CCL

Összesen 31 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM038714
Első szerző:Balázs Csaba
Cím:Az antigén-antitest reakciók felhasználása az ellenanyagok vizsgálatában / Balázs Csaba, Csípő István, Czirják László, Gyimesi Edit, Horváth Andrea, Lengyel Imre, Ottó Szabolcs, Puskás Éva, Schlammadinger József, Sipka Sándor
Dátum:1993
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok könyvfejezet
ellenanyagok
antigé-antitest reakciók
Megjelenés:Klinikai immunológia. III. Módszerek / szerk. Füst György, Merétey Katalin, Rajnavölgyi Éva. - p. 56-77.
További szerzők:Csípő István (1953-) (vegyész) Czirják László Horváth Andrea Lengyel Imre Ottó Szabolcs Puskás Éva Schlammadinger József (1938-) (kutató orvos) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM038689
035-os BibID:PMID:15301236
Első szerző:Bodolay Edit (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus)
Cím:Anti-endothelial cell antibodies in mixed connective tissue disease : frequency and association with clinical symptoms / E. Bodolay, I. Csipő, I. Gál, S. Sipka, E. Gyimesi, Z. Szekanecz, G. Szegedi
Dátum:2004
Megjegyzések:AbstractOBJECTIVE: Anti-endothelial cell antibodies (AECA) have been described in a number of systemic autoimmune-inflammatory diseases. However, little is known about the relationship of AECA with mixed connective tissue disease (MCTD).METHODS: Using an ELISA, the presence of AECA was evaluated in the sera of 33 patients with MCTD and of 30 healthy subjects as controls. Serum levels of AECA were correlated with clinical activity, as well as the existence of various organ manifestations.RESULTS: Significantly increased AECA production was observed in MCTD patients (OD = 0.337+/-0.193) compared to controls (OD = 0.136+/-0.065). In addition, patients with active MCTD exerted significantly elevated serum AECA levels (OD = 0.487+/-0.090) than did patients with inactive MCTD (OD = 0.135+/-0.040) or controls. MCTD patients with pulmonary hypertension had a tendency of increased serum AECA levels (OD = 0.452+/-0.080) compared to patients without this manifestation (OD = 0.307+/-0.039). Sera of MCTD patients with AECA concentrations higher or lower than the mean serum AECA level in controls+2SD (OD = 0.266) were considered as AECAhigh (n = 19/33) and AECAlow (n = 14/33), respectively. Interestingly, all patients with active disease had AECAhigh, while all inactive MCTD patients had AECAlow sera. IgG purified from ten MCTD sera (OD = 0.415+/-0.290) showed a tendency to up-regulate E-selectin expression on cultured human umbilical vein endothelial cells (HUVEC) compared to IgG from control sera. In addition, AECAhigh MCTD sera exerted significantly increased stimulatory effect on endothelial E-selectin expression (OD = 0.651+/-0.190) compared to AECAlow (OD = 0.178+/-0.110) or control sera (OD = 0. 131+/-0.080).CONCLUSION: AECA may activate endothelial cells by the up-regulation of E-selectin expression and thus may be implicated in the pathogenesis of MCTD. Furthermore, serum AECA may be a useful marker of endothelial activation and clinical activity in this disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
anti-endothelial antibodies
mixed connective tissue disease
symptoms
Adult
Autoantibodies
Cells, Cultured
Dose-Response Relationship, Immunologic
E-Selectin
Endothelial Cells
Endothelium, Vascular
Enzyme-Linked Immunosorbent Assay
Female
Humans
Hypertension, Pulmonary
Immunoglobulin G
Male
Middle Aged
Mixed Connective Tissue Disease
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Clinican and Experimental Rheumatology. - 22 : 4 (2004), p. 409-415. -
További szerzők:Csípő István (1953-) (vegyész) Gál I. Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Szekanecz Zoltán (1964-) (reumatológus, belgyógyász, immunológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM019954
Első szerző:Filep János
Cím:Plasma endothelin correlates with antiendothelial antibodies in patients with mixed conenctive tissue disease / János G. Filep, Edit Bodolay, Sándor Sipka, Edit Gyimesi, István Csipő, Gyula Szegedi
Dátum:1995
ISSN:0009-7322
Megjegyzések:Background Elevated circulating levels of the vasoactive peptide endothelin-1 have been reported in various cardiovascular disorders. Because these conditions are frequently associated with endothelial dysfunction and damage and the vasoconstrictor effect of endothelin-1 is believed to be produced at the local vascular level, it is uncertain whether circulating endothelin-1 is a causal factor in enhanced vascular tone or instead a marker of endothelial injury. Methods and Results We tested whether elevated immunoreactive endothelin-1 could be detected by radioimmunoassay in plasma and whether endothelin-1 levels correlated with antiendothelial autoantibodies in patients with mixed connective tissue disease. Venous blood samples were collected from 21 patients in the morning after an overnight fast and before medication. The plasma immunoreactive endothelin-1 level was 2.7±0.5 pg/mL (range, 1.1 to 5.2 pg/ml; n=9) and 7.3±1.5 pg/mL (range, 2.8 to 20.7 pg/mL; n=12) in patients who had no antiendothelial antibodies and in patients with antiendothelial antibodies, respectively. These latter values were significantly (P<.001) increased compared with 10 age-matched healthy volunteers (2.0±0.3 pg/mL; range, 0.5 to 3.0 pg/mL). Plasma endothelin-1 level strongly correlated with antiendothelial antibodies (rs=.836, n=21, P<.001), whereas there was no correlation between age, systolic and diastolic blood pressures, antinuclear antibodies, and duration of the disease and endothelin-1 values. The incidence of Raynaud's phenomenon and angina did not differ significantly in patients with low and high endothelin-1 levels. Conclusions This study showed that mixed connective tissue disease is associated with elevated plasma immunoreactive endothelin-1 and that endothelin-1 levels significantly correlate with antiendothelial autoantibodies. These findings suggest that increases in plasma endothelin-1 concentration may be secondary to vascular injury and do not necessarily represent enhanced susceptibility to vasoconstriction.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Circulation. - 92 : 10 (1995), p. 2969-2974. -
További szerzők:Bodolay Edit (1950-) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Csípő István (1953-) (vegyész) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM013668
035-os BibID:(cikkazonosító)239
Első szerző:Gáspár Krisztián (bőrgyógyász)
Cím:Frequency and function of CD4+CD25+FOXP3+ regulatory T cells in atopic dermatitis / Krisztián Gáspár, Sándor Baráth, Georgina Nagy, Edit Gyimesi, Sándor Sipka, Margit Zeher, Éva Remenyik, Andrea Szegedi
Dátum:2010
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:Atopic dermatitis (AD) is a chronic infl ammatory skin disease resulted partly of type I andtype IV hypersensitivity reactions triggered by T helper 2 (Th2) cells. The explanations behindthe Th2 dominance in the disease are still controversial. We addressed the question whetherthe Th2 cell domination is associated with a reduction and/or functional impairment ofCD4+CD25+FOXP3+ regulatory T cells (Treg) essential for the maintenance of Th1- Th2balance. Peripheral blood of AD patients with severe clinical symptoms and extremely highserum IgE levels (>2000 U/ml) were investigated. Flow cytometry was utilised to determinethe percentage of CD4+CD25brightFOXP3+ Tregs and CLA+CD4+CD25brightFOXP3+ Tregs in thesamples of AD patients and healthy controls. For detection of suppressor activity of CD4+CD25+Tregs, they were cocultured with CD4+CD25- effector T cells, and for T cell stimulation,anti-CD3/CD28 microbeads were applied alone or with Staphylococcus Enterotoxin B(SEB). The proliferation of the cells was measured by EZ4U colorimetric cell proliferationassay. Signifi cantly increased number of CD4+CD25brightFOXP3+ Tregs and also of CLA+CD4+CD25brightFOXP3+ Tregs were found in the peripheral blood of AD patients compared tohealthy individuals. The degree of suppressor activity of CD4+CD25+ regulatory T cells weredecreased in both anti-CD3/CD28 and SEB stimulated subgroups compared to control. Ourdata suggest coincidently with the literature that the pathogenesis of AD cannot be explainedwith the absence of CD4+CD25+FOXP3+ Treg cells, moreover the number of these cells isincreased in the peripheral blood. At the same time the function of Tregs may be impaired.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Atopic dermatitis
CD4+CD25+FOXP3+
Megjelenés:The Journal of Investigative Dermatology. - 130 : Suppl. 2 (2010), p. S40. -
További szerzők:Baráth Sándor (1977-) (biológus) Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Gyimesi Edit (1957-) (klinikai biokémikus, vegyész) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM058767
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Invariáns NKT sejtek vizsgálata atópiás dermatitisben / Gyimesi Edit, Sipka Sándor, Zeher Margit, Gáspár Krisztián, Remenyik Éva, Szegedi Andrea
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Bőrgyógyászati és Venerológiai Szemle. - 85 : 6 (2009), p. 269. -
További szerzők:Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM038670
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Az allergia előfordulása csecsemőkben és 1-6 éves gyermekekben Debrecenben / Gyimesi Edit, Gönczi Ferenc, Opre Judit, Székely Csaba, Szatmári Erzsébet, Sipka Sándor
Dátum:2009
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
allergia
cscsemő
előfordulás
gyermek
Debrecen
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Allergológia és Klinikai Immunológia. - 11 : 1 (2009), p. 77-80. -
További szerzők:Gönczi Ferenc (Kenézy Gyula Kórház) Opre Judit (Kenézy Gyula Kórház) Székely Csaba Szatmári Erzsébet Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM038687
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Basophil CD63 expression assay on highly sensitized atopic donor leucocytes-a useful method in chronic autoimmune urticaria / E. Gyimesi, S. Sipka, K. Dankó, E. Kiss, B. Hídvégi, M. Gál, J. Hunyadi, B. Irinyi, A. Szegedi
Dátum:2004
ISSN:0007-0963
Megjegyzések:AbstractBACKGROUND: The autoimmune subclass of chronic idiopathic urticaria (CU) has been characterized by the occurrence of biologically relevant IgG antibodies against the IgE molecule or the alpha chain of the high-affinity Fcepsilon receptor (FcepsilonRIalpha) on basophils and mast cells. These antibodies are usually detected by autologous serum skin testing and confirmed by histamine release studies, immunoblotting, or enzyme-linked immunosorbent assay, but not always.OBJECTIVES: To detect autoantibodies to the FcepsilonRIalpha in sera of CU patients by a modified serum-induced basophil activation test measured by flow cytometry (FCM) and to evaluate the relationship between the in vitro functional test, the autologous serum skin test (ASST), and the serum levels of IgE, eosinophil cationic protein (ECP) and antithyroid antibodies.METHODS: Sera of 30 patients with CU and 26 patients with systemic autoimmune diseases (systemic lupus erythematosus, dermatomyositis) were tested for CD63 activation marker expression on basophils by FCM. Leucocytes from two highly sensitized atopic donors (D(A1,) D(A2)) and one non-atopic donor (D(NA)) were incubated with patients' sera and double-labelled with anti-IgE and anti-CD63 antibodies. Subsequently, the percentage of CD63-expressing basophils was determined by using FCM. In all CU patients an ASST was carried out and the serum IgE, and ECP levels and antithyroid antibodies were evaluated.RESULTS: Twelve patients had a positive ASST and 14 patients a positive CD63 expression assay. There was a strong correlation between the ASST and CD63 assay. Sera from patients with systemic autoimmune diseases did not raise positive CD63 expression on basophils. There was a moderate negative correlation between the occurrence of atopic serum markers (IgE, ECP) and the ability of sera to induce CD63 expression on basophil cells of D(A2) (P < 0.05). The female sex was preponderant and antithyroid antibodies were more frequent.CONCLUSIONS: Our new technical observation demonstrates that basophils of highly sensitized atopic donors can be successfully used without priming with IL-3 for the in-vitro flow cytofluorimetric diagnosis of CU. With this investigation the characterization of the autoimmune origin of CU is based on an objective in vitro technique.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
autoimmune urticaria
CD63 assay
basophil
diagnosis
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:British Journal of Dermatology. - 151 : 2 (2004), p. 388-396. -
További szerzők:Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Dankó Katalin (1952-2021) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus) Kiss Emese (1960-) (belgyógyász, immunológus) Hidvégi Bernadett Gál Mónika Hunyadi János (1943-) (bőrgyógyász, kozmetológus, allergológus) Irinyi Beatrix (1972-) (bőrgyógyász, allergológus) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM038646
035-os BibID:PMID:23109053
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:The effects of various doses of bacterial lipopolysaccharide on the expression of CD63 and the release of histamine by basophils of atopic and non-atopic patients / E. Gyimesi, F. Gönczi, M. Szilasi, G. Pál, S. Baráth, S. Sipka
