CCL

Összesen 13 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM038714
Első szerző:Balázs Csaba
Cím:Az antigén-antitest reakciók felhasználása az ellenanyagok vizsgálatában / Balázs Csaba, Csípő István, Czirják László, Gyimesi Edit, Horváth Andrea, Lengyel Imre, Ottó Szabolcs, Puskás Éva, Schlammadinger József, Sipka Sándor
Dátum:1993
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
ellenanyagok
antigé-antitest reakciók
Megjelenés:Klinikai immunológia. III. Módszerek / szerk. Füst György, Merétey Katalin, Rajnavölgyi Éva. - p. 56-77.
További szerzők:Csípő István (1953-) (vegyész) Czirják László Horváth Andrea Lengyel Imre Ottó Szabolcs Puskás Éva Schlammadinger József (1938-) (kutató orvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM043076
035-os BibID:PMID:23500533
Első szerző:Baráth Sándor (biológus)
Cím:Conductor of regulatory cells : does vitamin D restore the shifted balance of the distinct regulatory cell types in undifferentiated connective tissue disease? / Sándor Baráth, Gábor Nagy, Éva Zöld, István Csípő, Edit Gyimesi, Margit Zeher, Edit Bodolay
Dátum:2013
ISSN:0165-2478
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok szerkesztői levél
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Immunology Letters 153 : 1-2 (2013), p. 71-72. -
További szerzők:Nagy Gábor (1974-) (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus) Zöld Éva (1978-) (belgyógyász) Csípő István (1953-) (vegyész) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM038689
035-os BibID:PMID:15301236
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Anti-endothelial cell antibodies in mixed connective tissue disease : frequency and association with clinical symptoms / E. Bodolay, I. Csipő, I. Gál, S. Sipka, E. Gyimesi, Z. Szekanecz, G. Szegedi
Dátum:2004
Megjegyzések:AbstractOBJECTIVE: Anti-endothelial cell antibodies (AECA) have been described in a number of systemic autoimmune-inflammatory diseases. However, little is known about the relationship of AECA with mixed connective tissue disease (MCTD).METHODS: Using an ELISA, the presence of AECA was evaluated in the sera of 33 patients with MCTD and of 30 healthy subjects as controls. Serum levels of AECA were correlated with clinical activity, as well as the existence of various organ manifestations.RESULTS: Significantly increased AECA production was observed in MCTD patients (OD = 0.337+/-0.193) compared to controls (OD = 0.136+/-0.065). In addition, patients with active MCTD exerted significantly elevated serum AECA levels (OD = 0.487+/-0.090) than did patients with inactive MCTD (OD = 0.135+/-0.040) or controls. MCTD patients with pulmonary hypertension had a tendency of increased serum AECA levels (OD = 0.452+/-0.080) compared to patients without this manifestation (OD = 0.307+/-0.039). Sera of MCTD patients with AECA concentrations higher or lower than the mean serum AECA level in controls+2SD (OD = 0.266) were considered as AECAhigh (n = 19/33) and AECAlow (n = 14/33), respectively. Interestingly, all patients with active disease had AECAhigh, while all inactive MCTD patients had AECAlow sera. IgG purified from ten MCTD sera (OD = 0.415+/-0.290) showed a tendency to up-regulate E-selectin expression on cultured human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) compared to IgG from control sera. In addition, AECAhigh MCTD sera exerted significantly increased stimulatory effect on endothelial E-selectin expression (OD = 0.651+/-0.190) compared to AECAlow (OD = 0.178+/-0.110) or control sera (OD = 0. 131+/-0.080).CONCLUSION: AECA may activate endothelial cells by the up-regulation of E-selectin expression and thus may be implicated in the pathogenesis of MCTD. Furthermore, serum AECA may be a useful marker of endothelial activation and clinical activity in this disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anti-endothelial antibodies
mixed connective tissue disease
symptoms
Adult
Autoantibodies
Cells, Cultured
Dose-Response Relationship, Immunologic
E-Selectin
Endothelial Cells
Endothelium, Vascular
Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
Female
Humans
Hypertension, Pulmonary
Immunoglobulin G
Male
Middle Aged
Mixed Connective Tissue Disease
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinican and Experimental Rheumatology. - 22 : 4 (2004), p. 409-415. -
További szerzők:Csípő István (1953-) (vegyész) Gál I. Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM019954
Első szerző:Filep János
Cím:Plasma endothelin correlates with antiendothelial antibodies in patients with mixed conenctive tissue disease / János G. Filep, Edit Bodolay, Sándor Sipka, Edit Gyimesi, István Csipő, Gyula Szegedi
Dátum:1995
ISSN:0009-7322
Megjegyzések:Background Elevated circulating levels of the vasoactive peptide endothelin-1 have been reported in various cardiovascular disorders. Because these conditions are frequently associated with endothelial dysfunction and damage and the vasoconstrictor effect of endothelin-1 is believed to be produced at the local vascular level, it is uncertain whether circulating endothelin-1 is a causal factor in enhanced vascular tone or instead a marker of endothelial injury. Methods and Results We tested whether elevated immunoreactive endothelin-1 could be detected by radioimmunoassay in plasma and whether endothelin-1 levels correlated with antiendothelial autoantibodies in patients with mixed connective tissue disease. Venous blood samples were collected from 21 patients in the morning after an overnight fast and before medication. The plasma immunoreactive endothelin-1 level was 2.7±0.5 pg/mL (range, 1.1 to 5.2 pg/ml; n=9) and 7.3±1.5 pg/mL (range, 2.8 to 20.7 pg/mL; n=12) in patients who had no antiendothelial antibodies and in patients with antiendothelial antibodies, respectively. These latter values were significantly (P<.001) increased compared with 10 age-matched healthy volunteers (2.0±0.3 pg/mL; range, 0.5 to 3.0 pg/mL). Plasma endothelin-1 level strongly correlated with antiendothelial antibodies (rs=.836, n=21, P<.001), whereas there was no correlation between age, systolic and diastolic blood pressures, antinuclear antibodies, and duration of the disease and endothelin-1 values. The incidence of Raynaud's phenomenon and angina did not differ significantly in patients with low and high endothelin-1 levels. Conclusions This study showed that mixed connective tissue disease is associated with elevated plasma immunoreactive endothelin-1 and that endothelin-1 levels significantly correlate with antiendothelial autoantibodies. These findings suggest that increases in plasma endothelin-1 concentration may be secondary to vascular injury and do not necessarily represent enhanced susceptibility to vasoconstriction.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Circulation. - 92 : 10 (1995), p. 2969-2974. -
További szerzők:Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Csípő István (1953-) (vegyész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM038707
035-os BibID:PMID:2855606
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Ligation of FcRI and FcRII of human mononuclear phagocytes / E. Gyimesi, I. Csípő, M. Kávai, Gy. Szegedi
Dátum:1988
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
FcRI
FcRII
mononuclear
0 (Antibodies, Monoclonal)
0 (Receptors, Fc)
11062-77-4 (Superoxides)
Animals
Antibodies, Monoclonal/diagnostic use
Mice
Phagocytes/immunology/metabolism
Rabbits
Receptors, Fc/immunology
Sheep
Superoxides/metabolism
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Acta Paediatrica Hungarica. - 29 : 1-2 (1988-1989), p. 37-40. -
További szerzők:Csípő István (1953-) (vegyész) Kávai Mária (1930-) (vegyész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM038568
035-os BibID:PMID:1462124
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:A sensitive simple ELISA for quantitation of sensitizing IgG from dissolved erythrocytes / E. Gyimesi, M. Kávai, I. Csípő, Gy. Szegedi
Dátum:1992
ISSN:0300-9475
Megjegyzések:A simple enzyme-linked immunosorbent assay has been developed for quantitating the rabbit IgG present on the surface of sensitized red blood cells. A suitable cell lysis was carried out by an alkaline buffer, which dissolved the erythrocytes without forming any precipitate and without disruption of IgG, and facilitated the dissociation of the immune complexes, i.e. the erythrocyte-anti-erythrocyte rabbit IgG. In this alkaline buffer of pH 11.4 the IgG adsorbed directly into wells of microtitration plates unprecoated with anti-rabbit IgG. The detection was performed with alkaline phosphatase-conjugated goat anti-rabbit IgG and p-nitrophenyl phosphate as substrate. Constructing a calibration curve from rabbit IgG made possible the calculation of molecules of IgG bound per red cell. The method was sensitive for the detection of fewer than 500 bound IgG molecules per erythrocyte.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
sensitizing IgG
erythrocyte
ELISA
Megjelenés:Scandinavian Journal of Immunology. - 36 : 6 (1992), p. 875-878. -
További szerzők:Kávai Mária (1930-) (vegyész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM038569
035-os BibID:PMID:8403496
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Triggering of respiratory burst by phagocytosis in monocytes of patients with systemic lupus erythematosus / E. Gyimesi, M. Kávai, E. Kiss, I. Csípő, G. Szűcs, Gy. Szegedi
Dátum:1993
ISSN:0009-9104
