CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM038568
035-os BibID:PMID:1462124
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:A sensitive simple ELISA for quantitation of sensitizing IgG from dissolved erythrocytes / E. Gyimesi, M. Kávai, I. Csípő, Gy. Szegedi
Dátum:1992
ISSN:0300-9475
Megjegyzések:A simple enzyme-linked immunosorbent assay has been developed for quantitating the rabbit IgG present on the surface of sensitized red blood cells. A suitable cell lysis was carried out by an alkaline buffer, which dissolved the erythrocytes without forming any precipitate and without disruption of IgG, and facilitated the dissociation of the immune complexes, i.e. the erythrocyte-anti-erythrocyte rabbit IgG. In this alkaline buffer of pH 11.4 the IgG adsorbed directly into wells of microtitration plates unprecoated with anti-rabbit IgG. The detection was performed with alkaline phosphatase-conjugated goat anti-rabbit IgG and p-nitrophenyl phosphate as substrate. Constructing a calibration curve from rabbit IgG made possible the calculation of molecules of IgG bound per red cell. The method was sensitive for the detection of fewer than 500 bound IgG molecules per erythrocyte.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
sensitizing IgG
erythrocyte
ELISA
Megjelenés:Scandinavian Journal of Immunology. - 36 : 6 (1992), p. 875-878. -
További szerzők:Kávai Mária (1930-) (vegyész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM086373
Első szerző:Papp Gábor (belgyógyász)
Cím:Analysis of Naive, Memory and Granzyme B Expressing Peripheral B Cell Subsets in Sjo?gren's Syndrome / G. Papp, E. Gyimesi, K. Szabó, É. Zöld, M. Zeher
Dátum:2015
ISSN:0300-9475
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Scandinavian Journal Of Immunology. - 81 (2015), p. 378-379. -
További szerzők:Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Szabó Krisztina (1987-) (Molekuláris biológus) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM061474
Első szerző:Szabó Krisztina (Molekuláris biológus)
Cím:The altered distribution of follicular T helper cells may predict a more pronounced clinical course of primary Sjögren's syndrome / Szabo K., Papp G., Barath S., Gyimesi E., Dezso B., Szanto A., Zeher M.
Dátum:2015
ISSN:0300-9475
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Scandinavian Journal Of Immunology. - [81] (2015). -
További szerzők:Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM028044
Első szerző:Török Olga (szülész-nőgyógyász, humángenetikus)
Cím:Molecular diagnostic challenges and complex management of consecutive twin pregnancies in a family with CD40 ligand deficiency / Olga Török, Beáta Tóth, Melinda Erdős, Gabriella Csorba, Edit Gyimesi, István Balogh, Zoltán Tóth, László Maródi
Dátum:2012
Megjegyzések:X-linked hyper-IgM syndrome (XHIGM) is a primary immunodeficiency disorder caused by mutation in the gene encoding the CD40 ligand (CD40L) expressed on activated T cells. Prenatal genotyping in carriers with twin pregnancies is more challenging than in women with single pregnancies. In addition, women with twin pregnancies may decide on selective termination for which the risk of loss of the healthy fetus may exceed 7%. We report here on a family affected by XHIGM. Diagnosis of the disease was made in a male patient as late as 33 years of age. After family screening the sister of the proband conceived male twins in 2 consecutive pregnancies. In the first pregnancy, one of the male fetuses was hemizygous for the c.521A>G (Q174R) mutation in the CD40L gene. In the second pregnancy, ultrasound scan showed one fetus to have exencephaly and karyotyping revealed this fetus to have trisomy 18. Several options were discussed, but the parents decided on selective termination in both pregnancies. The interventions were successful in both cases and the mother now has two healthy sons. This report demonstrates the way in which advanced technologies in molecular medicine and obstetric interventions may assist families with decisions about possible selective termination in cases of life-threatening molecular or chromosomal disorders. The diagnosis of CD40L deficiency at the age of 33 year in the proband was striking and indicated that PIDs are still neglected as disease entities in the evaluation of patients with recurrent severe infectious diseases.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Scandinavian journal of immunology. - 75 : 2 (2012), p. 227-230. -
További szerzők:Lajszné Tóth Beáta (1978-) (molekuláris biológus) Erdős Melinda (1975-) (infektológus, gyermekimmunológus) Csorba Gabriella Éva (1978-) (gyermekgyógyász) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Balogh István (1972-) (molekuláris biológus, genetikus) Tóth Zoltán (1948-) (szülész-nőgyógyász, humángenetikus) Maródi László (1949-) (gyermekgyógyász infektológus, immunológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Az apoptózis molekuláris mechanizmusa
TÁMOP-4.2.2/08/1/2008-0015
TÁMOP
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1