CCL

Összesen 11 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM038568
035-os BibID:PMID:1462124
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:A sensitive simple ELISA for quantitation of sensitizing IgG from dissolved erythrocytes / E. Gyimesi, M. Kávai, I. Csípő, Gy. Szegedi
Dátum:1992
ISSN:0300-9475
Megjegyzések:A simple enzyme-linked immunosorbent assay has been developed for quantitating the rabbit IgG present on the surface of sensitized red blood cells. A suitable cell lysis was carried out by an alkaline buffer, which dissolved the erythrocytes without forming any precipitate and without disruption of IgG, and facilitated the dissociation of the immune complexes, i.e. the erythrocyte-anti-erythrocyte rabbit IgG. In this alkaline buffer of pH 11.4 the IgG adsorbed directly into wells of microtitration plates unprecoated with anti-rabbit IgG. The detection was performed with alkaline phosphatase-conjugated goat anti-rabbit IgG and p-nitrophenyl phosphate as substrate. Constructing a calibration curve from rabbit IgG made possible the calculation of molecules of IgG bound per red cell. The method was sensitive for the detection of fewer than 500 bound IgG molecules per erythrocyte.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
sensitizing IgG
erythrocyte
ELISA
Megjelenés:Scandinavian Journal of Immunology. - 36 : 6 (1992), p. 875-878. -
További szerzők:Kávai Mária (1930-) (vegyész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM023803
035-os BibID:(cikkazonosító)PA13/61
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Analysis of invariant NKT cells of patients with atopic dermatitis by flow cytometry / E. Gyimesi, S. Sipka, M. S. Szárazné, A. Szegedi
Dátum:2009
ISSN:0014-2980 1521-4141
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok poszter
folyóiratcikk
NKT atopic dermatitis
Megjelenés:European Journal of Immunology. - 39 : Poster Session (2009), S116. p. -
További szerzők:Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szárazné Sz. M. Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM019632
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Altered peripheral invariant natural killer T cells in atopic dermatitis / Edit Gyimesi, Georgina Nagy, Éva Remenyik, Sándor Sipka, Margit Zeher, Tamás Bíró, Andrea Szegedi
Dátum:2011
ISSN:0271-9142
Megjegyzések:ackground Conflicting data exist on the number of invariantNKT (iNKT) cells in atopic dermatitis (AD); furthermore, nodata have been published on their functional capacity.Methods The frequency and number of circulatingCD3+6B11+ iNKT cells and their CD4+ and CD4?subpopulations were evaluated in peripheral blood obtainedfrom 41 patients with AD by four-color flow cytometry.Likewise, functional properties of iNKT cells were measuredby five-color intracellular cytokine staining.Results The number and percentage of total iNKT cells andtheir CD4/CD8 subpopulations were significantly lowerthan the controls. Of further importance, the CD4?CD8?(double negative, DN) iNKT subgroup showed thestrongest positive correlation with total iNKT cells. Inaddition, the DN subgroup exhibited the most pronouncedfunctional alteration with significantly decreasedlevels of intracellular IFN? and significantly increasedlevels of intracellular IL-4 in AD patients compared withthe controls.Conclusion The significantly altered number and cytokineproduction of iNKT cells from AD patients suggests thatthese cells may play an important role in the pathogenesisof AD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
invariant natural killer T cell
atopic dermatitis
cytometry
Megjelenés:Journal Of Clinical Immunology 31 : 5 (2011), p. 864-872. -
További szerzők:Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM068040
Első szerző:Lajszné Tóth Beáta (molekuláris biológus)
Cím:Molecular Characterization of a Novel Intronic Mutation in the SH2D1A Gene / Tóth Beáta, Soltész Beáta, Gyimesi Edit, Csorba Gabriella, Veres Ágota, Lányi Árpád, Kovács Gábor, Erdős Melinda, Maródi László
Dátum:2014
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Journal of Clinical Immunology 34 : Suppl. 2 (2014), p. S229. -
További szerzők:Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Csorba Gabriella Éva (1978-) (gyermekgyógyász) Veres Ágota (laboráns) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest) Erdős Melinda (1975-) (infektológus, gyermekimmunológus) Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM057169
Első szerző:Lajszné Tóth Beáta (molekuláris biológus)
Cím:Severe XLP Phenotype Caused by a Novel Intronic Mutation in the SH2D1A Gene / Beáta Tóth, Beáta Soltész, Edit Gyimesi, Gabriella Éva Csorba, Veres Ágota, Lányi Árpád, Kovács Gábor, László Maródi, Melinda Erdős
Dátum:2015
Megjegyzések:We describe here a novel c.137+5G > A intronic mutation in the SH2D1A gene of the signaling lymphocyte activation molecule (SLAM)-associated protein (SAP) in association with Epstein-Barr virus (EBV)-induced fatal infectious mononucleosis (FIM) in an 8-year-old male patient and his 3-year-old step brother. The mother and the maternal grandmother of the boys are healthy and heterozygous for this sequence variant. Genetic sequencing of blood-cell-derived cDNA in the younger patient revealed a 22 bp deletion in the SH2D1A cDNA. Immunoblot and flow cytometry analysis performed in this younger patient showed the lack of SAP protein expression in peripheral blood lymphocytes. These data suggest that the novel c.137+5G > A mutation results in loss of function of SAP protein and leads to typical X-linked lymphoproliferative disease phenotype. We propose that intron 1 and the c.137+5G may be the most frequent intronic hot spot for SH2D1A splicing mutation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Journal of Clinical Immunology 35 : 1 (2015), p. 26-31. -
További szerzők:Soltész Beáta (1987-) (molekuláris biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Csorba Gabriella Éva (1978-) (gyermekgyógyász) Veres Ágota (laboráns) Lányi Árpád (1962-) (biológus, immunológus) Kovács Gábor (gyermekhaematológus Budapest) Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus) Erdős Melinda (1975-) (infektológus, gyermekimmunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM038698
Első szerző:Lindorfer, Margaret A.
Cím:Targeting of Pseudomonas aeruginosa in the bloodstream with bispecific monoclonal antibodies / Margaret A. Lindorfer, Alessandra Nardin, Patricia L. Foley, Michael D. Solga, Alexander J. Bankovich, Edward N. Martin, Andrea L. Henderson, Carol W. Price, Edit Gyimesi, Colin P. Wozencraft, Joanna B. Goldberg, William M. Sutherland, Ronald P. Taylor
Dátum:2001
ISSN:1550-6606
Megjegyzések:AbstractWe examined the ability of a bispecific mAb reagent, consisting of a mAb specific for the primate erythrocyte complement receptor cross-linked with an anti-bacterial mAb, to target bacteria in the bloodstream in an acute infusion model in monkeys. In vitro studies demonstrated a variable level of complement-mediated binding (immune adherence) of Pseudomonas aeruginosa (strain PAO1) to primate E in serum. In vivo experiments in animals depleted of complement revealed that binding of bacteria to E was <1% before administration of the bispecific reagent, but within 5 min of its infusion, >99% of the bacteria bound to E. In complement-replete monkeys, a variable fraction of infused bacteria bound to E. This finding may have significant implications in the interpretation of animal models and in the understanding of bacteremias in humans. Treatment of these complement-replete monkeys with the bispecific reagent led to >99% binding of bacteria to E. Twenty-four-hour survival studies were conducted; several clinical parameters, including the degree of lung damage, cytokine levels, and liver enzymes in the circulation, indicate that the bispecific mAb reagent provides a degree of protection against the bacterial challenge.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
bispecific antibodies
Pseudomona aeruginosa
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Journal of Immunology. - 167 : 4 (2001), p. 2240-2249. -
További szerzők:Nardin, Alessandra Foley, Patricia L. Solga, Michael D. Bankovich, Alexander J. Martin, Edward N. Henderson, Andrea L. Price, Carol W. Wozencraft, Colin P. Goldberg, Joanna B. Sutherland, William M. Taylor, Ronald P. Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM061100
Első szerző:Mócsai Gábor (PhD hallgató)
Cím:Investigation of Skin Barrier Functions and Allergic Sensitization in Patients with Hyper-IgE Syndrome / Gábor Mócsai, Krisztián Gáspár, Zsolt Dajnoki, Beáta Tóth, Edit Gyimesi, Tamás Bíró, László Maródi, Andrea Szegedi
Dátum:2015
ISSN:0271-9142
Megjegyzések:PURPOSE:Hyper-IgE syndrome (HIES) is a severe primary immunodeficiency, characterized by increased serum IgE levels as well as recurrent infections and atopic dermatitis (AD)-like skin lesions. AD is a chronic inflammatory skin disease with immunologic alterations (Th2-Th22 polarization) and characteristic skin barrier dysfunctions. Our aim was to investigate physicochemical skin barrier alterations and allergic sensitization in STAT3-HIES patients in order to explore whether skin barrier dysfunction can play a role in the eczematoid skin lesions in these patients.METHODS:In our experiments STAT3 and FLG mutation analyses were performed in STAT3-HIES (n?=?7) and AD (n?=?49) patients. Laboratory parameters (LDH and Eos counts), immunologic alterations (Th17 cell counts), allergic sensitization (total and specific IgE levels, skin prick tests, and medical history records), skin barrier changes [transepidermal water loss (TEWL), skin pH], serum and stratum corneum thymic stromal lymphopoietin (TSLP) levels were also examined.RESULTS:Impaired Th17 cell numbers, but normal physicochemical barrier functions, as well as serum and stratum corneum TSLP levels, were found in STAT3-HIES, while these parameters were significantly altered in AD patients. Allergic sensitization was detected in nearly all AD patients, while no signs of sensitization occurred in STAT3-HIES.CONCLUSIONS:Our study demonstrated that the skin barrier functions of STAT3-HIES patients are not damaged and they differ significantly from the altered skin barrier functions of AD patients. A well-functioning physicochemical skin barrier may be one of the explanations on the contradiction between the extremely high total IgE levels and the lack of allergic sensitization in these patients. Our study underlines the importance of skin barrier in the development of allergic sensitization.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Atopic dermatitis
filaggrin
hyper-IgE syndrome
skin barrier
Megjelenés:Journal Of Clinical Immunology. - 35 : 7 (2015), p. 681-688. -
További szerzők:Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Dajnoki Zsolt (1985-) (molekuláris biológus) Lajszné Tóth Beáta (1978-) (molekuláris biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Pályázati támogatás:K 108421
