Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM019632
Első szerző:	Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:	Altered peripheral invariant natural killer T cells in atopic dermatitis / Edit Gyimesi, Georgina Nagy, Éva Remenyik, Sándor Sipka, Margit Zeher, Tamás Bíró, Andrea Szegedi
Dátum:	2011
ISSN:	0271-9142
Megjegyzések:	ackground Conflicting data exist on the number of invariantNKT (iNKT) cells in atopic dermatitis (AD); furthermore, nodata have been published on their functional capacity.Methods The frequency and number of circulatingCD3+6B11+ iNKT cells and their CD4+ and CD4?subpopulations were evaluated in peripheral blood obtainedfrom 41 patients with AD by four-color flow cytometry.Likewise, functional properties of iNKT cells were measuredby five-color intracellular cytokine staining.Results The number and percentage of total iNKT cells andtheir CD4/CD8 subpopulations were significantly lowerthan the controls. Of further importance, the CD4?CD8?(double negative, DN) iNKT subgroup showed thestrongest positive correlation with total iNKT cells. Inaddition, the DN subgroup exhibited the most pronouncedfunctional alteration with significantly decreasedlevels of intracellular IFN? and significantly increasedlevels of intracellular IL-4 in AD patients compared withthe controls.Conclusion The significantly altered number and cytokineproduction of iNKT cells from AD patients suggests thatthese cells may play an important role in the pathogenesisof AD.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban invariant natural killer T cell atopic dermatitis cytometry
Megjelenés:	Journal Of Clinical Immunology 31 : 5 (2011), p. 864-872. -
További szerzők:	Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM068040
Első szerző:	Lajszné Tóth Beáta (molekuláris biológus)
Cím:	Molecular Characterization of a Novel Intronic Mutation in the SH2D1A Gene / Tóth Beáta, Soltész Beáta, Gyimesi Edit, Csorba Gabriella, Veres Ágota, Lányi Árpád, Kovács Gábor, Erdős Melinda, Maródi László
Dátum:	2014
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:	Journal of Clinical Immunology 34 : Suppl. 2 (2014), p. S229. -
További szerzők:	Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Csorba Gabriella Éva (1978-) (gyermekgyógyász) Veres Ágota (laboráns) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest) Erdős Melinda (1975-) (infektológus, gyermekimmunológus) Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM057169
Első szerző:	Lajszné Tóth Beáta (molekuláris biológus)
Cím:	Severe XLP Phenotype Caused by a Novel Intronic Mutation in the SH2D1A Gene / Beáta Tóth, Beáta Soltész, Edit Gyimesi, Gabriella Éva Csorba, Veres Ágota, Lányi Árpád, Kovács Gábor, László Maródi, Melinda Erdős
Dátum:	2015
Megjegyzések:	We describe here a novel c.137+5G > A intronic mutation in the SH2D1A gene of the signaling lymphocyte activation molecule (SLAM)-associated protein (SAP) in association with Epstein-Barr virus (EBV)-induced fatal infectious mononucleosis (FIM) in an 8-year-old male patient and his 3-year-old step brother. The mother and the maternal grandmother of the boys are healthy and heterozygous for this sequence variant. Genetic sequencing of blood-cell-derived cDNA in the younger patient revealed a 22 bp deletion in the SH2D1A cDNA. Immunoblot and flow cytometry analysis performed in this younger patient showed the lack of SAP protein expression in peripheral blood lymphocytes. These data suggest that the novel c.137+5G > A mutation results in loss of function of SAP protein and leads to typical X-linked lymphoproliferative disease phenotype. We propose that intron 1 and the c.137+5G may be the most frequent intronic hot spot for SH2D1A splicing mutation.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of Clinical Immunology 35 : 1 (2015), p. 26-31. -
További szerzők:	Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Csorba Gabriella Éva (1978-) (gyermekgyógyász) Veres Ágota (laboráns) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest) Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus) Erdős Melinda (1975-) (infektológus, gyermekimmunológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM061100
Első szerző:	Mócsai Gábor (PhD hallgató)
Cím:	Investigation of Skin Barrier Functions and Allergic Sensitization in Patients with Hyper-IgE Syndrome / Gábor Mócsai, Krisztián Gáspár, Zsolt Dajnoki, Beáta Tóth, Edit Gyimesi, Tamás Bíró, László Maródi, Andrea Szegedi
Dátum:	2015
ISSN:	0271-9142
Megjegyzések:	PURPOSE:Hyper-IgE syndrome (HIES) is a severe primary immunodeficiency, characterized by increased serum IgE levels as well as recurrent infections and atopic dermatitis (AD)-like skin lesions. AD is a chronic inflammatory skin disease with immunologic alterations (Th2-Th22 polarization) and characteristic skin barrier dysfunctions. Our aim was to investigate physicochemical skin barrier alterations and allergic sensitization in STAT3-HIES patients in order to explore whether skin barrier dysfunction can play a role in the eczematoid skin lesions in these patients.METHODS:In our experiments STAT3 and FLG mutation analyses were performed in STAT3-HIES (n?=?7) and AD (n?=?49) patients. Laboratory parameters (LDH and Eos counts), immunologic alterations (Th17 cell counts), allergic sensitization (total and specific IgE levels, skin prick tests, and medical history records), skin barrier changes [transepidermal water loss (TEWL), skin pH], serum and stratum corneum thymic stromal lymphopoietin (TSLP) levels were also examined.RESULTS:Impaired Th17 cell numbers, but normal physicochemical barrier functions, as well as serum and stratum corneum TSLP levels, were found in STAT3-HIES, while these parameters were significantly altered in AD patients. Allergic sensitization was detected in nearly all AD patients, while no signs of sensitization occurred in STAT3-HIES.CONCLUSIONS:Our study demonstrated that the skin barrier functions of STAT3-HIES patients are not damaged and they differ significantly from the altered skin barrier functions of AD patients. A well-functioning physicochemical skin barrier may be one of the explanations on the contradiction between the extremely high total IgE levels and the lack of allergic sensitization in these patients. Our study underlines the importance of skin barrier in the development of allergic sensitization.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk Atopic dermatitis filaggrin hyper-IgE syndrome skin barrier
Megjelenés:	Journal Of Clinical Immunology. - 35 : 7 (2015), p. 681-688. -
További szerzők:	Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Lajszné Tóth Beáta (1978-) (molekuláris biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:	K 108421 OTKA 4.2.2.A-11/1/KONV-2012- 0023-DEFENSE-NET TÁMOP K 101761 OTKA LP003/2011 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: