CCL

Összesen 10 találat.
#/oldal:
Részletezés:
Rendezés:

1.

001-es BibID:BIBFORM041943
Első szerző:Bak István (vegyész, analitikus, farmakológus)
Cím:Heme oxygenase-1 related carbon monoxide production and ventricular fibrillation in isolated ischemic/reperfused mouse myocardium / Istvan Bak, Levente Szendrei, Tibor Turoczi, Gabor Papp, Ferenc Joo, Dipak K. Das, Joel de Leiris, Peter Der, Bela Juhasz, Edit Varga, Ildiko Bacskay, Jozsef Balla, Peter Kovacs, Arpad Tosaki
Dátum:2003
ISSN:0892-6638
Megjegyzések:Heme oxygenase-1 (HO-1)-dependent carbon monoxide (CO) production related to reperfusion-induced ventricular fibrillation (VF) was studied in HO-1 wild-type (+/+), heterozygous (+/-), and homozygous (-/-) isolated ischemic/reperfused mouse heart. In HO-1 homozygous myocardium, under aerobic conditions, HO-1 enzyme activity, HO-1 mRNA, and protein expression were not detected in comparison with aerobically perfused wild-type and heterozygous myocardium. In wild-type, HO-1 hetero- and homozygous hearts subjected to 20 min ischemia followed by 2 h of reperfusion, the expression of HO-1 mRNA, protein, and HO-1 enzyme activity was detected in various degrees. A reduction in the expression of HO-1 mRNA, protein, and enzyme activity in fibrillated wild-type and heterozygous myocardium was observed. In reperfused/nonfibrillated wild-type and heterozygous hearts, a reduction in HO-1 mRNA, protein expression, and HO-1 enzyme activity was not observed, indicating that changes in HO-1 mRNA, protein, and enzyme activity could be related to the development of VF. These changes were reflected in the HO-1-related endogenous CO production measured by gas chromatography. In HO-1 knockout ischemic/reperfused myocardium, all hearts showed VF, and no detection in HO-1 mRNA, protein, and enzyme activity was observed. Thus, interventions that are able to increase endogenous CO may prevent the development of VF.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Faseb Journal 17 : 14 (2003), p. 2133-2135. -
További szerzők:Szendrei Levente Turóczi Tibor (1976-) (molekuláris biológus) Papp Gábor (farmakológus) Joó Ferenc (1949-) (vegyész) Das, Dipak Kumar de Leiris, Joel Dér Péter Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Varga Edit (gyógyszerész) Bácskay Ildikó (1969-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Balla József (1959-) (belgyógyász, nephrológus) Kovács Péter (1939-) (farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:Szerző által megadott URL
DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

2.

001-es BibID:BIBFORM041168
035-os BibID:PMID:12409985
Első szerző:Cui, Jianhua
Cím:Cardioprotection with grapes / Jianhua Cui, Bela Juhasz, Arpad Tosaki, Nilanjana Maulik, Dipak K. Das
Dátum:2002
Megjegyzések:Epidemiologic studies suggest that mild-to-moderate wine consumption is associated with a reduced incidence of mortality and morbidity from coronary heart disease. Because wines are produced from grapes, this study was done to determine whether the grapes were equally cardioprotective. Sprague-Dawley male rats were given (orally) standardized grape extract (SGE) (obtained from the California Table Grape Commission, Fresno, CA, U.S.A.) (50, 100, or 200 mg/kg body weight per day) for 3 weeks. Time-matched control experiments were performed by feeding the animals 45 microg/100 g of glucose plus 45 microg/100 g of fructose per day for 3 weeks. After 21 days, rats were killed and the hearts excised and perfused via working mode. Hearts were made ischemic for 30 min followed by 2 h of reperfusion. At 100 mg/kg and at 200 mg/kg, grapes provided significant cardioprotection as evidenced by improved postischemic ventricular recovery (aortic flow, developed pressure, the maximum first derivative of the developed pressure) and reduced amount of myocardial infarction. There were no differences in results between the two groups (100 mg/kg versus 200 mg/kg). No cardioprotection was apparent when rats were given grape samples at a dose of 50 mg/100 g/d. SGE reduced the malonaldehyde content of the heart, indicating reduction of oxidative stress during ischemia and reperfusion. In vitro studies demonstrated that the SGE could directly scavenge superoxide and hydroxyl radicals that are formed in the ischemic reperfused myocardium. The results demonstrate that the hearts of the rats fed SGE are resistant to myocardial ischemia reperfusion injury, suggesting a cardioprotective role of grapes.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Journal of Cardiovascular Pharmacology 40 : 5 (2002), p. 762-769. -
További szerzők:Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Maulik, Nilanjana Das, Dipak Kumar
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

3.

001-es BibID:BIBFORM045184
035-os BibID:PMID:18083895
Első szerző:Das, Samarjit
Cím:Cardioprotection with palm oil tocotrienols : comparision of different isomers / Samarjit Das, Istvan Lekli, Manika Das, Gergo Szabo, Judit Varadi, Bela Juhasz, Istvan Bak, Kalanithi Nesaretam, Arpad Tosaki, Saul R. Powell, Dipak K. Das
Dátum:2007
ISSN:0363-6135
Megjegyzések:A recent study from our laboratory indicated the cardioprotective ability of the tocotrienol-rich fraction (TRF) from red palm oil. The present study compared cardioprotective abilities of different isomers of tocotrienol against TRF as recently tocotrienol has been found to function as a potent neuroprotective agent against stroke. Rats were randomly assigned to one of the following groups: animals were given, by gavage, either 0.35%, 1%, or 3.5% TRF for two different periods of time (2 or 4 wk) or 0.03, 0.3, and 3 mg/kg body wt of one of the isomers of tocotrienol (alpha, gamma, or delta) for 4 wk; control animals were given, by gavage, vehicle only. After 2 or 4 wk, rats were killed, and their hearts were then subjected to 30 min of global ischemia followed by 2 h of reperfusion. Dose-response and time-response experiments revealed that the optimal concentration for TRF was 3.5% TRF and 0.3 mg/kg body wt of tocotrienol given for 4 wk. TRF as well as all the isomers of tocotrienol used in our study provided cardioprotection, as evidenced by their ability to improve postischemic ventricular function and reduce myocardial infarct size. The gamma-isoform of tocotrienol was the most cardioprotective of all the isomers followed by the alpha- and delta-isoforms. The molecular mechanisms of cardioprotection afforded by tocotrienol isoforms were probed by evaluating their respective abilities to stabilize the proteasome, allowing it to maintain a balance between prodeath and prosurvival signals. Our results demonstrated that tocotrienol isoforms reduced c-Src but increased the phosphorylation of Akt, thus generating a survival signal.
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:American Journal of Physiology-Heart and Circulatory Physiology. - 294 : 2 (2007), p. H970-H978. -
További szerzők:Lekli István (1981-) (gyógyszerész) Das, Manika Szabó Gergő Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Nesaretam, Kalanithi Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Powell, Saul R. Das, Dipak Kumar
Internet cím:DOI
Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

4.

001-es BibID:BIBFORM020988
Első szerző:Juhász Béla (kísérletes farmakológus)
Cím:Reduction of blood cholesterol and ischemic injury in the hypercholesteromic rabbits with modified resvaratrol, logevinex / Bela Juhasz, Dipak K. Das, Attila Kertesz, Akos Juhasz, Rudolf Gesztelyi, Balazs Varga
Dátum:2011
Tárgyszavak:Orvostudományok Klinikai orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Molecular and Cellular Biochemistry. - 348 : 1-2 (2011), p. 199-203. -
További szerzők:Das, Dipak Kumar Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Juhász Ákos (1976-) (belgyógyász) Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Varga Balázs (1984-) (kísérletes farmakológus)
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

5.

001-es BibID:BIBFORM014446
Első szerző:Lekli István (gyógyszerész)
Cím:Co-ordinated autophagy with resveratrol and gamma-tocotrienol confers synergetic cardioprotection / Istvan Lekli, Diptarka Ray, Subhendu Mukherjee, Narasimman Gurusamy, Md. Kaimul Ahsan, Bela Juhasz, Istvan Bak, Arpad Tosaki, Mihaela Gherghiceanu, Lawrence M. Popescu, Dipak K. Das
Dátum:2010
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Journal of Cellular and Molecular Medicine. - 14 : 10 (2010), p. 2506-2518. -
További szerzők:Ray, Diptarka Mukherjee, Subhendu Gurusamy, Narasimman Ahsan, Md. Kaimul Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Gherghiceanu, Mihaela Popescu, Laurenciu M. Das, Dipak Kumar
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

6.

001-es BibID:BIBFORM005127
Első szerző:Lekli István (gyógyszerész)
Cím:Protective mechanisms of resveratrol against ischemia-reperfusion-induced damage in hearts obtained from Zucker obese rats : the role of GLUT-4 and endothelin / Istvan Lekli, Gergo Szabo, Bela Juhasz, Samarjit Das, Manika Das, Edit Varga, Levente Szendrei, Rudolf Gesztelyi, Judit Varadi, Istvan Bak, Dipak K. Das, Arpad Tosaki
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:American Journal of Physiology. Heart and Circulatory Physiology. - 294 (2008), p. H859-H866. -
További szerzők:Szabó Gergő Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Das, Samarjit Das, Manika Varga Edit (gyógyszerész) Szendrei Levente Gesztelyi Rudolf (1969-) (kísérletes farmakológus) Váradi Judit (1973-) (gyógyszerész, gyógyszertechnológus) Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Das, Dipak Kumar Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész)
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

7.

001-es BibID:BIBFORM005126
Első szerző:Lekli István (gyógyszerész)
Cím:Coenzyme Q9 provides cardioprotection after converting into coenzyme Q10 / Istvan Lekli, Somak Das, Samarjit Das, Subhendu Mukherjee, Istvan Bak, Bela Juhasz, Debasis Baghci, Golakoti Trimurtulu, A. V. Krishnaraju, Krishanu Sengupta, Arpad Tosaki, Dipak K. Das
Dátum:2008
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
külföldön készült közlemény
Megjelenés:Journal of Agricultural and Food Chemistry. - 56 : 13 (2008), p. 5331-5337. -
További szerzők:Das, Somak Das, Samarjit Mukherjee, Subhendu Bak István (1975-) (vegyész, analitikus, farmakológus) Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Baghci, Debasis Trimurtulu, Golakoti Krishnaraju, A. V. Sengupta, Krishanu Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Das, Dipak Kumar
Internet cím:DOI
elektronikus változat
Borító:

8.

001-es BibID:BIBFORM035499
035-os BibID:PMID:20726815 WOS:000290559600012
Első szerző:Petrovski, Goran (orvos)
Cím:Cardioprotection by endoplasmic reticulum stress-induced autophagy / Goran Petrovski, Somak Das, Bela Juhasz, Attila Kertesz, Arpad Tosaki, Dipak K. Das
Dátum:2011
Megjegyzések:This study tested the hypothesis that the induction of autophagy by producing therapeutic amounts of endoplasmicreticulum (ER) stress in the heart before an ischemic insult would ameliorate=reduce subsequent lethalmyocardial ischemic=reperfusion (I=R) injury (similar to ischemic preconditioning). A dose?response study withboth tunicamycin and thapsigargin was performed to determine the optimal dose (0.3mg=kg) for inducingautophagy for cardioprotection. The Sprague?Dawley rats weighing between 250 and 300 g were randomlyassigned into five groups: normal control (injected with saline only), high (3mg=kg), and low (0.3mg=kg) dosesof tunicamycin or thapsigargin, respectively. After 48 h, the rats were subjected to an isolated working heartpreparation: 30 min ischemia followed by 2 h of reperfusion with continuous left ventricular function monitoring.At the end, the hearts were subjected to either measurement of infarct size or cardiomyocyte apoptosis.Some hearts (from different sets of experiments) were used for transmission electron microscopy (TEM), confocalmicroscopy, or Western blot analysis. Tunicamycin and thapsigargin, irrespective of the dose, induced sufficientER stress, as evidenced by the increased phosphorylation or activation of eIF2a and PERK. Such ER stresspotentiated autophagy in the heart, as evidenced by an increase in LC3-II, beclin-1, and Atg5. This was alsosupported by TEM, clearly showing the production of autophagosomes, and by confocal microscopy, showingupregulation of eIF2a and beclin-1. The autophagy produced with lower doses of tunicamycin and thapsigarginin the face of myocardial I=R resulted in reduction of the I=R injury, as evidenced by improved left ventricularfunction and reduced myocardial infarct size and cardiomyocyte apoptosis. In concert, an induction of GRP78and activation of Akt and Bcl-2 occurred. The higher doses conversely were detrimental for the heart and wereassociated with induction of CHOP and downregulation of Akt. The results thus display the proof of conceptthat induction of autophagy by ER stress (therapeutic amount) before ischemia (similar to ischemic preconditioning)could reduce subsequent lethal ischemic reperfusion injury.
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
egyetemen (Magyarországon) készült közlemény
Megjelenés:Antioxidants & redox signaling 14 : 11 (2011), p. 2191-2200. -
További szerzők:Das, Somak Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Kertész Attila Béla (1973-) (kardiológus) Tósaki Árpád (1958-) (kísérletes farmakológus, gyógyszerész) Das, Dipak Kumar
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
DOI
Borító:

9.

001-es BibID:BIBFORM042945
Első szerző:Thirunavukkarasu, Mahesh
Cím:VEGF/Flt-1 signaling regulates coronary vascular resistance through nitric oxide and heme oxygenase-1 during ischemia/reperfusion : a study with heterozygous Fit-1 knockout mouse / Thirunavukkarasu M., Juhasz B., Kaga S., Zhan L., Das D. K., Maulik N.
Dátum:2005
ISSN:0009-7322
Tárgyszavak:Orvostudományok Gyógyszerészeti tudományok idézhető absztrakt
Megjelenés:Circulation. - 112 : 17 (2005), p. U155. -
További szerzők:Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Kaga, Shigeaki Zhan, Lijun Das, Dipak Kumar Maulik, Nilanjana
Internet cím:Intézményi repozitóriumban (DEA) tárolt változat
Borító:

10.

001-es BibID:BIBFORM002227
Első szerző:Thirunavukkarasu, Mahesh
Cím:Resveratrol alleviates cardiac dysfunction in streptozotocin-induced diabetes : role of nitric oxide, thioredoxin, and heme oxygenase / Mahesh Thirunavukkarasu, Suresh Varma Penumathsa, Srikanth Koneru, Bela Juhasz, Lijun Zhan, Hajime Otani, Debasis Bagchi, Dipak K. Das, Nilanjana Maulik
Dátum:2007
Tárgyszavak:Orvostudományok Elméleti orvostudományok idegen nyelvű folyóiratközlemény külföldi lapban
Megjelenés:Free Radical Biology and Medicine. - 43 : 5 (2007), p. 720-729. -
További szerzők:Penumathsa, Suresh Varma Koneru, Srikanth Juhász Béla (1978-) (kísérletes farmakológus) Zhan, Lijun Otani, Hajime Bagchi, Debasis Das, Dipak Kumar Maulik, Nilanjana
Internet cím:elektronikus változat
DOI
Borító:
Rekordok letöltése1 
Corvina könyvtári katalógus v8.2.27 © 2023 Monguz kft. Minden jog fenntartva.