Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM020340
Első szerző:	Sári Réka (farmakológus)
Cím:	Cyclic GMP-mediated activation of a glibenclamide-sensitive mechanism in the rabbit sphincter of Oddi / Reka Sari, Barna Peitl, Peter Kovacs, Janos Lonovics, Attila Palvolgyi, Peter Hegyi, Istvan Nagy, Jozsef Nemeth, Zoltan Szilvassy, Robert Porszasz
Dátum:	2004
Megjegyzések:	AbstractWe investigated whether glibenclamide-sensitive potassium channels are involved in cyclic GMP (cGMP)-mediated relaxation of the rabbit Oddi's sphincter. Changes in isometric tension were measured in the presence of atropine (1 microM) and guanethidine (4 microM). Concentration-response curves for nitroglycerin, vasoactive intestinal polypeptide (VIP), and sodium nitroprusside (SNP) were shifted to the right in the presence of (p-chloro-D-Phe6, Leu17)-VIP (VIPa), a VIP receptor antagonist. Glibenclamide (1 microM) attenuated the relaxations to VIP, nitroglycerin, or 8-bromo cGMP. In the presence of tetrodotoxin (TTX), glibenclamide attenuated relaxations to VIP without effect on those to nitroglycerin. Furthermore, nitroglycerin increased both cAMP and cGMP concentrations, however, it failed to increase the tissue cAMP concentration in the presence of TTX. VIPa also blocked the increase in content of either cyclic nucleotide. VIP increased cAMP with a TTX-sensitive increase in cGMP content. 8-Bromo cGMP (1 microM) significantly increased the tissue cAMP content. This was blocked by either TTX or VIPa (both 1 microM). We conclude that ATP-sensitive potassium channel (KATP) activation contributes to cGMP-mediated relaxation of the Oddi's sphincter of the rabbit. Activation of KATP results from a cyclic AMP-mediated process due to cGMP-dependent VIP release from neurons.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban Cyclic GMP GMP-Mediated Activation Glibenclamide-Sensitive
Megjelenés:	Digestive Diseases and Sciences. - 49 : 3 (2004), p. 514-520. -
További szerzők:	Peitl Barna (1972-) (orvos, farmakológus) Kovács Péter (1947-) (belgyógyász, kardiológus, klinikai farmakológus) Lonovics János (Szeged) Pálvölgyi Attila Hegyi Péter Jenő (belgyógyász) Nagy István (orvos) Németh József (Pécs) Szilvássy Zoltán (1957-) (belgyógyász, farmakológus, klinikai farmakológus) Pórszász Róbert (1965-) (farmakológus, klinikai farmakológus)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM076634
Első szerző:	Varga Márta
Cím:	Hepatitis C-vírussal fertôzött cirrhosisos betegek kezelésével nyert hazai real-life tapasztalatok a két pegilált interferonnal / Varga Márta, Csefkó Klára, Bányai Tivadar, Martyin Tibor, Lakatos Piroska, Nagy István, Pálvölgyi Attila, Tusnádi Anna, Szabó Anna, Lesch Miklós, Sipos Béla, Budai Annamária, Enyedi Judit, Lombay Béla, Karádi László, Váczi Zsuzsanna, Jancsik Viktor, Weisz György, Palatka Károly, Tornai István
Dátum:	2014
ISSN:	0866-4811
Megjegyzések:	CÉLKIT©UZÉS ? A kelet-magyarországi hepatológiai centrumokban 2004 és 2010 között kezelt naiv és újrakezelt krónikus Cvírus- hepatitises betegek adatait gy©ujtöttük össze. BETEGEK ÉS MÓDSZEREK ? Ebben a tanulmányban kizárólag a cirrhosisos betegek adatait elemeztük, mert a hármas kombinációk idején els©osorban az el©orehaladott betegségben szenved©oket kezeljük. Összesen 272 beteget találtunk, akik túlnyomó többségénél a cirrhosis szövettani diagnózison alapult. Közülük 172 beteg els©o alkalommal kapott kett©os kezelést pegilált interferon (pegIFN) és ribavirin kombiná - cióval, 100 beteg esetében már ismételt kezelés történt. A retrospektív adatgy©ujtés során elemeztük a kezelés el©otti kiindulási paramétereket, az életkort, a nemek ará - nyát, az induló transzaminázszinteket, a testsúlyt, a genotípust, a kezdeti vírustitert, a társbetegségeket, és a terápianaivak és újrakezeltek arányát. Vizsgáltuk az induló paraméterek és az alkalmazott pegIFN típusának a hatását a kezelés során a komplett korai vírusválaszra (cEVR) és a tartós virológiai válaszra (SVR). EREDMÉNYEK ? A teljes betegcsoportban a cEVR 27% (74/272), az SVR 21% (58/272) volt. PegIFN-?-2a-val a cEVR 32% (45/141) és az SVR 28% (39/141), míg pegIFN-?-2b-vel a cEVR 22% (29/131) és az SVR 15% (19/131) volt. Az összes beteg közül a legnagyobb csoportot a terápianaiv, magas induló vírusszámú (HVL) bete - gek képezték. Ebben a csoportban az SVR 21% (28/132), pegIFN-?-2a-val 29% (21/73), míg pegIFN-?-2b-vel 12% (7/59). A két pegIFN közötti különbség statisztikailag minden felsorolt adat esetén szignifikáns volt. A többváltozós logisztikai regressziós analízis során, a kezelés alatti és a kezelés befejezése utáni virológiai válaszok vonatkozásában a kimenetelt kedvez©o módon befolyásoló független tényez©onek bizonyult a 40 évesnél fiatalabb életkor, az alacsony kiindulási vírustiter (LVL) és a pegIFN-?-2a-kezelés választása. KÖVETKEZTETÉS ? A pegIFN-?-2a bázisterápia választása az IFN-alapú hármas kombinációs kezelés során is el©onyt jelenthet a cirrhosisos krónikus C-vírus-hepatitises betegek számára.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Klinikai orvostudományok magyar nyelvű folyóiratközlemény hazai lapban
Megjelenés:	Lege Artis Medicinae. - 24 : 12 (2014), p. 569-576. -
További szerzők:	Csefkó Klára Bányai Tivadar Martyin Tibor Lakatos Piroska Nagy István (orvos) Pálvölgyi Attila Tusnádi Anna Szabó Anna Lesch Miklós Sipos Béla Budai Annamária Enyedi Judit Lombay Béla Karádi László Váczi Zsuzsanna Jancsik Viktor Weisz György Palatka Károly (1961-) (belgyógyász, gasztroenterológus) Tornai István (1954-) (belgyógyász, gasztroenterológus)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: