CCL

Összesen 21 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM043076
035-os BibID:PMID:23500533
Első szerző:Baráth Sándor (biológus)
Cím:Conductor of regulatory cells : does vitamin D restore the shifted balance of the distinct regulatory cell types in undifferentiated connective tissue disease? / Sándor Baráth, Gábor Nagy, Éva Zöld, István Csípő, Edit Gyimesi, Margit Zeher, Edit Bodolay
Dátum:2013
ISSN:0165-2478
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Immunology Letters 153 : 1-2 (2013), p. 71-72. -
További szerzők:Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Csípő István (1953-) (vegyész) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM013193
Első szerző:Barta Zsolt (belgyógyász, gasztroenterológus)
Cím:Mucosal type of immune response with intravaginal administration of killed and aluminium-hydroxide absorbed Clostridium perfringens C in sow to protect the development of hemorrhagic enterotoxaemia in their piglets / Barta Z., Benkő S., Tanyi J., Géresi M., Gaszner F., Mekkel G., Gyimesi E., Szabó G. G.
Dátum:2002
Tárgyszavak:Agrártudományok Állatorvosi tudományok idézhető absztrakt
Piglet
mucosal immunity
infection
Megjelenés:Mucosal Immunology Update. - 10 : 2-3 (2002), p. 2376. -
További szerzők:Benkő Sándor Tanyi János Géresi M. Gaszner F. Mekkel Gabriella Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Szabó G. Gábor
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM038711
035-os BibID:PMID:6087124
Első szerző:Fóris Gabriella (belgyógyász)
Cím:Met-enkephalin induced alterations of macrophage functions / Gabriella Fóris, George A. Medgyesi, Edit Gyimesi, Mátyás Hauck
Dátum:1984
ISSN:0161-5890
Megjegyzések:AbstractMet-enkephalin /Met-enk/ was found to stimulate IgG2a-mediated antibody dependent cytotoxicity /ADCC/ of thioglycollate elicited rat peritoneal macrophages /PM/ through naloxone-sensitive opiate receptors in concentrations ranging from 10(-9) - 14(-7) M. Phagocytosis of IgG2a coated 51Cr-sheep red blood cell /SRBC/ was suppressed by M-enk in the same concentration range. In the same range of concentrations, M-enk was observed to induce a significant increase in the generation of luminol dependent chemiluminescence /LDCL/. The observed stimulation of ADCC was abolished by calmodulin inhibitor triflouroperazine /TFP/ in 10(-6) M concentration. The involvement of cyclic nucleotides in the M-enk induced functional alterations is indicated by finding cGMP accumulation to be augmented in M-enk treated PMs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
met-enkephalin
macrophage
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Molecular Immunology. - 21 : 8 (1984), p. 747-750. -
További szerzők:Medgyesi George A. Hauck Mátyás (biokémikus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM038710
035-os BibID:PMID:2857114
Első szerző:Fóris Gabriella (belgyógyász)
Cím:The mechanism of antibody-dependent cellular cytotoxicity stimulation by somatostatin in rat peritoneal macrophages / Gabriella Fóris, Edit Gyimesi, István Komáromi
Dátum:1985
ISSN:0008-8749
Megjegyzések:AbstractSomatostatin (SS) in 10(-9)-10(-7) M concentrations stimulated the lysis and inhibited the incorporation of IgG2a-coated 51Cr-labeled sheep red blood cell (SRBC) by rat peritoneal macrophages (PM). The intracellular killing capacity of PM remained unchanged. The enhancement of Fc receptor (R) activity and generation of active oxygen species were found to be responsible for the antibody-dependent cellular cytotoxicity (ADCC)-stimulating effect of SS. It was demonstrated that the stimulation of ADCC was abolished by the calmodulin inhibitor trifluoperazine (TFP), whereas it proved to be independent of the Ca2+ uptake. In addition, SS in the ADCC-stimulating concentrations diminished the intracellular cAMP generation and progressively increased the cGMP level. In higher (10(-6)-10(-7) M) concentrations, SS had a controversial effect on PM: it inhibited ADCC through the activation of both the adenylate cyclase and Ca2+ influx.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
peritoneal macrophage
cytotoxicity
antibody dependent
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Cellular Immunology. - 90 : 1 (1985), p. 217-225. -
További szerzők:Komáromi István (1957-) (vegyész, molekuláris biológus, biokémikus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM038568
035-os BibID:PMID:1462124
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:A sensitive simple ELISA for quantitation of sensitizing IgG from dissolved erythrocytes / E. Gyimesi, M. Kávai, I. Csípő, Gy. Szegedi
Dátum:1992
ISSN:0300-9475
Megjegyzések:A simple enzyme-linked immunosorbent assay has been developed for quantitating the rabbit IgG present on the surface of sensitized red blood cells. A suitable cell lysis was carried out by an alkaline buffer, which dissolved the erythrocytes without forming any precipitate and without disruption of IgG, and facilitated the dissociation of the immune complexes, i.e. the erythrocyte-anti-erythrocyte rabbit IgG. In this alkaline buffer of pH 11.4 the IgG adsorbed directly into wells of microtitration plates unprecoated with anti-rabbit IgG. The detection was performed with alkaline phosphatase-conjugated goat anti-rabbit IgG and p-nitrophenyl phosphate as substrate. Constructing a calibration curve from rabbit IgG made possible the calculation of molecules of IgG bound per red cell. The method was sensitive for the detection of fewer than 500 bound IgG molecules per erythrocyte.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
sensitizing IgG
erythrocyte
ELISA
Megjelenés:Scandinavian Journal of Immunology. - 36 : 6 (1992), p. 875-878. -
További szerzők:Kávai Mária (1930-) (vegyész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM038569
035-os BibID:PMID:8403496
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Triggering of respiratory burst by phagocytosis in monocytes of patients with systemic lupus erythematosus / E. Gyimesi, M. Kávai, E. Kiss, I. Csípő, G. Szűcs, Gy. Szegedi
Dátum:1993
ISSN:0009-9104
Megjegyzések:The triggering of the respiratory burst by phagocytosis via different receptors in monocytes of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) was investigated. The superoxide anion synthesis was assayed by reduction of ferricytochrome C that was inhibited by superoxide dismutase. The mononuclear cell suspensions were triggered by IgG-coated latex, C3 complement fragment-coated and uncoated yeast (Saccharomyces cerevisiae). Superoxide generation induced by phagocytosis via Fc gamma R was decreased in monocytes of patients with SLE. On the other hand, MoAbs against Fc gamma RI, Fc gamma RII and especially CR3 could also induce superoxide anion synthesis. At the same time, superoxide generation induced by anti-CR3 could be inhibited with C3-coated yeast.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
respiratory burst
phagocytosis
monocyte
systemic lupus erythematosus
Megjelenés:Clinical and experimental immunology. - 94 : 1 (1993), p. 140-144. -
További szerzők:Kávai Mária (1930-) (vegyész) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM023803
035-os BibID:(cikkazonosító)PA13/61
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Analysis of invariant NKT cells of patients with atopic dermatitis by flow cytometry / E. Gyimesi, S. Sipka, M. S. Szárazné, A. Szegedi
Dátum:2009
ISSN:0014-2980 1521-4141
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok poszter
folyóiratcikk
NKT atopic dermatitis
Megjelenés:European Journal of Immunology. - 39 : Poster Session (2009), S116. p. -
További szerzők:Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szárazné Sz. M. Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM019632
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Altered peripheral invariant natural killer T cells in atopic dermatitis / Edit Gyimesi, Georgina Nagy, Éva Remenyik, Sándor Sipka, Margit Zeher, Tamás Bíró, Andrea Szegedi
Dátum:2011
ISSN:0271-9142
Megjegyzések:ackground Conflicting data exist on the number of invariantNKT (iNKT) cells in atopic dermatitis (AD); furthermore, nodata have been published on their functional capacity.Methods The frequency and number of circulatingCD3+6B11+ iNKT cells and their CD4+ and CD4?subpopulations were evaluated in peripheral blood obtainedfrom 41 patients with AD by four-color flow cytometry.Likewise, functional properties of iNKT cells were measuredby five-color intracellular cytokine staining.Results The number and percentage of total iNKT cells andtheir CD4/CD8 subpopulations were significantly lowerthan the controls. Of further importance, the CD4?CD8?(double negative, DN) iNKT subgroup showed thestrongest positive correlation with total iNKT cells. Inaddition, the DN subgroup exhibited the most pronouncedfunctional alteration with significantly decreasedlevels of intracellular IFN? and significantly increasedlevels of intracellular IL-4 in AD patients compared withthe controls.Conclusion The significantly altered number and cytokineproduction of iNKT cells from AD patients suggests thatthese cells may play an important role in the pathogenesisof AD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
invariant natural killer T cell
atopic dermatitis
cytometry
Megjelenés:Journal Of Clinical Immunology 31 : 5 (2011), p. 864-872. -
További szerzők:Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM003596
Első szerző:Irinyi Beatrix (bőrgyógyász, allergológus)
Cím:Clinical and laboratory examinations in the subgroups of chronic urticaria / Irinyi B., Széles Gy., Gyimesi E., Tumpek J., Herédi E., Dimitrios G., Ádány R., Hunyadi J., Szegedi A.
Dátum:2007
Megjegyzések:The aetiology of chronic urticaria is heterogeneous. Physical urticaria (PU) is estimated at around 35 %, autoimmune urticaria (AIU) at 25 % and chronic idiopathic urticaria (CIU) at 35% of all chronic urticaria cases. Methods: Differences in clinical and laboratory parameters among AIU, PU and CIU groups were examined. AIU was diagnosed if basophil CD63 assay was positive. Demographic data, severity of symptoms, and association with allergic and autoimmune diseases were analysed by the aid of an internationally accepted questionnaire a questionnarie. Immunoassays were carried out and the effectiveness of therapy was also investigated. Results: Female dominance in the AIU group was prominent. Concerning the urticaria score, there were significant differences between the AIU and PU patients (p=0.015) and between AIU and CIU cases (p=0.013). Between the CIU and PU patients, we found an insignificant difference in the urticaria score (p=0.78). AIU was more frequently associated with autoimmune diseases in the personal (p<0.001), and with other types of urticaria in the family history (p<0.001). Also anti-thyroid antibodies were more frequently detected in the AIU group. Antihistamine therapy was less effective in the AIU group (12.8%) than in the PU (70.3%) and CIU groups (68.6 %), but there were no significant differences between the CIU and PU groups regarding the effectiveness of antihistamine therapy. Conclusion: The autoimmune subgroup represents the most severe form of chronic urticaria. On the other hand between the CIU and PU groups there were no significant differences in urticaria scores as well as in response to antihistamine therapy. Key words: antihistamine therapy, autoimmune urticaria, physical urticaria, chronic idiopathic urticaria
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
chronic urticaria
Megjelenés:International Archives of Allergy and Immunology 144 : 3 (2007), p. 217-225. -
További szerzők:Széles György (1969-) (epidemiológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Tumpek Judit (1944-) (orvosi laboratóriumi szakorvos) Herédi Emese (1979-) (bőrgyógyász) Dimitrios, Georgitsis Ádány Róza (1952-) (megelőző orvostan és népegészségtan szakorvos) Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM051209
Első szerző:Kávai Mária (vegyész)
Cím:Binding and endocytosis of erythrocytes sensitized with rabbit IgG via Fc gamma receptors of human monocytes / M. Kávai, E. Gyimesi, G. Szücs, G. Szegedi
