Találati lista | Tudóstér

001-es BibID:	BIBFORM027565
Első szerző:	Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:	Evaluation of systemic and dermal toxicity and dermal photoprotection by sour cherry kernels / Istvan Bak, Attila Czompa, Evelin Csepanyi, Bela Juhasz, Heibatullah Kalantari, Khadija Najm, Nasreen Aghel, Balazs Varga, David D. Haines, Arpad Tosaki
Dátum:	2011
ISSN:	0160-2446
Megjegyzések:	The present report describes outcomes of animal studies conducted to determine the systemic and dermal toxicity of Prunus cerasus (sour cherry) seed kernel contents; and a separate evaluation of the photoprotective capacity of the kernel oil fraction. B6 mice and Hartley guinea-pigs were used for these experiments. Dosage groups of 6-8 animals were administered whole kernel meal in a dose range of 0-3000 mg/kg by gavage for 8 days, following which they were killed. The liver and kidney weights were recorded and histological examination performed on sections of these organs. Kidney function was assessed as blood urea nitrogen and creatinine and liver function by measurement of serum glutamic oxaloacetic transaminase, glutamic pyruvic transaminase and alkaline phosphatase. Dermal toxicity was evaluated in a Hartley guinea-pig model by comparing UVB-irradiated shaved skin to which the kernel oil had been applied with distilled water controls. In conclusion, no evidence of toxicity was observed to result from the consumption or dermal application of sour cherry seed kernel in the dose range at which it is likely to be used in foods or healthcare. Moreover, it was shown to have a powerful capacity to protect skin from UV damage. These results suggest it will prove to be a highly safe and effective addition to a wide range of products for general use. Copyright © 2011 John Wiley & Sons, Ltd.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Phytotherapy Research. - 25 : 11 (2011), p. 1714-1720. -
További szerzők:	Czompa Attila (1985-) (gyógyszerész) Csépányi Evelin (1985-) (gyógyszerész) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Kalantari, Heybatullah Najm, Khadija Aghel, Nasreen Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat DOI
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM041168
035-os BibID:	PMID:12409985
Első szerző:	Cui, Jianhua
Cím:	Cardioprotection with grapes / Jianhua Cui, Bela Juhasz, Arpad Tosaki, Nilanjana Maulik, Dipak K. Das
Dátum:	2002
Megjegyzések:	Epidemiologic studies suggest that mild-to-moderate wine consumption is associated with a reduced incidence of mortality and morbidity from coronary heart disease. Because wines are produced from grapes, this study was done to determine whether the grapes were equally cardioprotective. Sprague-Dawley male rats were given (orally) standardized grape extract (SGE) (obtained from the California Table Grape Commission, Fresno, CA, U.S.A.) (50, 100, or 200 mg/kg body weight per day) for 3 weeks. Time-matched control experiments were performed by feeding the animals 45 microg/100 g of glucose plus 45 microg/100 g of fructose per day for 3 weeks. After 21 days, rats were killed and the hearts excised and perfused via working mode. Hearts were made ischemic for 30 min followed by 2 h of reperfusion. At 100 mg/kg and at 200 mg/kg, grapes provided significant cardioprotection as evidenced by improved postischemic ventricular recovery (aortic flow, developed pressure, the maximum first derivative of the developed pressure) and reduced amount of myocardial infarction. There were no differences in results between the two groups (100 mg/kg versus 200 mg/kg). No cardioprotection was apparent when rats were given grape samples at a dose of 50 mg/100 g/d. SGE reduced the malonaldehyde content of the heart, indicating reduction of oxidative stress during ischemia and reperfusion. In vitro studies demonstrated that the SGE could directly scavenge superoxide and hydroxyl radicals that are formed in the ischemic reperfused myocardium. The results demonstrate that the hearts of the rats fed SGE are resistant to myocardial ischemia reperfusion injury, suggesting a cardioprotective role of grapes.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:	Journal of Cardiovascular Pharmacology 40 : 5 (2002), p. 762-769. -
További szerzők:	Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Maulik, Nilanjana Das, Dipak Kumar
Internet cím:	Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM020336
Első szerző:	Karsai Dénes
Cím:	Effect of nucleoside transport blockade on the Interstitial adenosine level characterized by a novel method in guinea pig atria / Karsai, Dénes, Zsuga, Judit, Juhász, Béla, Dér, Péter, Szentmiklósi, András József, Tósaki, Árpád, Gesztelyi, Rudolf
Dátum:	2006
Megjegyzések:	Several accepted methods are available to estimate theadenosine (Ado) concentration of interstitial fluid ([Ado]ISF) in functioningheart, providing results spanning over nano- to micromolarconcentrations. This extremely large range points to the necessity ofnovel approaches for estimating [Ado]ISF or at least the alterationfrom basal [Ado]ISF. In the present study, the change in [Ado]ISF wascharacterized following nucleoside transport (NT) blockade elicitedby 10 mmol/L dipyridamole or 10 mmol/L nitrobenzylthioinosine inisolated guinea pig atria, by means of our novel procedure referred toas receptorial responsiveness method (RRM). The RRM provided anindex of the change in [Ado]ISF under NT blockade, namely theconcentration of N6-cyclopentyladenosine (CPA; a relatively stableA1 Ado receptor agonist), which is equieffective with the change in[Ado]ISF regarding the contractility. Our results show that dipyridamoleor nitrobenzylthioinosine produced an elevation in [Ado]ISFat the cardiomyocyte A1 Ado receptors equivalent to about 16 or20 nmol/l CPA, respectively. In addition, nitrobenzylthioinosine wasfound more appropriate for selective NT blockade than dipyridamole.
Tárgyszavak:	Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban atrium guinea pig heart interstitial adenosine
Megjelenés:	Journal of Cardiovascular Pharmacology. - 47 : 1 (2006), p. 103-109. -
További szerzők:	Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Dér Péter Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Internet cím:	DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon:

001-es BibID:	BIBFORM068580
035-os BibID:	(WoS)000401031100006 (Scopus)85012867695
Első szerző:	Vecsernyés Miklós (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Cím:	Alpha-Melanocyte-stimulating Hormone Induces Vasodilation and Exerts Cardioprotection Through the Heme-Oxygenase Pathway in Rat Hearts / Vecsernyes Miklos, Szokol Miklos, Bombicz Mariann, Priksz Daniel, Gesztelyi Rudolf, Fulop Gabor Aron, Varga Balazs, Juhasz Bela, Haines David, Tosaki Arpad
Dátum:	2017
ISSN:	0160-2446
Tárgyszavak:	Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban folyóiratcikk
Megjelenés:	Journal of Cardiovascular Pharmacology. - 69 : 5 (2017), p. 286-297. -
További szerzők:	Szokol Miklós (1971-) (kardiológus) Bombicz Mariann (1987-) (gyógyszerész) Priksz Dániel (1989-) (farmakológus) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Fülöp Gábor Áron (1988-) (általános orvos) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Haines, David Donald (1981-) (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:	Szerző által megadott URL DOI Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Saját polcon: