CCL

Összesen 17 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM043076
035-os BibID:PMID:23500533
Első szerző:Baráth Sándor (biológus)
Cím:Conductor of regulatory cells : does vitamin D restore the shifted balance of the distinct regulatory cell types in undifferentiated connective tissue disease? / Sándor Baráth, Gábor Nagy, Éva Zöld, István Csípő, Edit Gyimesi, Margit Zeher, Edit Bodolay
Dátum:2013
ISSN:0165-2478
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Immunology Letters 153 : 1-2 (2013), p. 71-72. -
További szerzők:Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Csípő István (1953-) (vegyész) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM053374
Első szerző:Gáspár Krisztián (bőrgyógyász)
Cím:Regulatory T-cell subsets with acquired functional impairment : important indicators of disease severity in atopic dermatitis / Krisztián Gáspár, Sándor Baráth, Georgina Nagy, Gábor Mócsai, Edit Gyimesi, Péter Szodoray, Beatrix Irinyi, Margit Zeher, Éva Remenyik, Andrea Szegedi
Dátum:2015
ISSN:0001-5555
Megjegyzések:Our aim was to assess whether the presence of highly active effector T-cells in atopic dermatitis (AD) is associated with changes in the number and/or function of regulatory T-cells (Tregs). Flow cytometry was utilised to determine the percentage of CD4+CD25brightCD127-/lowFOXP3+ and skin-homing CLA+CD4+CD25brightFOXP3+ Tregs in healthy controls and AD patients. The correlation between disease severity and Treg percentages was estimated. Treg suppressor activity and cell proliferation were measured after T-cell stimulation. Significantly increased percentages of Tregs were found in AD patients compared to healthy individuals, and significant correlation between the frequency of Tregs and disease severity was also detected. The otherwise normal suppressor activity of Tregs decreased in the presence of Staphylococcus enterotoxin B (SEB). In conclusion, the continuous presence of SEB can trigger an acquired functional impairment of Tregs in AD patients and the correlation between the increased frequency of Tregs and disease severity supports their important role in AD pathogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Acta Dermato-Venereologica. - 95 : 2 (2015), p. 151-155. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Mócsai Gábor (1984-) (PhD hallgató) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Irinyi Beatrix (1972-) (bőrgyógyász, allergológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM013668
035-os BibID:(cikkazonosító)239
Első szerző:Gáspár Krisztián (bőrgyógyász)
Cím:Frequency and function of CD4+CD25+FOXP3+ regulatory T cells in atopic dermatitis / Krisztián Gáspár, Sándor Baráth, Georgina Nagy, Edit Gyimesi, Sándor Sipka, Margit Zeher, Éva Remenyik, Andrea Szegedi
Dátum:2010
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:Atopic dermatitis (AD) is a chronic infl ammatory skin disease resulted partly of type I andtype IV hypersensitivity reactions triggered by T helper 2 (Th2) cells. The explanations behindthe Th2 dominance in the disease are still controversial. We addressed the question whetherthe Th2 cell domination is associated with a reduction and/or functional impairment ofCD4+CD25+FOXP3+ regulatory T cells (Treg) essential for the maintenance of Th1- Th2balance. Peripheral blood of AD patients with severe clinical symptoms and extremely highserum IgE levels (>2000 U/ml) were investigated. Flow cytometry was utilised to determinethe percentage of CD4+CD25brightFOXP3+ Tregs and CLA+CD4+CD25brightFOXP3+ Tregs in thesamples of AD patients and healthy controls. For detection of suppressor activity of CD4+CD25+Tregs, they were cocultured with CD4+CD25- effector T cells, and for T cell stimulation,anti-CD3/CD28 microbeads were applied alone or with Staphylococcus Enterotoxin B(SEB). The proliferation of the cells was measured by EZ4U colorimetric cell proliferationassay. Signifi cantly increased number of CD4+CD25brightFOXP3+ Tregs and also of CLA+CD4+CD25brightFOXP3+ Tregs were found in the peripheral blood of AD patients compared tohealthy individuals. The degree of suppressor activity of CD4+CD25+ regulatory T cells weredecreased in both anti-CD3/CD28 and SEB stimulated subgroups compared to control. Ourdata suggest coincidently with the literature that the pathogenesis of AD cannot be explainedwith the absence of CD4+CD25+FOXP3+ Treg cells, moreover the number of these cells isincreased in the peripheral blood. At the same time the function of Tregs may be impaired.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Atopic dermatitis
CD4+CD25+FOXP3+
Megjelenés:The Journal of Investigative Dermatology. - 130 : Suppl. 2 (2010), p. S40. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM038646
035-os BibID:PMID:23109053
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:The effects of various doses of bacterial lipopolysaccharide on the expression of CD63 and the release of histamine by basophils of atopic and non-atopic patients / E. Gyimesi, F. Gönczi, M. Szilasi, G. Pál, S. Baráth, S. Sipka
Dátum:2013
ISSN:1023-3830
Megjegyzések:AbstractObjective We tested the effect of various doses of bacterial lipolysaccharide (LPS, endotoxin) on the expression of CD63 and the in vitro release of histamine by basophils stimulated with ragweed allergen in patients with or without ragweed and mite allergies. Methods The peripheral blood of 11 patients with ragweed allergy, 10 patients with mite allergy and 14 control patients was incubated with ragweed allergen extract following pretreatment with varying doses of LPS. The expression of CD63 in basophils was measured by flow cytometry, and the release of histamine was determined by ELISA. Results In the samples of patients with ragweed allergy that were exposed to specific allergen, only high doses of LPS significantly elevated the expression of CD63 (200 ng/ml; 1000 EU/ml) and the release of histamine (2000 ng/ml; 10000 EU/ml). There was no effect of LPS in any other cases. Conclusions Bacterial LPS (endotoxin) concentrations higher than 200 ng/ml (1000 EU/ml), which rarely occurs in nature, could only activate the basophils from atopic patients while in the presence of the specific allergen. Thus, the restoration of the urban, "microbe-poor" milieu with endotoxin (as LPS) can be a promising and harmless approach for allergy prevention.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
lipopolysaccharide
CD63
atopic
histamine
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Inflammation Research. - 62 : 2 (2013), p. 213-218. -
További szerzők:Gönczi Ferenc Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Pál G. Baráth Sándor (1977-) (biológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM024833
Első szerző:Hajas Ágota Helga (orvos)
Cím:Immunmediálta halláscsökkenés kevert kötőszöveti betegségben / Hajas Ágota, Rezes Szilárd, Baráth Sándor, Gyimesi Edit, Román Éva, Zeher Margit, Bodolay Edit
Dátum:2009
Megjegyzések:A szerzők kevert kötőszöveti betegségben (mixed connective tissue disease - MCTD) szenvedő betegekben vizsgálták a sensorineuralis halláscsökkenés (SNHCS) előfordulását. Módszer: A DE OEC III. Sz. Belgyógyászati Klinikán gondozott 71 MCTD-s betegben (69 nő és 2 férfi) történt audiológiai vizsgálat. A betegek tüneteit, a szérumban jelen lévő autoantitesteket, a szérumban mért citokineket (Thl: IFN-gamma, TNF-alfa), a CD4+Thl sejtek IFN-Y tartalmát és a természetes (CD4+CD25highFoxP3+), valamint az indukálható (IL,10-et termelő) regulatorikus T-sejtek (Treg) számát hasonlították össze a SNHCS-sel járó és a SNHCS nélküli MCTD-s betegekben. Eredmények: 71 MCTD-s betegből 33 esetben (46,5%) észleltek SNHCS t. Nem volt összefüggés a SNHCS jelenléte, a betegek kora és a betegség fennállása között. A SNHCS-sel járó MCTD-s betegekben gyakoribb volt a Raynaud jelenség (p < 0,03), a szekunder antifoszfolipid szindróma (p < 0,05), mint a halláscsökkenés nélküli MCTD-ben. A SNHCS-sel járó csoportban magasabb volt az anti-RNP autoantitestek (p < 0,05), az endothelsejt elleni antitestek (p < D,001) és az IgG izotípusú anticardiolipin antitestek (p < 0,0001) koncentrációja, és emelkedettebb volt a CD4+ Thl sejtek IFN-gamma citokintartalma (p < 0,01), mint a SNHCS nélküli MCTD-s betegekben. A SNHCS-es betegcsoportban a természetes Treg sejtszám csökkent, az indukálható, IL-10+ Treg sejtek száma pedig nőtt a SNHCS nélküli MCTD-s betegekhez képest. Konklúzió: Az eredmények azt igazolják, hogy MCTD-ben a halláscsökkenés az autoimmun kórfolyamat részjelensége, és a belső fül érintettsége az egyik szervi manifesztációja a betegségnek. A patogén autoantitestek mellett a CD4+ Thl sejtek fokozott IFN-y-tartalma és a természetes Treg sejtek számának csökkenése is szerepet játszhat a belső fül károsodásában.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Allergológia és Klinikai Immunológia. - 11 : 2 (2009), p. 68-77. -
További szerzők:Rezes Szilárd (fül-orr-gégész) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Román Éva Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM060690
Első szerző:Papp Gábor (belgyógyász)
Cím:The assessment of immune-regulatory effects of extracorporeal photopheresis in systemic sclerosis : a long-term follow-up study / Gabor Papp, Ildiko Fanny Horvath, Edit Gyimesi, Sandor Barath, Judit Vegh, Peter Szodoray, Margit Zeher
Dátum:2016
ISSN:0257-277X
Megjegyzések:The therapeutic options in systemic sclerosis (SSc) are limited mainly to the management of complications, and decelerating fibrosis and preventing disease progression are still great challenges. Extracorporeal photopheresis (ECP) is one of the promising therapeutic strategies in SSc; nevertheless, there is no consensus on the ideal timing and frequency of treatment cycles. In the present study, we evaluated the long-term effects of consecutive ECP treatments, and the stability of clinical and laboratory improvements. We enrolled nine patients with diffuse cutaneous SSc and performed 12 ECP cycles (24 ECP treatments) per patient in total. ECP cycles were carried out once in every 6 weeks, and each cycle consisted of two procedures. Sixteen healthy individuals served as controls for laboratory assessment. Following the sixth ECP cycle, we observed further improvement in skin score, which was confirmed by high-resolution ultrasonography as well. After the second ECP cycle, values of Tr1 and CD4?CD25bright Treg cells increased; however, Tr1 cells remained under control values until the 10th cycle. Suppressor activity of CD4?CD25? Treg cells improved, while percentages of Th17 cells decreased. At the end of 12-month follow-up, we did not observe significant deterioration in skin involvement; however, improvement in laboratory parameters diminished after 12 months. If the first six ECP cycles are effective, uninterrupted continuation of treatment should be considered, which may lead to the normalization of Tr1 cell values along with further clinical improvement. Our laboratory observations indicate that immunomodulatory effect of ECP treatments lasts for 1 year only.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Extracorporeal photopheresis
Systemic sclerosis
Clinical effects
Immunological effects
Immune regulation
Megjelenés:Immunologic Research 64 : 2 (2016), p. 404-411. -
További szerzők:Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.4.A/2-11-1-2012-0001
TÁMOP
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM032818
035-os BibID:PMID:22036269
Első szerző:Papp Gábor (belgyógyász)
Cím:Immunomodulatory effects of extracorporeal photochemotherapy in systemic sclerosis / Papp G., Horvath I. F., Barath S., Gyimesi E., Vegh J., Szodoray P., Zeher M.
Dátum:2012
Megjegyzések:The aim of this study was to evaluate the clinical and immunomodulatory effects of extracorporeal photochemotherapy (ECP) in systemic sclerosis (SSc). We enrolled 16 patients with diffuse cutaneous SSc, who received 12 ECP treatments in total. After ECP treatments, the dermal thickness reduced and the mobility of joints improved. Internal organ involvement did not deteriorate. The percentages and numbers of peripheral Th17 cells decreased, the values of Tr1 and Treg cells increased, and the suppressor capacity of Treg cells improved. Interestingly, we found a positive correlation between the reduction of IL-17 levels and skin thickness measured by ultrasound. Moreover, levels of CCL2 and TGF-beta decreased, while the concentration of IL-1Ra, IL-10 and HGF elevated during the therapy. ECP treatments contribute to the restoration of disproportional autoimmune responses and attenuate fibrotic processes, thus decelerate the disease progression. Accordingly, ECP can be a useful element of novel treatment modalities proposed for SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Clinical Immunology. - 142 : 2 (2012), p. 150-159. -
További szerzők:Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Végh Judit (1968-) (belgyógyász, kardiológus) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Akcelerált atherosclerosis és cardiovascularis betegségek gyulladásos reumatológiai kórképekben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Szerző által megadott URL
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM032784
035-os BibID:PMID:21366383
Első szerző:Papp Gábor (belgyógyász)
Cím:Altered T-cell and regulatory cell repertoire in patients with diffuse cutaneous systemic sclerosis / Papp Gábor, Horvath Ildikó Fanny, Barath Sándor, Gyimesi Edit, Sipka Sándor, Szodoray Péter, Zeher Margit
Dátum:2011
Megjegyzések:The aim of this study was to evaluate a wide spectrum of peripheral immune-competent cell types, reflecting overall disturbances in immune homeostasis, characteristic of systemic sclerosis (SSc). We also assessed visceral organ involvement and evaluated the relationship between cell proportions and clinical symptoms of the disease. Methods: Twenty-one patients with diffuse cutaneous SSc (dcSSc) and 15 healthy individuals participated in the study. Peripheral blood lymphocyte subgroups were quantified by flow cytometry, soluble cytokines were assessed by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA), serum complement levels were measured by nephelometry, and autoantibodies were determined by indirect immunofluorescence staining and ELISA technique. Functional tests of regulatory T (Treg) cells were also carried out. Results: Patients with SSc had higher percentages of activated CD3+/HLA-DR+ T cells. Comparing naive vs. memory subsets of CD4+ and CD8+ T cells, a shift towards central memory phenotype was observed in SSc. Natural killer (NK) and T-helper (Th)17 cell percentages were increased, while NKT, Th1, Treg type 1 (Tr1), and CD4+CD25+ Treg cell percentages were decreased in patients. Moreover, the suppressor activity of CD4+CD25+ Treg cells was lower in SSc. Negative correlations occurred between modified Rodnan skin score (MRSS) and Tr1 cell percentages and between complement levels and CD4+CD25+ Treg cells. We also found decreased interleukin (IL)-10 levels in SSc. Conclusions: Our data suggest that the increased Th17/CD4+CD25+ Treg ratio and the altered regulatory function of CD4+CD25+ Treg cells play an important role in the development of SSc. Moreover, our study reveals the potential role of the decreased profile of IL-10-producing Tr1 cells in the progression of disproportionate immune responses in SSc.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Scandinavian Journal of Rheumatology. - 40 : 3 (2011), p. 205-210. -
További szerzők:Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Pályázati támogatás:TÁMOP-4.2.1/B-09/1/KONV-2010-0007
TÁMOP
Akcelerált atherosclerosis és cardiovascularis betegségek gyulladásos reumatológiai kórképekben
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM061474
Első szerző:Szabó Krisztina (Molekuláris biológus)
Cím:The altered distribution of follicular T helper cells may predict a more pronounced clinical course of primary Sjögren's syndrome / Szabo K., Papp G., Barath S., Gyimesi E., Dezso B., Szanto A., Zeher M.
Dátum:2015
ISSN:0300-9475
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Scandinavian Journal Of Immunology. - [81] (2015). -
További szerzők:Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Dezső Balázs (1951-) (pathológus) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM043247
Első szerző:Szabó Krisztina (Molekuláris biológus)
Cím:Follicular helper T cells may play an important role in the severity of primary Sjögren's syndrome / Krisztina Szabo, Gabor Papp, Sandor Barath, Edit Gyimesi, Antonia Szanto, Margit Zeher
Dátum:2013
ISSN:1521-6616
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinical Immunology. - 147 : 2 (2013), p. 95-104. -
További szerzők:Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Szántó Antónia (1977-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM011983
Első szerző:Szodoray Péter (belgyógyász, orvos)
Cím:The immunoregulatory role of vitamins A, D and E in patients with primary Sjögren's syndrome / Szodoray P., Horvath I. F., Papp G., Barath S., Gyimesi E., Csathy L., Kappelmayer J., Sipka S., Duttaroy A. K., Nakken B., Zeher M.
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Rheumatology. - 49 : 2 (2010), p. 211-217. -
További szerzők:Horváth Ildikó Fanny (1980-) (belgyógyász, allergológus, klinikai immunológus) Papp Gábor (1984-) (belgyógyász) Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Csáthy László (1979-) (laboratóriumi szakorvos) Kappelmayer János (1960-) (laboratóriumi szakorvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Duttaroy, Asim K. Nakken, Britt Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM047793
Első szerző:Váróczy László (belgyógyász, haematológus)
Cím:Changes in the Number of CD8+ T Lymphocytes in the Peripheral Blood of Patients with Various Autoimmune Diseases after Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantations and their Relations to the Survival Times / László Váróczy, Ildikó Kovács, Sándor Baráth, Edit Gyimesi, Árpád Illés, Margit Zeher, Sándor Sipka
Dátum:2013
Megjegyzések:The changes in the number of CD8(+) T lymphocytes were studied before (0 day) and then 30 days after the autologous hematopoietic stem cell transplantations (AHSCT) in 14 therapy refractory patients with autoimmune diseases. The years of survival and the clinical states were also evaluated. The number of CD8(+) T cells was determined by an hematologic automat and by flow cytometry. Longer than 5-year survival times were found in 6 cases, whereas there was no progression (improvement) in 2 cases, and 4 patients were lost. The increase in the number of CD8(+) cytotoxic T cells was gradual in the first 2 months and reached the significantly highest values among all subtypes of lymphocytes. It was of a special interest that in all the 4 patients who died, the numbers of CD8(+) T cells were less than 150/?l on the 30th day after AHSCT, whereas all the 10 patients with a higher cell number survived. These results suggest that the early monitoring of the number (not only the ratio) of regenerating CD8(+) T cells in the peripheral blood can be a useful and quantitative laboratory measurement after AHSCT, and it has a significant relation also to the survival times of transplanted patients.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
CD8+ T lymphocytes
autologous stem cell transplantation
autoimmune
Megjelenés:Archivum Immunologiae et Therapiae Experimentalis. - 61 : 5 (2013), p. 421-426. -
További szerzők:Kovács Ildikó Baráth Sándor (1977-) (biológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Illés Árpád (1959-) (belgyógyász, haematológus, onkológus) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.