (p=0.007), PMP levels and body mass index (p<0.0001) as well as platelet P-selectin and carotid IMT (p=0.012) plus plasminogen activator inhibitor-1 (p=0.009). In conclusion, P-selectin and PMP levels showed positive associations with abnormal carotid IMT and other risk factors in obesity suggesting a critical role of enhanced platelet reactivity in atherosclerotic wall alteration.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Thrombosis And Haemostasis 106 : 4 (2011), p. 683-692. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Fülöp Tamás (1928-) (népegészségügyi szakember, egészségfejlesztő) Varga Zsuzsa (1951-) (biokémikus, nephrológus) Karányi Zsolt (1961-) (biostatisztikus, bioinformatikus) Magyar Mária Tünde (1970-) (neurológus) Oláh László (1967-) (neurológus) Papp Mária (1975-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Facskó Andrea (1953-) (szemész) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Káplár Miklós (1965-) (belgyógyász, diabetológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM085388
035-os BibID:(WoS)000524776500001 (Scopus)85082380165 (cikkazonosító)228
Első szerző:Erdei Judit Zsuzsa (vegyész)
Cím:The Role of Hemoglobin Oxidation Products in Triggering Inflammatory Response Upon Intraventricular Hemorrhage in Premature Infants / Erdei Judit, Tóth Andrea, Nagy Andrea, Nyakundi Benard Bogonko, Fejes Zsolt, Nagy Béla Jr., Novák László, Bognár László, Balogh Enikö, Paragh György, Kappelmayer János, Bácsi Attila, Jeney Viktória
Dátum:2020
ISSN:1664-3224
Megjegyzések:Intraventricular hemorrhage (IVH) is a frequent complication of prematurity that is associated with high neonatal mortality and morbidity. IVH is accompanied by red blood cell (RBC) lysis, hemoglobin (Hb) oxidation, and sterile inflammation. Here we investigated whether extracellular Hb, metHb, ferrylHb, and heme contribute to the inflammatory response after IVH. We collected cerebrospinal fluid (CSF) (n = 20) from premature infants with grade III IVH at different time points after the onset of IVH. Levels of Hb, metHb, total heme, and free heme were the highest in CSF samples obtained between days 0 and 20 after the onset of IVH and were mostly non-detectable in CSF collected between days 41 and 60 of post-IVH. Besides Hb monomers, we detected cross-linked Hb dimers and tetramers in post-IVH CSF samples obtained in days 0-20 and 21-40, but only Hb tetramers were present in CSF samples obtained after 41-60 days. Vascular cell adhesion molecule-1 (VCAM-1) and interleukin-8 (IL-8) levels were higher in CSF samples obtained between days 0 and 20 than in CSF collected between days 41 and 60 of post-IVH. Concentrations of VCAM-1, intercellular adhesion molecule-1 (ICAM-1), and IL-8 strongly correlated with total heme levels in CSF. Applying the identified heme sources on human brain microvascular endothelial cells revealed that Hb oxidation products and free heme contribute to the inflammatory response. We concluded that RBC lysis, Hb oxidation, and heme release are important components of the inflammatory response in IVH. Pharmacological interventions targeting cell-free Hb, Hb oxidation products, and free heme could have potential to limit the neuroinflammatory response following IVH.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Immunology. - 11 (2020), p. 228. -
További szerzők:Tóth Andrea (1992-) (molekuláris biológus) Nagy Andrea (1958-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Nyakundi, Benard Bogonko (1983-) (biokémikus) Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Novák László (1964-) (idegsebész) Bognár László (1958-) (idegsebész, gyermekidegsebész) Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Paragh György (1953-) (belgyógyász) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00005
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM103836
035-os BibID:(wos)000854410800001 (Scopus)85138156081
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:The majority of severe COVID-19 patients develop anti-cardiac autoantibodies / Fagyas Miklós, Nagy Béla, Ráduly Arnold Péter, Mányiné Siket Ivetta, Mártha Lilla, Erdősi Gábor, Sipka Sándor, Enyedi Enikő, Szabó Attila Ádám, Pólik Zsófia, Kappelmayer János, Papp Zoltán, Borbély Attila, Szabó Tamás, Balla József, Balla György, Bai Péter, Bácsi Attila, Tóth Attila
Dátum:2022
ISSN:2509-2715 2509-2723
Megjegyzések:Severe cases of COVID-19 are characterized by an inflammatory burst, which is accompanied by multiorgan failure. The elderly population has higher risk for severe or fatal outcome for COVID-19. Inflammatory mediators facilitate the immune system to combat viral infection by producing antibodies against viral antigens. Several studies reported that the pro-inflammatory state and tissue damage in COVID-19 also promotes autoimmunity by autoantibody generation. We hypothesized that a subset of these autoantibodies targets cardiac antigens. Here we aimed to detect anti-cardiac autoantibodies in severe COVID-19 patients during hospitalization. For this purpose, 104 COVID-19 patients were recruited, while 40 heart failure patients with dilated cardiomyopathy and 20 patients with severe aortic stenosis served as controls. Patients were tested for anti-cardiac autoantibodies, using human heart homogenate as a bait. Follow-up samples were available in 29 COVID-19 patients. Anti-cardiac autoantibodies were detected in 68% (71 out of 104) of severe COVID-19 patients. Overall, 39% of COVID-19 patients had anti-cardiac IgG autoantibodies, while 51% had anti-cardiac autoantibodies of IgM isotype. Both IgG and IgM anti-cardiac autoantibodies were observed in 22% of cases, and multiple cardiac antigens were targeted in 38% of COVID-19 patients. These anti-cardiac autoantibodies targeted a diverse set of myocardial proteins, without apparent selectivity. As controls, heart failure patients (with dilated cardiomyopathy) had similar occurrence of IgG (45%, p = 0.57) autoantibodies, while significantly lower occurrence of IgM autoantibodies (30%, p = 0.03). Patients with advanced aortic stenosis had significantly lower number of both IgG (11%, p = 0.03) and IgM (10%, p < 0.01) type anti-cardiac autoantibodies than that in COVID-19 patients. Furthermore, we detected changes in the anti-cardiac autoantibody profile in 7 COVID-19 patients during hospital treatment. Surprisingly, the presence of these anti-cardiac autoantibodies did not affect the clinical outcome and the prevalence of the autoantibodies did not differ between the elderly (over 65 years) and the patients younger than 65 years of age. Our results demonstrate that the majority of hospitalized COVID-19 patients produce novel anti-cardiac IgM autoantibodies. COVID-19 also reactivates resident IgG autoantibodies. These autoantibodies may promote autoimmune reactions, which can complicate post-COVID recuperation, contributing to post-acute sequelae of COVID-19 (long COVID).
