CCL

Összesen 2 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM108355
035-os BibID:(cikkazonosító)556 (WoS)000933828200001 (Scopus)85147861701
Első szerző:Rákóczi Éva (klinikai szakorvos)
Cím:Evaluation of the Efficacy of BBIBP-CorV Inactivated Vaccine Combined with BNT62b2 mRNA Booster Vaccine / Éva Rákóczi, Gusztáv Magócs, Sára Kovács, Béla Nagy, Gabriella Szűcs, Zoltán Szekanecz
Dátum:2023
ISSN:2075-4418
Megjegyzések:Abstract: Objectives: In this prospective study, SARS-CoV??2 spike protein specific total immunoglobulin (Ig) levels were analyzed before and after BNT162 b2 mRNA booster vaccination in individuals previously administered with two doses of BBIBP-CorV vaccine in comparison to immunized participants with three doses of BNT162 b2 vaccination. Methods: Sixty-one Caucasian volunteers (39 females, 22 males) vaccinated by BBIBP-CorV were included (mean age: 63.9 years). Sixty-one patients (41 females, 20 males) as controls were vaccinated with BNT162b2 (mean age: 59.9 years). Both groups received the third booster BNT162b2 vaccine. Total anti-SARS-CoV??2 S1-RBD Ig levels were measured by an immunoassay (Roche Diagnostics) and their calculated ratios after/before booster dose were compared between the two groups. Results: At baseline, significantly lower anti-SARS-CoV??2 S1-RBD total antibody levels were determined after initial immunization by two doses of inactivated BBIBP-CorV compared to BNT62b2 mRNA vaccine (p < 0.001). After BNT162b2 boosters, similarly high total Ig levels were detected in both the heterologous (27,195 [15,604?42,754] BAU/mL, p < 0.001) and the homologous booster cohort (24,492 [13,779??42,671] BAU/mL, p < 0.001) compared to baseline. Hence, the ratio of after/before total Ig levels was significantly higher with heterologous vs homologous immunization (p < 0.001). Conclusion: To address the concept that basic BBIBP-CorV vaccination is not as effective as BNT162b, we analyzed the effect of heterologous vaccination with BNT162b2. Our results suggest that BNT162b2 can successfully boost the effects of two-dose BBIBP-CorV vaccination.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
COVID-19
BBIBP-CorV
BNT62b2
booster
vaccine
Megjelenés:Diagnostics. - 13 : 3 (2023), p. 1-12. -
További szerzők:Magócs Gusztáv Kovács Sára Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM114386
035-os BibID:(WoS)001060165600001 (Scopus)85169334322
Első szerző:Tóth Emese (biotechnológus)
Cím:Distinct subsets of anti-pulmonary autoantibodies correlate with disease severity and survival in severe COVID-19 patients / Emese Tóth, Miklós Fagyas, Béla Nagy Jr., Ivetta Mányiné Siket, Blanka Szőke, Lilla Mártha, Mohamed Mahdi, Gábor Erdősi, Zsófia Pólik, János Kappelmayer, Zoltán Papp, Attila Borbély, Tamás Szabó, József Balla, György Balla, Attila Bácsi, Zoltán Szekanecz, Péter Bai, Attila Tóth
Dátum:2024
ISSN:2509-2715 2509-2723
Megjegyzések:Autoantibodies targeting the lung tissue were identified in severe COVID-19 patients in this retrospective study. Fifty-three percent of 104 patients developed anti-pulmonary antibodies, the majority of which were IgM class, suggesting that they developed upon infection with SARS-CoV-2. Anti-pulmonary antibodies correlated with worse pulmonary function and a higher risk of multiorgan failure that was further aggravated if 3 or more autoantibody clones were simultaneously present (multi-producers). Multi-producer patients were older than the patients with less or no autoantibodies. One of the identified autoantibodies (targeting a pulmonary protein of ~ 50 kDa) associated with worse clinical outcomes, including mortality. In summary, severe COVID-19 is associated with the development of lung-specific autoantibodies, which may worsen the clinical outcome. Tissue proteome-wide tests, such as the ones applied here, can be used to detect autoimmunity in the post-COVID state to identify the cause of symptoms and to reveal a new target for treatment.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Autoantibody
Clinical outcome
IgG
IgM
Lung
Mortality
Multi-producer
Post-COVID
SARS-CoV-2
Severe COVID-19
Megjelenés:GeroScience. - 46 : 2 (2024), p. 1561-1574. -
További szerzők:Fagyas Miklós (1984-) (orvos) Nagy Béla Jr. (1980-) (labordiagnosztikai szakorvos) Mányiné Siket Ivetta (1962-) (laborasszisztens) Szőke Blanka Mártha Lilla Mahdi, Mohamed (1979-) (orvos, tudományos segédmunkatárs) Erdősi Gábor Pólik Zsófia Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Papp Zoltán (1965-) (kardiológus, élettanász) Borbély Attila (1978-) (kardiológus) Szabó Tamás Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Bai Péter (1976-) (biokémikus) Tóth Attila (1971-) (biológus)
Pályázati támogatás:ÚNKP-23-5-DE-482
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1