Megjegyzések:The triggering of the respiratory burst by phagocytosis via different receptors in monocytes of patients with systemic lupus erythematosus (SLE) was investigated. The superoxide anion synthesis was assayed by reduction of ferricytochrome C that was inhibited by superoxide dismutase. The mononuclear cell suspensions were triggered by IgG-coated latex, C3 complement fragment-coated and uncoated yeast (Saccharomyces cerevisiae). Superoxide generation induced by phagocytosis via Fc gamma R was decreased in monocytes of patients with SLE. On the other hand, MoAbs against Fc gamma RI, Fc gamma RII and especially CR3 could also induce superoxide anion synthesis. At the same time, superoxide generation induced by anti-CR3 could be inhibited with C3-coated yeast.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
respiratory burst
phagocytosis
monocyte
systemic lupus erythematosus
Megjelenés:Clinical and experimental immunology. - 94 : 1 (1993), p. 140-144. -
További szerzők:Kávai Mária (1930-) (vegyész) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Szűcs Gabriella (1963-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM002294
Első szerző:Magyar Mária Tünde (neurológus)
Cím:Elevated white blood cell count, CRP and fibrinogen levels are not associated with increased anti-endothelial and anti-ox-LDL antibody, MCP-1, and RANTES levels in early onset occlusive carotid artery disease / Magyar Mária Tünde, Bereczki Dániel, Csípő István, Gyimesi Edit, Csiba László, Valikovics Attila, Balla József, Sipka Sándor
Dátum:2007
Megjegyzések:Inflammatory processes have importance in atherosclerosis. We evaluated if subjects below 55 years of age with occlusive carotid artery disease have higher serum levels of antibodies against oxidized LDL and endothelial cells and the chemokines MCP-1 and RANTES than age matched subjects without atherosclerosis. Methods and results. Sixty patients with occlusive carotid artery disease (stenosis or occlusion) and 30 age-matched controls participated in the study. We measured the degree of carotid artery stenosis and intima-media thickness (IMT) by duplex ultrasound. White blood cell count (WBC), C-reactive protein (CRP), and fibrinogen levels were significantly higher in patients (means ± SD: 7.5 ± 1.8 vs. 6.1 ± 1.1 G/L, p < 0.001; 7.7 ± 20.7 vs. 2.5 ± 1.9 mg/L, p = 0.015; and 3.7 ± 0.9 vs. 3.1 ± 0.5 g/L, p < 0.001, respectively). Antibody levels against oxidized LDL and endothelial cells (21.1 ± 22.9 and 19.9 ± 15.3 EU/mL, p = 0.6; and 19 ± 15 vs. 20 ± 9 U/mL, p = 0.07) and RANTES and MCP-1 levels (72.4 ± 32.3 vs. 73.8 ± 27.3 ng/mL, p = 0.7; and 468 ± 1041 vs. 318 ± 131 pg/mL, p = 0.7) did not differ significantly between patients and controls and did not correlate with IMT. Conclusions. Higher levels of WBC, CRP, and fibrinogen suggest an ongoing inflammation in early-onset carotid atherosclerosis, but increased IMT is not associated by the elevation of serum levels of chemokines and antibodies evaluated in this study.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
atherosclerosis
inflammation
cytokines
Rantes
MCP-1
Megjelenés:Cytokine 37 : 1 (2007), p. 44-50. -
További szerzők:Bereczki Dániel (1960-) (neurológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Csiba László (1952-) (neurológus, pszichiáter) Valikovics Attila Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM038703
Első szerző:Molnár Mária
Cím:Extrahálható nukleáris antigén (ENA) elleni antitest meghatározás diagnosztikus értéke szisztémás lupus erythematosusban / Molnár Mária, Kádár János, Csípő István, Gyimesi Edit, Gergely Péter
Dátum:1994
Megjegyzések:The sera of 80 patients with systemic lupus erythematosus (SLE) were essayed for antibodies against extractable nuclear antigens (ENA) activity. The results were compared with clinical data and the presence of ANA and anti-DNA antibodies. The ENA test was positive in 61,3 per cent of SLE patients. Though positive test was found more frequently in patients with skin involvement and thromboembolic episodes, the differences were not significant. There was no correlation between the positive ENA test, the clinical activity and the presence of ANA and anti-DNA antibodies.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
extrahálható nukleáris antigén
szisztémás lupusz erythematosus
diagnosztika
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Reumatológia. - 35 : 3 (1994), p. 139-142. -
További szerzők:Kádár János Csípő István (1953-) (vegyész) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Gergely Péter (Budapest)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM075565
Első szerző:Nagy Gábor (laboratóriumi szakorvos, laboratóriumi hematológus és immunológus)
Cím:Diagnostic algorithm for antinuclear antibody testing : clinical and financial considerations / G. Nagy, I. Csípő, E. Gyimesi, J. Tóth, S. Demeter, P. Antal-Szalmás
Dátum:2018
