CCL

Összesen 6 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM041943
Első szerző:Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:Heme oxygenase-1 related carbon monoxide production and ventricular fibrillation in isolated ischemic/reperfused mouse myocardium / Istvan Bak, Levente Szendrei, Tibor Turoczi, Gabor Papp, Ferenc Joo, Dipak K. Das, Joel de Leiris, Peter Der, Bela Juhasz, Edit Varga, Ildiko Bacskay, Jozsef Balla, Peter Kovacs, Arpad Tosaki
Dátum:2003
ISSN:0892-6638
Megjegyzések:Heme oxygenase-1 (HO-1)-dependent carbon monoxide (CO) production related to reperfusion-induced ventricular fibrillation (VF) was studied in HO-1 wild-type (+/+), heterozygous (+/-), and homozygous (-/-) isolated ischemic/reperfused mouse heart. In HO-1 homozygous myocardium, under aerobic conditions, HO-1 enzyme activity, HO-1 mRNA, and protein expression were not detected in comparison with aerobically perfused wild-type and heterozygous myocardium. In wild-type, HO-1 hetero- and homozygous hearts subjected to 20 min ischemia followed by 2 h of reperfusion, the expression of HO-1 mRNA, protein, and HO-1 enzyme activity was detected in various degrees. A reduction in the expression of HO-1 mRNA, protein, and enzyme activity in fibrillated wild-type and heterozygous myocardium was observed. In reperfused/nonfibrillated wild-type and heterozygous hearts, a reduction in HO-1 mRNA, protein expression, and HO-1 enzyme activity was not observed, indicating that changes in HO-1 mRNA, protein, and enzyme activity could be related to the development of VF. These changes were reflected in the HO-1-related endogenous CO production measured by gas chromatography. In HO-1 knockout ischemic/reperfused myocardium, all hearts showed VF, and no detection in HO-1 mRNA, protein, and enzyme activity was observed. Thus, interventions that are able to increase endogenous CO may prevent the development of VF.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Faseb Journal 17 : 14 (2003), p. 2133-2135. -
További szerzők:Szendrei Levente Turóczi Tibor (1976-) (molekuláris biológus) Papp Gábor (farmakológus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Das, Dipak Kumar de Leiris, Joel Dér Péter Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Varga Edit (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM031893
Első szerző:Gesztelyi Rudolf (kísérletes farmakológus)
Cím:Concentration estimation via curve fitting : quantification of negative inotropic agents by using a simple mathematical method in guinea pig atria / Rudolf Gesztelyi, Judit Zsuga, Béla Juhász, Péter Dér, Miklós Vecsernyés, József A. Szentmiklosi
Dátum:2004
Megjegyzések:We created a simple method based on curve fitting in order to assess the concentration of pharmacological agonists or antagonists in the microenvironment of the receptors. We tested our method in electrically driven guinea pig left atria by estimating the concentration of N6-cyclopentyladenosine (CPA; A1 adenosine receptor agonist), acetyl-beta-methylcholine (muscarinic receptor agonist) and verapamil (L-type Ca2+ channel inhibitor) added previously to the atria in known amounts. Our results validated the fitness of the model under specified conditions. In addition, our data suggest a relatively slow elimination of CPA in isolated, practically bloodless guinea pig atrial myocardium.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Bulletin of Mathematical Biology. - 66 : 5 (2004), p. 1439-1453. -
További szerzők:Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Dér Péter Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus) Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM013984
Első szerző:Juhász Béla (kísérletes farmakológus)
Cím:Preconditioning in Intact and Previously Diseased Myocardium : laboratory or Clinical Dilemma? / Juhasz Bela, Der Peter, Turoczi Tibor, Bacskay Ildiko, Varga Edit, Tosaki Arpad
Dátum:2004
ISSN:1523-0864
Megjegyzések:We studied the effects of various cycles of preconditioning (PC) (one cycle, 1 x PC; two cycles, 2 x PC; three cycles, 3 x PC; and four cycles, 4 x PC) on cardiac function, infarct size, and the incidence of reperfusion-induced arrhythmias in isolated hearts obtained from rabbits with hypercholesterolemia. After 8 weeks of hypercholesterolemia, hearts were subjected to 30 min of ischemia followed by 120 min of reperfusion. Various cycles of PC resulted in a "cycle-dependent" reduction in infarct size in the age-matched nonhypercholesterolemic group. In the 8-week hypercholesterolemic group, increasing cycles of PC resulted in a significant increase in infarct size from their nonpreconditioned ischemic/reperfused control value of 44 +/- 5% to 45 +/- 6%, 49 +/- 5%, 59 +/- 6% (p < 0.05), and 58 +/- 5% (p < 0.05), respectively. PC increased the vulnerability of the myocardium to reperfusion-induced arrhythmias in hypercholesterolemics indicating that PC may be an "intact heart" phenomenon. The effects of PC appear currently to be a dilemma in laboratories and clinics. The solution to the problem of PC in intact and diseased myocardium requires further data from two different sources: (a) previously "diseased" animals, and (b) diseased human myocardium from clinics. Once these data are available, then the effects under which PC will be beneficial rather than harmful could be established and the dilemma solved.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
preconditioning
Megjelenés:Antioxidants & Redox Signaling. - 6 : 2 (2004), p. 325-333. -
További szerzők:Dér Péter Turóczi Tibor (1976-) (molekuláris biológus) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Varga Edit (gyógyszerész) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM001465
Első szerző:Juhász Béla (kísérletes farmakológus)
Cím:Adrenocorticotrope hormone fragment (4-l0) attenuates the ischemia/reperfusion-induced cardiac injury in isolated rat hearts / Juhász B., Dér P., Szodoray P., Gesztelyi R., Lekli I., Bak I., Antal M., Maulik N., Tósaki Á., Vecsernyés M.
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Antioxidants and Redox Signaling. - 9 : 11 (2007), p. 1851-1861. -
További szerzők:Dér Péter Szodoray Péter (1973-) (belgyógyász, orvos) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Antal Miklós (1951-) (orvos, anatómus) Maulik, Nilanjana Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Vecsernyés Miklós (1959-) (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM020336
Első szerző:Karsai Dénes
Cím:Effect of nucleoside transport blockade on the Interstitial adenosine level characterized by a novel method in guinea pig atria / Karsai, Dénes, Zsuga, Judit, Juhász, Béla, Dér, Péter, Szentmiklósi, András József, Tósaki, Árpád, Gesztelyi, Rudolf
Dátum:2006
Megjegyzések:Several accepted methods are available to estimate theadenosine (Ado) concentration of interstitial fluid ([Ado]ISF) in functioningheart, providing results spanning over nano- to micromolarconcentrations. This extremely large range points to the necessity ofnovel approaches for estimating [Ado]ISF or at least the alterationfrom basal [Ado]ISF. In the present study, the change in [Ado]ISF wascharacterized following nucleoside transport (NT) blockade elicitedby 10 mmol/L dipyridamole or 10 mmol/L nitrobenzylthioinosine inisolated guinea pig atria, by means of our novel procedure referred toas receptorial responsiveness method (RRM). The RRM provided anindex of the change in [Ado]ISF under NT blockade, namely theconcentration of N6-cyclopentyladenosine (CPA; a relatively stableA1 Ado receptor agonist), which is equieffective with the change in[Ado]ISF regarding the contractility. Our results show that dipyridamoleor nitrobenzylthioinosine produced an elevation in [Ado]ISFat the cardiomyocyte A1 Ado receptors equivalent to about 16 or20 nmol/l CPA, respectively. In addition, nitrobenzylthioinosine wasfound more appropriate for selective NT blockade than dipyridamole.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
atrium
guinea pig
heart
interstitial adenosine
Megjelenés:Journal of Cardiovascular Pharmacology. - 47 : 1 (2006), p. 103-109. -
További szerzők:Zsuga Judit (1973-) (neurológus, pszichoterapeuta, egészségügyi szakmanager) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Dér Péter Szentmiklósi József András (1948-) (farmakológus, klinikai laboratóriumi szakorvos) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus)
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM041945
Első szerző:Vecsernyés Miklós (gyógyszertechnológus, endokrinológus)
Cím:The administration of a-melanocyte-stimulating hormone protects the ischemic/reperfused myocardium / Miklos Vecsernyes, Bela Juhasz, Peter Der, Reka Kocsan, Palma Feher, Ildiko Bacskay, Peter Kovacs, Arpad Tosaki
Dátum:2003
ISSN:0014-2999
Megjegyzések:The contribution of alpha-melanocyte-stimulating hormone (alpha-MSH) treatment, an active fragment of adrenocorticotropic hormone (ACTH), to the recovery of postischemic cardiac function, infarct size, the incidence of reperfusion-induced ventricular fibrillation and apoptotic cell death was studied in ischemic/reperfused isolated rat hearts. Rats were subcutaneously injected with 40, 200 and 400 microg/kg of alpha-MSH, and 12 h later, hearts were isolated, perfused and subjected to 30 min of ischemia followed by 120 min of reperfusion. Thus, after 120 min of reperfusion, with the concentration of 200 microg/kg alpha-MSH, coronary flow, aortic flow and left ventricular developed pressure were significantly improved from their control values of 14.6+/-0.6 ml/min, 7.5+/-0.5 ml/min and 9.1+/-0.4 kPa to 20.2+/-0.4 ml/min (p<0.05), 31.5+/-0.9 ml/min (p<0.05) and 15.9+/-0.6 (p<0.05) kPa, respectively. With the doses of 40, 200 and 400 microg/kg of alpha-MSH, infarct size was reduced from its control value of 38+/-5% to 33+/-6% (NS), 17+/-3% (p<0.05) and 19+/-4% (p<0.05), respectively. The reduction in the incidence of reperfusion-induced ventricular fibrillation followed the same pattern. It is reasonable to assume that a reduction in infarct size, in the alpha-MSH-treated myocardium, resulted in a reduction as well in apoptotic cell death. Although we did not specifically study the exact mechanism(s) of alpha-MSH-afforded postischemic protection, we assume that this protection may be related to alpha-MSH-induced corticosterone release and corticosterone-induced de novo protein synthesis, which reflected in the recovery of postischemic cardiac function in isolated hearts. Thus, interventions that are able to increase plasma corticosterone or glucocorticoid release may prevent the development of ischemia/reperfusion-induced damage.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:European Journal of Pharmacology. - 470 : 3 (2003), p. 177-183. -
További szerzők:Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Dér Péter Kocsán Réka (1979-) (gyógyszerész) Fehér Pálma (1976-) (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.