CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM086425
Első szerző:Juhász Tamás (biológus, orvosbiológus)
Cím:Calcineurin regulates chondrogenesis via the modulation of ERK1/2 activity / Juhász Tamás, Matta Csaba, Szíjgyártó Zsolt, Czifra Gabriella, Biró Tamás, Gergely Pál, Módis László, Zákány Róza
Dátum:2005
ISSN:1742-464X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Febs Journal. - 272 : Suppl1 (2005), p. 307. -
További szerzők:Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Módis László (1939-) (anatómus, kötőszövetbiológus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM086423
Első szerző:Matta Csaba (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító)
Cím:The role of protein kinase C isoenzymes chondrogenesis of micro-mass cell cultures / Matta Csaba, Juhász Tamás, Szíjgyártó Zsolt, Czifra Gabriella, Bíró Tamás, Gergely Pál, Módis László, Zákány Róza
Dátum:2005
ISSN:1742-464X
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idézhető absztrakt
folyóiratcikk
Megjelenés:Febs Journal. - 272 : Suppl1 (2005), p. 310. -
További szerzők:Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) (absztraktok) Gergely Pál (1947-) (biokémikus) Módis László (1939-) (anatómus, kötőszövetbiológus) Zákány Róza (1963-) (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM014363
Első szerző:Zákány Róza (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Cím:Protein Phosphatase 2A Is Involved in the Regulation of Protein Kinase A Signaling Pathway during in Vitro Chondrogenesis / Róza Zákány, Kornélia Szűcs, Éva Bakó, Szabolcs Felszeghy, Gabriella Czifra, Tamás Bíró, László Módis, Pál Gergely
Dátum:2002
ISSN:0014-4827
Megjegyzések:aWe have evaluated the importance of the Ser/Thr protein phosphorylation anddephosphorylation for chondrogenesis in high-density chicken limb bud mesenchymalcell cultures (HDCs) by using H89, a cell-permeable protein kinase inhibitor, andokadaic acid (OA), a phosphoprotein phosphatase (PP)-specific inhibitor molecule.When 20 nM OA was applied to the HDCs on Days 2 and 3 of culturing, itsignificantly inhibited protein phosphatase 2A (PP2A), enhanced cartilageformation, and elevated the activity of cAMP-dependent protein kinase (PKA).Application of 20 microM H89 significantly decreased the activity of PKA andblocked the chondrogenesis in HDCs. Furthermore, OA enhanced cartilage formationand elevated the suppressed activity of PKA even in the H89-pretreated HDCs.cGMP-dependent protein kinase was not detected in HDCs, while protein kinase Cmu(PKCmu), which is also inhibited by nanomolar concentrations of H89, was presentthroughout the culturing period. Neither OA nor H89 influenced the expression ofthe catalytic subunit of PKA or the cAMP response element binding protein, CREB.However, a significantly elevated amount of Ser-133-phosphorylated-CREB (P-CREB)was detected following addition of OA, while H89 treatment resulted in a decreaseof the amount of P-CREB. Our results demonstrate that PP2A plays a role in theregulation of the PKA signaling pathway and that the phosphorylation level ofCREB is influenced by the activity of both enzymes during in vitrochondrogenesis.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
a0 (Cyclic AMP Response Element-Binding Protein)
0 (Enzyme Inhibitors)
0 (Isoquinolines)
0 (Sulfonamides)
127243-85-0 (N-(2-(4-bromocinnamylamino)ethyl)-5-isoquinolinesulfonamide)
56-45-1 (Serine)
72-19-5 (Threonine)
78111-17-8 (Okadaic Acid)
EC 2.7.11.11 (Cyclic AMP-Dependent Protein Kinases)
EC 3.1.3.16 (Phosphoprotein Phosphatases)
EC 3.1.3.16 (Protein Phosphatase 2)
Animals
Cartilage/drug effects/embryology/metabolism
Cell Differentiation/drug effects/physiology
Cell Division/drug effects/physiology
Cells, Cultured
Chick Embryo
Chondrocytes/drug effects/metabolism
Chondrogenesis/drug effects/*physiology
Cyclic AMP Response Element-Binding Protein/metabolism
Cyclic AMP-Dependent Protein Kinases/antagonists & inhibitors/*metabolism
Dose-Response Relationship, Drug
Enzyme Inhibitors/*pharmacology
Isoquinolines/pharmacology
Limb Buds/embryology/metabolism
Okadaic Acid/pharmacology
Phosphoprotein Phosphatases/drug effects/*metabolism
Phosphorylation
Protein Phosphatase
Serine/chemistrySignal Transduction
Sulfonamides
Threonine/chemistry
Time Factors
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Experimental Cell Research. - 275 : 1 (2002), p. 1-8. -
További szerzők:Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Bakó Éva (1958-) (biokémikus) Felszeghy Szabolcs Béla (1972-) (fogorvos, anatómus, kötőszövetbiológus) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Módis László (1939-) (anatómus, kötőszövetbiológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM013302
Első szerző:Zákány Róza (anatómus-, kötőszövetbiológus)
Cím:Hydrogen peroxide inhibits formation of cartilage in chicken micromass cultures and decreases the activity of calcineurin : implication of ERK1/2 and Sox9 pathways / Zákány Róza, Szíjgyártó Zsolt, Matta Csaba, Juhász Tamás, Csortos Csilla, Szűcs Kornélia, Czifra Gabriella, Bíró Tamás, Módis László, Gergely Pál
Dátum:2005
ISSN:0014-4827
Megjegyzések:Calcineurin was found as a positive regulator of chondrogenesis in chondrifying chicken micromass cultures (HDCs), as cyclosporine A (CsA) reduced both the amount of cartilage and the expression of mRNAs of aggrecan and the chondrogenic transcription factor Sox9. Cartilage formation was inhibited by H(2)O(2) in a concentration-dependent manner without loss of cellular viability or severe decrease of cell number. Expression of both the mRNA and the unphosphorylated protein Sox9 was decreased, while its phosphorylation was stimulated by either H(2)O(2) or CsA. Oxidative stress decreased the activity of calcineurin but the phosphorylation of the member of MAPK family ERK1/2 was extremely elevated either by 1 mM H(2)O(2) or 2 muM CSA. The ERK inhibitor PD098059 attenuated the depletion of cartilage matrix as well as decreased the expression and phosphorylation of Sox9 in cultures treated with H(2)O(2) or CsA. Our results suggest that the chondrogenesis-inhibiting effect of H(2)O(2) is mediated, at least partly, by inhibition of calcineurin and by activation of ERK1/2. We also propose a regulatory role of calcineurin in the phosphorylation level of either ERK1/2 or Sox9 and a positive role of ERK1/2 in regulating both the expression level and the phosphorylation state of Sox9 in chicken HDCs.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Chondrogenesis
Oxidative stress
Protein phosphorylation
Protein phosphatases
Calcineurin
e A
Cyclosporin
ERK1/2
PD098059
Sox9
Megjelenés:Experimental Cell Research. - 305 : 1 (2005), p. 190-199. -
További szerzők:Szíjgyártó Zsolt (1978-) (vegyész) Matta Csaba (1980-) (molekuláris biológus, genetikus, angol szakfordító) Juhász Tamás (1976-) (biológus, orvosbiológus) Csortos Csilla (1956-) (biokémikus) Szűcs Kornélia (1945-) (biokémikus) Czifra Gabriella (1975-) (élettanász) Bíró Tamás (1968-) (élettanász) Módis László (1939-) (anatómus, kötőszövetbiológus) Gergely Pál (1947-) (biokémikus)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1