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
COVID-19
Anti-cardiac autoantibodies
SARS-CoV-2
Megjelenés:GeroScience. - 44 (2022), p. 2347-2360. -
További szerzők:Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Ráduly Arnold Péter (1993-) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Mártha Lilla Erdősi Gábor Sipka Sándor ifj. (1980-) (orvos) Enyedi Enikő Edit (1995-) (orvosi laboratóriumi analitikus) Szabó Attila Ádám (1996-) (orvos) Pólik Zsófia Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Szabó Tamás (1968-) (gyermekgyógyász) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM099912
035-os BibID:(WoS)000787774100002 (Scopus)85121006331
Első szerző:Fagyas Miklós (orvos)
Cím:Circulating ACE2 activity predicts mortality and disease severity in hospitalized COVID-19 patients / Fagyas Miklós, Fejes Zsolt, Sütő Renáta, Nagy Zsuzsanna, Székely Borbála, Pócsi Marianna, Ivády Gergely, Bíró Edina, Bekő Gabriella, Nagy Attila, Kerekes György, Szentkereszty Zoltán, Papp Zoltán, Tóth Attila, Kappelmayer János, Nagy Béla
Dátum:2022
ISSN:1201-9712
Megjegyzések:Objectives Angiotensin-converting enzyme 2 (ACE2) represents the primary receptor for SARS-CoV-2 to enter endothelial cells. Here we investigated circulating ACE2 activity to predict the severity and mortality of COVID-19. Methods Serum ACE2 activity was measured in COVID-19 (110 critically ill and 66 severely ill subjects at hospital admission and 106 follow-up samples) and in 32 non-COVID-19 severe sepsis patients. Associations between ACE2, inflammation-dependent biomarkers, pre-existing comorbidities, and clinical outcomes were studied. Results Initial ACE2 activity was significantly higher in critically ill COVID-19 patients (54.4 [36.7-90.8] mU/L) than in severe COVID-19 (34.5 [25.2-48.7] mU/L; P<0.0001) and non-COVID-19 sepsis patients (40.9 [21.4-65.7] mU/L; P=0.0260) regardless of comorbidities. Circulating ACE2 activity correlated with inflammatory biomarkers and was further elevated during the hospital stay in critically ill patients. Based on ROC-curve analysis and logistic regression test, baseline ACE2 independently indicated the severity of COVID-19 with an AUC value of 0.701 (95% CI [0.621-0.781], P<0.0001). Furthermore, non-survivors showed higher serum ACE2 activity vs. survivors at hospital admission (P<0.0001). Finally, high ACE2 activity (?45.4 mU/L) predicted a higher risk (65 vs. 37%) for 30-day mortality (Log-Rank P<0.0001). Conclusions Serum ACE2 activity correlates with COVID-19 severity and predicts mortality.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
SARS-CoV-2
ACE2
inflammation
COVID-19 disease
biomarker
outcome
sepsis
Megjelenés:International Journal Of Infectious Diseases. - 115 (2022), p. 8-16. -
További szerzők:Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Sütő Renáta (1986-) (aneszteziológus) Nagy Zsuzsanna (1986-) (élettanász) Székely Borbála Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Ivády Gergely (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Bíró Edina Bekő Gabriella Nagy Attila Csaba (1981-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos, epidemiológus) Kerekes György (1973-) (belgyógyász, kardiológus, angiológus) Szentkereszty Zoltán Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Tóth Attila (1971-) (biológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
GINOP-2.3.2-15-2016-00050
GINOP
EFOP-3.6.2-16-2017-00006
EFOP
TKP2020-IKA-04
Egyéb
TKP2020-NKA-04
Egyéb
ÚNKP-21-3-I-DE-255
Egyéb
ÚNKP-21-5-DE-458
Egyéb
BO/00069/21/5
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM095948
035-os BibID:(cikkazonosító)8648 (scopus)85112349041 (wos)000689315000001
Első szerző:Fejes Zsolt (molekuláris biológus)
Cím:Preterm Intraventricular Hemorrhage-Induced Inflammatory Response in Human Choroid Plexus Epithelial Cells / Zsolt Fejes, Marianna Pócsi, Jun Takai, Judit Erdei, Andrea Tóth, Enikő Balogh, Ágnes Rusznyák, Ferenc Fenyvesi, Andrea Nagy, János Kappelmayer, Viktória Jeney, Béla Nagy Jr.
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 16 (2021), p. 1-20. -
További szerzők:Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Takai, Jun Erdei Judit Zsuzsa (1992-) (vegyész) Tóth Andrea Balogh Enikő (1987-) (molekuláris biológus) Rusznyák Ágnes (1995-) (gyógyszerész) Fenyvesi Ferenc (1977-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Nagy Andrea (1958-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Jeney Viktória (1971-) (vegyész, kémia tanár) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos)
Pályázati támogatás:OTKA-FK135327
OTKA
ÚNKP-20-4-II-DE-197
ÚNKP
GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3 4 5 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.