CCL

Összesen 5 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM020965
035-os BibID:PMID:16788247
Első szerző:Balla József (belgyógyász, nephrológus)
Cím:Serum levels of platelet released CD40 ligand are increased in early onset occlusive carotid artery disease / József Balla, Mária Tünde Magyar, Dániel Bereczki, Attila Valikovics, Emőke Nagy, Erika Barna, András Pál, György Balla, László Csiba, György Blaskó
Dátum:2006
Megjegyzések:Soluble CD40 ligand (sCD40L) has been suggested as a key mediator between inflammation and atherosclerosis, and the CD40-CD40L interaction has a role in atherosclerotic lesion progression. We evaluated if platelet released serum sCD40L and sCD40 levels differ between patients with early onset occlusive carotid artery disease and age-matched controls. METHODS: sCD40L and sCD40 levels were measured in serum samples of 60 patients with occlusive carotid artery disease and 30 age-matched controls using ELISA. Degree of stenosis of the internal carotid artery (ICA), and intima-media thickness (IMT) in the common carotid artery were measured by high resolution ultrasound. Values are given as mean +/- SD. RESULTS: Mean age was 50.9 +/- 3.5 and 50.1 +/- 3.5 years in the patient and control groups. IMT was significantly thicker in patients than in controls (0.89 +/- 0.14 vs. 0.78 +/-0.12 mm, p=0.0003). Serum levels of sCD40L were significantly higher (6.9 +/- 5 vs. 4.5 +/- 3.0 ng/mL, p=0.038) in patients, whereas sCD40 did not differ significantly between patients and controls (85 +/- 56.9 vs. 79.3 +/- 18.7 pg/mL, p=0.34). IMT did not correlate with sCD40L or sCD40 levels (R=-0.03, p=0.77; and R=0.109, p=0.308, respectively). CONCLUSIONS: sCD40L but not sCD40 levels are significantly higher in patients with occlusive carotid artery disease. Platelet derived sCD40L may be a key mediator among inflammation, thrombosis and atherosclerosis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Disease Markers. - 22 : 3 (2006), p. 133-140. -
További szerzők:Magyar Mária Tünde (1970-) (neurológus) Bereczki Dániel (1960-) (neurológus) Valikovics Attila Nagy Emőke Barna Erika Pál András Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Blaskó György (1947-) (belgyógyász, klinikai farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM029925
035-os BibID:PMID:9684064
Első szerző:Kappelmayer János (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Monocytes express tissue factor in young patients with cerebral ischemia / Kappelmayer, J., Bereczki, D., Misz, M., Oláh L., Fekete, I., Csiba, L., Blaskó, Gy.
Dátum:1998
ISSN:1015-9770
Megjegyzések:Activation of blood coagulation and fibrinolysis has previously been detected in stroke patients. It is unknown, however, what factors contribute to the acceleration of coagulation reactions, especially in cases where no obvious predisposing factors exist. We therefore postulated and tested the hypothesis that in such patients monocytes may trigger the pathway leading to thrombosis by expressing tissue factor (TF). TF antigen was determined in 48 patients and 40 controls by flow cytometry using an indirect immunofluorescent technique. TF antigen expression was significantly increased on monocytes in young stroke patients in both the acute (p < 0.01) and chronic (p < 0.05) phases of the disease. The TF antigen also possessed functional activity, quantitated by a one-stage clotting assay. TF expression on monocytes was not associated with an elevation in C-reactive protein values. In both acute and chronic phases, blood coagulation activation markers, e.g. the thrombin-antithrombin complex and F1 + 2 fragments, were significantly elevated. However, in the acute phase D-dimer levels were similar to those in controls and were only elevated in the chronic phase of the disease (p < 0.05). In conclusion, in cerebral ischemia TF expression on monocytes suggests enhanced activation of blood coagulation and subsequent fibrinolysis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cerebrovascular Diseases. - 8 : 4 (1998), p. 235-239. -
További szerzők:Bereczki Dániel (1960-) (neurológus) Misz Mária Oláh László (1967-) (neurológus) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Blaskó György (1947-) (belgyógyász, klinikai farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM029922
Első szerző:Misz Mária
Cím:Haemostasis eltérések ischaemiás stroke-ban / Misz Mária, Oláh László, Kappelmayer János, Blaskó György, Udvardy Miklós, Fekete István, Csépány Tünde, Ajzner Éva, Csiba László
Dátum:1998
Megjegyzések:The authors studied whether haemostatic abnormalities connected with the development of cerebral circulatory disturbances can be demonstrated in young stroke patients in whom Doppler and angiographic examination failed to reveal deviations indicative of stroke. They determined the in vivo activation of the coagulation system (TAT, F 1 + 2), the degree of secondary fibrinolysis (D-dimer), the plasma levels of the markers of fibrinolysis, with special regard to inhibitors: plasminogen activator inhibitor (PAI-1), alfa2 antiplasmin (alfa1 AP), alfa2 macroglobulin (alfa2 M), the frequency of pathologic serum lipoprotein (a) - Lp(a) - values and the association of PAI-1 and Lp(a) with the fibrinolytic system. They conclude that in the acute phase of the disease, the TAT and F 1 + 2 values were significantly elevated compared to the control, without change in the D-dimer value. The results suggest that in the tested period increased thrombin generation dominated and it significantly surpassed plasmin activity since the D-dimer values of that period did not indicate substantial increase in secondary fibrinolysis. The results of the study were separately analyzed in acute, chronic TIA and stroke groups. In the TIA and acute group the F 1 + 2 values, while in stroke the TAT values were more elevated. The in vitro fibrinolytic capacity of the patients significantly decreased compared to controls, showing significantly decreased compared to controls, showing significant correlation with the Lp(a) level, but not with the PAI value. Examination of the marker molecules renders possible to assess the degree of hypercoagulability and of endogenous lysis. Their knowledge is held important for judging the progression of the disease and the therapeutic consequences.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap 139 : 42 (1998), p. 2503-2507. -
További szerzők:Oláh László (1967-) (neurológus) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Blaskó György (1947-) (belgyógyász, klinikai farmakológus) Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Csépány Tünde (1956-) (neurológus, pszichiáter) Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM029941
Első szerző:Oláh László (neurológus)
Cím:Natural coagulation inhibitor proteins in young patients with cerebral ischemia / Olah, L., Misz, M., Kappelmayer, J., Ajzner, E., Csepany, T., Fekete, I., Bereczki, D., Blasko, G., Csiba, L.
Dátum:2001
ISSN:1015-9770
Megjegyzések:Disturbances of coagulation and fibrinolytic pathways were studied in 53 young patients with cerebral ischemia. Upon admission 26 of 53 patients had abnormality in at least one of the antithrombin-III, protein C, protein S activities or in activated protein C (APC) ratios. Three months after the first examination the majority of the previously detected abnormalities returned to normal values and the most frequent alterations were decrease in protein S activity (3 patients) and APC resistance (3 patients). Conditions resulting in impaired fibrinolysis were frequently detected upon admission. Elevation of plasminogen activator inhibitor-1, lipoprotein (a), and alpha-2-antiplasmin was present in 23, 10, and 4 cases, respectively. It is concluded that abnormalities of coagulation as well as of the fibrinolytic systems are prevalent in the acute phase of cerebral ischemia, however, the results may be significantly influenced by the disease process or the acute phase effect.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Cerebrovascular Diseases. - 12 : 4 (2001), p. 291-297. -
További szerzők:Misz Mária Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Csépány Tünde (1956-) (neurológus, pszichiáter) Fekete István (1951-) (neurológus, pszichiáter) Bereczki Dániel (1960-) (neurológus) Blaskó György (1947-) (belgyógyász, klinikai farmakológus) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM031502
Első szerző:Pfliegler György (belgyógyász, hematológus, labor szakorvos)
Cím:A thromboembolia kockázatának csökkentése és kezelése / Pfliegler György, Blaskó György, Boda Zoltán, Csiba László, Dávid Mariann, Kappelmayer János, Kiss Róbert Gábor, Losonczy Hajna, Udvardy Miklós, Ajzner Éva, Altorjay István, Antal Imre, Ballagi Farkas, Barabás József, Barna Béla, Bereczki Zsuzsa, Bodoky György, Böszörményi-Nagy Géza, Bucsi László, Büki András, Csepregi Gyula, Czuriga István, Faluhelyi Anikó, Farkas Katalin, Folyovich András, Fónay Károly, Fröhlich Péter, Fülesdi Béla, Horváth Andrea Rita, Járai Zoltán, Joób-Fancsaly Árpád, Kiss Ákos, Kollár József, Kristóf Tünde, Landi Anna, Lengyel Mária, Mátyus János, Meskó Éva, Méray Judit, Merkely Béla, Molnár Csilla, Nádas Iván, Nemes Attila, Németh János, Németh Zsolt, Noviczki Miklós, Orosz Mihály, Orosz Péter, Oroszlán György, Pápai Zsuzsa, Pécsvárady Zsolt, Préda István, Pucsok József, Rákóczi István, Rudas László, Sas Géza, Sándor Tamás, Szabó Teréz, Szedlák Balázs, Szegedi János, Szendrői Miklós, Székely Hajnal, Szigeti István, Tar Attila, Tulassay Zsolt, Vezendi Klára, Vimláti László
Dátum:2009
ISSN:0030-6002
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok gyakorlati útmutató
klinikai irányelvek
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Orvosi Hetilap. - 150 : 52 (2009), p. 2335-2404. -
További szerzők:Blaskó György (1947-) (belgyógyász, klinikai farmakológus) Boda Zoltán (1947-) (belgyógyász, haematologus, klinikai onkológus) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Dávid Mariann Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Kiss Róbert Gábor Losonczy Hajna Udvardy Miklós (1947-) (belgyógyász, haematológus) Ajzner Éva (1968-) (laboratóriumi szakorvos) Altorjay István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus, onkológus) Antal Imre Ballagi Farkas Barabás József Barna Béla Bereczky Zsuzsanna (1974-) (orvosi laboratóriumi diagnosztika szakorvos) Bodoky György Böszörményi-Nagy Géza Bucsi László Büki András (1990-) (általános orvos) Csepregi Gyula Czuriga István (1948-2018) (kardiológus) Faluhelyi Anikó Farkas Katalin Folyovich András Fónay Károly Fröhlich Péter Fülesdi Béla (1961-) (aneszteziológus) Horváth Andrea Rita Járai Zoltán Joób-Fancsaly Árpád Kiss Ákos Kollár József (1950-) (radiológus) Kristóf Tünde Landi Anna Lengyel Mária Mátyus János (1957-) (belgyógyász, nephrológus) Meskó Éva Méray Judit Merkely Béla (1965-) (orvos) Molnár Csilla (1962-) (aneszteziológus) Nádas Iván Nemes Attila Németh János Németh Zsolt Noviczki Miklós Orosz Mihály Orosz Péter (Miskolc) Oroszlán György Pápai Zsuzsanna Pécsvárady Zsolt Préda István Pucsok József Rákóczi István Rudas László (1953-) (orvos, aneszteziológus szakorvos) Sas Géza Sándor Tamás Szabó Terézia Szedlák Balázs Szegedi János Szendrői Miklós Székely Hajnal Szigeti István Tar Attila Tulassay Zsolt (1944-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Vezendi Klára Vimláti László
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1