CCL

Összesen 4 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM102942
035-os BibID:(WOS)000742403300033 (Scopus)85123810311
Első szerző:Fernandes, Elisabete C.
Cím:Processing of trigeminocervical nociceptive afferent input by neuronal circuity in the upper cervical lamina I / Elisabete C. Fernandes, José Carlos-Ferreira, Liliana L. Luz, Eva Kokai, Zoltan Meszar, Peter Szucs, Boris V. Safronov
Dátum:2022
ISSN:0304-3959
Megjegyzések:Afferents from the C2 spinal nerve (SN) and trigeminal nerve (TN) innervate neighboring cranial territories, and their convergence on the upper cervical dorsal horn neurons represents neural substrate of pain referral in primary headache disorders. Unfortunately, little is known about trigeminocervical input to the major spinal nociceptive projection area lamina I. Here, we used ex vivo brainstem?cervical cord preparation for the visually guided whole-cell recording from the upper cervical lamina I neurons. We show that 50% of them receive convergent monosynaptic input from both nerves, whereas 35% and 11% of neurons receive specific supply from the C2 SN and TN, respectively. Altogether, 10 distinct patterns of synaptic input from the C2 SN and TN to lamina I neurons could be identified. Although stimulation of both nerves evoked excitatory/inhibitory responses, more numerous pure inhibitory inputs arose from the TN. We show that cervical and trigeminal nociceptors converge on to lamina I projection and inhibitory neurons. Thus, trigeminocervical input in lamina I is processed in both nerve-specific and convergent circuitries. Afferent convergence on to inhibitory interneurons serves as a feedforward mechanism balancing excitatory drive to projection neurons. Disruption of this balance may cause pain in primary headache syndromes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Cervical cord
C2 spinal nerve
Trigeminal nerve
Trigeminocervical complex
Nociceptive afferents
Cell imaging
Marginal zone
Megjelenés:Pain. - 163 : 2 (2022), p. 362-375. -
További szerzők:Carlos-Ferreira, José Luz, Liliana L. Kókai Éva (1989-) (molekuláris biológus) Mészár Zoltán Mihály (1977-) (agrármérnök) Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos) Safronov, Boris V.
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM100898
035-os BibID:(cikkazonosító)3178 (scopus)85126279159 (wos)000775328500001
Első szerző:Mészár Zoltán Mihály (agrármérnök)
Cím:CRISPR/Cas9-Based Mutagenesis of Histone H3.1 in Spinal Dynorphinergic Neurons Attenuates Thermal Sensitivity in Mice / Zoltán Mészár, Éva Kókai, Rita Varga, László Ducza, Tamás Papp, Monika Béresová, Marianna Nagy, Péter Szücs, Angelika Varga
Dátum:2022
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:Abstract: Burn injury is a trauma resulting in tissue degradation and severe pain, which is processed first by neuronal circuits in the spinal dorsal horn. We have recently shown that in mice, excitatory dynorphinergic (Pdyn) neurons play a pivotal role in the response to burn-injury-associated tissue damage via histone H3.1 phosphorylation-dependent signaling. As Pdyn neurons were mostly as-sociated with mechanical allodynia, their involvement in thermonociception had to be further elu-cidated. Using a custom-made AAV9_mutH3.1 viruscombined with the CRISPR/cas9 system, here we provide evidence that blocking histone H3.1 phosphorylation at position serine 10 (S10) in spinal Pdyn neurons significantly increases the thermal nociceptive threshold in mice. In contrast, neither mechanosensation nor acute chemonociception was affected by the transgenic manipulation of his-tone H3.1.These results suggest that blocking rapid epigenetic tagging of S10H3 in spinal Pdyn neurons alters acute thermosensation and thus explains the involvement of Pdyn cells in the imme-diate response to burn-injury-associated tissue damage.
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 23 : 6 (2022), p. 3178. -
További szerzők:Kókai Éva (1989-) (molekuláris biológus) Varga Rita (aneszteziológus) Ducza László (1987-) (molekuláris biológus) Papp Tamás (1987-) (orvos) Béres Mónika (1982-) (képalkotó diagnoszta, eü. mérnökinformatikus) Nagy Marianna (1987-) (orvosdiagnosztikai képalkotó) Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos) Varga Angelika (1977-) (biológus)
Pályázati támogatás:NKFIH, FK 125035
Egyéb
BO/00369/17/5
Egyéb
ÚNKP-19-4-DE-3
Egyéb
2017-1.2.1-NKP-2017-00002
Egyéb
TKP2021-EGA-20
Egyéb
TKP2021-EGA
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM100951
035-os BibID:(Scopus)85127948706 (cikkazonosító)803356
Első szerző:Papp Tamás (orvos)
Cím:Ultrasound Used for Diagnostic Imaging Facilitates Dendritic Branching of Developing Neurons in the Mouse Cortex / Tamas Papp, Zsuzsanna Ferenczi, Bernadette Szilagyi, Matyas Petro, Angelika Varga, Eva Kókai, Ervin Berenyi, Gabor Olah, Gabor Halmos, Peter Szucs, Zoltan Meszar
Dátum:2022
ISSN:1662-453X
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
Megjelenés:Frontiers in Neuroscience. - 16 (2022), 803356. -
További szerzők:Ferenczi Zsuzsanna Szilágyi Bernadett (1993-) Petró Mátyás (1985-) (radiológus) Varga Angelika (1977-) (biológus) Kókai Éva (1989-) (molekuláris biológus) Berényi Ervin (1964-) (radiológus) Oláh Gábor (1987-) (gyógyszerész) Halmos Gábor (1962-) (gyógyszerész, receptorfarmakológus, experimentális onkológus) Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos) Mészár Zoltán Mihály (1977-) (agrármérnök)
Pályázati támogatás:TKP2021-EGA-20
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM091925
035-os BibID:(cikkazonosító)2297 (scopus)85101368515 (wos)000628289100001
Első szerző:Varga Angelika (biológus)
Cím:Spinal Excitatory Dynorphinergic Interneurons Contribute to Burn Injury-Induced Nociception Mediated by Phosphorylated Histone 3 at Serine 10 in Rodents / Varga Angelika, Mészár Zoltán, Sivadó Miklós, Bácskai Tímea, Végh Bence, Kókai Éva, Nagy István, Szücs Péter
Dátum:2021
ISSN:1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:The phosphorylation of serine 10 in histone 3 (p-S10H3) has recently been demonstrated to participate in spinal nociceptive processing. However, superficial dorsal horn (SDH) neurons involved in p-S10H3-mediated nociception have not been fully characterized. In the present work, we combined immunohistochemistry, in situ hybridization with the retrograde labeling of projection neurons to reveal the subset of dorsal horn neurons presenting an elevated level of p-S10H3 in response to noxious heat (60 ?C), causing burn injury. Projection neurons only represented a small percentage (5%) of p-S10H3-positive cells, while the greater part of them belonged to excitatory SDH interneurons. The combined immunolabeling of p-S10H3 with markers of already established interneuronal classes of the SDH revealed that the largest subset of neurons with burn injury-induced p-S10H3 expression was dynorphin immunopositive in mice. Furthermore, the majority of p-S10H3-expressing dynorphinergic neurons proved to be excitatory, as they lacked Pax-2 and showed Lmx1b-immunopositivity. Thus, we showed that neurochemically heterogeneous SDH neurons exhibit the upregulation of p-S10H3 shortly after noxious heat-induced burn injury and consequential tissue damage, and that a dedicated subset of excitatory dynorphinergic neurons is likely a key player in the development of central sensitization via the p-S10H3 mediated pathway.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
folyóiratcikk
histone
epigenetic modification
superficial dorsal horn neuron
burn injury
neuropeptides
nociception
Megjelenés:International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 5 (2021), p. 1-28. -
További szerzők:Mészár Zoltán Mihály (1977-) (agrármérnök) Sivadó Miklós Bácskai Tímea (1974-) (biológus, neurobiológus) Végh Bence Kókai Éva (1989-) (molekuláris biológus) Nagy István (orvos) Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos)
Pályázati támogatás:FK_125035
OTKA
ÚNKP18-4-DE-70
Egyéb
ÚNKP-19-4-DE-3
Egyéb
ÚNKP-17-3/I
Egyéb
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1