Dátum:2013
ISSN:1023-3830
Megjegyzések:AbstractObjective We tested the effect of various doses of bacterial lipolysaccharide (LPS, endotoxin) on the expression of CD63 and the in vitro release of histamine by basophils stimulated with ragweed allergen in patients with or without ragweed and mite allergies. Methods The peripheral blood of 11 patients with ragweed allergy, 10 patients with mite allergy and 14 control patients was incubated with ragweed allergen extract following pretreatment with varying doses of LPS. The expression of CD63 in basophils was measured by flow cytometry, and the release of histamine was determined by ELISA. Results In the samples of patients with ragweed allergy that were exposed to specific allergen, only high doses of LPS significantly elevated the expression of CD63 (200 ng/ml; 1000 EU/ml) and the release of histamine (2000 ng/ml; 10000 EU/ml). There was no effect of LPS in any other cases. Conclusions Bacterial LPS (endotoxin) concentrations higher than 200 ng/ml (1000 EU/ml), which rarely occurs in nature, could only activate the basophils from atopic patients while in the presence of the specific allergen. Thus, the restoration of the urban, "microbe-poor" milieu with endotoxin (as LPS) can be a promising and harmless approach for allergy prevention.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
lipopolysaccharide
CD63
atopic
histamine
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Inflammation Research. - 62 : 2 (2013), p. 213-218. -
További szerzők:Gönczi Ferenc Szilasi Mária (1953-) (tüdőgyógyász, klinikai immunológus, allergológus, belgyógyász) Pál G. Baráth Sándor (1977-) (biológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM038701
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Citosztatikum-rezisztencia (multidrog rezisztencia) vizsgálata citofluorimetriás funkcionális teszt alkalmazásával malignus hematológiai betegségekben / Gyimesi Edit, Kiss Attila, Goda Katalin, Bányai Anikó, Kiss Csongor, Telek Béla, Rácz Klára, Gergely Lajos, Szegedi Gyula, Sipka Sándor
Dátum:1998
Megjegyzések:A flow cytometric, functional in vitro method, which detects the uptake of the fluorescent dye rhodamin 123 was developed and applied in malignant hematological diseases in order to measure the sensitivity or the resistance of the patients to cytostatic drugs. The essential point of the test is the determination of an index value (pump activity index, PAI), which is based on the observation, that the accumulation of the fluorescent dye R 123 (which is substrate of the pump protein) in increased after incubation of the cells with vincristine or verapamil. In this way the index value of resistant cells is more than 1.1, while in the cells of patients having no active resistance protein it remains about 1.0. The pump activity indexes were calculated in patients suffering from non-Hodgkin's lymphoma (n=18), acute lymphoblastic leukemia (n=6) and chronic myeloid leukemia (n=6) . It was found that the determination of the pump activity indexes applying both vincristine and verapamil showed high correlation with the clinical observation.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
multidrog rezisztencia
citosztatikum rezisztencia
malignus
hematológiai kórkép
citometria
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Magyar Belorvosi Archívum 51 : 4 (1998), p. 301-305. -
További szerzők:Kiss Attila (1942-) (belgyógyász, haematológus) Goda Katalin (1969-) (biofizikus) Bányai Anikó Kiss Csongor (1956-) (hematológus, onkológus) Telek Béla (1948-) (belgyógyász, haematológus) Rácz Klára Gergely Lajos (1965-) (belgyógyász, haematológus) Szegedi Gyula (1936-2013) (belgyógyász, immunológus) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM023803
035-os BibID:(cikkazonosító)PA13/61
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Analysis of invariant NKT cells of patients with atopic dermatitis by flow cytometry / E. Gyimesi, S. Sipka, M. S. Szárazné, A. Szegedi
Dátum:2009
ISSN:0014-2980 1521-4141
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok poszter
folyóiratcikk
NKT atopic dermatitis
Megjelenés:European Journal of Immunology. - 39 : Poster Session (2009), S116. p. -
További szerzők:Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szárazné Sz. M. Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

11.