OTKA
4.2.2.A-11/1/KONV-2012- 0023-DEFENSE-NET
TÁMOP
K 101761
OTKA
LP003/2011
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM086373
Első szerző:Papp Gábor (belgyógyász)
Cím:Analysis of Naive, Memory and Granzyme B Expressing Peripheral B Cell Subsets in Sjo?gren's Syndrome / G. Papp, E. Gyimesi, K. Szabó, É. Zöld, M. Zeher
Dátum:2015
ISSN:0300-9475
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Scandinavian Journal Of Immunology. - 81 (2015), p. 378-379. -
További szerzők:Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Szabó Krisztina (1987-) (Molekuláris biológus) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM055874
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Lactoferrin, interferon alpha, transforming growth factor beta and interleukin 17 measurements in the breast milks and sera of allergic and non-allergic human mothers. The advantageous effect of the prolonged continuous enteral treatment of mice with lactoferrin and interferon alpha on an allergic reaction / Sipka Sándor, Gyimesi Edit, Kovács Ildikó, Polonkay Edit, Csillag Anikó, Kovács Judit, Balla György, Bácsi Attila
Dátum:2009
Tárgyszavak:Természettudományok Biológiai tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:European Journal of Immunology. - 39 (2009), p. S551. -
További szerzők:Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Kovács Ildikó Polonkai Edit (1965-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Csillag Anikó (1979-) (immunológus, biológus, angol-magyar szakfordító) Kovács Judit (1959-) (orvos) Balla György (1953-) (csecsemő és gyermekgyógyász, neonatológus) Bácsi Attila (1967-) (immunológus)
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM061474
Első szerző:Szabó Krisztina (Molekuláris biológus)
Cím:The altered distribution of follicular T helper cells may predict a more pronounced clinical course of primary Sjögren's syndrome / Szabo K., Papp G., Barath S., Gyimesi E., Dezso B., Szanto A., Zeher M.
Dátum:2015
ISSN:0300-9475
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Scandinavian Journal Of Immunology. - [81] (2015). -
További szerzők:Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM028044
Első szerző:Török Olga (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Molecular diagnostic challenges and complex management of consecutive twin pregnancies in a family with CD40 ligand deficiency / Olga Török, Beáta Tóth, Melinda Erdős, Gabriella Csorba, Edit Gyimesi, István Balogh, Zoltán Tóth, László Maródi
Dátum:2012
Megjegyzések:X-linked hyper-IgM syndrome (XHIGM) is a primary immunodeficiency disorder caused by mutation in the gene encoding the CD40 ligand (CD40L) expressed on activated T cells. Prenatal genotyping in carriers with twin pregnancies is more challenging than in women with single pregnancies. In addition, women with twin pregnancies may decide on selective termination for which the risk of loss of the healthy fetus may exceed 7%. We report here on a family affected by XHIGM. Diagnosis of the disease was made in a male patient as late as 33 years of age. After family screening the sister of the proband conceived male twins in 2 consecutive pregnancies. In the first pregnancy, one of the male fetuses was hemizygous for the c.521A>G (Q174R) mutation in the CD40L gene. In the second pregnancy, ultrasound scan showed one fetus to have exencephaly and karyotyping revealed this fetus to have trisomy 18. Several options were discussed, but the parents decided on selective termination in both pregnancies. The interventions were successful in both cases and the mother now has two healthy sons. This report demonstrates the way in which advanced technologies in molecular medicine and obstetric interventions may assist families with decisions about possible selective termination in cases of life-threatening molecular or chromosomal disorders. The diagnosis of CD40L deficiency at the age of 33 year in the proband was striking and indicated that PIDs are still neglected as disease entities in the evaluation of patients with recurrent severe infectious diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Scandinavian journal of immunology. - 75 : 2 (2012), p. 227-230. -
További szerzők:Lajszné Tóth Beáta (1978-) (molekuláris biológus) Erdős Melinda (1975-) (infektológus, gyermekimmunológus) Csorba Gabriella Éva (1978-) (gyermekgyógyász) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az apoptózis molekuláris mechanizmusa
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0015
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.