Megjegyzések:The diagnostics of autoimmune rheumatic diseases strongly depends on laboratory tests, dominantly on autoantibody determinations. Several techniques and assay types are available for evaluation of the autoantibody profile of these patients. The most widely used indirect immunofluorescence (IIF) assay on HEp-2 cells can identify dozens of antinuclear (ANA) and anti-cytoplasmic autoantibodies, while ELISA-s or immunoblots utilizing mixed or single antigens can identify the exact specificity of them. Since the application (replacement and sequential order) of these tests is rather ambiguous we developed an algorithm for the most frequently used antinuclear and anti-cytoplasmic autoantibodies and evaluated clinical and financial efficacy of this novel system. The number and results of autoantibody determinations (ANA HEp-2 IIF, anti-dsDNA and anti-ENA tests) between January and June, 2017 were collected from our laboratory information system (GLIMS). The theoretical number of autoantibody tests was recalculated along the following rule: anti-dsDNA and anti-ENA tests were performed only if ANA HEp-2 IIF was positive. Separate analyses were performed taking into account the ANA HEp-2 IIF patterns and titers, too. Our results showed that the ANA HEp-2 IIF guided selection of anti-dsDNA and anti-ENA ELISAs could reduce the number of anti-dsDNA and anti-ENA tests by 48% and 56%, sparing about 7.1M HUF per year. The rate of ANA HEp-2 IIF negative but anti-dsDNA positive cases was 1.8%, meaning 64 samples, from which 16 patients (0.45%) had significantly higher (>2x URL) anti-dsDNA value. The rate of ANA HEp-2 IIF negative but anti-ENA positive samples was 1.1% (56 cases). 14 and 19 of these patients showed only anti-SS-A or anti-Jo-1 positivity, known to be weakly reactive on HEp-2 cells. The described sequential application of ANA HEp-2 IIF assay, anti-dsDNA and anti-ENA ELISAs provided high clinical efficacy and proved to be cost-effective.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Clinical Chemistry and Laboratory Medicine. - 56 : 9 (2018), p. eA139-eA140. -
További szerzők:Csípő István (1953-) (vegyész) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Tóth Judit (1978-) (laboratóriumi szakorvos) Demeter S. Antal-Szalmás Péter (1968-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM006091
Első szerző:Sipka Sándor (laboratóriumi szakorvos)
Cím:Systemic anti-inflammatory changes in subjects with ragweed-induced allergic rhinitis treated with intranasal budesonide and oral loratadine / Sándor Sipka, László Brugós, Magdolna Aleksza, Edit Gyimesi, Zoltán Szabó, István Csípő, Gabriella Páll, Klára Kossarova, Mária Szilasi
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
ragweed
loratadine
budanosine
rhinitis
allergic
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Allergológia és Klinikai Immunológia 11 : 1 (2008), p. 16-20. -
További szerzők:Brugós László (1951-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus) Aleksza Magdolna Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Szabó Zoltán (1970-) (belgyógyász, reumatológus) Csípő István (1953-) (vegyész) Páll Gabriella Kossarova Klára Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász)
Internet cím:elektronikus változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM040550
035-os BibID:PMID:1822860
Első szerző:Szántó Sándor (belgyógyász, reumatológus)
Cím:Rutin immunológiai laboratóriumi módszerek a vesetranszplantált betegek rejekciójának monitorozásában / Szántó Sándor, Sipka Sándor, Csípő István, Gyimesi Edit, Asztalos László, Lőcsey Lajos, Balázs György, Szegedi Gyula
Dátum:1995
Megjegyzések:Here we summarize our data on routine immunological laboratory measurements carried out on 27 patients with rejections of transplanted kidneys. Determinations of urinary IgG, serum tryptophan, CD4, CD8 and HLA DR antigens expressed on peripheral lymphocytes, all were found to reflect the pathologic changes related to rejections. The practical use of these tests, however, was really found only in those cases where the time of measurements were completely synchronized with the clinical symptoms of rejections. The elevation in expression of HLA-DR antigen and CD4/CD8 values was found to reflect the best presence of rejection episode and effect of successful antirejection therapy.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Klinikai és Kísérletes Laboratóriumi Medicina 22 : 6 (1995), p. 243-247. -
További szerzők:Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Csípő István (1953-) (vegyész) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Asztalos László (1951-) (sebész) Lőcsey Lajos (1946-2013) (belgyógyász, nephrológus) Balázs György (1933-) (sebész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2