001-es BibID:BIBFORM019632
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Altered peripheral invariant natural killer T cells in atopic dermatitis / Edit Gyimesi, Georgina Nagy, Éva Remenyik, Sándor Sipka, Margit Zeher, Tamás Bíró, Andrea Szegedi
Dátum:2011
ISSN:0271-9142
Megjegyzések:ackground Conflicting data exist on the number of invariantNKT (iNKT) cells in atopic dermatitis (AD); furthermore, nodata have been published on their functional capacity.Methods The frequency and number of circulatingCD3+6B11+ iNKT cells and their CD4+ and CD4?subpopulations were evaluated in peripheral blood obtainedfrom 41 patients with AD by four-color flow cytometry.Likewise, functional properties of iNKT cells were measuredby five-color intracellular cytokine staining.Results The number and percentage of total iNKT cells andtheir CD4/CD8 subpopulations were significantly lowerthan the controls. Of further importance, the CD4?CD8?(double negative, DN) iNKT subgroup showed thestrongest positive correlation with total iNKT cells. Inaddition, the DN subgroup exhibited the most pronouncedfunctional alteration with significantly decreasedlevels of intracellular IFN? and significantly increasedlevels of intracellular IL-4 in AD patients compared withthe controls.Conclusion The significantly altered number and cytokineproduction of iNKT cells from AD patients suggests thatthese cells may play an important role in the pathogenesisof AD.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
invariant natural killer T cell
atopic dermatitis
cytometry
Megjelenés:Journal Of Clinical Immunology 31 : 5 (2011), p. 864-872. -
További szerzők:Nagy Georgina (1980-) (orvosbiológus) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

12.

001-es BibID:BIBFORM011490
035-os BibID:(cikkazonosító)037
Első szerző:Gyimesi Edit (klinikai biokémikus, vegyész)
Cím:Flow cytometric analysis of peripheral invariant NKT cells in patients with atopic dermatitis / Gyimesi E., Sipka S., Szarazne Sz. M., Zeher M., Gaspar K., Remenyik E., Szegedi A.
Dátum:2009
ISSN:0022-202X 1523-1747
Megjegyzések:In this study we investigated whether peripheral invariant NKT cells (iNKT) can be involved in the pathogenesis of atopic dermatitis (AD). The frequency and absolute number of iNKT cells in mononuclear cells of peripheral blood of patients with AD (n=43) and healthy controls (n=15) were measured by fl ow cytometry using anti-CD3 and monoclonal antibody specifi c for the CDR3 loop of the invariant TCR a-chain of iNKT cells (clone: 6B11). The CD4/CD8 subsets of iNKT cells were also determined. Furthermore, after PMA/ionomycin stimulation for 4 hours, intracellular IFNg and IL-4 cytokines were detected in CD4+CD8-, CD4-CD8- (DN) and CD4- CD8+ subsets of iNKT cells by fi ve colour fl ow cytometry in patients with AD (n=10) and healthy controls (n=10). Both the percentage and absolute number of iNKT cells were signifi cantly lower in patients with AD (P< 0.05) compared to healthy controls. The frequency of DN and CD4-CD8+ subpopulation was signifi cantly lower in AD patient (P< 0.05). There was a positive correlation between the absolute number of DN cells and iNKT cells both in AD patients (R=938 and P< 0.001) and healthy controls (R=0.921 and P< 0.0001). The intracellular IFNg level signifi cantly decreased in DN CD4/CD8 iNKT subsets of AD patients (P<0.05), however the intracellular IL-4 level was signifi cantly increased (P< 0.05). According to these results the percentage and the number of iNKT cells and also the cytokine producing capacity of the CD4/CD8 iNKT subsets are different in peripheral blood obtained from AD patients compared to healthy controls. These observations suggest that the DN iNKT cell subset can serve as a source of IL-4 that promotes the Th2 differentiation in AD patients and might play a role in the pathogenesis of this disease.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
invariant NKT cells in patients with atopic dermatitis
Megjelenés:Journal of Investigative Dermatology. - 129 : Suppl. 2 (2009), p. S7. -
További szerzők:Sipka Sándor (1945-) (laboratóriumi szakorvos) Szárazné Sz. M. Zeher Margit (1957-2018) (belgyógyász, allergológus és klinikai immunológus, reumatológus) Gáspár Krisztián (1974-) (bőrgyógyász) Remenyik Éva (1956-) (bőrgyógyász) Szegedi Andrea (1964-) (bőrgyógyász)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 2 3