Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM072773
Első szerző:	Nagy István (orvos)
Cím:	Development of Analgesics : a Little Help from Mitogen and Stress-Activated Kinases 1 and 2 / Istvan Nagy, Jose Vicente Torres Perez, Angelika Varga
Dátum:	2017
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:	Journal of Pharmaceutical Research and Drug Design. - 1 (2017), p. 1-6. -
További szerzők:	Torres-Pérez, Jose Vicente Varga Angelika (1977-) (biológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM069011
Első szerző:	Sousa-Valente, Joao
Cím:	Inflammation of peripheral tissues and injury to peripheral nerves induce differing effects in the expression of the calcium-sensitive N-arachydonoylethanolamine-synthesizing enzyme and related molecules in rat primary sensory neurons / Sousa-Valente Joao, Varga Angelika, Torres-Perez Jose Vicente, Jenes Agnes, Wahba John, Mackie Ken, Cravatt Benjamin, Ueda Natsuo, Tsuboi Kazuhito, Santha Peter, Jancso Gabor, Tailor Hiren, Avelino António, Nagy Istvan
Dátum:	2017
ISSN:	0021-9967
Megjegyzések:	Elevation of intracellular Ca2+ concentration induces the synthesis of N-arachydonoylethanolamine (anandamide) in a subpopulation of primary sensory neurons. N-acylphosphatidylethanolamine phospholipase D (NAPE-PLD) is the only known enzyme that synthesizes anandamide in a Ca2+ -dependent manner. NAPE-PLD mRNA as well as anandamide's main targets, the excitatory transient receptor potential vanilloid type 1 ion channel (TRPV1), the inhibitory cannabinoid type 1 (CB1) receptor, and the main anandamide-hydrolyzing enzyme fatty acid amide hydrolase (FAAH), are all expressed by subpopulations of nociceptive primary sensory neurons. Thus, NAPE-PLD, TRPV1, the CB1 receptor, and FAAH could form an autocrine signaling system that could shape the activity of a major subpopulation of nociceptive primary sensory neurons, contributing to the development of pain. Although the expression patterns of TRPV1, the CB1 receptor, and FAAH have been comprehensively elucidated, little is known about NAPE-PLD expression in primary sensory neurons under physiological and pathological conditions. This study shows that NAPE-PLD is expressed by about one-third of primary sensory neurons, the overwhelming majority of which also express nociceptive markers as well as the CB1 receptor, TRPV1, and FAAH. Inflammation of peripheral tissues and injury to peripheral nerves induce differing but concerted changes in the expression pattern of NAPE-PLD, the CB1 receptor, TRPV1, and FAAH. Together these data indicate the existence of the anatomical basis for an autocrine signaling system in a major proportion of nociceptive primary sensory neurons and that alterations in that autocrine signaling by peripheral pathologies could contribute to the development of both inflammatory and neuropathic pain.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban cannabinoid type 1 receptor fatty acid amide hydrolase inflammation neuropathy pain transient receptor potential vanilloid type 1 ion channel
Megjelenés:	Journal Of Comparative Neurology 525 : 8 (2017), p. 1778-1796. -
További szerzők:	Varga Angelika (1977-) (biológus) Torres-Pérez, Jose Vicente Jenes Ágnes (1980-) (élettanász) Wahba, John Mackie, Ken Cravatt, Benjamin Ueda, Natsuo Tsuboi, Kazuhito Sántha Péter Jancsó Gábor Tailor, Hiren Avelino, Antonio Nagy István (orvos)
Pályázati támogatás:	TAMOP 4.1.2. E-13/1/KONV-2013-0010 TÁMOP K-101873 OTKA
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM067782
035-os BibID:	(Cikkazonosító)41221 (WOS)000392644200001 (Scopus)85010799947
Első szerző:	Torres-Pérez, Jose Vicente
Cím:	Phosphorylated Histone 3 at Serine 10 Identifies Activated Spinal Neurons and Contributes to the Development of Tissue Injury-Associated Pain / Jose Vicente Torres-Pérez, Péter Sántha, Angelika Varga, Péter Szücs, Joao Suosa-Valente, Botond Gaál, Miklós Sivadó, Anna P. Andreou, Sara Beattie, Bence Nagy, Klára Matesz, J. Simon C. Arthur, Gábor Jancsó, István Nagy
Dátum:	2017
ISSN:	2045-2322
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Scientific Reports. - 7 : 41221 (2017), p. 1-17. -
További szerzők:	Sántha Péter Varga Angelika (1977-) (biológus) Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos) Suosa-Valente, Joao Gaál Botond Ágoston (1982-) (anatómus, neurobiológus) Sivadó Miklós Andreou, Anna P. Beattie, Sara Nagy Bence Matesz Klára (1949-) (anatómus, neurobiológus) C. Arthur, J. Simon Jancsó Gábor Nagy István (orvos)
Pályázati támogatás:	KTIA_NAP_13-2-2014-0005 Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM091925
035-os BibID:	(cikkazonosító)2297 (scopus)85101368515 (wos)000628289100001
Első szerző:	Varga Angelika (biológus)
Cím:	Spinal Excitatory Dynorphinergic Interneurons Contribute to Burn Injury-Induced Nociception Mediated by Phosphorylated Histone 3 at Serine 10 in Rodents / Varga Angelika, Mészár Zoltán, Sivadó Miklós, Bácskai Tímea, Végh Bence, Kókai Éva, Nagy István, Szücs Péter
Dátum:	2021
ISSN:	1661-6596 1422-0067
Megjegyzések:	The phosphorylation of serine 10 in histone 3 (p-S10H3) has recently been demonstrated to participate in spinal nociceptive processing. However, superficial dorsal horn (SDH) neurons involved in p-S10H3-mediated nociception have not been fully characterized. In the present work, we combined immunohistochemistry, in situ hybridization with the retrograde labeling of projection neurons to reveal the subset of dorsal horn neurons presenting an elevated level of p-S10H3 in response to noxious heat (60 ?C), causing burn injury. Projection neurons only represented a small percentage (5%) of p-S10H3-positive cells, while the greater part of them belonged to excitatory SDH interneurons. The combined immunolabeling of p-S10H3 with markers of already established interneuronal classes of the SDH revealed that the largest subset of neurons with burn injury-induced p-S10H3 expression was dynorphin immunopositive in mice. Furthermore, the majority of p-S10H3-expressing dynorphinergic neurons proved to be excitatory, as they lacked Pax-2 and showed Lmx1b-immunopositivity. Thus, we showed that neurochemically heterogeneous SDH neurons exhibit the upregulation of p-S10H3 shortly after noxious heat-induced burn injury and consequential tissue damage, and that a dedicated subset of excitatory dynorphinergic neurons is likely a key player in the development of central sensitization via the p-S10H3 mediated pathway.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk histone epigenetic modification superficial dorsal horn neuron burn injury neuropeptides nociception
Megjelenés:	International Journal Of Molecular Sciences. - 22 : 5 (2021), p. 1-28. -
További szerzők:	Mészár Zoltán Mihály (1977-) (agrármérnök) Sivadó Miklós Bácskai Tímea (1974-) (biológus, neurobiológus) Végh Bence Kókai Éva (1989-) (molekuláris biológus) Nagy István (orvos) Szűcs Péter (1974-) (kutatóorvos)
Pályázati támogatás:	FK_125035 OTKA ÚNKP18-4-DE-70 Egyéb ÚNKP-19-4-DE-3 Egyéb ÚNKP-17-3/I Egyéb
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: