CCL

Összesen 3 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM116479
035-os BibID:(cikkazonosító)6829 (scopus)85176548280 (WoS)001099491300001
Első szerző:Illési Ádám (orvos)
Cím:Technically Challenging Percutaneous Interventions of Chronic Total Occlusions Are Associated with Enhanced Platelet Activation / Illési Ádám, Fejes Zsolt, Pócsi Marianna, Debreceni Ildikó Beke, Hodosi Katalin, Nagy Jr. Béla, Kappelmayer János, Kőszegi Zsolt, Csanádi Zoltán, Szük Tibor
Dátum:2023
ISSN:2077-0383
Megjegyzések:Percutaneous coronary intervention (PCI) is a frequently performed treatment option for recanalization in patients with chronic total occlusion (CTO). As CTO-PCIs are often complicated and challenging for interventionalists, the stressful and damaging nature of the procedure can be remarkable, thus platelets can be easily activated. Our aim was to investigate the effect of CTO-PCI on platelet activation and the expression of selected circulating microRNAs (miR) of platelet and endothelium origin after CTO-PCI. In this study, 50 subjects after CTO-PCI were enrolled. Blood samples were obtained before PCI, at 2 days and 3?6 months after the procedure to measure the degree of platelet activation and the level of plasma miR-223, miR-181b, and miR-126. Patients were divided based on the characteristics of the intervention. Patients with higher Japanese CTO scores and longer duration of PCI showed significantly elevated platelet P-selectin positivity (p = 0.004 and p = 0.013, respectively) 2 days after the procedure compared to pre-PCI and increased concentration of soluble P-selectin 3?6 months after the intervention (higher Japanese CTO score: p = 0.028 and longer duration of PCI: p = 0.023) compared to baseline values. Shorter total stent length caused a significantly lower miR-181b expression at 3?6 months after the intervention (p = 0.031), while no difference was observed in miR-223 and miR-126. One stent thrombosis occurred during the follow-up period. Although these technically challenging CTO-PCIs may cause enhanced platelet activation right after the intervention and long-term endothelial cell dysfunction, these interventions are not associated with more adverse clinical events.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
biomarker
chronic total coronary occlusion
coronary intervention
microRNA
platelet activation
Megjelenés:Journal of Clinical Medicine. - 12 : 21 (2023), p. 1-14. -
További szerzők:Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Pócsi Marianna (1989-) (klinikai laboratóriumi kutató) Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Hódosi Katalin Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kőszegi Zsolt (1962-) (kardiológus, belgyógyász) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Szűk Tibor (1967-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
ÚNKP-22-4-II-DE-120
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM103445
035-os BibID:(Scopus)85135072664 (Wos)000838536900011
Első szerző:Illési Ádám (orvos)
Cím:Effect of invasive therapeutic coronary interventions on endothelial cell activation and thrombin generation in patients with chronic total coronary occlusion / Illési Ádám, Debreceni Ildikó Beke, Fejes Zsolt, Nagy Béla, Hodosi Katalin, Kappelmayer János, Csanádi Zoltán, Szük Tibor István
Dátum:2022
ISSN:0049-3848
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Thrombosis Research. - 217 (2022), p. 64-72. -
További szerzők:Bekéné Debreceni Ildikó (1970-) (biológus) Fejes Zsolt (1988-) (molekuláris biológus) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Hódosi Katalin Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Csanádi Zoltán (1960-) (kardiológus) Szűk Tibor (1967-) (kardiológus)
Pályázati támogatás:GINOP-2.3.2-15-2016-00043
GINOP
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM080774
035-os BibID:(WOS)000540615800031 (Scopus)85072051353 (PMID)31506802
Első szerző:Pál Ildikó (belgyógyász szakorvos)
Cím:The Impact of Beta-Catenin and glutathione-S-transferase Gene Polymorphisms on the Treatment Results and Survival of Multiple Myeloma Patients / Ildikó Pál, Bernadett Szilágyi, Béla Nagy Jr., Tibor Pál, Katalin Hodosi, Árpád Illés, László Váróczy
Dátum:2020
ISSN:1219-4956 1532-2807
Megjegyzések:Multiple myeloma (MM) is an incurable disease, however, novel therapeutic agents has significantly improved its prognosis. In this study we analyzed if polymorphisms in the genes of β-catenin and glutathione-S-transferase have affected the clinical course, treatment response and progression-free survival (PFS) of MM patients. Ninety-seven MM patients were involved who were administered immunomodulatory drug (Imid) or alkylating agent-based therapy. β-catenin (CTNNB1, rs4135385 A?>?G, rs4533622 A?>?C) and glutathione-S-transferase (GSTP1 105, GSTP1 114) gene polymorphisms were analyzed by Light SNiP assays. The distribution of CTNNB1 (rs4135385) AA, AG and GG genotypes were 48.4%, 47.4% and 4,1%, respectively. Patients with AA genotype were older than those who carried G allele (64.5 vs. 61.0 years of age, p?<?0.05). Response to Imid-based therapies (p?<?0.05) and PFS (p?=?0.032) were significantly more favourable in the AA homozygous group. The other polymorphism (rs4533622) of β-catenin gene did not markedly influence these clinical parameters, although MM was diagnosed at significantly younger age in subjects with CC genotype compared to AG/AA combined genotypes (59.1 vs. 65.7 years, p?=?0.015). When GSTP1 polymorphisms were investigated, no such significant associations were observed. Our results demonstrate that the polymorphism of β-catenin gene (rs4135385) may be an independent predictive factor in MM.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cereblon
Glutathione-S-transferase
Multiple myeloma
Personalized treatment
Polymorphism
β-catenin
Megjelenés:Pathology & Oncology Research. - 26 : 3 (2020), p. 1633-1638. -
További szerzők:Szilágyi Bernadett (1993-) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Pál Tibor Hódosi Katalin Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Váróczy László (1974-) (belgyógyász, haematológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1