Dátum:1991
ISSN:0019-2805
Megjegyzések:The properties of the monocyte Fc gamma receptors (FcR) were investigated with monoclonal antibodies (mAb) against FcRI (10.1) and FcRII (IV3). mAb against FcRI inhibited partially the binding of sheep red blood cells (SRBC) sensitized with anti-SRBC rabbit IgG (EA) at 37 degrees to monocytes pretreated with N-ethyl maleimide, which inhibits the EA ingestion. The erythrocytes (E) were sensitized with varying concentrations of anti-E rabbit IgG. The EA binding to different FcR depends on the concentration of specific antibody used to sensitize the erythrocytes. At high levels of sensitization a high proportion of rosettes form via FcRII which can be inhibited with mAb IV3. As sensitization decreases it is more difficult for FcRII to form rosettes, so an increased percentage of them is mediated via FcRI. Sensitization of SRBC with 1-1.5 x 10(3) anti-SRBC rabbit IgG molecules per erythrocyte is the threshold to allow FcRII to mediate rosettes. At the lowest levels of sensitization the total number of rosettes is even lower and all rosettes are mediated via FcRI, hence mAb 10.1 is fully inhibitory. In addition, our data strongly support the view that the ingestion of EA takes place mainly via FcRII. We show in this study that while binding of slightly sensitized erythrocytes was blocked efficiently by mAb 10.1, the ingestion of the equivalent EA was hardly inhibited by it.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Immunology. - 74 : 4 (1991), p. 657-660. -
További szerzők:Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM068040
Első szerző:Lajszné Tóth Beáta (molekuláris biológus)
Cím:Molecular Characterization of a Novel Intronic Mutation in the SH2D1A Gene / Tóth Beáta, Soltész Beáta, Gyimesi Edit, Csorba Gabriella, Veres Ágota, Lányi Árpád, Kovács Gábor, Erdős Melinda, Maródi László
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Clinical Immunology 34 : Suppl. 2 (2014), p. S229. -
További szerzők:Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Csorba Gabriella Éva (1978-) (gyermekgyógyász) Veres Ágota (laboráns) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest) Erdős Melinda (1975-) (infektológus, gyermekimmunológus) Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM057169
Első szerző:Lajszné Tóth Beáta (molekuláris biológus)
Cím:Severe XLP Phenotype Caused by a Novel Intronic Mutation in the SH2D1A Gene / Beáta Tóth, Beáta Soltész, Edit Gyimesi, Gabriella Éva Csorba, Veres Ágota, Lányi Árpád, Kovács Gábor, László Maródi, Melinda Erdős
Dátum:2015
Megjegyzések:We describe here a novel c.137+5G > A intronic mutation in the SH2D1A gene of the signaling lymphocyte activation molecule (SLAM)-associated protein (SAP) in association with Epstein-Barr virus (EBV)-induced fatal infectious mononucleosis (FIM) in an 8-year-old male patient and his 3-year-old step brother. The mother and the maternal grandmother of the boys are healthy and heterozygous for this sequence variant. Genetic sequencing of blood-cell-derived cDNA in the younger patient revealed a 22 bp deletion in the SH2D1A cDNA. Immunoblot and flow cytometry analysis performed in this younger patient showed the lack of SAP protein expression in peripheral blood lymphocytes. These data suggest that the novel c.137+5G > A mutation results in loss of function of SAP protein and leads to typical X-linked lymphoproliferative disease phenotype. We propose that intron 1 and the c.137+5G may be the most frequent intronic hot spot for SH2D1A splicing mutation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Clinical Immunology 35 : 1 (2015), p. 26-31. -
További szerzők:Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Csorba Gabriella Éva (1978-) (gyermekgyógyász) Veres Ágota (laboráns) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest) Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus) Erdős Melinda (1975-) (infektológus, gyermekimmunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.